Translation of "Anspruch umsetzen" in English
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											Alkenolen
																											der
																											Formel
																											I
																											gemäß
																											Anspruch
																											1,
																											durch
																											Umsetzung
																											eines
																											Alkylhalogenids
																											der
																											allgemeinen
																											Formel
																											Va
																											bzw.
																											Vb
																											mit
																											Triphenylphosphin
																											und
																											anschließende
																											Kondensation
																											der
																											gebildeten
																											Phosphoniumsalze
																											der
																											Formeln
																											IIa
																											bzw.
																											IIb
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											mit
																											einem
																											Aldehyd
																											der
																											Formel
																											IIIa
																											oder
																											seinem
																											Halbacetal
																											der
																											Formel
																											IIIb
																											bzw.
																											mit
																											einem
																											Aldehyd
																											der
																											Formel
																											IV
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											in
																											Gegenwart
																											einer
																											Base,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											man
																											diese
																											Reaktionsfolge
																											ohne
																											Isolierung
																											der
																											Zwischenstufen
																											in
																											einem
																											Alkohol
																											als
																											Lösungsmittel
																											durchführt.
																		
			
				
																						X--(CH2)n+1
																											--OH
																											Vb
																											with
																											triphenylphosphine
																											and
																											subsequently
																											condensing
																											the
																											phosphonium
																											salt
																											of
																											the
																											formula
																											IIa
																											or
																											IIb
																											defined
																											in
																											claim
																											1,
																											which
																											is
																											formed,
																											with
																											an
																											aldehyde
																											of
																											the
																											formula
																											IIIa
																											or
																											its
																											hemiacetal
																											of
																											the
																											formula
																											IIIb
																											or
																											with
																											an
																											aldehyde
																											of
																											the
																											formula
																											IV
																											defined
																											in
																											claim
																											1
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											base,
																											wherein
																											this
																											sequence
																											of
																											reactions
																											is
																											carried
																											out
																											without
																											isolating
																											the
																											intermediates
																											in
																											an
																											alcohol
																											as
																											solvent.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											eines
																											ungesättigten
																											Polyesterpolyurethans
																											P
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											durch
																											Umsetzung
																											eines
																											allylethermodifizierten
																											Polyesters
																											A
																											mit
																											einem
																											Polyisocyanat,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											im
																											Polyester
																											A
																											die
																											Allylethergruppierung
																											über
																											eine
																											Estergruppierung
																											an
																											den
																											Polyesterrest
																											gebunden
																											ist
																											und
																											die
																											Umsetzung
																											bei
																											einer
																											Temperatur
																											von
																											50
																											bis
																											120°C
																											durchgeführt
																											wird.
																		
			
				
																						A
																											process
																											for
																											the
																											production
																											of
																											the
																											unsaturated
																											polyester
																											polyurethane
																											P
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											by
																											reaction
																											of
																											an
																											allyl-ethyl-modified
																											polyester
																											A
																											with
																											a
																											polyisocyanate,
																											characterized
																											in
																											that,
																											in
																											polyester
																											A,
																											the
																											allyl
																											group
																											is
																											attached
																											to
																											the
																											rest
																											of
																											the
																											polyester
																											by
																											an
																											ester
																											group
																											and
																											the
																											reaction
																											is
																											carried
																											out
																											at
																											a
																											temperature
																											of
																											50°
																											to
																											120°
																											C.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											einer
																											Metallocen-Verbindung
																											der
																											Formel
																											I
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											durch
																											Umsetzung
																											einer
																											Verbindung
																											der
																											Formel
																											II,
																											worin
																											Cp
																											eine
																											unsubstituierte
																											oder
																											substituierte
																											Cyclopentadienylgruppe
																											bedeutet,
																											Ind
																											unsubstituiertes
																											oder
																											substituiertes
																											Indenyl
																											bedeutet,
																											R
																											5
																											und
																											R
																											6
																											unabhängig
																											voneinander
																											gleich
																											oder
																											verschieden
																											sind
																											und
																											ein
																											Wasserstoffatom
																											oder
																											einen
																											C
																											1
																											-C
																											20
																											-Kohlenwasserstoffrest
																											bedeuten
																											und
																											m
																											gleich
																											1
																											oder
																											2
																											ist,
																											wobei
																											für
																											m
																											gleich
																											1
																											k
																											und
																											l
																											gleich
																											1
																											sind
																											und
																											für
																											m
																											gleich
																											2,
																											k
																											und
																											l
																											gleich
																											Null
																											sind,
																											mit
																											einer
																											Verbindung
																											der
																											Formel
																											III,
																											worin
																											M
																											ein
																											vierwertiges
																											Metall
																											ist,
																											und
																											R
																											1,
																											R
																											2,
																											R
																											3
																											und
																											R
																											4
																											unabhängig
																											voneinander
																											gleich
																											oder
																											verschieden
																											ein
																											Wasserstoffatom
																											oder
																											einen
																											C
																											1
																											-C
																											20
																											-Kohlenwasserstoffrest
																											bedeuten.
																		
