Übersetzung für "Superior efficacy" in Deutsch
According
to
the
Applicant,
the
superior
efficacy
was
achieved
with
lower
toxicity.
Laut
Antragsteller
wurde
die
überlegende
Wirksamkeit
bei
geringerer
Toxizität
erreicht.
ELRC_2682 v1
Lurasidone
demonstrated
superior
efficacy
compared
with
placebo
across
Phase
3
studies
(see
Table
2).
Lurasidon
zeigte
in
Phase-3-Studien
eine
überlegene
Wirksamkeit
im
Vergleich
zu
Placebo
(siehe
Tabelle
2).
ELRC_2682 v1
With
the
aid
of
these
comparative
examples,
the
superior
efficacy
of
the
dispersing
agents
according
to
the
invention
is
clearly
shown
in
the
following
application
technology
part.
Mit
Hilfe
dieser
Vergleichsbeispiele
wird
im
nachfolgenden
anwendungstechnischen
Teil
die
überlegene
Wirksamkeit
der
erfindungsgemäßen
Dispergiermittel
verdeutlicht.
EuroPat v2
The
ATLAS
study
was
stopped
early
because
of
the
superior
efficacy
for
patients
in
the
combined
treatment
group.
Die
ATLAS-Studie
wurde
wegen
der
überlegenen
Wirksamkeit
der
Kombinationstherapie
Avastin
plus
Tarceva
vorzeitig
beendet.
ParaCrawl v7.1
The
data
suggest
that
superior
efficacy
is
possible
at
the
licensed
higher
dosages
of
atorvastatin
or
simvastatin.
Die
Daten
lassen
darauf
schließen,
dass
mit
den
genehmigten
höheren
Dosen
von
Atorvastatin
oder
Simvastatin
eine
größere
Wirksamkeit
möglich
ist.
EMEA v3
The
48-week
primary
endpoint
data
showed
that
the
combination
of
emtricitabine,
tenofovir
disoproxil
and
efavirenz
provided
superior
antiviral
efficacy
as
compared
with
the
fixed
combination
of
lamivudine
and
zidovudine
with
efavirenz
as
shown
in
Table
4.
Die
primären
Daten
zum
Endpunkt
nach
48
Wochen
zeigten,
dass
die
Kombination
aus
Emtricitabin,
Tenofovirdisoproxil
und
Efavirenz
eine
überlegene
Wirksamkeit
im
Vergleich
zur
Fixkombination
Lamivudin
und
Zidovudin
und
Efavirenz
aufwies
(siehe
Tabelle
4).
ELRC_2682 v1
In
the
treatment
of
moderate
to
severe
manic
episodes,
Seroquel
demonstrated
superior
efficacy
to
placebo
in
reduction
of
manic
symptoms
at
3
and
12
weeks,
in
two
monotherapy
trials.
Bei
der
Behandlung
mäßiger
bis
schwerer
manischer
Episoden
hat
Seroquel
in
zwei
Monotherapie-Studien
gegenüber
Placebo
überlegene
Wirksamkeit
bei
der
Verbesserung
manischer
Symptome
nach
3
und
nach
12
Wochen
gezeigt.
ELRC_2682 v1
In
a
short-term
(9
week)
study
non-demented
elderly
patients
(aged
66
to
89
years)
with
major
depressive
disorder,
Seroquel
XR
dosed
flexibly
in
the
range
of
50
mg
to
300
mg/day
demonstrated
superior
efficacy
to
placebo
in
reducing
depressive
symptoms
as
measured
by
improvement
in
MADRS
total
score
(LS
mean
change
vs
placebo
-7.54).
In
einer
Kurzzeitstudie
(9
Wochen)
mit
nicht-dementen
älteren
Patienten
(im
Alter
von
66
bis
89
Jahren)
zeigte
Seroquel
Prolong
in
flexibler
Dosierung
mit
Tagesdosen
im
Bereich
zwischen
50
mg
und
300
mg
gegenüber
Placebo
bei
der
Verringerung
depressiver
Symptome
eine
bessere
Wirksamkeit,
die
als
Verbesserung
der
MADRS-Gesamtpunktzahl
ermittelt
wurde
(mittlerer
Unterschied
gegenüber
Placebo
-7,54).
ELRC_2682 v1
In
a
clinical
trial,
in
patients
with
depressive
episodes
in
bipolar
I
or
bipolar
II
disorder,
300
mg/day
Seroquel
XR
showed
superior
efficacy
to
placebo
in
reduction
of
MADRS
total
score.
