Translation of "Medizinische probe" in English
																						Die
																											organische,
																											biologische
																											und/oder
																											medizinische
																											Probe
																											kann
																											eine
																											biologische
																											Zelle
																											sein.
																		
			
				
																						The
																											organic,
																											biological
																											and/or
																											medical
																											specimen
																											can
																											be
																											a
																											biological
																											cell.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Browne
																											sagte,
																											die
																											Person
																											habe
																											bereits
																											am
																											11.
																											März
																											begonnen,
																											Symptome
																											zu
																											zeigen
																											und
																											besuchte
																											daraufhin
																											ein
																											privates
																											Krankenhaus,
																											in
																											dem
																											medizinische
																											Mitarbeiter
																											Proben
																											nahmen,
																											die
																											zum
																											Testen
																											an
																											das
																											Labor
																											der
																											karibischen
																											Gesundheitsbehörde
																											in
																											Trinidad
																											geschickt
																											wurden.
																		
			
				
																						The
																											woman
																											visited
																											a
																											private
																											hospital
																											where
																											medical
																											officials
																											took
																											samples
																											that
																											were
																											sent
																											to
																											the
																											Caribbean
																											Public
																											Health
																											Agency
																											(CARPHA)
																											lab
																											in
																											Trinidad
																											for
																											testing.
															 
				
		 ELRC_2922 v1
			
																						Verfahren
																											zur
																											Analyse
																											eines
																											Besandteils
																											einer
																											medizinischen
																											Probe
																											mittels
																											eines
																											automatischen
																											Analysegerätes,
																											in
																											welchem
																											eine
																											Reaktion
																											der
																											Probe
																											mit
																											einem
																											Reagenzsystem
																											durchgeführt
																											und
																											eine
																											aus
																											der
																											Reaktion
																											der
																											Probe
																											mit
																											dem
																											Reagenzsystem
																											resultierende
																											physikalisch
																											nachweisbare
																											Meßgröße
																											X
																											gemessen
																											wird,
																											um
																											für
																											eine
																											bestimmte
																											Probe
																											mindestens
																											einen
																											Meßwert
																											R
																											zu
																											bestimmen
																											und
																											in
																											welchem
																											der
																											mindestens
																											eine
																											Meßwert
																											R
																											mittels
																											einer
																											Verarbeitungseinheit
																											in
																											einem
																											Verarbeitungsschritt
																											weiterverarbeitet
																											wird,
																											um
																											daraus
																											ein
																											analytisches
																											Resultat
																											A
																											zu
																											bestimmen.
																		
			
				
																						A
																											method
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											a
																											component
																											of
																											a
																											medical
																											sample
																											with
																											the
																											aid
																											of
																											an
																											autoanalyzer,
																											in
																											which
																											the
																											sample
																											is
																											reacted
																											with
																											a
																											reagent
																											system
																											and
																											a
																											physically
																											measurable
																											quantity
																											X
																											resulting
																											from
																											the
																											reaction
																											of
																											the
																											sample
																											with
																											the
																											reagent
																											system
																											is
																											measured
																											in
																											order
																											to
																											determine
																											at
																											least
																											one
																											measured
																											value
																											R
																											for
																											a
																											specified
																											sample
																											and
																											in
																											which
																											this
																											at
																											least
																											one
																											measured
																											value
																											R
																											is
																											further
																											processed
																											with
																											the
																											aid
																											of
																											a
																											processing
																											unit
																											in
																											a
																											processing
																											stage
																											in
																											order
																											to
																											determine
																											an
																											analytical
																											result
																											A.
																											In
																											the
																											processing
																											stage
																											of
																											the
																											invention,
																											use
																											is
																											made
																											of
																											the
																											results
																											of
																											a
																											neural
																											net
																											training,
																											in
																											which,
																											for
																											a
																											number
																											of
																											standard
																											samples
																											for
																											which
																											the
																											analytical
																											result
																											A
																											is
																											known,
																											at
																											least
																											one
																											measured
																											value
																											R,
																											or
																											a
																											measurement
																											result
																											derived
																											from
																											several
																											measured
																											values
																											Ri,
																											is
																											applied
																											to
																											the
																											input
																											of
																											a
																											neural
																											net.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											zur
																											analytischen
																											Bestimmung
																											der
																											Konzentration
																											eines
																											Bestandteils
																											einer
																											medizinischen
																											Probe,
																											bei
																											dem
																											eine
																											Reaktion
																											der
																											Probe
																											mit
																											Reagenzien
																											zu
																											einer
																											zeitabhängigen
																											Änderung
																											S(t)
																											eine
																											Meßgröße
																											S
																											führt
																											und
																											die
																											Konzentration
																											C
																											gemäß
																											einer
																											Auswertekurve
																											C(X)
																											mit
																											einer
																											aus
																											S(t)
																											abgeleiteten
																											Eingangsvariablen
																											X
																											korreliert,
																											wobei
																											die
																											Auswertekurve
																											mindestens
																											für
																											einen
																											Teil
																											der
																											möglichen
																											X-Werte
																											mehrdeutig
																											ist.
																		
