Übersetzung für "Ophthalmic solution" in Deutsch
Measurement
of
the
pupil
diameter
showed
no
effect
caused
by
application
of
the
ophthalmic
solution.
Die
Messung
des
Pupillendurchmessers
ergab
keine
Beeinflussung
durch
die
Applikation
der
ophthalmischen
Lösung.
EuroPat v2
The
ophthalmic
solution
is
used
for
topical
application
to
the
eye
in
order
to
lower
increased
intraocular
pressure
of
aqueous
humour.
Die
ophthalmische
Lösung
wird
zur
topischen
Anwendung
am
Auge
zur
Erniedrigung
eines
erhöhten
intraokularen
Kammerwasserdrucks
verwendet.
EuroPat v2
A
concentration
of
active
substance
in
the
ophthalmic
solution
of
3
to
5.4%
is
particularly
preferred.
Besonders
bevorzugt
ist
eine
Konzentration
des
Wirkstoffes
in
der
ophthalmischen
Lösung
von
3
bis
5,4
%.
EuroPat v2
In
a
large,
well-controlled
study
that
was
conducted
in
Japan,
Yellox
was
shown
to
be
as
effective
as
pranoprofen
ophthalmic
solution.
In
einer
großen,
gut
kontrollierten,
in
Japan
durchgeführten
Studie
wurde
nachgewiesen,
dass
Yellox
ebenso
wirksam
ist
wie
eine
ophthalmische
Lösung
mit
Pranoprofen.
ELRC_2682 v1
There
have
been
reports
of
bronchospasm
or
exacerbation
of
asthma
associated
with
the
use
of
ketorolac
ophthalmic
solution
in
patients
who
either
have
a
known
hypersensitivity
to
aspirin/NSAIDs,
or
a
past
medical
history
of
asthma.
Von
Patienten,
die
entweder
eine
bekannte
Überempfindlichkeit
gegenüber
Aspirin/NSAID
oder
eine
AsthmaVorgeschichte
haben,
gibt
es
im
Zusammenhang
mit
der
Anwendung
einer
ophthalmischen
KetorolacLösung
Berichte
von
Bronchospasmen
oder
Verschlimmerungen
des
Asthmas.
ELRC_2682 v1
There
is
a
potential
for
additive
effects
resulting
in
hypotension,
and/or
marked
bradycardia
when
ophthalmic
beta-blockers
solution
is
administered
concomitantly
with
oral
calcium
channel
blockers,
guanethidine,
beta-adrenergic
blocking
agents,
parasympathomimetics,
anti-arrhythmics
(including
amiodarone)
and
digitalis
glycosides.
Wird
eine
ophthalmische
Betablocker-Lösung
gleichzeitig
mit
oral
verabreichten
Calcium-KanalBlockern,
Guanethidin,
beta-adrenergen
blockierenden
Substanzen,
Parasympathikomimetika,
Antiarrhythmika
(einschließlich
Amiodaron)
und
Digitalisglykosiden
angewendet,
kann
es
zu
additiven
Wirkungen
mit
der
Gefahr
eines
Blutdruckabfalls
und/oder
einer
ausgeprägten
Bradykardie
kommen.
ELRC_2682 v1
The
invention
relates
to
an
ophthalmic
solution
for
topical
application
to
the
eye
in
order
to
lower
increased
intraocular
pressure
of
the
aqueous
humor,
containing
a
quantity
of
a
polyhydroxyalcohol
such
as
sorbitol,
mannitol,
inositol
or
xylitol
or
mixtures
thereof,
effective
for
lowering
the
intraocular
pressure
of
aqueous
humor,
in
a
carrier
tolerated
by
the
eye,
the
use
thereof
and
the
preparation
thereof.