In
einer
klinischen
Studie
bei
Patienten
mit
depressiven
Episoden
im
Rahmen
bipolarer
Störungen
des
Typs
I
oder
II
zeigte
eine
Tagesdosis
von
300
mg
Seroquel
Prolong
eine
bessere
Wirkung
als
Placebo
bei
Verminderung
des
MADRS-Gesamtwerts.
ELRC_2682 v1
In
three
out
of
four
short
term
(up
to
8
weeks)
monotherapy
studies,
in
patients
with
major
depressive
disorder,
Seroquel
XR
50
mg,
150
mg
and
300
mg/day
demonstrated
superior
efficacy
to
placebo
in
reducing
depressive
symptoms
as
measured
by
improvement
in
the
Montgomery-Åsberg
Depression
Rating
Scale
(MADRS)
total
score
(LS
mean
change
vs.
placebo
of
2-4
points).
In
drei
von
vier
Kurzzeitstudien
(bis
zu
8
Wochen)
zur
Monotherapie
bei
Patienten
mit
depressiven
Erkrankungen
(Episoden
einer
Major
Depression)
zeigten
tägliche
Dosen
von
50
mg,
150
mg
und
300
mg
Seroquel
Prolong
eine
bessere
Wirksamkeit
im
Vergleich
zu
Placebo
bei
der
Verringerung
depressiver
Symptome.
ELRC_2682 v1
The
study
was
halted
as
the
interim
analysis
(N=475)
showed
a
low
incidence
of
CNS
events
and,
superior
efficacy
of
the
trastuzumab
plus
capecitabine
arm
in
terms
of
progression-free
survival
and
overall
survival
(see
results
of
final
analysis
in
Table
3).
Die
Studie
wurde
abgebrochen,
als
die
Zwischenanalyse
(N=475)
eine
niedrige
Inzidenz
von
ZNS-Ereignissen
und
eine
überlegende
Wirksamkeit
des
Arms
mit
Trastuzumab
plus
Capecitabin
bezüglich
des
progressionsfreien
Überlebens
und
des
GesamtÜberlebens
zeigte
(siehe
Ergebnisse
der
finalen
Analyse
in
Tabelle
3).
ELRC_2682 v1
Studies
with
etoricoxib
30
mg
once
daily
demonstrated
efficacy
superior
to
placebo
over
a
12
week
treatment
period
(using
similar
assessments
as
the
above
studies).
Studien
mit
Etoricoxib
30
mg
einmal
täglich
wiesen
eine
überlegene
Wirksamkeit
gegenüber
Placebo
über
eine
Behandlungsdauer
von
12
Wochen
nach
(dabei
wurden
ähnliche
Bewertungen
herangezogen
wie
in
den
o.
g.
Studien).
ELRC_2682 v1
Clinical
data
on
the
use
of
SIMBRINZA
adjunctive
to
prostaglandin
analogues
(PGA)
also
showed
superior
IOP-lowering
efficacy
of
SIMBRINZA
+
PGA
compared
with
the
PGA
alone.
Klinische
Daten
über
die
Anwendung
von
SIMBRINZA
als
Begleittherapie
zu
Prostaglandinanaloga
(PGA)
zeigten
auch
eine
überlegene
IOD-senkende
Wirksamkeit
von
SIMBRINZA
+
PGA
im
Vergleich
zu
PGA
allein.
ELRC_2682 v1
In
study
CQVJ499A2401,
SIMBRINZA
+
PGA
(i.e.
travoprost,
latanoprost,
or
bimatoprost)
demonstrated
superior
IOP-lowering
efficacy
from
baseline
compared
to
Vehicle
+
PGA
after
6
weeks
of
treatment,
with
between-treatment
difference
in
model-adjusted
mean
change
from
baseline
in
diurnal
IOP
of
-3.44
mmHg
(95%
CI,
-4.2,
-2.7;
p-value
<
0.001).
In
der
Studie
CQVJ499A2401
zeigten
SIMBRINZA
+
PGA
(z.
B.
Travoprost,
Latanoprost
oder
Bimatoprost)
eine
überlegene
IOD-senkende
Wirksamkeit
gegenüber
dem
Ausgangswert
im
Vergleich
zu
Vehikel
+
PGA
nach
6
Wochen
Behandlung,
mit
einer
Differenz
zwischen
den
Behandlungen
in
der
modellangepassten
mittleren
Änderung
des
täglichen
IODs
von
-3,44
mmHg
(95%
KI;
ELRC_2682 v1
In
study
CQVJ499A2402,
SIMBRINZA
+
travoprost-timolol
maleate
eye
drops
demonstrated
superior
IOPlowering
efficacy
from
baseline
compared
to
Vehicle
+
travoprost-timolol
maleate
eye
drops
after
6
weeks
of
treatment,
with
between-treatment
difference
in
model-adjusted
mean
change
from
baseline
in
diurnal
IOP
of
-2.15
mmHg
(95%
CI,
-2.8,
-1.5;
p-value
<
0.001).
