Übersetzung für "Comparator group" in Deutsch

In Teil b) Vergleichen Sie die Studiengruppe zu einer Vergleichsgruppe.

In Teil (b) haben Sie die Studiengruppe mit einer Vergleichsgruppe verglichen.

Welche Wahl der Vergleichsgruppe ist am sinnvollsten?

Diese Unterschiede zwischen älteren und jüngeren erwachsenen Patienten waren ähnlich zu denen in der aktiven Vergleichsgruppe.

Sowohl leichte als auch schwere Blutungen traten unter Bivalirudin signifikant weniger häufig auf als in der Vergleichsgruppe unter Heparin plus GPIIb/IIIa-Inhibitor.

Bei der Studie mit Patienten, die eine weniger emetogene Chemotherapie erhielten, lag der Anteil bei 50,8% (EMEND-Gruppe) und bei 42,5% (Vergleichsgruppe).

Als Vergleichsgruppe dienten in allen drei Studien Patienten, die wöchentliche Methotrexatgaben erhielten (10 - 25 mg pro Woche).

In den Vorbeugungsstudien war Posaconazole SP bei Patienten mit Stammzelltransplantation genauso wirksam wie Fluconazol: in der Posaconazole SP-Gruppe entwickelten 5% der Patienten eine Infektion und in der Vergleichsgruppe 9%.

Bei Krebspatienten war Posaconazole SP wirksamer als Fluconazol oder Itraconazol: in der Posaconazole SP-Gruppe entwickelten 2% der Patienten eine Infektion und in der Vergleichsgruppe 8%.

Bei invasiver Aspergillose war bei 42 % der mit Noxafil Suspension zum Einnehmen behandelten Patienten am Ende der Behandlung ein Therapieerfolg zu beobachten, in der Vergleichsgruppe lag dieser Anteil bei 26 % der Patienten.

Bei Krebspatienten war Noxafil wirksamer als Fluconazol oder Itraconazol: in der Noxafil-Gruppe entwickelten 2% der Patienten eine Infektion und in der Vergleichsgruppe 8%.

Obwohl bei Frauen, die ein volles Behandlungsjahr abgeschlossen hatten, ein Absetzen der Behandlung aufgrund von unerwünschten Ereignissen in Zusammenhang mit Blutungen/Schmierblutungen in der Seasonique-Gruppe mit 7,4 % häufiger zu verzeichnen war als in der Vergleichsgruppe (1,1 %), war die mittlere Gesamtanzahl an Tagen mit Blutungen/Schmierblutungen (planmäßig und unplanmäßig) pro Patientenmonat ähnlich, und zwar 4,4 Tage sowohl bei Seasonique als auch bei dem Vergleichspräparat.

Die Gesamtzahl an Tagen mit Blutung/Schmierblutung war innerhalb der geplanten Studiendauer von 1 Jahr bei der Seasonique-Gruppe höher als bei der Vergleichsgruppe (Mittelwert 61-62, vs. 55-56, abhängig von der Extrapolationsregel).

Sowohl leichte als auch schwere Blutungen traten unter Bivalirudin signifikant weniger häufig auf als in der Vergleichsgruppe unter Heparin plus GP IIb/IIIa-Inhibitor.

Mit Pixuvri behandelte Patienten zeigten eine signifikant höhere Rate vollständigen Ansprechens und unbestätigten vollständigen Ansprechens (complete response, CR/unconfirmed complete response, CRu), und eine höhere objektive Ansprechrate (objective response rate, ORR) gegenüber der Vergleichsgruppe (siehe Tabelle 4).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Degarelix wurde in einer offenen, multizentrischen, randomisierten Parallelgruppenstudie mit aktiver Vergleichssubstanz untersucht.

Die Vergleichsgruppe erhielt wöchentlich MTX (dosistitriert von 7,5 mg bis zu einem Maximum von 20 mg wöchentlich, über einen Zeitraum von acht Wochen).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Degarelix wurde in einer offenen, multizentrischen, randomisierten Parallelgruppenstudie mit aktiver Vergleichssubstanz untersucht.

Nach Abschluss der assistierten Reproduktionsverfahren waren 23% der Patientinnen, denen Cetrotide verabreicht wurde, schwanger, in der Vergleichsgruppe dagegen 32%.

Bei den Studien mit hoch emetogener Chemotherapie lag der Anteil der Patienten, die über fünf Tage nicht an Übelkeit und Erbrechen litten, in der EMEND-Gruppe bei 67,7% und in der Vergleichsgruppe bei 47,8%.

In den Vorbeugungsstudien war Noxafil bei Patienten mit Stammzelltransplantation genauso wirksam wie Fluconazol: in der Noxafil-Gruppe entwickelten 5% der Patienten eine Infektion und in der Vergleichsgruppe 9%.