Translation of "Xenograft model" in German
The
rat
xenograft
model
simulates
various
growth
characteristics
of
human
gliomas.
Das
Ratten-Xenograft-Modell
imitiert
die
unterschiedlichen
Wachstumscharakteristika
humaner
Gliome.
EuroPat v2
Therein,
the
anti-tumor
activity
of
the
compound
of
Example
2a
(sodium
salt)
was
examined
in
the
MAXF-401
xenograft
tumor
model
in
the
nude
mouse.
Dabei
wurde
die
Antitumor
Aktivität
der
Substanz
aus
Beispiel
2a
(Natriumsalz)
im
MAXF-401
Xenograft
Tumormodell
in
der
Nacktmaus
untersucht.
EuroPat v2
The
anti-tumor
activity
of
the
compound
of
Example
2a
was
thereby
determined
in
the
CXF280
xenograft
tumor
model
in
the
nude
mouse.
Dabei
wurde
die
Antitumor-Aktivität
der
Substanz
aus
Beispiel
2a
im
CXF280
-
Xenograft
Tumormodell
in
der
Nacktmaus
bestimmt.
EuroPat v2
In
the
cyclic
treatment
regimen
consisting
of
two
daily
oral
applications
with
a
dose
of
2.5
mg/kg
on
two
successive
days
followed
by
5
treatment-free
days,
stereoisomer
2
of
example
1
(example
1-SI-2
(5-CF
3))
achieved
almost
complete
inhibition
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.19).
Das
Stereoisomer
2
des
Beispieles
1
(Beispiel
1-SI-2
(5-CF
3))
erreicht
in
den
zyklischen
Behandlungsschema
bestehend
aus
zwei
täglichen
oralen
Applikationen
mit
einer
Dosis
von
2.5
mg/kg
an
zwei
aufeinanderfolgenden
Tagen
gefolgt
von
5
behandlungsfreien
Tagen
eine
fast
vollständige
Tumorwachstumshemmung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.19).
EuroPat v2
In
the
corresponding
well-tolerated,
cyclic
treatment
regimen
at
a
dose
of
10
mg/kg,
the
compound
according
to
example
3.13
from
WO
2005/037800
(=V13
(5-Br))
achieved
slightly
less
retardation
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.23).
Die
Verbindung
gemäß
Beispiel
3.13
aus
WO
2005/037800
(=
V13
(5-Br))
erreicht
in
dem
entsprechenden
verträglichen,
zyklischen
Behandlungsschema
bei
einer
Dosis
von
10
mg/kg
eine
etwas
geringere
Tumorwachstumsverzögerung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.23).
EuroPat v2
In
the
corresponding
well-tolerated,
cyclic
treatment
regimen
at
a
dose
of
8
mg/kg,
the
5-Br
comparative
substance
(=V11)
only
achieves
a
retardation
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.39).
Die
5-Br-Vergleichssubstanz
(=
V11)
erreicht
in
dem
entsprechenden
verträglichen,
zyklischen
Behandlungsschema
bei
einer
Dosis
von
8
mg/kg
lediglich
eine
Tumorwachstumsverzögerung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-
/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.39).
EuroPat v2
In
the
corresponding
well-tolerated,
cyclic
treatment
regimen
at
a
dose
of
10
mg/kg,
the
compound
according
to
example
1.52
from
WO
2005/037800
(=V12
(5-Br))
only
to
achieves
retardation
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.51).
Die
Verbindung
gemäß
Beispiel
1.52
aus
WO
2005/037800
(=
V12
(5-Br))
erreicht
in
dem
entsprechenden
verträglichen,
zyklischen
Behandlungsschema
bei
einer
Dosis
von
10
mg/kg
lediglich
eine
Tumorwachstumsverzögerung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.51).
EuroPat v2
In
contrast
to
the
SCID/nude
mouse
model
or
the
rat
xenograft
model,
the
system
allows
the
examination
of
immunological
aspects
or
the
testing
of
immunotherapeutic
methods.
Das
System
erlaubt
im
Gegensatz
zum
SCID/Nacktmausmodell
oder
zum
Ratten-Xenograft-Modell
die
Untersuchung
immunologischer
Aspekte
bzw.
die
Testung
immuntherapeutischer
Verfahren.
EuroPat v2
Conclusion
Stereoisomer
2
of
example
5
(example
5-SI-2
(5-CF
3))
achieves,
in
the
cyclic
treatment
regimen
consisting
of
two
daily
oral
applications
with
a
dose
of
5
mg/kg
on
two
successive
days
followed
by
5
treatment-free
days,
complete
inhibition
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.07).
