Translation of "Infektion der oberen atemwege" in English
Arzt
stellt
eine
Infektion
der
oberen
Atemwege
fest.
A
physician
may
diagnose
upper
respiratory
tract
infection.
ParaCrawl v7.1
Die
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
von
Rolufta
Ellipta
waren
Nasopharyngitis
und
Infektion
der
oberen
Atemwege.
The
most
frequently
reported
adverse
reactions
with
Rolufta
Ellipta
were
nasopharyngitis
and
upper
respiratory
tract
infection.
ELRC_2682 v1
Die
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
von
Incruse
Ellipta
waren
Nasopharyngitis
und
Infektion
der
oberen
Atemwege.
The
most
frequently
reported
adverse
reactions
with
Incruse
Ellipta
were
nasopharyngitis
and
upper
respiratory
tract
infection.
ELRC_2682 v1
Die
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
von
Incruse
waren
Nasopharyngitis
und
Infektion
der
oberen
Atemwege.
The
most
frequently
reported
adverse
reactions
with
Incruse
were
nasopharyngitis
and
upper
respiratory
tract
infection.
TildeMODEL v2018
Blut
gefÃ1?4hrt
in
Urin,
manchmal
erst
nach
eine
Infektion
der
oberen
Atemwege
oder
Übung.
Blood
passed
in
urine,
sometimes
only
after
an
infection
of
the
upper
respiratory
tract,
or
exercise.
ParaCrawl v7.1
Eine
leichte
Infektion,
zum
Beispiel
der
oberen
Atemwege,
oder
eine
leichte
Temperaturerhöhung
ist
jedoch
keine
Kontraindikation
für
eine
Impfung.
However,
the
presence
of
a
minor
infection,
such
as
a
mild
upper
respiratory
tract
infection
or
low-grade
fever,
is
not
a
contraindication
for
immunisation.
EMEA v3
Eine
leichte
Temperaturerhöhung
oder
eine
Infektion
der
oberen
Atemwege
(zum
Beispiel
eine
Erkältung)
ist
jedoch
kein
Grund,
die
Impfung
zu
verschieben.
However,
a
mild
fever
or
upper
respiratory
infection
(for
example
cold)
itself
is
not
a
reason
to
delay
vaccination.
EMEA v3
Impfstoffe
können
Säuglingen/Kleinkindern
mit
leichten
Erkrankungen
wie
Durchfall
oder
einer
leichten
Infektion
der
oberen
Atemwege
verabreicht
werden.
All
vaccines
can
be
administered
to
infants
with
minor
illnesses
such
as
diarrhoea
or
mild
upper-respiratory
infection.
EMEA v3
Basierend
auf
den
Ergebnissen
einer
Phase-III-Studie
beim
MCL
kann
es
bei
älteren
Patienten
(?
65
Jahre)
wahrscheinlicher
sein,
dass
bestimmte
Nebenwirkungen,
einschließlich
Pleuraergüssen,
Angstzustände,
Depression,
Schlaflosigkeit,
Atemnot,
Leukopenie,
Lymphopenie,
Myalgie,
Arthralgie,
Verlust
des
Geschmacksinns,
Benommenheit,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Mukositis
und
Rhinitis,
auftreten.
Based
on
the
results
of
a
Phase
3
study
in
MCL,
elderly
patients
(?65
years
of
age)
may
be
more
likely
to
experience
certain
adverse
reactions,
including
pleural
effusion,
anxiety,
depression,
insomnia,
dyspnoea,
leukopenia,
lymphopenia,
myalgia,
arthralgia,
taste
loss,
dizziness,
upper
respiratory
infection,
mucositis,
and
rhinitis.
ELRC_2682 v1
Basierend
auf
den
Ergebnissen
der
Phase-III-Studien
kann
es
bei
älteren
Patienten
wahrscheinlicher
sein,
dass
bestimmte
Nebenwirkungen,
einschließlich
Gesichtsödeme,
Pneumonie,
Pleuraergüsse,
Angstzustände,
Depression,
Schlaflosigkeit,
Atemnot,
Leukopenie,
Lymphopenie,
Myalgie,
Arthralgie,
Verlust
des
Geschmacksinns,
Benommenheit,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Mukositis
und
Rhinitis,
auftreten.
