Übersetzung für "Patient scheduling" in Deutsch

Verwalten und koordinieren Ihre Psychologie Patientenaktivität, Terminplanung, Abrechnung .

Hier führt das Unternehmen, durch eine speziell aufgebaute Tochterfirma, eine komplette endoskopische Abteilung, die sich um die gesamten Terminplanung für die Patienten über die ambulante Behandlung bis hin zu den Nachfolgeuntersuchungen kümmert.

Weiterhin werden durch optimale Einbestellzeiten der Patienten die Öffnungszeiten eingehalten und die Effizienz des neuen Arbeitsbereiches gesteigert.

In der Radiologie lässt sich durch KI beispielsweise das Überweisungsmanagement, die Terminplanung und die Vorbereitung von Untersuchungen optimieren.

Mit SACHA entwickelte Saga Healthcare ein Tool, das automatisch die Planung von Betreuern für Patienten durchführt und die Planungseffizienz um das 10-fache erhöht.

Alle Patienten, deren Termine unmittelbar anstehen, werden in Kürze kontaktiert.

Methodik: Untersucht wurden 58 Patienten bei denen ein intraokularer Eingriff geplant war.

Mit Wix Bookings werden Ihre Patienten Ihre medizinischen Untersuchungen einfach online buchen können.

Die Patienten erhielten 100 E Aldurazyme/kg wöchentlich per Infusion für insgesamt 52 Wochen.

Die Patienten erhielten 100 E Aldurazyme/kg wöchentlich per Infusion für insgesamt 52 Wochen.

Die eindeutige Patienteninformation auf dem Infusionsbeutel nicht mit der des zu behandelnden Patienten übereinstimmt.

Bei 4 von 11 Patienten wurde die zunächst zusätzlich geplante Schiel-OP durch die Dekompression überflüssig.

Unser Studienkollektiv umfasst ein breites Spektrum nichtherzchirurgischer operativer Patienten, allerdings keine ophthalmologischen Eingriffe.

Patienten und Methoden: 20 Patienten wurden vor einer geplanten Kataraktoperation in zwei gleiche Gruppen unterteilt.

Wenn ein Patient eine geplante subkutane Injektion mit Hemlibra versäumt, ist er anzuweisen, die versäumte Dosis so bald wie möglich, bis einen Tag vor dem Tag der nächsten geplanten Dosis nachzuholen.

Patienten, die sich einem größeren elektiven orthopädischen Eingriff unterziehen, sollten eine angemessene Thromboseprophylaxe erhalten, da sie ein erhöhtes Risiko für thrombotische und vaskuläre Erkrankungen, besonders bei einer zugrundeliegenden kardiovaskulären Erkrankung, haben.

Die Anwendung von Rebetol kombiniert mit Peginterferon alfa-2b wurde an 1 580 behandlungsnaiven Patienten untersucht, wobei zwei Behandlungsschemata von Rebetol zusätzlich zu Peginterferon alfa- 2b mit Rebetol zusätzlich zu Interferon alfa-2b verglichen wurden.

Bei Patienten, die für einen elektiven orthopädischen Eingriff vorgesehen sind, und die nicht an einem autologen Blutspendeprogramm teilnehmen können, ist die Anwendung von Silapo bei folgenden Vor-, Begleit- oder Grunderkrankungen kontraindiziert: schwere koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit, vaskuläre Erkrankung der Karotiden oder zerebrovaskuläre Erkrankung;

Wenn ein Patient für einen chirurgischen Eingriff vorgesehen ist, ist die Behandlung mit Betarezeptorenblockern mindestens 48 Stunden vor dem Eingriff abzusetzen.

Bei Patienten, die für einen elektiven orthopädischen Eingriff vorgesehen sind und die nicht an einem autologen Blutspendeprogramm teilnehmen können, ist die Anwendung von Retacrit bei folgenden Vor-, Begleit- oder Grunderkrankungen kontraindiziert: schwere Koronar-, periphere Gefäß-, Karotidoder Hirngefäßkrankheit, einschließlich Patienten mit kürzlichem Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärem Ereignis.

Bei den für die Studie in Frage kommenden Patienten war 5 bis 8 Tage nach der letzten Einnahme des Arzneimittels ein Eingriff (Eingriffe mit niedrigem Blutungsrisiko, wie Endoskopie und Koloskopie (60,8 %), mit mäßigem Blutungsrisiko, wie Leberbiopsie und Chemoembolisierung bei HCC (17,2 %) oder mit hohem Blutungsrisiko, wie zahnmedizinische Behandlungen und Hochfrequenzablation (22,1 %)) geplant.

In einer Studie mit 3235 Hochrisiko IA/NSTEMI-Patienten, die für eine Angiographie vorgesehen waren und open-label mit Fondaparinux behandelt wurden (OASIS 8 / FUTURA), wurden die 2026 für eine PCI indizierten Patienten randomisiert, um eines von zwei doppelblinden Dosisregimen mit zusätzlichem UFH zu erhalten.