Translation of "Galenische form" in English
																						Dem
																											Gemisch
																											kann
																											man
																											gegebenenfalls
																											eine
																											besondere
																											galenische
																											Form
																											geben.
																		
			
				
																						If
																											desired,
																											a
																											special
																											galenic
																											form
																											can
																											be
																											imparted
																											to
																											the
																											mixture.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Arzneiform,
																											Darreichungsform
																											oder
																											auch
																											galenische
																											Form
																											bezeichnet
																											man
																											die
																											Zubereitung,
																											in
																											der
																											ein
																											Arzneistoff
																											appliziert
																											(Applikationsform)
																											wird.
																		
			
				
																						A
																											liquid
																											dosage
																											form
																											is
																											the
																											liquid
																											form
																											of
																											a
																											dose
																											of
																											a
																											chemical
																											compound
																											used
																											as
																											a
																											drug
																											or
																											medication
																											intended
																											for
																											administration
																											or
																											consumption.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						Die
																											Herstellung
																											der
																											pharmazeutischen
																											Präparate
																											kann
																											in
																											der
																											jedem
																											Fachmann
																											geläufigen
																											Weise,
																											nämlich
																											dadurch
																											erfolgen,
																											dass
																											man
																											die
																											Wirksubstanz
																											mit
																											dem
																											zur
																											therapeutischen
																											Verabreichung
																											geeigneten,
																											nicht-toxischen,
																											inerten
																											Trägermaterial
																											vermischt
																											und
																											das
																											erhaltene
																											Gemisch
																											in
																											die
																											geeignete
																											galenische
																											Form
																											bringt.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutical
																											preparations
																											can
																											be
																											prepared
																											in
																											a
																											known
																											manner,
																											namely,
																											by
																											mixing
																											the
																											active
																											ingredient
																											with
																											non-toxic
																											inert
																											carrier
																											materials
																											suitable
																											for
																											therapeutic
																											administration
																											and
																											finishing
																											the
																											resulting
																											mixture
																											into
																											a
																											suitable
																											galenical
																											form.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Im
																											Sinne
																											dieser
																											Bestimmung
																											wird
																											eine
																											Arzneispezialität
																											dann
																											als
																											ein
																											im
																											wesentlichen
																											gleichartiges
																											Erzeugnis
																											angesehen,
																											wenn
																											sie
																											hinsichtlich
																											der
																											Wirkstoffe
																											die
																											gleiche
																											gualitative
																											und
																											guantitative
																											Zusammensetzung
																											aufweist,
																											wenn
																											die
																											galenische
																											Form
																											dieselbe
																											ist
																											und,
																											soweit
																											erforderlich,
																											die
																											Bioäguivalenz
																											mit
																											dem
																											ersten
																											Produkt
																											gemäß
																											den
																											in
																											Anhang
																											X
																											der
																											Ratsempfehlung
																											87/176/EWG
																											vom
																											9.2.1987
																											dargelegten
																											geeigneten
																											Untersuchungen
																											zur
																											Bioverfügbarkeit
																											nachgewiesen
																											worden
																											ist
																											(siehe
																											auch
																											Anhang
																											zur
																											Richtlinie
																											75/318/EWG
																											in
																											geänderter
																											Fassung,
																											Teil
																											III,
																											Kapitel
																											IIA,
																											Absatz
																											5).
																		
			
				
