Übersetzung für "Corresponding meaning" in Deutsch
Among
us,
there
is
no
corresponding
meaning.
Bei
uns
gibt
es
keine
entsprechende
Bedeutung.
OpenSubtitles v2018
An
expression
such
as
alkyl
(meth)acrylate
has
a
corresponding
meaning.
Entsprechendes
gilt
für
eine
Formulierung
wie
Alkyl(meth)acrylat.
EuroPat v2
Your
has
a
corresponding
meaning.
Ihr
bzw.
Ihre
hat
die
entsprechende
Bedeutung.
ParaCrawl v7.1
Where
a
word
or
phrase
is
defined,
its
other
grammatical
forms
have
a
corresponding
meaning.
Soweit
ein
Wort
oder
Ausdruck
definiert
ist,
haben
seine
anderen
grammatikalischen
Formen
eine
entsprechende
Bedeutung.
ParaCrawl v7.1
In
a
starting
material
of
the
formula
II
or
an
intermediate
of
the
formula
III
R2
has,
for
example,
a
meaning
corresponding
to
the
radical
Ar1
or
to
the
radical
R1,
and
represents
especially
optionally
substituted,
for
example
as
stated,
phenyl,
naphthyl
or
pyridyl,
or
also
lower
alkyl
such
as
isopropyl
or
tert.-butyl,
or
phenyl-lower
alkyl
or
phenoxy-lower
alkyl
with
lower
alkyl
optionally
branched
at
the
linking
carbon
atom,
for
example
1-methyl-3-phenylpropyl
or
1-methyl-3-phenoxypropyl.
In
einem
Ausgangsmaterial
der
Formel
II
oder
einem
Zwischenprodukt
der
Formel
III
hat
R
2
z.
B.
eine
dem
Rest
Ar
1
oder
dem
Rest
R
1
entsprechende
Bedeutung
und
stellt
insbesondere
gegebenenfalls,
z.
B.
wie
angegeben,
substituiertes
Phenyl,
Naphthyl
oder
Pyridyl,
ferner
Niederalkyl,
wie
Isopropyl
oder
tert.-Butyl,
Phenylniederalkyl
oder
Phenyloxyniederalkyl
mit
gegebenenfalls
am
Verknüpfungskohlenstoffatom
verzweigtem
Niederalkyl,
z.
B.
1-Methyl-3-phenylpropyl
bzw.
1-Methyl-3-phenoxy-
propyl
dar.
EuroPat v2
The
carboxyl-protecting
groups
for
this
purpose
are
the
same
as
those
discussed
above
in
connection
with
the
corresponding
meaning
of
the
symbol
W.
Die
Carboxyl-Schutzgruppen
für
diesen
Zweck
sind
dieselben,
wie
sie
oben
bei
der
entsprechenden
Bedeutung
des
Symbols
W
besprochen
wurden.
EuroPat v2
In
the
epoxy
and
polyamine
systems
described
in
the
European
Published
Patent
Application
0
274
646,
a
reduction
of
the
TG
by
approximately
50°
C.
to
values
of
below
200°
C.
is
found
when
the
epoxy
component
is
partially
replaced
by
the
corresponding
brominated
compound,
meaning
a
total
bromine
concentration
of
4%.
Bei
den
in
der
EP-OS
0
274
646
beschriebenen
Systemen
aus
Epoxiden
und
Polyaminen
wird
bei
teilweisem
Ersatz
der
Epoxidkomponente
durch
die
entsprechende
bromierte
Verbindung,
entsprechend
einem
Gesamtbromgehalt
von
4
%,
eine
Reduktion
der
T
G
um
ca.
50
°
C
auf
Werte
von
unter
200
°
C
gefunden.
EuroPat v2
The
reference
characters
provided
with
an
additional
`a`
have
the
corresponding
meaning,
but
refer
to
the
complementary
transistor
executed
in
the
tub
14.
Die
mit
dem
Zusatz
a
versehenen
Bezugszeichen
haben
die
entsprechende
Bedeutung,
sind
jedoch
auf
den
in
der
Wanne
14
ausgeführten
komplementären
Transistor
bezogen.
EuroPat v2
The
reactions
of
reactive
esters
corresponding
to
the
formula
V,
for
example
cyanomethyl,
benztriazol-1-yl
or
pentachlorophenyl
esters,
with
lower
alkanols
corresponding
to
the
meaning
of
R1
or
with
compounds
of
the
formula
IXb
are
carried
out,
for
example,
in
a
solvent
inert
towrds
the
reactants
in
a
temperature
range
of
from
approximately
0°
C.
to
approximately
120°
C.,
preferably
at
from
room
temperature
to
approximately
60°
C.
