Übersetzung für "Fda cleared" in Deutsch
Airo
is
now
FDA
510(k)
cleared
and
commercially
available
in
the
US.
Airo
hat
die
FDA
510(k)-Zulassung
und
ist
in
den
USA
kommerziell
erhältlich.
CCAligned v1
To
date,
the
FDA
has
cleared
only
CoolSculpting.
Bis
heute
hat
die
FDA
nur
CoolSculpting
zugelassen.
ParaCrawl v7.1
Early
this
year
the
FDA
cleared
the
AmpliChip
CYP450
Test
for
clinical
use.
Anfang
2005
erfolgte
die
FDA-Zulassung
des
AmpliChip
CYP450
Test
für
den
klinischen
Gebrauch.
ParaCrawl v7.1
This
FDA
cleared
technology
relieves
pain
by
enlarging
the
space
between
the
discs.
Diese
von
der
FDA
zugelassene
Technologie
lindert
Schmerzen
durch
die
Erweiterung
des
Raumes
zwischen
den
Bandscheiben.
ParaCrawl v7.1
In
addition
to
its
recent
acquisitions
of
C-103,
a
reformulation
of
O
rlistat
and
assets
from
40J's
LLC,
the
Company
is
scheduled
to
launch
their
FDA
cleared
fertility
product
branded
as
ToConceive
in
September
of
2017
.
Zusätzlich
zu
den
vor
kurzem
erfolgten
Übernahmen
von
C-103,
einer
Neuformulierung
von
Orlistat,
und
den
Aktiva
von
40J's
LLC,
wird
das
Unternehmen
sein
FDA-zugelassenes
Fertilitätsprodukt
mit
dem
Markennamen
ToConceive
im
September
2017
auf
den
Markt
bringen.
ParaCrawl v7.1
The
Company
has
also
recently
acquired
an
FDA
cleared
fertility
product
branded
as
ToConceive
that
represents
its
first
offering
in
the
women's
health
field.
Das
Unternehmen
hat
außerdem
vor
kurzem
ein
von
der
FDA
zugelassenes
Produkt
zur
Infertilitätsbehandlung
unter
dem
Markennamen
ToConceive
erworben,
bei
dem
es
sich
um
das
erste
vom
Unternehmen
angebotene
Produkt
für
den
Bereich
Frauengesundheit
handelt.
ParaCrawl v7.1
In
addition
to
its
recent
acquisitions
of
C-103,
a
reformulation
of
Orlistat
and
assets
from
40J's
LLC,
the
Company
is
scheduled
to
launch
their
FDA
cleared
fertility
product
branded
as
ToConceive
sometime
in
the
third
quarter
of
2017
.
Zusätzlich
zu
den
vor
kurzem
erfolgten
Übernahmen
von
C-103,
einer
Neuformulierung
von
Orlistat,
und
den
Aktiva
von
40J's
LLC,
wird
das
Unternehmen
sein
FDA-zugelassenes
Fertilitätsprodukt
mit
dem
Markennamen
ToConceive
im
Laufe
des
dritten
Quartals
2017
auf
den
Markt
bringen.
ParaCrawl v7.1
In
a
recent
interview
with
Kline,
Kevin
Appelbaum,
CEO
of
Tria
–
amanufacturer
of
the
only
FDA-cleared
laser
available
for
home
use
–
counseled
that
the
substantial
time
and
resource
investments
in
clinical
testing
to
meet
these
requirements
ultimately
serve
the
consumer's
health
and
safety,
and
further
legitimize
the
industry.
In
einem
kürzlich
geführten
Interview
mit
Kline
erläuterte
Kevin
Appelbaum,
CEO
von
Tria
–
dem
Hersteller
des
einzigen
von
der
FDA
freigegebenen
Lasers
für
den
Heimgebrauch
–,
dass
die
nicht
unerheblichen
Investitionen
an
Zeit
und
Ressourcen
in
die
klinische
Prüfung,
um
diese
Anforderungen
zu
erfüllen,
letztlich
der
Gesundheit
und
der
Sicherheit
der
Verbraucher
zugute
kämen
und
außerdem
die
Branche
legitimierten.
ParaCrawl v7.1
They
are
FDA
cleared
and
are
adaptable
to
all
standard
operating
tables
and
so
provide
additional
stability,
security
and
quality.
Sie
sind
FDA
zugelassen,
adaptierbar
an
alle
gängigen
OP-Tische
und
bieten
somit
ein
Plus
an
Stabilität,
Sicherheit
und
Qualität.
ParaCrawl v7.1
The
Company
has
recently
acquired
an
FDA
cleared
fertility
product
that
represents
its
first
offering
in
the
women's
health
field.
Das
Unternehmen
erwarb
vor
Kurzem
ein
von
der
FDA
zugelassenes
Produkt
zur
Infertilitätsbehandlung,
das
erste
Angebot
des
Unternehmens
im
Bereich
Frauengesundheit.
ParaCrawl v7.1
Nexstim
Oy,
a
medical
device
company,
announced
today
that
the
U.S.