			
				
																						A
																											process
																											for
																											preparing
																											a
																											metallocene
																											compound
																											of
																											the
																											formula
																											I
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											by
																											reacting
																											a
																											compound
																											of
																											the
																											formula
																											II,
																											where
																											Cp
																											is
																											an
																											unsubstituted
																											or
																											substituted
																											cyclopentadienyl
																											group,
																											Ind
																											is
																											unsubstituted
																											or
																											substituted
																											indenyl,
																											R5
																											and
																											R6
																											are,
																											independently
																											of
																											one
																											another,
																											identical
																											or
																											different
																											and
																											are
																											each
																											a
																											hydrogen
																											atom
																											or
																											a
																											C1
																											-C20
																											-hydrocarbon
																											radical,
																											m
																											is
																											1
																											or
																											2
																											and
																											k
																											and
																											l
																											are
																											1
																											when
																											m
																											is
																											1
																											and
																											k
																											and
																											l
																											are
																											zero
																											when
																											m
																											is
																											2,
																											with
																											a
																											compound
																											of
																											the
																											formula
																											III,
																											where
																											M
																											is
																											a
																											tetravalent
																											metal
																											and
																											R1,
																											R2,
																											R3
																											and
																											R4
																											are,
																											independently
																											of
																											one
																											another,
																											identical
																											or
																											different
																											and
																											are
																											each
																											a
																											hydrogen
																											atom
																											or
																											a
																											C1
																											-C20
																											-hydrocarbon
																											radical
																											##STR6##
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											der
																											cyclischen
																											Polyorganosiloxane
																											nach
																											Anspruch
																											1,
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											mindestens
																											drei
																											unterschiedliche
																											mesogene
																											Reste
																											aufweisenden
																											Alkenen
																											oder
																											Alkinen,
																											wobei
																											mindestens
																											zwei
																											der
																											Alkene
																											oder
																											Alkine
																											jeweils
																											mindestens
																											drei
																											Reste
																											enthalten,
																											die
																											ausgewählt
																											werden
																											aus
																											aromatischen,
																											heteroaromatischen
																											und
																											cycloaliphatischen
																											Resten
																											und
																											mindestens
																											eine
																											der
																											Alkene
																											oder
																											Alkine
																											zusätzlich
																											eine
																											Methacryl-
																											oder
																											Acrylgruppe
																											aufweist,
																											mit
																											mindestens
																											drei
																											direkt
																											an
																											Silicium
																											gebundene
																											Wasserstoffatome
																											aufweisenden
																											cyclischen
																											Polyorganosiloxanen.
																		
			
				