Die
Umsetzungen
von
der
Formel
V
entsprechenden
reaktionsfähigen
Estern,
z.B.
Cyanmethyl-,
Benztriazol-1-yl
oder
Pentachlorphenylestern,
mit
der
Bedeutung
von
Ri
entsprechenden
Niederalkanolen
bzw.
mit
Verbindungen
der
Formel
IXb
werden
beispielsweise
in
einem
gegenüber
den
Reaktionsteilnehmern
inerten
Lösungsmittel
im
Temperaturbereich
von
etwa
0°C
bis
etwa
120°C,
vorzugsweise
bei
Raumtemperatur
bis
etwa
60°C,
durchgeführt.
EuroPat v2
Grignard
compounds
of
the
formula
VII,
in
which
Z
denotes
MgCl,
MgBr
or
MgI,
are
commercially
obtainable,
but
can
also
be
prepared
by
reaction
of
halogen
compounds
of
the
formula
VIII,
in
which
A
denotes
Cl,
Br
or
I
and
R
17
has
a
meaning
corresponding
to
R
1
and
R
18
to
R
2
as
already
described,
with
magnesium.
Grignard-Verbindungen
der
Formel
VII,
in
der
Z
gleich
MgCl,
MgBr
oder
Mgl
bedeutet,
sind
überwiegend
käuflich
zu
erwerben,
lassen
sich
aber
auch
durch
Umsetzung
von
Halogenverbindungen
der
Formel
VIII,
in
der
A
gleich
Cl,
Br
oder
I
bedeutet
und
R
17
eine
R
1
und
R
18
eine
R
2
entsprechende
Bedeutung
wie
bereits
beschrieben
haben,
mit
Magnesium
darstellen.
EuroPat v2
Accordingly,
the
compounds
I
hereinabove
and
hereinafter
are,
where
appropriate,
also
to
be
understood
as
meaning
corresponding
tautomers,
even
when
no
specific
mention
is
made
of
the
latter
in
each
individual
case.
Demgemäss
sind
unter
den
Verbindungen
I
vorstehend
und
nachfolgend
gegebenenfalls
auch
entsprechende
Tautomere
zu
verstehen,
auch
wenn
letztere
nicht
in
jedem
Fall
speziell
erwähnt
werden.
EuroPat v2
Starting
materials
of
the
formula
III
may
be
obtained,
for
example,
by
reacting
a
hydroxysalicylic
amide
with
a
dihaloalkane
corresponding
to
the
meaning
of
alk,
for
instance
a
chloro-bromoalkane
or
dibromoalkane,
in
the
presence
of
an
alkaline
condensing
agent,
such
as
an
alkali
metal
carbonate.
Ausgangsstoffe
der
Formel
III
können
z.
B.
durch
Umsetzung
eines
Hydroxysalicylamids
mit
einem
der
Bedeutung
von
alk
entsprechenden
Dihalogenalkan,
etwa
einem
Chlorbrom-
oder
Dibromalkan
in
Gegenwart
eines
alkalischen
Kondensationsmittels,
wie
einem
Alkalicarbonat,
erhalten
werden.
EuroPat v2
The
carboxyl-protecting
groups
used
for
this
purpose
are
the
same
as
those
discussed
above
in
the
case
of
the
corresponding
meaning
of
the
symbol
D.
Die
Carboxyl-Schutzgruppen
für
diesen
Zweck
sind
dieselben,
wie
sie
oben
bei
der
entsprechenden
Bedeutung
des
Symbols
D
besprochen
wurden.
EuroPat v2
The
reactions
of
reactive
esters
corresponding
to
the
formula
V,
for
example
cyanomethyl,
benztriazol-1-yl
or
pentachlorophenyl
esters,
with
lower
alkanols
corresponding
to
the
meaning
of
R1
or
with
compounds
of
the
formula
XIIb
are
carried
out,
for
example,
in
a
solvent
inert
towards
the
reactants
in
a
temperature
range
of
from
approximately
0°
C.
to
approximately
120°,
preferably
at
from
room
temperature
up
to
approximately
60°
C.
Die
Umsetzungen
von
der
Formel
V
entsprechenden
reaktionsfähigen
Estern,
z.B.
