Übersetzung für "Primary alcohol" in Deutsch
The
starting
compounds
of
the
Formula
III
may
be
prepared
by
halogenating
the
corresponding
primary
alcohol.
Ausgangsverbindungen
der
Formel
III
lassen
sich
durch
Halogenierung
der
zugrundeliegenden
primären
Alkohole
darstellen.
EuroPat v2
The
radicals
preferably
used
are
those
which
afford
a
primary
alcohol
after
elimination.
Bevorzugt
werden
solche
Reste
verwendet,
die
nach
Abspaltung
einen
primären
Alkohol
ergeben.
EuroPat v2
Free
primary
alcohol
groups
are
no
longer
detectable
in
the
resulting
polymer
by
NMR
spectroscopy.
Im
erhaltenen
Polymer
sind
NMR-spektroskopisch
keine
freien
primären
Alkoholgruppen
mehr
nachweisbar.
EuroPat v2
The
phosphate
group
itself
may
be
esterfied
with
e.g.
a
primary
alcohol
group.
Die
Phosphatgruppe
ihrerseits
kann
wiederum
z.B.
mit
einer
primären
Alkoholgruppe
verestert
sein.
EuroPat v2
The
amination
of
the
primary
alcohol
groups
of
the
starting
material
DEOA
is
carried
out
in
the
liquid
phase.
Die
Aminierung
der
primären
Alkoholgruppen
des
Edukts
DEOA
wird
in
der
Flüssigphase
durchgeführt.
EuroPat v2
The
thus
obtained
primary
alcohol
is
oxygenated
to
the
aldehyde
5.3.5
in
a
Swern
oxidation.
Der
so
erhaltene
primäre
Alkohol
wird
in
einer
Swern-Oxidation
zum
Aldehyd
5.3.5
oxidiert.
EuroPat v2
Dimethylaminoethanol,
also
known
as
dimethylethanolamine
(DMAE
and
DMEA
respectively),
is
a
primary
alcohol.
Dimethylaminoethanol
(DMAE)
ist
ein
einwertiger,
primärer
Alkohol,
der
noch
eine
Dimethylaminogruppe
trägt.
Wikipedia v1.0
The
starting
compounds
of
the
Formulas
III
and
VII
may
be
prepared
by
halogenating
the
corresponding
primary
alcohol.
Ausgangsverbindungen
der
Formeln
III
und
VII
lassen
sich
durch
Halogenierung
der
zugrundeliegenden
primären
Alkohole
darstellen.
EuroPat v2
Full
hydrogenation
provides
the
branched
primary
alcohol
2-pentylnonan-1-ol,
also
accessible
from
the
Guerbet
reaction
from
heptanol.
Vollständige
Hydrierung
liefert
den
auch
durch
Guerbet-Reaktion
aus
Heptanol
zugänglichen
verzweigten
primären
Alkohol
2-Pentylnonan-1-ol.
WikiMatrix v1
The
primary
alcohol
functions
are
therefore
converted
into
secondary
ones
with
propylene
oxide
and
these
secondary
alcohol
functions
are
then
aminated.
Deshalb
werden
die
primären
Alkoholfunktionen
mit
Propylenoxid
in
sekundäre
überführt
und
diese
dann
aminiert.
EuroPat v2
In
a
preferred
embodiment,
a
primary
amine
is
used
which
is
at
the
same
time
a
primary
alcohol.
In
einer
bevorzugten
Ausführungsform
wird
ein
primäres
Amin
eingesetzt,
das
zugleich
ein
primärer
Alkohol
ist.
EuroPat v2
According
to
an
exemplary
embodiment,
the
first
amino
alcohol
(A)
comprises
at
least
two
primary
alcohol
groups.
Gemäss
einer
bevorzugten
Ausführungsform
weist
der
erste
Aminoalkohol
(A)
wenigstens
zwei
primäre
Alkoholgruppen
auf.
EuroPat v2
The
method
according
to
claim
1,
wherein
the
linear
primary
alcohol
comprises
1-hexanol
or
1-heptanol.
Verfahren
nach
einem
der
vorhergehenden
Ansprüche,
wobei
der
lineare
primäre
Alkohol
1-Hexanol
oder
1-Heptanol
umfasst.
EuroPat v2
An
example
of
an
appropriate
primary
alcohol
of
low
volatility
is
butyl
diglycol.
Ein
Beispiel
für
einen
entsprechenden
Alkohol,
der
schwer
verdampfbar
und
primär
ist,
ist
Butyldiglycol.
EuroPat v2
The
method
of
claim
1,
wherein
the
primary
or
secondary
alcohol
is
a
polyhydric
alcohol.