Based
on
the
results
of
the
phase
3
studies,
elderly
patients
may
be
more
likely
to
experience
certain
adverse
reactions,
including
face
oedema,
pneumonia,
pleural
effusion,
anxiety,
depression,
insomnia,
dyspnoea,
leukopenia,
lymphopenia,
myalgia,
arthralgia,
ageusia,
dizziness,
upper
respiratory
infection,
mucositis,
and
rhinitis.
ELRC_2682 v1
Harnwegsinfektionen,
Infektion
der
oberen
Atemwege
(z.
B.
Halsentzündung,
Nebenhöhlenentzündung,
allgemeine
Erkältungskrankheiten),
Mangel
an
roten
Blutkörperchen
(Anämie),
erhöhte
Kaliumspiegel
im
Blut,
Einschlafstörungen,
Depression,
Ohnmacht
(Synkope),
Schwindel
(Vertigo),
verlangsamter
Herzschlag
(Bradykardie),
niedriger
Blutdruck
(Hypotonie)
bei
Patienten,
die
wegen
hohen
Blutdrucks
behandelt
wurden,
Schwindelgefühl
beim
Aufstehen
(orthostatische
Hypotonie),
Kurzatmigkeit,
Husten,
Bauchschmerzen,
Durchfall,
Beschwerden
im
Bauchbereich,
Blähungen,
Erbrechen,
Juckreiz,
vermehrtes
Schwitzen,
arzneimittelbedingter
Hautausschlag,
Rückenschmerzen,
Muskelkrämpfe,
Muskelschmerzen
(Myalgie),
Einschränkung
der
Nierenfunktion
einschließlich
akuten
Nierenversagens,
Schmerzen
im
Brustbereich,
Schwächegefühl
und
erhöhter
Kreatininspiegel
im
Blut.
Urinary
tract
infections,
upper
respiratory
tract
infections
(e.g.
sore
throat,
inflamed
sinuses,
common
cold),
deficiency
in
red
blood
cells
(anaemia),
high
potassium
levels,
difficulty
falling
asleep,
feeling
sad
(depression),
fainting
(syncope),
feeling
of
spinning
(vertigo),
slow
heart
rate
(bradycardia),
low
blood
pressure
(hypotension)
in
users
treated
for
high
blood
pressure,
dizziness
on
standing
up
(orthostatic
hypotension),
shortness
of
breath,
cough,
abdominal
pain,
diarrhoea,
discomfort
in
the
abdomen,
bloating,
vomiting,
itching,
increased
sweating,
drug
rash,
back
pain,
muscle
cramps,
muscle
pain
(myalgia),
kidney
impairment
including
acute
kidney
failure,
pain
in
the
chest,
feeling
of
weakness,
and
increased
level
of
creatinine
in
the
blood.
ELRC_2682 v1
Die
häufigsten
Nebenwirkungen,
die
bei
Patienten
ab
6
Jahren
unter
Ivacaftor
in
den
gepoolten
48-wöchigen
placebokontrollierten
Phase-3-Studien
mit
einer
Inzidenz
auftraten,
die
mindestens
3
%
und
bis
zu
9
%
höher
war
als
im
Placeboarm,
waren
Kopfschmerzen
(23,9
%),
oropharyngeale
Schmerzen
(22,0
%),
Infektion
der
oberen
Atemwege
(22,0
%),
verstopfte
Nase
(20,2
%),
Bauchschmerzen
(15,6
%),
Nasopharyngitis
(14,7
%),
Diarrhoe
(12,8
%),
Schwindel
(9,2
%),
Hautausschlag
(12,8
%)
und
Bakterien
im
Sputum
(12,8
%).
The
most
common
adverse
reactions
experienced
by
patients
aged
6
years
and
older
who
received
ivacaftor
in
the
pooled
48-week
placebo-controlled
Phase
3
studies
that
occurred
with
an
incidence
of
at
least
3%
and
up
to
9%
higher
than
in
the
placebo
arm
were
headache
(23.9%),
oropharyngeal
pain
(22.0%),
upper
respiratory
tract
infection
(22.0%),
nasal
congestion
(20.2%),
abdominal
pain
(15.6%),
nasopharyngitis
(14.7%),
diarrhoea
(12.8%),
dizziness
(9.2%),
rash
(12.8%)
and
bacteria
in
sputum
(12.8%).
