Übersetzung für "Mittlere differenz" in Englisch
Die
Kenngröße
ist
die
mittlere
Differenz
aller
benachbarten
Herzfrequenzbins.
The
characteristic
variable
is
the
mean
difference
of
all
adjacent
heart
rate
bins.
EuroPat v2
Die
angepasste
mittlere
Differenz
betrug
-4,3
Punkte
(95
%-Konfidenzintervall:
-6,4
bis
-2,1
Punkte,
p-Wert
<
0,0001).
The
adjusted
mean
difference
was
-4.3
points
(CI
95%
-6.4;
-2.1
EMEA v3
Die
größte
mittlere
Differenz
(Obergrenze
90
%-KI)
gegenüber
Placebo
in
Bezug
auf
das
Baseline-
und
individuell
korrigierte
QT-Intervall
betrug
3,1
(4,7)
ms
unter
Bevespi
Aerosphere
(14,4
Mikrogramm
/10
Mikrogramm)
und
7,6
(9,2)
ms
für
Glycopyrronium/Formoterol,
wobei
die
Dosis
dem
8-Fachen
der
empfohlenen
Glycopyrronium-Dosis
und
dem
4-Fachen
der
empfohlenen
Formoterol-Dosis
entsprach.
The
largest
mean
(90%
upper
confidence
bound)
differences
from
placebo
in
baseline-
and
individually
corrected
QT
was
3.1
(4.7)
ms
for
Bevespi
Aerosphere
(14.4
/10
micrograms)
and
7.6
(9.2)
ms
for
glycopyrronium/formoterol
with
eight
times
the
recommended
dose
of
glycopyrronium
and
four
times
the
recommended
dose
of
formoterol.
ELRC_2682 v1
Die
Studie
erreichte
ihren
primären
Endpunkt,
d.
h.
eine
Reduktion
der
Serumphosphatspiegel
durch
Sevelamercarbonat
um
eine
KQ
mittlere
Differenz
von
0,90
mg/dl
gegenüber
Placebo,
sowie
die
sekundären
Wirksamkeits-Endpunkte.
The
study
met
its
primary
endpoint,
meaning
Sevelamer
carbonate
reduced
serum
phosphorus
by
an
LS
mean
difference
of
0.90
mg/dL
compared
to
placebo,
and
secondary
efficacy
endpoints.
ELRC_2682 v1
Am
Ende
der
13-wöchigen
Behandlungszeit
schliefen
die
Kinder
unter
Slenyto
durchschnittlich
39,6
Minuten
und
unter
Placebo
12,5
Minuten
schneller
ein
(adjustierte
mittlere
Differenz
zwischen
den
Gruppen
-25,3
Minuten
in
der
Population
aller
randomisierten
Patienten;
By
the
end
of
the
13-week
treatment
period,
children
fell
asleep
on
average
39.6
minutes
faster
with
Slenyto
and
12.5
minutes
faster
with
placebo
adjusted
mean
treatment
difference
-25.3
minutes
in
the
all
Randomized
Set;
MI(
p=0.012)
without
causing
earlier
wakeup
time.
ELRC_2682 v1
In
Woche
24
betrug
die
mittlere
Differenz
zu
einer
Behandlung
mit
Ezetimib
hinsichtlich
der
prozentualen
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-C-Ausgangswert
-30,4
%
(95
%
KI:
-36,6
%,
-24,2
%;
At
week
24,
the
mean
treatment
difference
from
ezetimibe
in
LDL-C
percent
change
from
baseline
was
-30.4%
(95%
CI:
-36.6%,
-24.2%;
pvalue:
?0.0001).
ELRC_2682 v1
In
der
limitierten
Anzahl
von
Patienten
mit
schwarzer
Hautfarbe
war
die
Gewichtsreduktion
geringer
(mittlere
Differenz
zu
Placebo
-2,9
kg).
In
the
limited
number
of
Black
patients
weight
loss
was
less
pronounced
(mean
difference
to
placebo
-2.9
kg).
EMEA v3
Bei
Patienten
mit
vordefinierter
kardialer
Beteiligung
zeigten
zentral
bewertete
Echokardiogramme
unter
der
Behandlung
mit
Onpattro
im
Vergleich
zu
Placebo
Verringerungen
der
LV
Wanddicke
(mittlere
LS-Differenz:
-
0,9
mm
[95
%
KI
-
1,7,
-
0,2])
und
Längsdehnung
(mittlere
LS-Differenz:
-
1,37
%
[95
%
KI
-
2,48,
-
0,27]).
In
patients
with
pre-defined
cardiac
involvement,
centrally-assessed
echocardiograms
showed
decreases
in
LV
wall
thickness
(LS
mean
difference:
?0.9
mm
[95%
CI
?1.7,
?0.2])
and
longitudinal
strain
(LS
mean
difference:
?1.37%
[95%
CI
-2.48,
-0.27])
with
Onpattro
treatment
relative
to
placebo.
