Translation of "In früheren studien" in English

In früheren Studien wurde die Pharmakokinetik von Atazanavir durch Rifabutin nicht verändert.

Er hatte eine deutliche Gewichtsreduzierung in früheren kleinen Studien gezeigt.

Alle Produkte hatten sich bereits in früheren Studien wirksamer als Placebos erwiesen.

Das Sicherheitsprofil entsprach allgemein dem in früheren klinischen Studien zu RG7204 beobachteten Profil.

Das Sicherheitsprofil von Trastuzumab Emtansin entsprach dem in früheren Studien.

Darauf hat er in früheren Studien die genaue Lage der kahlen Stellen analysiert.

Doch diese falle wesentlich geringer aus, als in den früheren Studien.

Die Nebenwirkungen entsprachen denjenigen, die in früheren Studien beobachtet wurden.

So zeigte IMU-838 in früheren Studien keine erhöhte Infektionsrate im Vergleich zu Placebo.

Die Sicherheit von Avastin entsprach den Beobachtungen in früheren Studien.

Das Sicherheitsprofil von Alecensa entsprach dem in früheren Studien.

Die Nebenwirkungen waren mit denen in früheren Studien mit Actemra/RoActemra vergleichbar.

Das Sicherheitsprofil von alectinib entsprach dem in früheren Studien.

Die Nebenwirkungen entsprachen denjenigen, die in früheren Studien mit TECENTRIQ beobachtet wurden.

Das Sicherheitsprofil von Trastuzumab-Emtansine in dieser Studie entsprach dem in früheren Studien.

In vielen früheren Studien wurden bereits die verschiedenen Aspekte der Funktions­weise des Binnenmarktes behandelt.

In früheren Studien wurde immer wieder festgestellt, dass Rheumapatienten ein reduziertes Alzheimer-Risiko haben.

Das Sicherheitsprofil von Zelboraf in der Studie BRIM3 entsprach im Allgemeinen dem in früheren klinischen Studien.

In früheren Studien wurde zumeist nur der nähere Bereich um die Injektion genau untersucht.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass infusionsbedingte Reaktionen (Phlebitis) häufiger auftreten, als in früheren klinischen Studien mit Tedizolidphosphat beobachtet.

Dem steht eine etwa 40 %ige Beseitigung in früheren Studien gegenüber, in denen die Messungen nach Absetzen von Natalizumab über einen ähnlichen Beobachtungszeitraum vorgenommen wurden.

Fosamprenavir in Kombination mit Ritonavir wurde im Allgemeinen von Patienten mit leichter, mittelgradiger oder schwerer Leberfunktionsstörung gut vertragen, auch zeigten diese Dosierungsschemata ein vergleichbares Profil hinsichtlich Nebenwirkungen und klinischen Laborwerten wie in früheren Studien an HIV-1-infizierten Patienten mit normaler Leberfunktion.

In früheren offenen Studien wurde bei 7 Kindern und 9 Jugendlichen nach Behandlungszeiträumen zwischen 3 Monaten und 6,5 Jahren eine Reduktion der medianen Thrombozytenzahl beobachtet.

Hierbei wurde der FeLV-Bestandteil ausgenommen, dessen Wirksamkeit zur Verhinderung einer Infektion bereits in früheren Studien nachgewiesen wurde.

In der längeren Studie wurde die Anwendung von Renagel bei 192 Patienten, von denen die meisten Renagel bereits in früheren Studien eingenommen hatten, untersucht.

Dem steht eine etwa 40%ige Beseitigung in früheren Studien gegenüber, in denen die Messungen nach Absetzen des Arzneimittels über einen ähnlichen Beobachtungszeitraum vorgenommen wurden.

Außerdem scheint der Überlebensvorteil, der bei Patienten mit lokal fortgeschrittener Erkrankung beobachtet wurde, die außerdem eine Strahlentherapie erhielten, mit den Beobachtungen in früheren Studien übereinzustimmen, und ein Synergieeffekt mit der Strahlentherapie ist plausibel.

Nichtneoplastische Läsionen, die in früheren präklinischen Studien nicht gesehen wurden, betrafen das kardiovaskuläre System, das Pankreas, die endokrinen Organe und die Zähne.

Arterielle thromboembolische Ereignisse, v. a. ischämische Schlaganfälle, traten in dieser Studie mit einer etwas höheren Inzidenzrate (5,0 %) auf als in früheren Studien zu Bevacizumab (bis zu 3,8 % in Kombination mit verschiedenen Chemotherapien) und waren höher als in der Placebo-Gruppe (1,6 %).