																						For
																											the
																											purpose
																											of
																											this
																											provision,
																											a
																											proprietary
																											medicinal
																											product
																											will
																											be
																											regarded
																											as
																											essentially
																											similar
																											to
																											another
																											product
																											if
																											it
																											has
																											the
																											same
																											qualitative
																											and
																											quantitative
																											composition
																											in
																											terms
																											of
																											active
																											principles,
																											and
																											the
																											pharmaceutical
																											form
																											is
																											the
																											same
																											and
																											where
																											necessary,
																											bio-equivalence
																											with
																											the
																											first
																											product
																											has
																											been
																											demonstrated
																											by
																											appropriate
																											bioavailability
																											studies
																											carried
																											out,
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											principles
																											set
																											out
																											in
																											Annex
																											X
																											to
																											Council
																											Recommendation
																											87/176/EEC
																											of
																											9.2.87
																											(see
																											also
																											the
																											Annex
																											to
																											Directive
																											75/318/EEC
																											as
																											amended,
																											Part
																											III,
																											Chapter
																											II
																											A,
																											paragraph
																											5).
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Die
																											Herstellung
																											der
																											pharmazeutischen
																											Präparate
																											kann
																											in
																											der
																											jedem
																											Fachmann
																											geläufigen
																											Weise,
																											nämlich
																											dadurch
																											erfolgen,
																											dass
																											man
																											die
																											Wirksubstanz
																											mit
																											dem
																											zur
																											therapeutischen
																											Verabreichung
																											geeigneten,
																											nichttoxischen,
																											inerten
																											Trägermaterial
																											vermischt
																											und
																											das
																											erhaltene
																											Gemisch
																											in
																											die
																											geeignete
																											galenische
																											Form
																											bringt.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutical
																											preparations
																											can
																											be
																											prepared
																											in
																											the
																											manner
																											known
																											in
																											the
																											art,
																											for
																											example,
																											by
																											mixing
																											the
																											active
																											substance
																											with
																											a
																											non-toxic,
																											inert
																											carrier
																											material
																											suitable
																											for
																											therapeutic
																											administration
																											and
																											finishing
																											the
																											mixture
																											obtained
																											into
																											the
																											suitable
																											galenic
																											form.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Trotz
																											der
																											guten
																											Beurteilung
																											des
																											Therapieeffekts
																											harnstoffhaltiger
																											Salben
																											ist
																											die
																											Behandlung
																											noch
																											mit
																											Unannehmlichkeiten
																											für
																											den
																											Patienten
																											verbunden,
																											welche
																											sich
																											durch
																											eine
																											galenische
																											Verabreichung
																											in
																											Form
																											eines
																											Nagellacks
																											reduzieren
																											lassen.
																		
			
				
																						Despite
																											the
																											favorable
																											therapeutic
																											effects
																											of
																											urea-containing
																											ointments,
																											the
																											treatment
																											is
																											accompanied
																											by
																											unpleasantness
																											for
																											the
																											patient
																											which
																											can
																											be
																											reduced
																											by
																											a
																											formulation
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											nail
																											lacquer.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Nach
																											einer
																											Vorperiode
																											von
																											15
																											Minuten,
																											bei
																											der
																											der
																											Verlauf
																											des
																											Blutzuckerspiegels
																											bzw.
																											des
																											Insulinspiegels
																											ohne
																											Medikament
																											bestimmt
																											wurde,
																											wurde
																											die
																											galenische
																											Zubereitung
																											in
																											Form
																											eines
																											Granulats
																											bzw.
																											als
																											Tabletten
																											in
																											der
																											jeweils
																											vermerkten
																											Dosierung
																											mit
																											70
																											ml
																											Wasser
																											verabreicht.
																		
			
				
																						After
																											a
																											preliminary
																											period
																											of
																											15
																											minutes
																											in
																											which
																											the
																											course
																											of
																											the
																											blood
																											sugar
																											level
																											and
																											of
																											the
																											insulin
																											level
																											without
																											any
																											medicament
																											was
																											measured,
																											the
																											galenic
																											preparation
																											was
																											administered
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											granulate
																											or
																											in
																											tablet
																											form
																											in
																											the
																											appropriate
																											dosage
																											with
																											70
																											ml
																											of
																											water.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pharmazeutische
																											Präparationen
																											können
																											damit
																											in
																											der
																											Weise
																											hergestellt
																											werden,
																											daß
																											man
																											die
																											Bilayer-Vesikel
																											als
																											aktiven
																											Bestandteil
																											mit
																											einem
																											zur
																											therapeutischen
																											Verabreichung
																											geeigneten
																											Träger
																											vermischt
																											und
																											dem
																											Gemisch
																											gegebenenfalls
																											eine
																											besondere
																											galenische
																											Form
																											gibt.
																		
			
				
																						Pharmaceutical
																											preparations
																											can
																											thus
																											be
																											produced
																											in
																											such
																											a
																											way
																											that
																											the
																											bilayer
																											vesicles
																											are
																											mixed
																											as
																											the
																											active
																											constituent,
																											with
																											a
																											carrier
																											suitable
																											for
																											therapeutic
																											administration,
																											and,
																											if
																											appropriate,
																											the
																											mixture
																											is
																											converted
																											to
																											a
																											particular
																											galenic
																											form.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Brausetablette
																											stellt,
																											wie
																											allgemein
																											bekannt,
																											eine
																											galenische
																											Form
																											dar,
																											um
																											einen
																											Wirkstoff
																											in
																											einer
																											schnell
																											vom
																											menschlichen
																											Körper
																											zu
																											resorbierenden
																											Form
																											anzubieten.
																		