Food
and
Drug
Administration
(FDA)
has
cleared
the
Navigated
Brian
Stimulation
System
for
use
in
the
assessment
of
the
primary
motor
cortex
for
pre-procedural
planning.
Wie
der
Medizintechnikhersteller
Nexstim
Oy
heute
mitteilte,
hat
die
US-amerikanische
Arzneimittelbehörde
FDA
das
Navigated
Brain
Stimulation
System
für
die
Beurteilung
des
primären
motorischen
Kortex
im
Rahmen
der
Planung
von
neurochirurgischen
Eingriffen
zugelassen.
ParaCrawl v7.1
FL560
was
the
first
FDA
510(k)-cleared
filter
for
fluorescence
visualization
of
fluorophores
with
a
peak
between
~460
nm
and
~500
nm.
Das
Modul
FL560
war
der
erste
Filter
mit
FDA
510(k)-Zulassung
für
die
Fluoreszenzvisualisierung
von
Fluorophoren
mit
einem
Absorptionsmaximum
zwischen
~460
nm
und
~500
nm.
ParaCrawl v7.1
The
analyzer
and
two
initial
assays
(cobas
Influenza
A/B
and
cobas
Strep
A)
are
both
CE
Marked
and
FDA
cleared.
Das
Analysegerät
und
die
beiden
ersten
hierfür
angebotenen
Assays
(cobas
Influenza
A/B
und
cobas
Strep
A)
tragen
die
CE-Kennzeichnung
und
sind
von
der
FDA
zugelassen.
ParaCrawl v7.1
The
analyzer
and
two
initial
assays,
cobas
Influenza
A/B*
and
cobas
Strep
A,
are
both
CE
Marked
and
FDA
cleared.
Der
Analyzer
und
die
ersten
beiden
Tests,
cobas
Influenza
A/B*
und
cobas
Strep
A,
sind
CE-gekennzeichnet
und
von
der
FDA
freigegeben.
ParaCrawl v7.1
On
December
10th,
2016
the
US
Food
and
Drug
Administration
(FDA)
cleared
STA-Liatest
D-Di
for
the
exclusion
of
the
diagnosis
of
Deep
Vein
Thrombosis
(DVT)
on
data
reported
from
the
multi-national,
DiET
study.
Am
10.
Dezember
2016
erhielt
STA®-Liatest®
D-Di
die
FDA-Zulassung
für
die
Ausschlussdiagnostik
der
tiefen
Venenthrombose
(TVT),
basierend
auf
den
Daten
der
multinationalen
DiET
Studie.
ParaCrawl v7.1
To
expand
the
label
claim
of
its
recently
U.S.
FDA
cleared
Unyvero
LRT
Application
Cartridge
for
lower
respiratory
tract
infections,
Curetis
plans
to
file
for
the
clearance
of
bronchoalveolar
lavage
(BAL)
as
a
second
sample
type
.
Um
in
den
USA
eine
Erweiterung
der
Zweckbestimmung
seiner
kürzlich
von
der
US-FDA
zugelassenen
Unyvero
LRT
Kartusche
zur
Diagnose
von
Infektionen
der
unteren
Atemwege
zu
erreichen,
plant
Curetis
einen
Antrag
auf
Zulassung
für
Bronchoalveolarlavageproben
(BAL)
als
weiteren
Probentypen
.
ParaCrawl v7.1
Net
proceeds
from
the
private
placement
will
be
used
to
support
funding
of
Sernova's
FDA
cleared
US
Phase
I/II
regenerative
medicine
clinical
trial
and
to
advance
corporate
/
academic
collaborations
utilizing
the
Company's
platform
technology
to
treat
diabetes,
hemophilia
and
other
serious
disease
conditions,
as
well
as
for
general
corporate
purposes
.
Der
Nettoerlös
aus
der
Privatplatzierung
fließt
in
die
Finanzierung
von
Sernovas
klinischer
Phase-I/II-Studie,
die
in
den
USA
von
der
FDA
zugelassen
wurde,
in
die
Zusammenarbeit
zwischen
Unternehmen
und
Forschungseinrichtungen
unter
Einsatz
der
unternehmenseigenen
Plattform-Technologie
zur
Behandlung
von
Diabetes,
Hämophilie
und
anderen
schwerwiegenden
Erkrankungen,
sowie
in
allgemeine
betriebliche
Aufwendungen.
ParaCrawl v7.1
The
LiatTM
Analyzer
and
LiatTM
Influenza
A/B
Assay,
the
first
test
available
for
use
on
the
system,
produce
reliable
and
accurate
lab-like
results
and
are
CE
marked
and
FDA
cleared.
Der
LiatTM
Analyzer
und
der
LiatTM
Influenza
A/B
Assay,
der
erste
verfügbare
Test
für
dieses
System,
liefern
zuverlässige
und
genaue
Ergebnisse
in
Laborqualität.
Sie
tragen
das
CE-Kennzeichen
und
haben
eine
FDA-Zulassung.
ParaCrawl v7.1