			
				
																						Method
																											for
																											the
																											analytical
																											determination
																											of
																											the
																											concentration
																											of
																											a
																											component
																											of
																											a
																											medical
																											sample,
																											in
																											which
																											a
																											reaction
																											of
																											the
																											sample
																											with
																											reagents
																											leads
																											to
																											a
																											time-dependent
																											change
																											S(t)
																											in
																											a
																											measured
																											quantity
																											S
																											and
																											the
																											concentration
																											C
																											correlates
																											according
																											to
																											an
																											evaluation
																											curve
																											C(X)
																											with
																											an
																											input
																											variable
																											X
																											derived
																											from
																											S(t),
																											in
																											which
																											the
																											calibration
																											curve
																											is
																											ambiguous
																											for
																											at
																											least
																											a
																											portion
																											of
																											the
																											possible
																											X
																											values.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											und
																											ein
																											Gerät
																											zur
																											Analyse
																											einer
																											medizinischen
																											Probe,
																											insbesondere
																											einer
																											Körperflüssigkeit,
																											wie
																											Blut
																											oder
																											Urin.
																		
			
				
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											method
																											and
																											an
																											instrument
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											a
																											medical
																											sample,
																											particularly
																											a
																											body
																											fluid
																											such
																											as
																											blood
																											or
																											urine.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Aufgabe
																											wird
																											gelöst
																											durch
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Analyse
																											einer
																											medizinischen
																											Probe
																											mit
																											Hilfe
																											eines
																											Analysegerätes,
																											bei
																											welchem
																											sich
																											in
																											einer
																											optischen
																											Küvette
																											in
																											dem
																											Analysegerät
																											eine
																											Testflüssigkeit
																											befindet,
																											welche
																											einen
																											aliquoten
																											Teil
																											der
																											Probe
																											und
																											Reagenzien
																											enthält,
																											die
																											mindestens
																											ein
																											Teil
																											eines
																											für
																											die
																											Analyse
																											der
																											Komponente
																											spezifischen
																											Reagenzsystems
																											sind,
																											und
																											die
																											Temperatur
																											der
																											Testflüssigkeit
																											in
																											der
																											Küvette
																											bestimmt
																											wird,
																											wobei
																											in
																											einem
																											Temperaturkalibrationsschritt
																											die
																											optische
																											Absorption
																											einer
																											Kalibratorflüssigkeit
																											bei
																											mindestens
																											zwei
																											Wellenlängen
																											im
																											NIR-Bereich
																											bei
																											verschiedenen
																											Temperaturen
																											bestimmt
																											wird,
																											um
																											einen
																											Kalibrationsdatensatz
																											hinsichtlich
																											der
																											Temperaturabhängigkeit
																											der
																											optischen
																											Absorption
																											zu
																											gewinnen,
																											und
																											in
																											einem
																											Temperaturmeßschritt
																											die
																											optische
																											Absorption
																											einer
																											Testflüssigkeit
																											von
																											unbekannter
																											Temperatur
																											bei
																											den
																											gleichen
																											Wellenlängen
																											gemessen
																											und
																											die
																											Temperatur
																											durch
																											Vergleich
																											der
																											in
																											dem
																											Meßschritt
																											gewonnenen
																											Absorptionsdaten
																											mit
																											dem
																											Kalibrationsdatensatz
																											bestimmt
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											aim
																											is
																											achieved
																											by
																											a
																											method
																											for
																											analysis
																											of
																											a
																											medical
																											sample
																											with
																											the
																											aid
																											of
																											an
																											analysing
																											instrument
																											in
																											which,
																											in
																											an
																											optical
																											cuvette
																											within
																											the
																											analysing
																											instrument,
																											there
																											is
																											a
																											test
																											fluid
																											containing
																											an
																											aliquot
																											part
																											of
																											the
																											sample
																											and
																											reagents,
																											which
																											are
																											at
																											least
																											a
																											part
																											of
																											a
																											specific
																											reagent
																											system
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											the
																											component,
																											and
																											the
																											temperature
																											of
																											the
																											test
																											fluid
																											is
																											determined
																											in
																											the
																											cuvette,
																											the
																											optical
																											absorption
																											of
																											a
																											calibrator
																											fluid
																											being
																											determined
																											in
																											a
																											temperature
																											calibration
																											step
																											at
																											various
																											temperatures
																											at
																											at
																											least
																											two
																											wavelengths
																											within
																											the
																											NIR
																											range
																											in
																											order
																											to
																											obtain
																											a
																											calibration
																											data
																											set
																											relating
																											to
																											the
																											temperature-dependence
																											of
																											the
																											optical
																											absorption,
																											and
																											the
																											optical
																											absorption
																											of
																											a
																											test
																											fluid
																											of
																											unknown
																											temperature
																											being
																											measured
																											in
																											a
																											temperature
																											measuring
																											step
																											at
																											the
																											same
																											wavelengths,
																											and
																											the
																											temperature
																											being
																											determined
																											by
																											comparing
																											the
																											absorption
																											data
																											obtained
																											in
																											the
																											measuring
																											step
																											with
																											the
																											calibration
																											data
																											set.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zur
																											Analyse
																											einer
																											medizinischen
																											Probe
																											unter
																											Vermeidung
																											von
																											Störbeiträgen
																											aufgrund
																											von
																											Hämolyse
																											wird
																											vor
																											der
																											Hauptreaktion
																											für
																											eine
																											in
																											der
																											Probe
																											enthaltene
																											Komponente
																											eine
																											Vorreaktion
																											erzeugt
																											und
																											gemessen,
																											durch
																											die
																											der
																											Hämolysegrad
																											der
																											Probe
																											bestimmt
																											und
																											das
																											nachfolgend
																											erhaltene
																											Ergebnis
																											der
																											zu
																											bestimmenden
																											Probe
																											um
																											diesen
																											Störbeitrag
																											unter
																											Ausnutzung
																											des
																											gefundenen
																											Zusammenhangs
																											(Korrelation)
																											zwischen
																											dem
																											Hämolysegrad
																											und
																											dem
																											Störbeitrag
																											korrigiert
																											wird.
																		