																						A
																											process
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											nematic
																											liquid
																											crystalline
																											cyclic
																											polyorganosiloxane
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											by
																											reacting
																											alkenes
																											or
																											alkynes
																											containing
																											at
																											least
																											three
																											different
																											mesogenic
																											radicals,
																											where
																											at
																											least
																											two
																											of
																											the
																											alkenes
																											or
																											alkynes
																											each
																											contain
																											at
																											least
																											three
																											radicals
																											individually
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											aromatic,
																											heteroaromatic
																											and
																											cycloaliphatic
																											radicals,
																											and
																											at
																											least
																											one
																											of
																											the
																											alkenes
																											or
																											alkynes
																											additionally
																											contains
																											a
																											methacrylic
																											or
																											acrylic
																											group,
																											with
																											cyclic
																											polyorganosiloxames
																											containing
																											at
																											least
																											three
																											hydrogen
																											atoms
																											bonded
																											directly
																											to
																											silicon.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											2-Amino-4-fluorpyrimidinderivaten
																											der
																											allgemeinen
																											Formel
																											I
																											gemäß
																											Anspruch
																											1,
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											2,4,6-Trifluorpyrimidin
																											(II)
																											in
																											einem
																											inerten
																											organischen
																											Lösungsmittel
																											in
																											Gegenwart
																											einer
																											Base
																											mit
																											einem
																											Alkohol
																											der
																											Formel
																											V
																											gemäß
																											Anspruch
																											1,
																											zum
																											2,4-Difluorpyrimidinether
																											VIa
																											im
																											Gemisch
																											mit
																											dem
																											4,6-Difluorpyrimidinether
																											VIb,
																											Abtrennung
																											von
																											VIa
																											aus
																											dem
																											anfallenden
																											Reaktionsgemisch
																											und
																											anschließende
																											Umsetzung
																											von
																											VIa
																											in
																											einem
																											aprotisch
																											polaren
																											Lösungsmittel
																											mit
																											einem
																											Amin
																											der
																											Formel
																											III
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											zum
																											2-Amino-4-fluorpyrimidinderivat
																											I,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											man
																											den
																											Alkohol
																											III
																											oder
																											sein
																											Alkalimetall-
																											oder
																											Erdalkalimetallsalz
																											im
																											Alkohol
																											als
																											Lösungsmittel
																											oder
																											in
																											einem
																											Kationen
																											komplexierenden
																											Lösungsmittel
																											bei
																											Temperaturen
																											von
																											-40°C
																											bis
																											120°C
																											umsetzt
																											und
																											die
																											anschließende
																											Umsetzung
																											von
																											VIa
																											mit
																											dem
																											Amin
																											III
																											bei
																											Temperaturen
																											von
																											-40°C
																											bis
																											100°C
																											durchführt.
																		
			
				
																						A
																											process
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											a
																											2-amino-4-fluoropyrimidine
																											derivative
																											of
																											the
																											general
																											formula
																											I
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1,
																											by
																											reaction
																											of
																											2,4,6-trifluoropyrimidine
																											(II)
																											in
																											an
																											inert
																											organic
																											solvent
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											base
																											with
																											an
																											alcohol
																											of
																											the
																											formula
																											V
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											to
																											give
																											the
																											2,4-difluoropyrimidine
																											ether
																											VIa
																											mixed
																											with
																											the
																											4,6-difluoropyrimidine
																											ether
																											VIb
																											##STR30##
																											separation
																											of
																											VIa
																											out
																											of
																											the
																											resulting
																											reaction
																											mixture
																											and
																											subsequent
																											reaction
																											of
																											VIa
																											in
																											an
																											aprotic
																											polar
																											solvent
																											with
																											an
																											amine
																											of
																											the
																											formula
																											III
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											to
																											give
																											the
																											2-amino-4-fluoropyrimidine
																											derivative
																											I,
																											which
																											comprises
																											reacting
																											the
																											alcohol
																											III
																											or
																											its
																											alkali
																											metal
																											or
																											alkaline
																											earth
																											metal
																											salt
																											in
																											the
																											alcohol
																											as
																											the
																											solvent
																											or
																											in
																											a
																											cation-complexing
																											solvent
																											at
																											from
																											-40°
																											C.
																											to
																											120°
																											C.
																											and
																											carrying
																											out
																											the
																											subsequent
																											reaction
																											of
																											VIa
																											with
																											the
																											amine
																											III
																											at
																											from
																											-40°
																											C.
																											to
																											100°
																											C.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											2-Amino-4-fluorpyrimidinderivaten
																											der
																											allgemeinen
																											Formel
																											I
																											gemäß
																											Anspruch
																											1,
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											2,4,6-Trifluorpyrimidin
																											(II)
																											in
																											einem
																											inerten
																											organischen
																											Lösungsmittel
																											mit
																											einem
																											Alkohol
																											der
																											Formel
																											V
																											gemäß
																											Anspruch
																											1,
																											zum
																											2,4-Difluorpyrimidinether
																											VIa
																											im
																											Gemisch
																											mit
																											dem
																											4,6-Difluorpyrimidinether
																											VIb,
																											Abtrennung
																											von
																											VIa
																											aus
																											dem
																											anfallenden
																											Reaktionsgemisch
																											und
																											anschließende
																											Umsetzung
																											von
																											VIa
																											in
																											einem
																											aprotisch
																											polaren
																											Lösungsmittel
																											mit
																											einem
																											Amin
																											der
																											Formel
																											III
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											zum
																											2-Amino-4-fluorpyrimidinderivat
																											I,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											man
																											den
																											Alkohol
																											V
																											im
																											Alkohol
																											als
																											Lösungsmittel
																											oder
																											in
																											einem
																											Kationen
																											komplexierenden
																											Lösungsmittel
																											in
																											Abwesenheit
																											einer
																											Base
																											umsetzt
																											und
																											die
																											anschließende
																											Umsetzung
																											von
																											VIa
																											mit
																											dem
																											Amin
																											III
																											bei
																											Temperaturen
																											von
																											-40°C
																											bis
																											100°C
																											durchführt.
																		