ELRC_2682 v1
Bei
Patienten
zwischen
2
und
weniger
als
6
Jahren
waren
die
häufigsten
Nebenwirkungen
verstopfte
Nase
(26,5
%),
Infektion
der
oberen
Atemwege
(23,5
%),
Transaminasenanstiege
(14,7
%),
Hautausschlag
(11,8
%)
und
Bakterien
im
Sputum
(11,8
%).
In
patients
aged
2
to
less
than
6
years
the
most
common
adverse
reactions
were
nasal
congestion
(26.5%),
upper
respiratory
tract
infection
(23.5%),
transaminase
elevations
(14.7%),
rash
(11.8%),
and
bacteria
in
sputum
(11.8%).
ELRC_2682 v1
Nebenwirkungen,
die
in
der
Studie
CALGB
100104
unter
der
Lenalidomid-Erhaltungstherapie
häufiger
als
unter
Placebo
beobachtet
wurden,
waren:
Neutropenie
(79,0
%
[71,9
%
nach
Beginn
der
Erhaltungstherapie]),
Thrombozytopenie
(72,3
%
[61,6
%]),
Diarrhoe
(54,5
%
[46,4
%]),
Hautausschläge
(31,7
%
[25,0
%]),
Infektion
der
oberen
Atemwege
(26,8
%
[26,8
%]),
Fatigue
(22,8
%
[17,9
%]),
Leukopenie
(22,8
%
[18,8
%])
und
Anämie
(21,0
%
[13,8
%]).
In
the
CALGB
100104
study,
the
adverse
reactions
observed
more
frequently
with
lenalidomide
maintenance
than
placebo
were
neutropenia
(79.0%
[71.9%
after
the
start
of
maintenance
treatment]),
thrombocytopenia
(72.3%
[61.6%]),
diarrhoea
(54.5%
[46.4%]),
rash
(31.7%
[25.0%]),
upper
respiratory
tract
infection
(26.8%
[26.8%]),
fatigue
(22.8%
[17.9%]),
leucopenia
(22.8%
[18.8%])
and
anaemia
(21.0%
[13.8%]).
ELRC_2682 v1
Sehr
häufige
Nebenwirkungen
von
Flixabi
(die
mehr
als
1
von
10
Personen
betreffen
können)
sind
Virusinfektionen
(wie
Grippe
oder
Fieberbläschen),
Kopfschmerzen,
Infektion
der
oberen
Atemwege
(Erkältungen),
Sinusitis
(Entzündung
der
Nasennebenhöhlen),
Nausea
(Übelkeit),
Bauchschmerzen,
infusionsbedingte
Reaktionen
und
Schmerzen.
The
most
common
side
effects
with
Flixabi
(seen
in
more
than
1
patient
in
10)
are
viral
infections
(such
as
flu
or
cold
sores),
headache,
upper-respiratory-tract
infection
(colds),
sinusitis
(inflammation
of
the
sinuses),
nausea
(feeling
sick),
abdominal
pain
(stomach
ache),
infusion-related
reactions
and
pain.
ELRC_2682 v1
Sepsis
(einschließlich
septischer
Schock)*,
Herpes
zoster
(einschließlich
disseminierter
und
ophthalmischer
Befall),
Herpesvirus-Infektion*,
bakterielle
Infektionen*,
Infektion
der
oberen/unteren
Atemwege*,
Pilzinfektion*,
Herpes
simplex*
Common
Sepsis
(inc
septic
shock)*,
Herpes
zoster
(inc
disseminated
&
ophthalmic),
Herpes
virus
infection*,
Bacterial
infections*,
Upper/lower
respiratory
tract
infection*,
Fungal
infection*,
Herpes
simplex*
Uncommon
Hepatitis
B,
Infection*,
Bronchopneumonia
ELRC_2682 v1
Die
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
mit
Zinbryta
waren
Hautausschlag,
erhöhte
Alaninaminotransferase
(ALT),
Depression,
Nasopharyngitis,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Grippe,
Schmerzen
im
Oropharynx
und
Lymphadenopathie.
