Übersetzung für "Efficacy outcome" in Deutsch
The
secondary
efficacy
outcome
was
defined
as
the
composite
of
recurrent
DVT,
non-fatal
PE
and
all-cause
mortality.
Der
sekundäre
Wirksamkeitsendpunkt
war
definiert
als
rezidivierende
TVT,
nicht-letale
LE
und
Gesamtmortalität.
ELRC_2682 v1
The
primary
efficacy
outcome
was
overall
survival.
Der
primäre
Wirksamkeitsendpunkt
war
das
Gesamtüberleben.
ELRC_2682 v1
The
secondary
efficacy
outcome
was
defined
as
the
composite
of
recurrent
DVT,
non-fatal
PE
and
all
cause
mortality.
Der
sekundäre
Wirksamkeitsendpunkt
war
definiert
als
rezidivierende
TVT,
nicht-letale
LE
und
Gesamtmortalität.
TildeMODEL v2018
Key
secondary
efficacy
outcome
measures
were
investigator-assessed
ORR
and
PFS.
Sekundäre
Wirksamkeitskriterien
waren
die
von
den
Prüfärzten
bewertete
ORR
und
PFS.
TildeMODEL v2018
Key
secondary
efficacy
outcome
measures
were
overall
survival
(OS)
and
objective
response
rate
(ORR)
(see
Table
3).
Die
wichtigsten
sekundären
Wirksamkeitsparameter
waren
Gesamtüberleben
und
die
objektive
Ansprechrate
(siehe
Tabelle
3).
ELRC_2682 v1
The
primary
efficacy
outcome
was
progression-free
survival
(PFS)
as
assessed
by
investigator.
Der
primäre
Wirksamkeitsendpunkt
war
das
progressionsfreie
Überleben
(PFS)
gemäß
Bewertung
durch
den
Prüfarzt.
ELRC_2682 v1
The
primary
efficacy
outcome,
a
composite
of
symptomatic
PE,
symptomatic
DVT,
symptomatic
superficial-vein
thrombosis
extension,
symptomatic
superficial-vein
thrombosis
reoccurrence,
or
Death
up
to
Day
47,
was
significantly
reduced
from
5.9%
in
placebo
patients
to
0.9%
in
those
receiving
fondaparinux
2.5
mg
(relative
risk
reduction:
85.2%;
95%
CIs,
73.7%
to
91.7%
[p
<
0.001]).
Der
primäre
Wirksamkeitsendpunkt,
ein
zusammengesetzter
Endpunkt
aus
symptomatischer
Lungenembolie,
symptomatischer
tiefer
Venenthrombose,
Ausdehnung
der
symptomatischen
oberflächlichen
Venenthrombose,
Wiederauftreten
einer
symptomatischen
oberflächlichen
Venenthrombose
oder
Tod
bis
zum
Tag
47,
wurde
von
5,9%
unter
Placebo
auf
0,9%
bei
den
Fondaparinux-Patienten
signifikant
reduziert
(relative
Risiko-Reduktion:
85,2%;
ELRC_2682 v1
The
co-primary
efficacy
outcome
measures
were
confirmed
ORR
in
the
first
120
patients
treated
with
nivolumab,
as
measured
by
independent
radiology
review
committee
(IRRC)
using
RECIST,
version
1.1,
and
comparison
of
OS
of
nivolumab
to
chemotherapy.
Die
koprimären
Wirksamkeitskriterien
waren
bestätigtes
ORR
bei
den
ersten
120
Patienten,
die
mit
Nivolumab
behandelt
wurden,
beurteilt
nach
RECIST,
Version
1.1
durch
ein
unabhängiges
radiologisches
Bewertungskomitee
(IRRC)
und
Vergleich
des
OS
unter
Nivolumab
mit
dem
unter
Chemotherapie.
ELRC_2682 v1
The
primary
efficacy
outcome
variable
for
both
studies
was
the
TWSTRS-Total
score
(range
of
possible
scores
is
0-87)
at
Week
4.
In
beiden
Studien
war
der
TWSTRS-Gesamtwert
(Werte
zwischen
0-87
sind
möglich)
in
Woche
4
der
primäre
Wirksamkeitsparameter.
EMEA v3