			
				
																						A
																											process
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											a
																											2-amino-4-fluoropyrimidine
																											derivative
																											of
																											the
																											general
																											formula
																											I
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1,
																											by
																											reaction
																											of
																											2,4,6-trifluoropyrimidine
																											(II)
																											in
																											an
																											inert
																											organic
																											solvent
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											base
																											with
																											an
																											alcohol
																											of
																											the
																											formula
																											V
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											to
																											give
																											the
																											2,4-difluoropyrimidine
																											ether
																											VIa
																											mixed
																											with
																											the
																											4,6-difluoropyrimidine
																											ether
																											VIb
																											##STR30##
																											separation
																											of
																											VIa
																											out
																											of
																											the
																											resulting
																											reaction
																											mixture
																											and
																											subsequent
																											reaction
																											of
																											VIa
																											in
																											an
																											aprotic
																											polar
																											solvent
																											with
																											an
																											amine
																											of
																											the
																											formula
																											III
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											to
																											give
																											the
																											2-amino-4-fluoropyrimidine
																											derivative
																											I,
																											which
																											comprises
																											reacting
																											the
																											alcohol
																											III
																											or
																											its
																											alkali
																											metal
																											or
																											alkaline
																											earth
																											metal
																											salt
																											in
																											the
																											alcohol
																											as
																											the
																											solvent
																											or
																											in
																											a
																											cation-complexing
																											solvent
																											at
																											from
																											-40°
																											C.
																											to
																											120°
																											C.
																											and
																											carrying
																											out
																											the
																											subsequent
																											reaction
																											of
																											VIa
																											with
																											the
																											amine
																											III
																											at
																											from
																											-40°
																											C.
																											to
																											100°
																											C.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											Polyestern
																											gemäß
																											Anspruch
																											1
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan
																											(TMBPA),
																											das
																											gegebenenfalls
																											bis
																											zu
																											10
																											Gew.-%
																											andere
																											Bisphenole
																											enthält,
																											mit
																											Terephthalsäuredichlorid
																											in
																											einem
																											2-Phasengemisch
																											aus
																											flüssigem
																											Halogenkohlenwasserstoff
																											und
																											wäßriger
																											Alkalilösung
																											in
																											Gegenwart
																											eines
																											Phasentransferkatalysators
																											und
																											gegebenenfalls
																											eines
																											Kettenbegrenzers
																											in
																											einer
																											Menge
																											von
																											0,1
																											bis
																											3
																											Mol-%,
																											bezogen
																											auf
																											TMBPA,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											man
																											TMBPA
																											und
																											Terephthalsäuredichlorid
																											in
																											molaren
																											Verhältnissen
																											von
																											1,0000:1,0025
																											bis
																											1,0000:1,0500
																											umsetzt
																											oder,
																											bei
																											Verwendung
																											äquimolarer
																											Mengen
																											an
																											TMBPA
																											und
																											Terephthalsäuredichlorid,
																											den
																											Polyester
																											einer
																											Nachkondensation
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											0,1
																											bis
																											20
																											Mol-%,
																											bezogen
																											auf
																											TMBPA,
																											eines
																											tertiären
																											aliphatischen
																											oder
																											cycloaliphatischen
																											Amins
																											unterwirft
																											oder
																											beide
																											Maßnahmen
																											durchführt.
																		