Die
Erfindung
betrifft
eine
ophthalmische
Lösung
zur
topischen
Anwendung
am
Auge
zur
Erniedrigung
eines
erhöhten
intraokularen
Kammerwasserdrucks,
enthaltend
eine
zur
Erniedrigung
des
intraokularen
Kammerwasserdrucks
wirksame
Menge
eines
Polyhydroxyalkohls
wie
Sorbit,
Mannit,
Inosit
oder
Xylit
oder
deren
Mischungen
in
einem
augenverträglichen
Träger,
deren
Verwendung
und
deren
Herstellung.
EuroPat v2
It
has
now
been
found
that
the
topical
application
of
an
ophthalmic
solution
containing
as
active
substance
a
therapeutically
effective
amount
of
a
polyhydroxyalcohol
such
as
sorbitol,
mannitol,
inositol
and
xylitol
or
mixtures
thereof,
in
a
carrier
which
is
tolerated
by
the
eye
can
significantly
reduce
increased
intraocular
pressure,
whilst
the
above-mentioned
systemic
side
effects
of
compounds
with
an
osmoregulatory
effect
are
avoided
by
the
locally
restricted
application
and
the
low
concentration
of
the
active
substance
and,
as
a
result
of
the
absence
of
any
vasoconstrictory
properties
of
the
active
substance,
there
is
no
negative
effect
on
the
ocular
blood
flow.
Es
wurde
nun
gefunden,
daß
durch
die
topische
Anwendung
einer
ophthalmischen
Lösung,
die
als
Wirkstoff
eine
therapeutisch
wirksame
Menge
eines
Polyhydroxyalkohols
ausgewählt
aus
Sorbit,
Mannit,
Inosit
und
Xylit
oder
deren
Mischungen
in
einem
augenverträglichen
Träger
enthält,
der
erhöhte
intraokulare
Druck
signifikant
gesenkt
werden
kann,
wobei
die
vorstehend
erwähnten
systemischen
Nebenwirkungen
osmoregulatorisch
wirkender
Verbindungen
durch
die
lokal
begrenzte
Anwendung
und
die
niedrige
Konzentration
des
Wirkstoffes
vermieden
werden
und
infolge
des
Fehlens
vasokonstriktorischer
Eigenschaften
des
Wirkstoffes
keine
negative
Beeinflussung
des
okularen
Blutflusses
auftritt.
EuroPat v2
In
a
28-day
clinical
study
the
effectiveness
and
acceptability
of
an
aqueous
ophthalmic
solution
containing
5%
sorbitol
was
tested
on
23
patients
having
increased
intraocular
pressure
which
had
been
diagnosed
for
the
first
time
or
had
previously
been
untreated.
In
einer
28-tägigen
klinischen
Studie
wurde
die
Wirksamkeit
und
Verträglichkeit
einer
5
%
Sorbit
enthaltenden
wässrigen
ophthalmischen
Lösung
bei
23
Patienten
mit
erstmalig
diagnostiziertem
oder
bisher
unbehandeltem
erhöhtem
intraokularen
Druck
überprüft.
EuroPat v2
Since
disorders
of
the
intraocular
blood-water
barriers
which
result
in
an
increase
in
the
intraocular
pressure
of
aqueous
humour
frequently
occur
after
intraocular
operations
such
as
trabeculectomy
or
after
cataract
operations,
the
ophthalmic
solution
is
particularly
suitable
for
topical
application
to
the
eye
after
intraocular
operations.
Da
nach
intraokularen
Operationen
wie
z.
B.
nach
Trabekulektomie
oder
nach
Kataractoperationen
häufig
Störungen
der
intraokularen
Blutwasserschranke
auftreten,
die
eine
Erhöhung
des
intraokularen
Kammerwasserdrucks
bewirken,
eignet
sich
die
ophthalmische
Lösung
insbesondere
auch
zur
topischen
Anwendung
am
Auge
nach
intraokularen
Operationen.
EuroPat v2
The
method
according
to
claim
1,
wherein
the
polyhydroxyalcohol
is
present
in
the
ophthalmic
solution
in
a
concentration
of
between
0.5
and
10%
by
weight.