			
				
																						As
																											is
																											generally
																											known,
																											the
																											effervescent
																											tablet
																											constitutes
																											a
																											galenic
																											form,
																											in
																											order
																											to
																											make
																											available
																											an
																											active
																											substance
																											in
																											a
																											form
																											which
																											is
																											rapidly
																											resorbed
																											by
																											the
																											human
																											body.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Eine
																											Brausetablette
																											stellt,
																											da
																											sie
																											den
																											Wirkstoff
																											in
																											einer
																											schnell
																											zu
																											resorbierenden
																											Form
																											mit
																											dem
																											Ziel
																											eines
																											schnellen
																											Wirkungseintritts
																											anbietet,
																											die
																											optimale
																											galenische
																											Form
																											für
																											die
																											beim
																											Extract
																											Salicis
																											später
																											als
																											bei
																											ASS
																											eintretende
																											Wirkung
																											bei
																											gleichzeitig
																											längerem
																											Anhalten
																											der
																											Wirkung
																											dar,
																											kombiniert
																											also
																											diese
																											Vor-
																											und
																											Nachteile
																											in
																											idealer
																											Form.
																		
			
				
																						As
																											an
																											effervescent
																											tablet
																											makes
																											the
																											active
																											substance
																											available
																											in
																											a
																											form
																											which
																											is
																											rapidly
																											resorbed
																											with
																											the
																											aim
																											of
																											a
																											rapid
																											start
																											of
																											the
																											action,
																											it
																											constitutes
																											the
																											optimum
																											galenic
																											form
																											for
																											the
																											effect
																											occurring
																											later
																											in
																											the
																											case
																											of
																											the
																											salicis
																											extract
																											than
																											with
																											ASS,
																											whilst
																											the
																											action
																											lasts
																											for
																											a
																											longer
																											time,
																											i.e.
																											it
																											combines
																											the
																											said
																											advantages
																											and
																											disadvantages
																											in
																											an
																											ideal
																											form.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ziel
																											der
																											Erfindung
																											war
																											es
																											nun,
																											ein
																											Produkt
																											zu
																											entwickeln,
																											um
																											das
																											gewünschte
																											Sojamaterial
																											in
																											Pulverform
																											zusammen
																											mit
																											Calciumverbindungen
																											und
																											gegebenenfalls
																											Vitaminen,
																											insbesondere
																											Vitamin
																											D3,
																											Fluorverbindungen
																											und/oder
																											Aminosäuren
																											in
																											die
																											galenische
																											Form
																											eines
																											Instantgranulats
																											zu
																											bringen,
																											das
																											eine
																											erhebliche
																											Menge
																											an
																											Sojamaterial
																											zusammen
																											mit
																											calciumhältigen
																											Substanzen
																											organischer
																											und/oder
																											anorganischer
																											Natur
																											enthält
																											und
																											beim
																											Auflösen
																											in
																											einem
																											Glas
																											Wasser
																											suspendierbar
																											ist.
																		
			
				
																						The
																											object
																											of
																											the
																											invention
																											was
																											to
																											develop
																											a
																											product
																											to
																											bring
																											the
																											desired
																											soybean
																											material
																											in
																											powder
																											form
																											together
																											with
																											calcium
																											compounds
																											and
																											optionally
																											vitamins,
																											in
																											particular
																											vitamin
																											D3,
																											fluorine
																											compounds
																											and/or
																											amino
																											acids
																											into
																											the
																											pharmaceutical
																											form
																											of
																											instant
																											granules
																											which
																											contain
																											a
																											considerable
																											amount
																											of
																											soybean
																											material
																											together
																											with
																											organic
																											and/or
																											inorganic
																											calcium-containing
																											substances
																											and,
																											on
																											dissolution,
																											can
																											be
																											suspended
																											in
																											a
																											glass
																											of
																											water.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						De
																											nach
																											Verwendung
																											kann
																											eine
																											Depot-Form,
																											ein
																											Implantat
																											oder
																											eine
																											den
																											Wirkstoff
																											langsam
																											freigebende
																											galenische
																											Form
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						Depending
																											on
																											the
																											use,
																											a
																											depot
																											form,
																											an
																											implant
																											or
																											a
																											galenical
																											form
																											slowly
																											releasing
																											the
																											active
																											ingredient
																											can
																											be
																											used.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Gegenstand
																											der
																											vorliegenden
																											Erfindung
																											ist
																											somit
																											zunächst
																											ein
																											Mittel
																											zur
																											TSH-Suppression
																											und
																											Behandlung
																											von
																											Struma
																											enthaltend
																											eine
																											therapeutisch
																											wirksame
																											Dosis
																											3,5-Diiod-L-Thyronin
																											und
																											übliche
																											galenische
																											Hilfsstoffe
																											in
																											Form
																											von
																											Tabletten,
																											Dragees,
																											Weichgelatinekapseln,
																											Hartgelatinekapseln,
																											Tropfen
																											und
																											Sirup.
																		