			
				
																						A
																											process
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											5
																											wherein
																											from
																											0.1
																											to
																											3
																											mol
																											%
																											based
																											on
																											TMBPA,
																											of
																											a
																											chain-limiting
																											agent
																											is
																											used.
																											A
																											process
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											5
																											or
																											claim
																											6
																											wherein
																											the
																											molar
																											ratio
																											is
																											from
																											1.0000:1.0050
																											to
																											1.0000:1.0300.
																											A
																											process
																											for
																											the
																											production
																											of
																											a
																											polyester
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											which
																											comprises
																											reacting
																											2,2-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propane
																											(TMBPA)
																											and
																											optionally
																											up
																											to
																											10%,
																											by
																											weight,
																											of
																											one
																											or
																											more
																											other
																											bis-phenols
																											with
																											terephthalic
																											acid
																											dichloride
																											in
																											a
																											disphasic
																											mixture
																											of
																											liquid
																											halogenated
																											hydrocarbon
																											and
																											aqueous
																											alkali
																											solution
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											phase
																											transfer
																											catalyst,
																											the
																											TMBPA
																											and
																											terephthalic
																											acid
																											dichloride
																											being
																											reacted
																											in
																											substantially
																											equimolar
																											quantities
																											and
																											the
																											polyester
																											produced
																											is
																											subjected
																											to
																											an
																											after-condensation
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											from
																											0.1
																											to
																											30
																											mol%,
																											based
																											on
																											TMBPA,
																											of
																											a
																											tertiary
																											aliphatic
																											or
																											cycloaliphatic
																											amine.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Gemeinsam
																											haben
																											sie
																											ihr
																											vielfältiges
																											Wissen,
																											ihre
																											Neugierde,
																											ihre
																											Phantasie
																											sowie
																											ihre
																											nationalen
																											und
																											internationalen
																											Kontakte
																											eingebracht:
																											Christian
																											Fiala
																											als
																											Gynäkologe
																											mit
																											jahrelanger
																											Tätigkeit
																											auf
																											dem
																											Gebiet
																											der
																											Familienplanung
																											im
																											In-
																											und
																											Ausland
																											sowie
																											als
																											Forscher
																											und
																											Vortragender,
																											Susanne
																											Krejsa
																											MacManus
																											als
																											Wissenschaftsjournalistin
																											und
																											Archivarin,
																											Barbara
																											Sommerer
																											als
																											Museumsgestalterin
																											mit
																											dem
																											Anspruch
																											einer
																											künstlerischen
																											Umsetzung
																											der
																											Museumsarchitektur.
																		
			
				
																						Christian
																											Fiala
																											as
																											a
																											gynaecologist
																											with
																											long-term
																											practice
																											in
																											the
																											field
																											of
																											birth
																											control
																											in
																											Austria
																											and
																											abroad
																											and
																											as
																											a
																											researcher
																											and
																											lecturer,
																											Susanne
																											Krejsa
																											MacManus
																											as
																											a
																											science
																											journalist
																											and
																											archivist
																											and
																											Barbara
																											Sommerer
																											as
																											designer
																											with
																											a
																											claim
																											to
																											artistic
																											realisation
																											of
																											its
																											architecture.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Verfahren
																											nach
																											einem
																											der
																											vorangehenden
																											Ansprüche,
																											wobei
																											das
																											Umsetzen
																											von
																											Farnesol
																											zu
																											Nerolidol
																											bei
																											einer
																											Temperatur
																											im
																											Bereich
																											von
																											50
																											bis
																											300
																											°C
																											durchgeführt
																											wird,
																											vorzugsweise
																											im
																											Bereich
																											von
																											150
																											bis
																											200
																											°C
																											und/oder
																											wobei
																											das
																											Umsetzen
																											von
																											Farnesol
																											zu
																											Nerolidol
																											bei
																											einem
																											Druck
																											von
																											weniger
																											als
																											1000
																											mbar,
																											vorzugsweise
																											im
																											Bereich
																											vom
																											0,1
																											bis
																											500
																											mbar
																											durchgeführt
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											method
																											according
																											to
																											claim
																											1,
																											wherein
																											the
																											conversion
																											of
																											farnesol
																											nerolidol
																											is
																											carried
																											out
																											at
																											a
																											temperature
																											in
																											the
																											range
																											from
																											50
																											to
																											300°
																											C.
																											The
																											method
																											according
																											to
																											claim
																											1,
																											wherein
																											the
																											conversion
																											of
																											farnesol
																											to
																											nerolidol
																											is
																											carried
																											out
																											at
																											a
																											temperature
																											in
																											the
																											range
																											from
																											150
																											to
																											200°
																											C.
															 
				
		 EuroPat v2