Verwendung
nach
einem
der
Ansprüche
1
oder
2,
dadurch
gekennzeichnet,
daß
der
Polyhydroxyalkohol
in
einer
Konzentration
zwischen
0,5
und
10
Gewichtsprozent
in
der
ophthalmischen
Lösung
enthalten
ist.
EuroPat v2
The
method
according
to
claim
1,
wherein
the
polyhydroxyalcohol
is
present
in
the
ophthalmic
solution
in
a
concentration
of
between
3
and
5.4%
by
weight.
Verwendung
nach
einem
der
Ansprüche
1
oder
2,
dadurch
gekennzeichnet,
daß
der
Polyhydroxyalkohol
in
einer
Konzentration
von
3
bis
5,4
Gewichtsprozent
in
der
ophthalmischen
Lösung
enthalten
ist.
EuroPat v2
The
concentration
of
the
polyhydroxyalcohol
in
the
ophthalmic
solution
is
between
0.5
and
10%
by
weight,
but
preferably
3
to
7%
by
weight.
Die
Konzentration
des
Polyhydroxyalkohols
in
der
ophthalmischen
Lösung
beträgt
zwischen
0,5
und
10
Gewichtsprozent,
vorzugsweise
jedoch
3
bis
7
Gewichtsprozent.
EuroPat v2
For
this
reason
the
ophthalmic
solution
according
to
the
present
invention
may
also
be
used
in
conjunction
with
other
drugs,
but
particularly
with
anti-glaucoma
agents
such
as
for
example
carboanhydrase
inhibitors,
pilocarpine,
a2
-adrenergic
compounds
such
as
clonidine,
2-amino-6-allyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine,
(-)-2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
and
phenylephrine
and
the
derivatives
thereof,
for
the
topical
treatment
of
increased
intraocular
pressure
of
aqueous
humour.
Aus
diesem
Grund
lasssen
sich
die
vorstehend
genannten
Polyhydroxyalkohole
auch
in
Kombination
mit
weiteren
Arzneimitteln,
insbesondere
jedoch
mit
Anti-Glaukom-Mitteln
wie
z.
B.
Carboanhydrase-Hemmern,
Pilocarpin,
a
2
-adrenergen
Verbindungen
wie
Clonidin,
2-Amino-6-allyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo-[5,4-d]azepin,
(-)-2-Amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol
und
Phenylephrin
und
seinen
Derivaten,
zur
Herstellung
einer
ophthalmischen
Lösung
zur
topischen
Behandlung
des
erhöhten
intraokularen
Kammerwasserdrucks
einsetzen.
EuroPat v2
The
FIGURE
shows
the
graph
of
the
average
intraocular
pressure
of
a
group
of
23
patients
with
intraocular
hypertension
throughout
a
28-day
treatment
by
topical
application
of
an
aqueous
ophthalmic
solution
containing
5%
sorbitol.
Die
Figur
gibt
den
Verlauf
des
gemittelten
intraokularen
Drucks
einer
Gruppe
von
23
Patienten
mit
intraokularer
Hypertension
während
einer
28-tägigen
Behandlung
durch
topische
Applikation
einer
5
%
Sorbit
enthaltenden
wässrigen
ophthalmischen
Lösung
wieder.
EuroPat v2
The
invention
further
relates
to
the
use
of
a
polyhydroxyalcohol
such
as
sorbitol,
mannitol,
inositol
or
xylitol
for
preparing
an
ophthalmic
solution
for
topical
application
to
the
eye
in
order
to
reduce
an
increased
intraocular
pressure
of
aqueous
humour,
characterised
in
that
the
polyhydroxyalcohol
is
incorporated
in
a
carrier
which
is
tolerated
by
the
eye.