ELRC_2682 v1
Nicht-Unterlegenheit
trifft
zu,
wenn
die
Obergrenze
des
zweiseitigen
95
%
Konfidenzintervalls
(KI)
für
die
mittlere
Differenz
weniger
als
0,3
%
beträgt.
Non-inferiority
is
declared
when
the
upper
bound
of
the
two-sided
95%
confidence
interval
(CI)
for
the
mean
difference
is
less
than
0.3%.
ELRC_2682 v1
In
der
Subpopulation
der
Patienten,
die
Glukokortikoid
für
3
Monate
oder
weniger
vor
der
Randomisierung
erhalten
hatten,
führte
Aclasta
zu
einem
Anstieg
der
BMD
der
Lendenwirbelsäule
um
2,60
%,
verglichen
mit
0,64
%
unter
Risedronat
(mittlere
Differenz:
1,96
%;
In
the
subpopulation
of
patients
that
had
received
glucocorticoids
for
3
months
or
less
prior
to
randomisation,
Aclasta
increased
lumbar
spine
BMD
by
2.60%
versus
0.64%
for
risedronate
(mean
difference:
1.96%
;
p
<
0.001).
ELRC_2682 v1
In
der
Subpopulation
der
Patienten,
die
Glukokortikoid
für
länger
als
3
Monate
vor
der
Randomisierung
erhalten
hatten,
führte
Aclasta
zu
einem
Anstieg
der
BMD
der
Lendenwirbelsäule
um
4,06
%,
verglichen
mit
2,71
%
unter
Risedronat
(mittlere
Differenz:
1,36
%;
In
the
subpopulation
of
patients
receiving
glucocorticoids
for
more
than
3
months
prior
to
randomisation,
Aclasta
increased
lumbar
spine
BMD
by
4.06%
versus
2.71%
for
risedronate
(mean
difference:
1.36%
;
p
<
0.001).
ELRC_2682 v1
Konfidenzintervalle
(KI)
für
das
Verhältnis
sind
Rücktransformationen
eines
Konfidenzintervalls,
das
auf
der
Student-t-Verteilung
für
die
mittlere
Differenz
der
Logarithmen
der
Messwerte
basiert.
Confidence
intervals
(CIs)
for
the
ratio
are
back
transformations
of
a
confidence
interval
based
on
the
Student
t
distribution
for
the
mean
difference
of
the
logarithms
of
the
measures.
ELRC_2682 v1
Eine
leichte
Reduktion
der
Herzfrequenz
(mittlere
Differenz
über
24
h:
-2
Schläge/min
im
Vergleich
zu
Placebo)
wurde
beobachtet;
A
slight
reduction
in
heart
rate
(mean
difference
over
24
h
-2
bpm
when
compared
to
placebo),
which
is
a
known
effect
of
low
exposures
to
anticholinergic
compounds
in
young
healthy
subjects,
was
observed.
ELRC_2682 v1
In
Woche
24
betrug
die
mittlere
Differenz
zu
einer
Behandlung
mit
Placebo
hinsichtlich
der
prozentualen
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-C-Ausgangswert
-45,9
%
(95
%
KI:
-52,5
%,
-39,3
%;
At
week
24,
the
mean
treatment
difference
from
placebo
in
LDL-C
percent
change
from
baseline
was
-45.9%
(95%
CI:
-52.5%,
-39.3%;
p-value:
?0.0001).
ELRC_2682 v1
In
Studie
1
betrug
die
nach
CMH
gewichtete
mittlere
Differenz
(Omidria
-
Placebo)
in
der
mittleren
Fläche
unter
der
Kurve
(area-under-curve,
AUC)
0,58
mm
[95
%
Konfidenzintervall:
0,48,
0,68]
(P
<
0,0001).
In
Study
1,
the
CMH
weighted
mean
difference
(Omidria
-
placebo)
in
the
mean
area-under-the
curve
(AUC)
was
0.58
mm
[95%
confidence
interval:
0.48,
0.68]
(P
<
0.0001).
ELRC_2682 v1
In
Studie
2
betrug
die
nach
CMH
gewichtete
mittlere
Differenz
(Omidria
-
Placebo)
in
der
mittleren
Fläche
unter
der
Kurve
(AUC)
0,59
mm
[95
%
Konfidenzintervall:
0,49,
0,69]
(P
<
0,0001).
In
Study
2,
the
CMH
weighted
mean
difference
(Omidria
-
placebo)
in
the
mean
AUC
was
0.59
mm
[95%
confidence
interval:
0.49,
0.69]
(P
<
0.0001).