In
der
Studie
CQVJ499A2402
zeigten
Simbrinza
+
Travoprost-Timololmaleat-Augentropfen
eine
überlegene
IOD-senkende
Wirksamkeit
gegenüber
dem
Ausgangswert
im
Vergleich
zu
Vehikel
+
Travoprost-Timololmaleat-Augentropfen
nach
6
Wochen
Behandlung,
mit
einer
Differenz
zwischen
den
Behandlungen
in
der
modellangepassten
mittleren
Änderung
des
täglichen
IODs
von
-2,15
mmHg
(95%
KI;
ELRC_2682 v1
Clinical
data
on
the
use
of
SIMBRINZA
adjunctive
to
travoprost-timolol
maleate
fixed
dose
combination
eye
drops,
solution
also
showed
superior
IOP-lowering
efficacy
of
SIMBRINZA
+
travoprost-timolol
maleate
eye
drops
compared
with
the
travoprost-timolol
maleate
alone.
Klinische
Daten
über
die
Anwendung
von
SIMBRINZA
als
Begleittherapie
zu
fest
dosierten
Travoprost-Timololmaleat-
Kombinationstropfen
zeigten
auch
eine
überlegene
IOD-senkende
Wirksamkeit
von
SIMBRINZA
+
Travoprost-Timololmaleat-Augentropfen
im
Vergleich
zum
Travoprost-Timololmaleat
allein.
ELRC_2682 v1
In
two
3-week,
flexible-dose,
placebo-controlled
monotherapy
trials
involving
patients
with
a
manic
or
mixed
episode
of
Bipolar
I
Disorder,
aripiprazole
demonstrated
superior
efficacy
to
placebo
in
reduction
of
manic
symptoms
over
3
weeks.
In
zwei
Placebo-kontrollierten
Monotherapie-Studien
mit
flexibler
Dosierung
über
3
Wochen
mit
Patienten
mit
einer
manischen
oder
gemischten
Episode
der
Bipolar-I-Störung
zeigte
Aripiprazol
eine
gegenüber
Placebo
überlegene
Wirksamkeit
bei
der
Verringerung
manischer
Symptome
über
3
Wochen.
EMEA v3
In
a
6-week,
placebo-controlled
trial
involving
patients
with
a
manic
or
mixed
episode
of
Bipolar
I
Disorder,
with
or
without
psychotic
features,
who
were
partially
non-responsive
to
lithium
or
valproate
monotherapy
for
2
weeks
at
therapeutic
serum
levels,
the
addition
of
aripiprazole
as
adjunctive
therapy
resulted
in
superior
efficacy
in
reduction
of
manic
symptoms
than
lithium
or
valproate
monotherapy.
In
einer
Placebo-kontrollierten
Studie
über
6
Wochen
mit
Patienten
mit
einer
manischen
oder
gemischten
Episode
einer
Bipolar-I-Störung,
mit
oder
ohne
psychotische
Merkmale,
die
teilweise
über
2
Wochen
nicht
auf
Lithium-
oder
Valproat-Monotherapie
bei
therapeutischen
Serumspiegeln
ansprachen,
ergab
die
Begleittherapie
mit
Aripiprazol
eine
überlegene
Wirksamkeit
bei
der
Verringerung
manischer
Symptome
im
Vergleich
zur
Monotherapie
mit
Lithium
oder
Valproat.
EMEA v3
In
two
3-week,
flexible-dose,
placebo-controlled
monotherapy
trials
involving
patients
with
a
manic
or
mixed
episode
of
Bipolar
I
Disorder,
aripiprazole
demonstrated
superior
efficacy
to
placebo
in
In
zwei
Placebo-kontrollierten
Monotherapie-Studien
mit
flexibler
Dosierung
über
3
Wochen
mit
Patienten
mit
einer
manischen
oder
gemischten
Episode
der
Bipolar-I-Störung
zeigte
Aripiprazol
eine
gegenüber
Placebo
überlegene
Wirksamkeit
bei
der
Verringerung
manischer
Symptome
über
3
Wochen.
EMEA v3
The
superior
efficacy
was
accompanied
by
an
increase
in
major
bleeding
(see
sections
4.4
and
4.8).
Die
überlegene
Wirksamkeit
wurde
begleitet
von
einem
Anstieg
schwerwiegender
Blutungsereignisse
(siehe
Abschnitte
4.4
und
4.8).
ELRC_2682 v1