Das
Stereoisomer
2
des
Beispieles
5
(Beispiel
5-SI-2
(5-CF
3))
erreicht
in
den
zyklischen
Behandlungsschema
bestehend
aus
zwei
täglichen
oralen
Applikationen
mit
einer
Dosis
von
5
mg/kg
an
zwei
aufeinanderfolgenden
Tagen
gefolgt
von
5
behandlungsfreien
Tagen
eine
komplette
Tumorwachstumshemmung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.07).
EuroPat v2
In
the
cyclic
treatment
regimen
consisting
of
two
daily
oral
applications
with
a
dose
of
5
mg/kg
on
two
successive
days
followed
by
5
treatment-free
days,
stereoisomer
2
of
example
6
(example
6-SI-2
(5-CF
3))
achieves
almost
complete
inhibition
of
tumor
growth
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.08).
Das
Stereoisomer
2
des
Beispieles
6
(Beispiel
6-SI-2
(5-CF
3))
erreicht
in
den
zyklischen
Behandlungsschema
bestehend
aus
zwei
täglichen
oralen
Applikationen
mit
einer
Dosis
von
5
mg/kg
an
zwei
aufeinanderfolgenden
Tagen
gefolgt
von
5
behandlungsfreien
Tagen
eine
fast
vollständige
Tumorwachstumshemmung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.08).
EuroPat v2
In
the
corresponding
well-tolerated,
cyclic
treatment
regimen
at
a
dose
of
10
mg/kg,
the
5-Br
compound
according
to
WO
2005/037800
(=V14
(5-Br))
achieved
weak
tumor
growth
inhibition
in
the
HeLa-MaTu
xenograft
model
(treatment/control
ratio
T/C=0.44).
Die
5-Br-Verbindung
gemäß
WO
2005/037800
(=
V14
(5-Br))
erreicht
in
dem
entsprechenden
verträglichen,
zyklischen
Behandlungsschema
bei
einer
Dosis
von
10
mg/kg
eine
schwache
Tumorwachstumshemmung
im
HeLa-MaTu
Xenograftmodell
(Behandlungs-/Kontroll-Verhaltnis
T/C=0.44).
EuroPat v2
The
activity
of
the
conjugates
of
the
invention
was
tested
in
vivo
by
means,
for
example,
of
xenograft
models.
Die
Wirksamkeit
der
erfindungsgemäßen
Konjugate
wurde
in
vivo
beispielsweise
mittels
Xenograft-Modellen
getestet.
EuroPat v2
The
activity
of
the
conjugates
according
to
the
invention
was
tested,
for
example,
using
xenograft
models.
Die
Wirksamkeit
der
erfindungsgemäßen
Konjugate
wurde
in
vivo
beispielsweise
mittels
XenograftModellen
getestet.
EuroPat v2
While
pertuzumab
alone
inhibited
the
proliferation
of
human
tumour
cells,
the
combination
of
pertuzumab
and
trastuzumab
significantly
augmented
antitumour
activity
in
HER2-overexpressing
xenograft
models.
Während
Pertuzumab
allein
die
Proliferation
menschlicher
Tumorzellen
hemmte,
erhöhte
die
Kombination
von
Pertuzumab
und
Trastuzumab
signifikant
die
antitumorale
Aktivität
in
HER2überexprimierenden
Heterotransplantatmodellen.
ELRC_2682 v1
However
sensitivity
analyses
performed
at
the
recommended
dose
and
schedule
of
Perjeta
showed
that
at
the
extreme
values
of
these
two
covariates,
there
was
no
significant
impact
on
the
ability
to
achieve
target
steady-state
concentrations
identified
in
preclinical
tumour
xenograft
models.
Trotzdem
haben
Empfindlichkeitsanalysen
in
präklinischen
Heterotransplantatmodellen
von
Tumoren,
bei
denen
die
empfohlene
Dosis
und
das
empfohlene
Schema
von
Perjeta
angewendet
wurden,
gezeigt,
dass
bei
den
Extremwerten
dieser
beiden
Kovariablen
keine
signifikante
Auswirkung
auf
die
Fähigkeit,
die
angestrebten
Steady-State-Konzentrationen
zu
erreichen,
bestand.
ELRC_2682 v1
In
vivo
vandetanib
administration
reduced
tumour
cell-induced
angiogenesis,
tumour
vessel
permeability,
tumour
microvessel
density,
and
inhibited
tumour
growth
of
a
range
of
human
xenograft
tumour
models
in
athymic
mice.
In
vivo
reduzierte
die
Gabe
von
Vandetanib
die
Tumorzellen-induzierte
Angiogenese,
die
Tumorgefäßpermeabilität,
die
Mikrogefäßdichte
des
Tumors,
und
es
verhinderte
das
Tumorwachstum
einer
Reihe
von
menschlichen
Xenograft-Tumormodellen
in
athymischen
Mäusen.