The
most
common
adverse
reactions
reported
for
Zinbryta
were
rash,
increased
alanine
aminotransferase
(ALT),
depression,
nasopharyngitis,
upper
respiratory
tract
infection,
influenza,
oropharyngeal
pain,
and
lymphadenopathy.
ELRC_2682 v1
Die
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
von
Elebrato
Ellipta
waren
Nasopharyngitis
(7
%),
Kopfschmerzen
(5
%)
und
Infektion
der
oberen
Atemwege
(2
%).
The
most
frequently
reported
adverse
reactions
with
Elebrato
Ellipta
were
nasopharyngitis
(7%),
headache
(5%)
and
upper
respiratory
tract
infection
(2%).
ELRC_2682 v1
In
den
offenen
Langzeitstudien
mit
Dosissteigerung
wurden
Ereignisse
von
Infektionen
(Gastroenteritis,
Atemwegsinfektion
und
Infektion
der
oberen
Atemwege),
Erbrechen
und
Schwindel
bei
Patientengruppen
mit
der
Dosis
von
600
mg
oder
8
mg/kg
häufiger
berichtet
als
bei
Patientengruppen
mit
anderen
Dosierungen.
In
the
long-term,
open-label
studies
with
dose
escalation,
events
of
infections
(gastroenteritis,
respiratory
tract
infection,
upper
respiratory
tract
infection),
vomiting
and
dizziness
were
more
frequently
reported
in
the
600
mg
or
8
mg/kg
dose
group
than
in
other
dose
groups.
ELRC_2682 v1
Sehr
häufige
Nebenwirkungen
von
Incruse
Ellipta
(die
bis
zu
1
von
10
Personen
betreffen
können)
sind
Kopfschmerzen,
Nasopharyngitis
(Entzündung
der
Nase
und
des
Rachens),
Infektion
der
oberen
Atemwege
(Nasen-
und
Racheninfektion),
Sinusitis
(Entzündung
der
Nasennebenhöhlen),
Husten,
Harnwegsinfektion
(Infektion
der
Strukturen,
die
den
Urin
befördern)
und
Tachykardie
(beschleunigter
Herzschlag).
The
most
common
side
effects
with
Incruse
Ellipta
(which
may
affect
up
to
1
in
10
people)
are
headache,
nasopharyngitis
(inflammation
of
the
nose
and
throat),
upper
respiratory
tract
infection
(nose
and
throat
infection),
sinusitis
(inflammation
of
the
sinuses),
cough,
urinary
tract
infection
(infection
of
the
structures
that
carry
urine),
and
tachycardia
(increased
heart
rate).
ELRC_2682 v1
Schwerwiegende
Nebenwirkungen
waren
Pneumonie,
Bronchitis,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Lungenödem,
Influenza,
Pyrexie,
Dehydratation,
Diarrhö
und
Vorhofflimmern.
Serious
adverse
reactions
were
pneumonia,
bronchitis,
upper
respiratory
tract
infection,
pulmonary
oedema,
influenza,
pyrexia,
dehydration,
diarrhoea
and
atrial
fibrillation.
ELRC_2682 v1
Sehr
häufige
Nebenwirkungen
von
Zinbryta
(,
die
mehr
als
1
von
100
Personen
betreffen
können,)
sind
Hautausschlag,
erhöhte
Leberenzyme
im
Blut,
Depression,
entzündete
und
wunde
Nase
und
entzündeter
und
wunder
Rachen,
Influenza
(Grippe)
und
Infektion
der
oberen
Atemwege,
wie
etwa
Erkältungen,
sowie
Lymphadenopathie
(geschwollene
Drüsen).
The
most
common
side
effects
with
Zinbryta
(which
may
affect
more
than
1
in
100
people)
are
rash,
increased
liver
enzymes
in
the
blood,
depression,
inflamed
and
sore
nose
and
throat,
influenza
and
upper
respiratory
tract
infection
such
as
colds
and
lymphadenopathy
(swollen
glands).
ELRC_2682 v1
Zu
den
dem
Anschein
nach
dosisabhängigen
Nebenwirkungen
zählten
Kopfschmerzen,
Sedierung/Somnolenz,
Parkinsonismus,
Akathisie,
Tachykardie,
Dystonie,
Schwindel,
Tremor,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Dyspepsie
und
muskuloskelettale
Schmerzen.
