Übersetzung für "Sanger sequencing" in Deutsch

This genotyping can be done using a Sanger sequencing method or PCR-based assay methods.
Die Genotypisierung kann mithilfe der Sanger-Sequenzierung oder einem PCR-basierten Assay durchgeführt werden.
ELRC_2682 v1
However, the introduction of a fluorescent label is not confined to Sanger sequencing.
Die Einführung eines Fluoreszenzlabels ist jedoch nicht auf die Sanger-Sequenzierung beschränkt.
EuroPat v2
Of that group, Sanger sequencing missed 19 variants.
Von dieser Gruppe Sanger verfehlte Sequenziell ordnen 19 Varianten.
ParaCrawl v7.1
Sanger sequencing is still a good choice when:
Sanger Sequenziell ordnen ist noch eine gute Wahl, wenn:
ParaCrawl v7.1
One advance on Sanger sequencing is the dye-terminator method.
Ein Fortschritt auf Sanger Sequenziell ordnen ist die Farbeabschlussprogramm Methode.
ParaCrawl v7.1
With our validated SeqPrimer NightXpress, you get the fastest sequencing primer optimised for your Sanger sequencing needs.
Mit unserem validiertem SeqPrimer NightXpress, erhalten Sie den schnellsten Primer optimiert für Ihre Sanger Sequenzierung.
CCAligned v1
Sanger sequencing is a DNA sequencing method developed by Fred Sanger in 1977.
Sanger Sequenziell ordnen ist eine DNA-Sequenzierungs-Methode, die von Fred Sanger im Jahre 1977 entwickelt wird.
ParaCrawl v7.1
Of the specimens available from the non-clinical and clinical studies (n=920), that were mutation-positive by the cobas test and additionally analyzed by sequencing, no specimen was identified as being wild type by both Sanger and 454 sequencing.
Von den aus nicht-klinischen und klinischen Studien verfügbaren Proben (n = 920), die laut cobas-Test Mutation-positiv waren und zusätzlich durch Sequenzierung analysiert wurden, wurde mittels Sangerund 454-Sequenzierung keine Probe als Wildtyp identifiziert.
ELRC_2682 v1
Non-clinical and clinical trials with retrospective bi-directional Sanger sequencing analyses have shown that the test also detects the less common BRAF V600D mutation and V600E/K601E mutation with lower sensitivity.
Präklinische und klinische Studien mit retrospektiver bidirektionaler Sequenzanalyse nach Sanger haben gezeigt, dass dieser Test auch die weniger verbreiteten BRAF-V600D- und V600E/K601E-Mutationen mit niedrigerer Sensitivität detektieren kann.
ELRC_2682 v1
Nine of the 132 patients enrolled into NP22657 had V600K mutation-positive tumours according to retrospective Sanger sequencing.
Neun der 132 Patienten, die in die Studie NP22657 aufgenommen wurden, hatten, nach retrospektiver Sanger-Sequenzierung, V600K Mutation-positive Tumoren.
ELRC_2682 v1
Non-clinical and clinical studies with retrospective bi-directional Sanger sequencing analyses have shown that the test also detects the less common BRAF V600D mutation and V600E/K601E mutation with lower sensitivity.
Präklinische und klinische Studien mit retrospektiver bidirektionaler Sequenzanalyse nach Sanger haben gezeigt, dass dieser Test auch die weniger verbreiteten BRAF-V600D- und V600E/K601E-Mutationen mit niedrigerer Sensitivität detektieren kann.
TildeMODEL v2018
The resulting DNA samples will be evaluated for quality by a PCR-based amplification test, and by Sanger sequencing for RET M918T.
Die daraus resultierenden DNA-Proben werden mittels PCR-Amplifizierung auf ihre Qualität und mittels DNA-Sequenzierung nach dem Sanger-Verfahren auf die RET M918T- Mutation untersucht.
TildeMODEL v2018
The PCR fragments were cloned into the pGEM2Zf(+) ector, and the recombinant plasmids were analyzed by eans of enzymic sequencing (Sanger et al., above.
Die PCR-Fragmente wurden in den pGEM2Zf(+)-Vektor kloniert und die rekombinanten Plasmide mit Hilfe der enzymatischen Sequenzierung (Sanger et al., PNAS 74, 5463 (1977)) analysiert.
EuroPat v2
The PCR fragments were cloned into the pGEM2Zf(+) vector, and the recombinant plasmids were analyzed by means of enzymic sequencing (Sanger et al., above.