Verfahren
nach
einem
der
Ansprüche
1
bis
2,
wobei
der
Alkohol
ein
mehrwertiger
Alkohol
ist.
EuroPat v2
Three
metabolites,
inactive
as
COX-1
or
COX-2
inhibitors,
have
been
identified
in
human
plasma
i.
e.,
a
primary
alcohol,
the
corresponding
carboxylic
acid
and
its
glucuronide
conjugate.
Im
menschlichen
Plasma
wurden
drei,
als
COX-1
oder
COX-2-Hemmer
inaktive,
Metabolite
festgestellt:
ein
primärer
Alkohol,
sein
Glucuronid-Konjugat
und
die
korrespondierende
Carbonsäure.
EMEA v3
Three
metabolites,
inactive
as
COX-1
or
COX-2
inhibitors,
have
been
identified
in
human
plasma
i.e.,
a
primary
alcohol,
the
corresponding
carboxylic
acid
and
its
glucuronide
conjugate.
Im
menschlichen
Plasma
wurden
drei,
als
COX-1
oder
COX-2-Hemmer
inaktive,
Metabolite
festgestellt:
ein
primärer
Alkohol,
sein
Glucuronid-Konjugat
und
die
korrespondierende
Carbonsäure.
ELRC_2682 v1
In
addition,
the
compound
is
methylated
by
COMT
to
3-O-methyl-tolcapone
and
metabolised
by
cytochromes
P450
3A4
and
P450
2A6
to
a
primary
alcohol
(hydroxylation
of
the
methyl
group),
which
is
subsequently
oxidised
to
the
carboxylic
acid.
Außerdem
wird
der
Wirkstoff
durch
COMT
zu
3-O-Methyl-Tolcapon
methyliert
und
durch
Cytochrom
P450
3A4
und
P450
2A6
zu
einem
primären
Alkohol
(Hydroxylierung
der
Methylgruppe)
metabolisiert,
der
anschließend
zur
Carbonsäure
oxidiert
wird.
ELRC_2682 v1
Houben-Weyl,
Methoden
der
Organischen
Chemie,
volume
7/1,
pages
166
and
167,
discloses
that
compounds
which
in
addition
to
the
primary
alcohol
group
contain
ether
groups
in
most
cases
give
only
very
moderate
yields
when
dehydrogenated
to
the
aldehydes.
Es
ist
aus
Houben-Weyl,
Methoden
der
Organischen
Chemie,
Band
7/1,
Seiten
166
und
167
bekannt,
daß
Verbindungen,
die
außer
der
primären
Alkoholgruppe
noch
Äthergruppen
enthalten,
sich
meist
nur
mit
sehr
mäßigen
Ausbeuten
zu
den
Aldehyden
dehydriern
lassen.
EuroPat v2
A
process
for
isolating
isobutene
from
C4
-hydrocarbon
mixtures
containing
isobutene
by
reacting
the
mixture
with
a
primary
alcohol
in
the
presence
of
an
acid
condensing
agent,
to
form
the
tertiary
ether,
separating
off
the
unconverted
hydrocarbons
and
decomposing
the
tertiary
ether
in
the
presence
of
an
acid
catalyst
at
an
elevated
temperature,
wherein
a
primary
C3
-
or
C4
-alcohol
is
used
and
the
temperature
at
which
the
reaction
mixture
leaves
the
etherification
stage,
in
which
the
tertiary
ether
is
formed,
is
lower
than
the
mean
temperature
in
the
etherification
stage.
Die
vorliegende
Erfindung
betrifft
ein
Verfahren
zur
Gewinnung
von
Isobuten
aus
Isobuten
enthaltenden
C
4
-Kohlenwasserstoffgemischen
durch
Umsetzung
des
Gemisches
mit
einem
primären
Alkohol
in
Gegenwart
eines
sauren
Kondensationsmittels
unter
Bildung
des
tertiären
Äthers,
Abtrennung
der
nicht
umgesetzten
Kohlenwasserstoffe
und
Zerlegung
des
gebildeten
tertiären
Äthers
in
Gegenwart
eines
sauren
Katalysators
bei
erhöhterTemperatur,
bei
dem
man
einen
primären
C
3
-
oder
C
4
-Alkohol
verwendet
und
die
Austrittstemperatur
des
Reaktionsgemisches
aus
der
Verätherungsstufe
für
die
Bildung
des
tertiären
Äthers
tiefer
liegt
als
die
mittlere
Temperatur
in
der
Verätherungsstufe.
EuroPat v2