			
				
																						In
																											order
																											to
																											analyze
																											a
																											medical
																											sample
																											while
																											avoiding
																											error
																											contributions
																											due
																											to
																											hemolysis,
																											prior
																											to
																											the
																											main
																											reaction
																											for
																											a
																											component
																											present
																											in
																											the
																											sample,
																											a
																											pre-reaction
																											is
																											produced
																											and
																											measured
																											by
																											which
																											the
																											degree
																											of
																											hemolysis
																											in
																											the
																											sample
																											is
																											determined
																											and
																											the
																											result
																											of
																											the
																											sample
																											to
																											be
																											determined
																											that
																											is
																											subsequently
																											obtained
																											is
																											corrected
																											by
																											this
																											error
																											contribution
																											using
																											the
																											relationship
																											(correlation)
																											that
																											has
																											been
																											found
																											between
																											the
																											degree
																											of
																											hemolysis
																											and
																											the
																											error
																											contribution.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Gelöst
																											wird
																											die
																											Aufgabe
																											durch
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Analyse
																											einer
																											medizinischen
																											Probe
																											unter
																											Vermeidung
																											von
																											Meßfehlern
																											aufgrund
																											von
																											Hämolyse,
																											bei
																											dem
																											vor
																											der
																											eigentlichen
																											photometrischen
																											Bestimmung
																											einer
																											in
																											der
																											Probe
																											enthaltenen
																											Komponente
																											die
																											Probe
																											einer
																											Vorreaktion
																											unterworfen
																											wird,
																											durch
																											die
																											der
																											Hämolysegrad
																											der
																											Probe
																											bestimmt
																											wird,
																											und
																											der
																											nachfolgend
																											erhaltene
																											Meßwert
																											der
																											zu
																											bestimmenden
																											Komponente
																											korrigiert
																											wird
																											um
																											einen
																											Wert,
																											der
																											durch
																											Korrelation
																											des
																											Hämolysegrades
																											mit
																											dem
																											Meßfehlerbeitrag
																											von
																											störenden
																											Komponenten
																											ermittelt
																											wurde.
																		
			
				
																						This
																											object
																											is
																											achieved
																											by
																											a
																											method
																											for
																											analysing
																											a
																											medical
																											sample
																											while
																											avoiding
																											measurement
																											errors
																											due
																											to
																											hemolysis
																											in
																											which,
																											before
																											the
																											actual
																											photometric
																											determination
																											of
																											a
																											component
																											present
																											in
																											the
																											sample,
																											the
																											sample
																											is
																											subjected
																											to
																											a
																											pre-reaction
																											in
																											which
																											the
																											extent
																											of
																											hemolysis
																											in
																											the
																											sample
																											is
																											determined
																											and
																											the
																											measured
																											value
																											of
																											the
																											component
																											to
																											be
																											determined
																											obtained
																											subsequently
																											is
																											corrected
																											by
																											a
																											value
																											which
																											has
																											been
																											determined
																											by
																											correlating
																											the
																											extent
																											of
																											hemolysis
																											with
																											the
																											measurement
																											error
																											contribution
																											of
																											interfering
																											components.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Das
																											vorliegende
																											Patent
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Analyse
																											einer
																											medizinischen
																											Probe
																											unter
																											Vermeidung
																											von
																											Meßfehlern
																											aufgrund
																											von
																											Hämolyse.
																		
			
				
																						The
																											present
																											invention
																											concerns
																											a
																											method
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											a
																											medical
																											sample
																											while
																											avoiding
																											measurement
																											errors
																											due
																											to
																											haemolysis.
															 
				
		 EuroPat v2