ELRC_2682 v1
Die
mittlere
Differenz,
die
bei
der
Abnahme
der
Gesamtzahl
der
Läsionen
beobachtet
wurde,
beträgt
16
%
zwischen
EE/DRSP
und
Placebo.
The
mean
difference
observed
in
total
lesion
count
reduction
is
of
16%
between
EE/DRSP
and
placebo.
ELRC_2682 v1
Mit
Tasimelteon
behandelte
Patienten
zeigten
eine
allgemeine
Verbesserung
ihrer
klinischen
Gesamtfunktion
(CGI-C
=
2,6)
gegenüber
den
mit
einem
Placebo
behandelten
Patienten,
die
keine
Besserung
(CGI-C
=
3,4)
in
Bezug
auf
den
Non-24-
Schweregrad
zum
Zeitpunkt
des
Studienbeginns
(Baseline)
zeigten
(mittlere
Differenz
nach
der
Methode
der
kleinsten
Fehlerquadrate
=
-0,8;
Patients
treated
with
tasimelteon
experienced
an
overall
improvement
in
clinical
global
functioning
(CGIC
=
2.6)
as
compared
to
patients
treated
with
placebo
who
showed
no
improvement
status
(CGI-C
=
3.4)
compared
to
the
severity
of
Non-24
at
baseline
(LS
mean
difference
=
-0.8;
p=0.0093)
(Table
4).
ELRC_2682 v1
In
Woche
24
betrug
die
mittlere
Differenz
zu
einer
Behandlung
mit
Placebo
hinsichtlich
der
prozentualen
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-CAusgangswert
-55,8
%
(95
%
KI:
-60,0
%,
-51,6
%;
At
week
24,
the
mean
treatment
difference
from
placebo
in
LDL-C
percent
change
from
baseline
was
-55.8%
(95%
CI:
-60.0%,
-51.6%;
p-value:
?
0.0001).
ELRC_2682 v1
Die
angepasste
mittlere
Differenz
betrug
-4,3
Punkte
(95
%-Konfidenzintervall:
-6,4
bis2,1
Punkte,
p-Wert
<
0,0001).
The
adjusted
mean
difference
was
-4.3
points
(CI
95%
-6.4;
-2.1
points,
p-value
<
0.0001).
ELRC_2682 v1
Die
angepasste
mittlere
Differenz
betrug
-4,3
Punkte
(95
%-Konfidenzintervall:
-6,4
bis
-2,1
Punkte,
p-Wert
<
0,0001).
The
adjusted
mean
difference
was
-4.3
points
(CI
95%
-6.4;
-2.1
points,
p-value
<
0.0001).
ELRC_2682 v1
In
der
Subpopulation
der
Patienten,
die
Glukokortikoid
für
3
Monate
oder
weniger
vor
der
Randomisierung
erhalten
hatten,
führte
Zoledronsäure
zu
einem
Anstieg
der
BMD
der
Lendenwirbelsäule
um
2,60
%,
verglichen
mit
0,64
%
unter
Risedronat
(mittlere
Differenz:
1,96
%;
In
the
subpopulation
of
patients
that
had
received
glucocorticoids
for
3
months
or
less
prior
to
randomisation,
zoledronic
acid
increased
lumbar
spine
BMD
by
2.60%
versus
0.64%
for
risedronate
(mean
difference:
1.96%;
p
<
0.001).
ELRC_2682 v1
In
der
Subpopulation
der
Patienten,
die
Glukokortikoid
für
länger
als
3
Monate
vor
der
Randomisierung
erhalten
hatten,
führte
Zoledronsäure
zu
einem
Anstieg
der
BMD
der
Lendenwirbelsäule
um
4,06
%,
verglichen
mit
2,71
%
unter
Risedronat
(mittlere
Differenz:
1,36
%;
In
the
subpopulation
of
patients
receiving
glucocorticoids
for
more
than
3
months
prior
to
randomisation,
zoledronic
acid
increased
lumbar
spine
BMD
by
4.06%
versus
2.71%
for
risedronate
(mean
difference:
1.36%;
p
<
0.001).
ELRC_2682 v1
In
Woche
24
betrug
die
mittlere
Differenz
zu
einer
Behandlung
mit
Placebo
hinsichtlich
der
prozentualen
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-CAusgangswert
mit
Alirocumab
300
mg
alle
vier
Wochen/150
mg
alle
zwei
Wochen
-58,7
%
(97,5
%
KI;
At
week
24,
the
mean
treatment
difference
for
alirocumab
300
mg
Q4W/150
mg
Q2W
from
placebo
in
LDL-C
percent
change
from
baseline
was
-58.7%
(97.5%
CI:
-65.0%,
-52.4%;
p-value:
?
0.0001).
ELRC_2682 v1