			
				
																						Thus,
																											the
																											present
																											invention,
																											under
																											a
																											first
																											aspect,
																											relates
																											to
																											an
																											agent
																											for
																											TSH
																											suppression
																											and
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											struma
																											in
																											a
																											mammal
																											in
																											need
																											thereof,
																											which
																											agent
																											contains
																											a
																											therapeutically
																											effective
																											dose
																											of
																											3,5-diiodo-L-thyronine
																											and
																											conventional
																											galenic
																											auxiliary
																											materials.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Nach
																											einer
																											Vorperiode
																											von
																											15
																											Minuten,
																											bei
																											der
																											der
																											Verlauf
																											des
																											Blutzuckerspiegels
																											bzw.
																											des
																											Insulinspiegels
																											ohne
																											Medikamment
																											bestimmt
																											wurde,
																											wurde
																											die
																											galenische
																											Zubereitung
																											in
																											Form
																											eines
																											Granulates
																											bzw.
																											als
																											Tabletten
																											un
																											der
																											jeweils
																											vermerkten
																											Dosierung
																											mit
																											70
																											ml
																											Wasser
																											verabreicht.
																		
			
				
																						After
																											a
																											preliminary
																											period
																											of
																											15
																											minutes
																											in
																											which
																											the
																											course
																											of
																											the
																											blood
																											sugar
																											level
																											and
																											of
																											the
																											insulin
																											level
																											without
																											any
																											medicament
																											was
																											measured,
																											the
																											galenic
																											preparation
																											was
																											administered
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											granulate
																											or
																											in
																											tablet
																											form
																											in
																											the
																											appropriate
																											dosage
																											with
																											70
																											ml
																											of
																											water.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Insgesamt
																											wird
																											die
																											Überführung
																											einer
																											bereits
																											entwickelten
																											und
																											verbesserten,
																											jedoch
																											noch
																											lösungsmittelfeuchten
																											Pankreatin-Masse
																											in
																											eine
																											galenische
																											Form
																											offenbart.
																		
			
				
																						Overall,
																											the
																											transformation
																											of
																											an
																											already
																											developed
																											and
																											improved
																											pancreatin
																											mass,
																											which
																											is
																											still
																											moistened
																											with
																											solvent,
																											however,
																											into
																											a
																											galenical
																											form
																											is
																											disclosed.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Daher
																											enthalten
																											pharmazeutische
																											Zusammensetzungen,
																											die
																											DAO
																											beinhalten,
																											auch
																											weitere
																											Inhaltstoffe,
																											die
																											verwendet
																											werden,
																											um
																											einerseits
																											das
																											Enzym
																											zu
																											stabilisieren
																											und
																											andererseits
																											das
																											Enzym
																											in
																											die
																											entsprechende
																											galenische
																											Form
																											zu
																											bringen.
																		
			
				
																						Therefore,
																											pharmaceutical
																											compositions
																											comprising
																											DAO
																											also
																											contain
																											further
																											ingredients
																											which
																											are
																											used
																											to
																											stabilize
																											the
																											enzyme,
																											on
																											the
																											one
																											hand,
																											and
																											to
																											bring
																											the
																											enzyme
																											into
																											the
																											corresponding
																											galenic
																											form,
																											on
																											the
																											other
																											hand.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hanfkraut
																											im
																											Sinne
																											des
																											BetmG
																											ist
																											die
																											Blütenspitze
																											der
																											Hanfkrautpflanze,
																											die
																											weder
																											Stoff,
																											noch
																											Stoffgemisch
																											(=
																											Präparat:
																											siehe
																											Art.
																											1
																											BetmG)
																											ist,
																											also
																											weder
																											erzeugt
																											(sondern
																											angebaut)
																											wird,
																											noch
																											eine
																											galenische
																											Form
																											hat.
																		
			
				
																						These
																											are
																											neither
																											substances
																											nor
																											preparations
																											(preparation:
																											see
																											article
																											1
																											of
																											the
																											LStup),
																											they
																											have
																											not
																											been
																											produced
																											(but
																											cultivated)
																											and
																											are
																											not
																											in
																											a
																											galenic
																											form.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Entwicklung
																											der
																											galenischen
																											Form
																											als
																											Filmtablette
																											ist
																											erfolgreich
																											abgeschlossen.
																		
			
				
																						The
																											development
																											of
																											the
																											galenic
																											form
																											as
																											a
																											film-coated
																											tablet
																											has
																											been
																											successfully
																											completed.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1