Die PCR-Fragmente wurden in den pGEM2Zf(+)-Vektor kloniert und die rekombinanten Plasmide mit Hilfe der enzymatischen Sequenzierung (Sanger et al., PNAS 74, 5463 (1977)) analysiert.
EuroPat v2
Thus, the band compression which can often be observed in GC-rich nucleotide regions in the Sanger sequencing method (dideoxy technique), and which hinders correct determination of the nucleotide sequence, is either eliminated or at least reduced.
So wird bei der Sequenzierungsmethode nach Sanger (Didesoxytechnik) die für GC-reiche Nukleotidbereiche oft zu beobachtende Kompression der Banden, die eine korrekte Bestimmung der Nukleotidsequenz erschwert, eliminiert oder zumindest verringert.
EuroPat v2
Confirmation of identified mutations and segregation analysis in the parents by Sanger sequencing is the final step.
Die Bestätigung der identifizierten Mutationen und die Segregationsanalyse bei den Eltern durch die Sanger-Sequenzierung ist der letzte Schritt.
ParaCrawl v7.1
Therefore electrophoresis, as used in Sanger sequencing, is not needed to generate a nucleotide read out of the output.
Deshalb Elektrophorese, wie in Sanger verwendet, das sequenziell ordnet, ist nicht erforderlich, ein Nukleotid zu erzeugen, das aus dem Ausgang heraus gelesen wird.
ParaCrawl v7.1
The test has several advantages over Sanger sequencing, a commonly used method, including greater sensitivity and reliability in detecting mutations and faster results, allowing doctors to know whether a person with metastatic melanoma is eligible for treatment with Zelboraf.
Der Test hat mehrere Vorteile gegenüber der Sanger-Sequenzierung, einer allgemein gebräuchlichen Methode, wie etwa eine höhere Sensitivität und Zuverlässigkeit für die Erkennung von Mutationen und schneller vorliegende Ergebnisse, die Ärzten zeigen, ob ein Patient mit metastasierendem Melanom für die Behandlung mit Zelboraf in Frage kommt.
ParaCrawl v7.1
In Sanger sequencing, the chain-terminating ddNTPs are mixed into the reaction with the dNTPs.
In Sanger, das sequenziell ordnet, sind die Kette-abbrechenden ddNTPs in die Reaktion mit den dNTPs Misch.
ParaCrawl v7.1
The method is limited to around 300-500 nucleotide base pairs, compared with the greater chain lengths of over 1000 base pairs achievable using Sanger sequencing.
Die Methode ist auf herum 300-500 falsche Paare des Nukleotids begrenzt, verglichen mit den größeren Kettenlängen von Ã1?4ber 1000 falschen Paaren, die unter Verwendung Sanger Sequenziell ordnens erreichbar sind.
ParaCrawl v7.1
The first method of DNA sequencing, the chain termination method or Sanger sequencing, is limited to a maximum DNA chain length of about 1,000 base pairs.
Die erste Methode der DNA-Sequenzierung, des sequenziell ordnenden Kettenabbruchverfahrens oder des Sanger, ist auf eine Kettenlänge des Maximums DNS von ungefähr 1.000 falschen Paaren begrenzt.
ParaCrawl v7.1
In mixtures of two plant materials, Barcoding using Sanger Sequencing enables the identification of the main component and a minor component of at least 10 %.
Das Barcoding mittel Sanger-Sequenzierung erlaubt in Mischungen von zwei Pflanzenmaterialien die Identifizierung der Hauptkomponente und einer Nebenkomponente, wenn diese zu mindestens 10 % beigemengt wurde.
ParaCrawl v7.1
With the limitation of the C48 QTL region, new informative markers were developed on the basis of the reference sequence and additional comparative sequencings in resistant genotypes (next generation sequencing and Sanger sequencing).
Mit der Einschränkung der C48 QTL-Region wurden anhand der Referenz-Sequenz und zusätzlichen vergleichenden Sequenzierungen in resistenten Genotypen (Next Generation Sequenzierung und Sanger Sequenzierung) neue informative Marker entwickelt.
EuroPat v2

Ähnliche Begriffe

sequence sequencing out of sequence in a sequence
the sequence in sequence a sequence of a sequence
sanger sequencing sequencer