Cyanmethyl-,
Benztriazol-1-yl-
oder
Pentachlorphenylestern,
mit
der
Bedeutung
von
R
1
entsprechenden
Niederalkanolen
bzw.
mit
Verbindungen
der
Formel
XIIb
werden
beispielsweise
in
einem
gegenüber
den
Reaktionsteilnehmern
inerten
Lösungsmittel
im
Temperaturbereich
von
etwa
0°C
bis
etwa
120°C,
vorzugsweise
bei
Raumtemperatur
bis
etwa
60°C,
durchgeführt.
EuroPat v2
Hydrolytically
removable
groups
X1,
such
as
acyl
radicals
of
organic
carboxylic
acids,
for
example
lower
alkanoyl,
and
of
semiesters
of
carbonic
acid,
for
example
lower
alkoxycarbonyl,
and
also,
for
example,
trityl
radicals,
and
protecting
groups
of
this
kind
positioned
at
functional
groups,
such
as
at
hydroxy
and/or
amino
groups,
in
the
radicals
R
and
Ar1,
can
be
removed,
depending
on
the
nature
of
the
groups,
by
treating
with
water
under
acidic
or
basic
conditions,
for
example
in
the
presence
of
a
mineral
acid,
such
as
hydrochloric
or
sulphuric
acid,
and
this
applies
especially
also
to
acetals
corresponding
to
the
meaning
of
Y',
or
in
the
presence
of
an
alkali
metal
or
alkaline
earth
metal
hydroxide
or
carbonate
or
an
amine,
such
as
isopropylamine.
Hydrolytisch
abspaltbare
Gruppen
X
1,
wie
Acylreste
von
organischen
Carbonsäuren,
z.B.
Niederalkanoyl,
und
von
Halbestern
der
Kohlensäure,
z.B.
Niederalkoxycarbonyl,
ferner
z.B.
Tritylreste,
sowie
in
den
Resten
R
und
Art
an
funktionellen
Gruppen,
wie
an
Hydroxy-und/oder
Aminogruppen,
stehende
Schutzgruppen
dieser
Art
können
je
nach
Art
der
Gruppen
durch
Behandeln
mit
Wasser
unter
sauren
oder
basischen
Bedingungen,
z.B.
in
Gegenwart
einer
Mineralsäure,
wie
Chlorwasserstoff-
oder
Schwefelsäure,
dies
gilt
insbesondere
auch
für
der
Bedeutung
von
Y'
entsprechende
Acetale,
oder
eines
Alkalimetall-
oder
Erdalkalimetallhydroxids
oder
-carbonats
oder
eines
Amins,
wie
Isopropylamin,
abgespalten
werden.
EuroPat v2
The
process
as
claimed
in
claim
2,
wherein
compound
(?)
has
been
prepared
from
epoxy
carbonates
of
the
formula
(IV)
##STR41##
by
conversion
of
multifunctional
compounds
which
are
addable
onto
the
epoxy
group,
R'
corresponding
to
the
meaning
of
R
and
the
conversions
being
carried
out
under
conditions
where
only
the
epoxy
groups
react
and
the
carbonate
groups
are
not
attacked.
Elektrotauchlacke
nach
einem
oder
mehreren
der
Ansprüche
11
bis
13,
dadurch
gekennzeichnet,
daß
die
Verbindung
(ß)
aus
Epoxid-Carbonaten
der
allgemeinen
Formel
(IV)
durch
Umsatz
von
an
die
Epoxidgruppe
addierbaren,
multifunktionellen
Verbindungen
erhalten
wurde,
wobei
R
die
Bedeutung
gemäß
Anspruch
1
hat,
und
die
Umsetzungen
unter
Bedingungen
vorgenommen
wurden,
bei
denen
nur
die
Epoxidgruppen
reagieren
und
die
Carbonatgruppen
nicht
angegriffen
wurden.
EuroPat v2
By
"labelled,
analyte-analogous
component
of
an
immunological
reaction"
is
to
be
understood
a
labelled
hapten,
antigen
or
antibody
corresponding
to
the
hapten,
antigen
or
antibody
to
be
determined,
"corresponding"
thereby
meaning
that
the
labelled
substance
behaves
like
the
unlabelled
substance
to
be
determined
in
immunological
reactions.
Unter
einem
markierten,
analytanalogen
Partner
einer
immunologischen
Reaktion
ist
dann
ein
dem
zu
bestimmenden
Hapten,
Antigen
oder
Antikörper
entsprechendes
markiertes
Hapten,
Antigen
oder
ein
entsprechender
markierter
Antikörper
zu
verstehen,
wobei
"entsprechend"
bedeutet,
daß
die
markierte
Substanz
sich
in
einer
immunologischen
Reaktion
so
verhält
wie
die
zu
bestimmende
unmarkierte
Substanz.
EuroPat v2