The
ADRs
that
appeared
to
be
dose-related
included
headache,
sedation/somnolence,
parkinsonism,
akathisia,
tachycardia,
dystonia,
dizziness,
tremor,
upper
respiratory
tract
infection,
dyspepsia,
and
musculoskeletal
pain.
ELRC_2682 v1
Die
im
Rahmen
klinischer
Studien
an
Erwachsenen
am
häufigsten
berichteten
Nebenwirkungen
waren
Kopfschmerzen,
Schlaflosigkeit,
Sedierung/Somnolenz,
Parkinsonismus,
Akathisie,
Tachykardie,
Tremor,
Dystonie,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Angst,
Schwindel,
Gewichtszunahme,
Übelkeit,
Agitiertheit,
Obstipation,
Erbrechen,
Fatigue,
Depression,
Dyspepsie,
Diarrhö,
Mundtrockenheit,
Zahnschmerzen,
muskuloskelettale
Schmerzen,
Hypertonie,
Asthenie,
Rückenschmerzen,
QT-Verlängerung
im
EKG
und
Husten.
The
adverse
drug
reactions
(ADRs)
most
frequently
reported
in
clinical
trials
with
adults
were
headache,
insomnia,
sedation/somnolence,
parkinsonism,
akathisia,
tachycardia,
tremor,
dystonia,
upper
respiratory
tract
infection,
anxiety,
dizziness,
weight
increased,
nausea,
agitation,
constipation,
vomiting,
fatigue,
depression,
dyspepsia,
diarrhoea,
dry
mouth,
toothache,
musculoskeletal
pain,
hypertension,
asthenia,
back
pain,
electrocardiogram
QT
prolonged,
and
cough.
ELRC_2682 v1
Die
häufigsten
Nebenwirkungen
im
Zusammenhang
mit
Soliris
(die
bei
mehr
als
1
von
10
Patienten
beobachtet
wurden)
sind
Harnwegsinfektion
(Infektion
der
den
Urin
ausscheidenden
Strukturen),
Nasopharyngitis
(Nasen-
und
Rachenentzündung),
Infektion
der
oberen
Atemwege
(Erkältung),
Schwindel,
Kopfschmerzen,
Diarrhoe
(Durchfall),
Übelkeit,
Rückenschmerzen,
Arthralgie
(Gelenkschmerzen),
Pyrexie
(Fieber)
und
Kontusion
(Prellung
mit
Bluterguss).
The
most
common
side
effects
with
Soliris
(seen
in
more
than
1
patient
in
10)
are
urinary
tract
infection
(infection
of
the
structures
that
carry
urine),
nasopharyngitis
(inflammation
of
the
nose
and
throat),
upper
respiratory
tract
infection
(colds),
dizziness,
headache,
diarrhoea,
nausea
(feeling
sick),
back
pain,
arthralgia
(joint
pain),
pyrexia
(fever)
and
contusion
(bruising).
EMEA v3
Die
im
Rahmen
von
klinischen
Studien
am
häufigsten
beobachteten
Nebenwirkungen
waren
Schlaflosigkeit,
Kopfschmerzen,
Angst,
Infektion
der
oberen
Atemwege,
Reaktion
an
der
Injektionsstelle,
Parkinsonismus,
Gewichtszunahme,
Akathisie,
Agitiertheit,
Sedierung/Somnolenz,
Übelkeit,
Obstipation,
Schwindel,
muskuloskelettale
Schmerzen,
Tachykardie,
Tremor,
Bauchschmerzen,
Erbrechen,
Diarrhö,
Fatigue
und
Dystonie.
The
adverse
drug
reactions
(ADRs)
most
frequently
reported
in
clinical
trials
were
insomnia,
headache,
anxiety,
upper
respiratory
tract
infection,
injection
site
reaction,
parkinsonism,
weight
increased,
akathisia,
agitation,
sedation/somnolence,
nausea,
constipation,
dizziness,
musculoskeletal
pain,
tachycardia,
tremor,
abdominal
pain,
vomiting,
diarrhoea,
fatigue,
and
dystonia.
ELRC_2682 v1