Gegenstand
der
vorliegenden
Erfindung
ist
somit
die
Verwendung
eines
Polyhydroxyalkohols
ausgewählt
aus
Sorbit,
Mannit,
Inosit
oder
Xylit
zur
Herstellung
einer
ophthalmischen
Lösung
zur
topischen
Anwendung
am
Auge
zur
Erniedrigung
eines
erhöhten
intraokularen
Kammerwasserdrucks,wobei
der
Polyhydroxyalkohol
zweckmäßigerweise
in
einem
augenverträglichen
Träger
eingearbeitet
wird.
EuroPat v2
In
a
preferred
embodiment,
the
ophthalmic
solution
contains
only
one
of
the
polyhydroxyalcohols
sorbitol,
mannitol,
inositol
or
xylitol
as
the
single
active
substance.
In
einer
bevorzugten
Ausführungsform
enthält
die
herzustellende
ophthalmische
Lösung
nur
einen
der
Polyhydroxyalkohole
Sorbit,
Mannit,
Inosit
oder
Xylit
als
einzigen
Wirkstoff.
EuroPat v2
The
substances
of
the
formula
I
can
additionally
be
used
locally
for
the
abovementioned
purposes,
where
they
relate
to
the
eye,
via
a
suitable
ophthalmic
solution
which
can
be
used
on
the
eye
in
the
form
of
drops.
Zusätzlich
können
die
Substanzen
der
Formel
I
örtlich
über
eine
geeignete,
tropfenweise
am
Auge
verwendbare
ophtalmische
Lösung
für
die
o.g.
Zwecke
eingesetzt
werden,
soweit
sie
das
Auge
betreffen.
EuroPat v2
Berlin,
Germany
and
Tarrytown,
NY,
USA,
April
27,
2011
-
Bayer
HealthCare
and
Regeneron
Pharmaceuticals,
Inc.
today
announced
positive
top-line
results
for
VEGF
Trap-Eye
(aflibercept
ophthalmic
solution)
in
the
Phase
3
GALILEO
study
in
patients
with
macular
edema
due
to
central
retinal
vein
occlusion
(CRVO).
Berlin
und
Tarrytown,
USA,
27.
April
2011
-
VEGF
Trap-Eye
(Aflibercept-Lösung
zur
Anwendung
am
Auge)
zeigt
positive
Ergebnisse
in
der
Phase-III-Studie
GALILEO
bei
Patienten
mit
Makula-Ödem
aufgrund
eines
Verschlusses
der
zentralen
Netzhautvene
(Central
Retinal
Vein
Occlusion,
CRVO).
ParaCrawl v7.1
Combigan
(Brimonidine
Tartrate/Timolol)
comes
in
the
form
of
an
ophthalmic
solution,
which
is
applied
directly
to
the
eyes.
Combigan
(Brimonidintartrat
/
Timolol)
liegt
in
Form
einer
ophthalmischen
Lösung
vor,
die
direkt
auf
die
Augen
aufgetragen
wird.
ParaCrawl v7.1
Berlin,
Germany,
and
Tarrytown,
NY,
USA,
April
8,
2011
-
Bayer
HealthCare
and
Regeneron
Pharmaceuticals,
Inc.
today
announced
that
they
have
initiated
the
first
of
two
Phase
3
clinical
trials
evaluating
the
efficacy
and
safety
of
VEGF
Trap-Eye
(aflibercept
ophthalmic
solution),
an
investigational
new
agent
for
the
treatment
of
certain
eye
diseases,
in
the
treatment
of
Diabetic
Macular
Edema
(DME).
Ausweitung
des
ophthalmologischen
Forschungs-
und
Entwicklungsprogramms
mit
VEGF
Trap-Eye
Berlin
und
Tarrytown,
NY,
USA,
8.
April
2011
-
Bayer
HealthCare
und
Regeneron
Pharmaceuticals
starten
die
erste
von
zwei
Phase-III-Studien
mit
dem
klinischen
Entwicklungspräparat
VEGF
Trap-Eye
(Aflibercept-Lösung
zur
Anwendung
am
Auge)
bei
Patienten
mit
diabetischem
Makula-Ödem
(DME).
ParaCrawl v7.1