ELRC_2682 v1
In
human
cancer
xenograft
models
capecitabine
demonstrated
a
synergistic
effect
in
combination
with
docetaxel,
which
may
be
related
to
the
upregulation
of
thymidine
phosphorylase
by
docetaxel.
In
Heterotransplantatmodellen
humaner
Karzinome
zeigte
Capecitabin
in
Kombination
mit
Docetaxel
einen
synergistischen
Effekt,
der
auf
die
Hochregulierung
der
Thymidinphosphorylase
durch
Docetaxel
zurückgeführt
werden
könnte.
ELRC_2682 v1
In
human
cancer
xenograft
models
capecitabine
demonstrated
a
synergistic
effect
in
combination
with
docetaxel,
which
may
be
related
to
the
upregulation
of
ThyPase
by
docetaxel.
In
Heterotransplantatmodellen
humaner
Karzinome
zeigte
Capecitabin
in
Kombination
mit
Docetaxel
einen
synergistischen
Effekt,
der
auf
die
Hochregulierung
der
ThyPase
durch
Docetaxel
zurückgeführt
werden
könnte.
ELRC_2682 v1
Afatinib
retains
significant
anti-tumour
activity
in
NSCLC
cell
lines
in
vitro
and/or
tumour
models
in
vivo
(xenografts
or
transgenic
models)
driven
by
mutant
EGFR
isoforms
known
to
be
resistant
to
the
reversible
EGFR
inhibitors
erlotinib
and
gefitinib
such
as
T790M
or
T854A.
Afatinib
zeigt
in
vitro
bei
mehreren
NSCLC-Zelllinien
und/oder
in
vivo
bei
Tumormodellen
(Xenotransplantate
oder
transgene
Modelle)
auch
noch
bei
mutierten
EGFR-Isoformen
mit
bekannter
Resistenz
gegenüber
den
reversiblen
EGFR-Inhibitoren
Erlotinib
und
Gefitinib,
wie
zum
Beispiel
T790M
oder
T854A,
eine
signifikante
Antitumor-Wirkung.
TildeMODEL v2018
While
Perjeta
alone
inhibited
the
proliferation
of
human
tumour
cells,
the
combination
of
Perjeta
and
trastuzumab
significantly
augmented
antitumour
activity
in
HER2-overexpressing
xenograft
models.
Während
Perjeta
allein
die
Proliferation
menschlicher
Tumorzellen
hemmte,
erhöhte
die
Kombination
von
Perjeta
und
Trastuzumab
signifikant
die
antitumorale
Aktivität
in
HER2-überexprimierenden
Heterotransplantatmodellen.
TildeMODEL v2018
The
geldanamycin
derivative
17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin
(17AAG)
showed
an
unchanged
property
in
the
inhibition
of
HSP90,
the
degradation
of
client
proteins
and
antitumoural
activity
in
cell
cultures
and
in
xenograft
tumour
models
(Schulte
et
al,
1998;
Das
Geldanamycin
Derivat
17-
Allylamino-17-demethoxygeldanamycin
(17AAG)
zeigte
unveränderte
Eigenschaft
bei
der
Hemmung
von
HSP90,
der
Degradation
von
"client"
Proteinen
und
antitumoraler
Aktivität
in
Zellkulturen
und
in
Xenograft
Tumormodellen
(Schulte
et
al,
1998;
EuroPat v2
These
approaches
will
first
be
tested
in
xenograft
tumor
models
of
human
and
mouse
pancreatic
cancer
cell
lines,
and
thereafter,
for
those
showing
therapeutic
or
diagnostic
effects,
in
GEM-models.
Diese
Ansätze
werden
zunächst
in
Xenograft-Tumormodellen
Pankreaskarzinomzelllinien
menschlichen
oder
murinen
Ursprungs
getestet,
und
bei
Erfolg
später
auch
in
GEM-Mausmodellen
getestet.
ParaCrawl v7.1
Syngeneic
orthotopic
models
create
a
significantly
more
realistic
tumor
environment
than
the
commonly
used
subcutaneous
xenograft
models
as
the
tumors
occur
in
the
correct
physiological
location
with
an
intact
immune
system10,11.
Syngenen
orthotopen
Modelle
schaffen
eine
deutlich
realistischere
Tumorumgebung
als
die
commonly
verwendet
subkutane
Xenograft-Modellen
als
die
Tumoren
in
der
korrekten
physiologischen
Ort
mit
einem
intakten
Immunsystem
10,11
erfolgen.
ParaCrawl v7.1