Übersetzung für "Postmenopausale frauen" in Englisch
In
die
Zulassungsstudie
wurden
1637
postmenopausale
Frauen
eingeschlossen
(Durchschnittsalter
69,5
Jahre).
6
The
pivotal
study
included
1637
postmenopausal
women
(mean
age
69.5
years).
EMEA v3
Postmenopausale
Frauen
benötigen
durchschnittlich
1.500
mg
elementares
Calcium
pro
Tag.
Postmenopausal
women
require
an
average
of
1,500
mg/
day
of
elemental
calcium.
EMEA v3
In
die
Zulassungsstudie
wurden
1.637
postmenopausale
Frauen
eingeschlossen
(Durchschnittsalter
69,5
Jahre).
The
pivotal
study
included
1,637
postmenopausal
women
(mean
age
69.5
years).
ELRC_2682 v1
Als
Testpersonen
wurden
9
postmenopausale
Frauen
ausgewählt.
The
test
subjects
selected
were
9
postmenopausal
women.
EuroPat v2
An
der
Studie
hatten
285
prä-
und
postmenopausale
Frauen
teilgenommen.
In
the
study,
285
pre-menopausal
and
post
post-menopausal
women
participated.
ParaCrawl v7.1
Es
ist
für
die
einmal
tägliche
Verabreichung
an
postmenopausale
Frauen
mit
intaktem
Uterus
bestimmt.
It
is
intended
for
once
daily
administration
to
postmenopausal
women
with
an
intact
uterus.
ELRC_2682 v1
Da
intranasales
Calcitonin
für
postmenopausale
Frauen
indiziert
ist,
ist
seine
Anwendung
bei
Kindern
nicht
vorgesehen.
Use
in
children
As
intranasal
calcitonin
is
indicated
for
post-menopausal
women,
its
use
in
children
is
not
appropriate.
EMEA v3
Als
Testpersonen
wurden
9
postmenopausale
bzw.
menopausale
Frauen
im
Alter
von
20
bis
65
Jahren
ausgewählt.
The
test
subjects
selected
were
9
postmenopausal
or
menopausal
women
from
20
to
65
years
of
age.
EuroPat v2
Auch
können
je
nach
Zustand
bestimmte
Personengruppen
besonders
betroffen
sein,
z.B.
postmenopausale
Frauen.
Likewise,
particular
groups
of
persons
may
be
especially
affected,
e.g.
postmenopausal
women.
EuroPat v2
Drei
Studien
schlossen
1.764
postmenopausale
Frauen
ein,
die
mit
EVISTA
und
Calcium
behandelt
wurden
oder
Calcium
und
Placebo
erhielten.
Three
trials
included
1,764
postmenopausal
women
who
were
treated
with
EVISTA
and
calcium
or
calcium
supplemented
placebo.
EMEA v3
Diese
Analyse
bezog
2.049
postmenopausale
Frauen
ein,
darunter
85,5%
weiße,
8,6%
hispanische,
3,4%
asiatische
und
1,9%
afro-amerikanische
Patientinnen.
This
analysis
included
2,049
postmenopausal
women
consisting
of
85.5%
Caucasian,
8.6%
Hispanic,
3.4%
Asian,
and
1.9%
African
American.
EMEA v3
In
einer
offenen
Studie
wurden
503
postmenopausale
Frauen
mit
schwerer
Osteoporose
und
einer
osteoporotischen
Fraktur
innerhalb
der
vorausgegangenen
3
Jahre
(83%
hatten
zuvor
eine
Osteoporose-Therapie
erhalten)
mit
FORSTEO
bis
zu
24
Monate
behandelt.
In
an
open-label
study,
503
postmenopausal
women
with
severe
osteoporosis
and
a
fragility
fracture
within
the
previous
3
years
(83%
had
received
previous
osteoporosis
therapy)
were
treated
with
FORSTEO
for
up
to
24
months.
EMEA v3
An
dieser
Studie
nahmen
postmenopausale
Frauen
(N=277)
und
prämenopausale
Frauen
(N=67)
sowie
Männer
(N=83)
teil.
This
study
included
postmenopausal
women
(N=277),
premenopausal
women
(N=67),
and
men
(N=83).
EMEA v3
Basierend
auf
zwei
placebo-kontrollierten
Studien,
in
denen
2642
postmenopausale
osteoporotische
Frauen
eingeschlossen
waren,
wiesen
25,3%
der
Patientinnen
die
mit
Preotact
behandelt
wurden
im
Vergleich
zu
4,3%
der
mit
Placebo
behandelten
Patientinnen
eine
Hyperkalziämie
auf.
Based
on
two
placebo-controlled
studies
involving
2642
postmenopausal
osteoporotic
women,
hypercalcemia
was
reported
in
25.3%
of
patients
treated
with
Preotact
compared
to
4.3%
of
placebo-
treated
patients.
EMEA v3
Drei
Studien
schlossen
1.764
postmenopausale
Frauen
ein,
die
mit
Evista
und
Calcium
behandelt
wurden
oder
Calcium
und
Placebo
erhielten.
Three
trials
included
1,764
postmenopausal
women
who
were
treated
with
Evista
and
calcium
or
calcium
supplemented
placebo.
ELRC_2682 v1
In
der
BOLERO-6-Studie
(Studie
CRAD001Y2201),
einer
dreiarmigen,
randomisierten,
offenen
Phase-II-Studie
mit
Everolimus
in
Kombination
mit
Exemestan
versus
Everolimus
allein
versus
Capecitabin,
wurden
postmenopausale
Frauen
mit
Östrogenrezeptor-positivem,
HER2/neu-negativem,
lokal
fortgeschrittenem,
wiederkehrendem
oder
metastasierendem
Mammakarzinom
behandelt,
die
nach
vorheriger
Gabe
von
Letrozol
oder
Anastrozol
ein
Rezidiv
bekamen
oder
bei
denen
eine
Progression
der
Erkrankung
auftrat.
BOLERO-6
(Study
CRAD001Y2201),
a
three-arm,
randomised,
open-label,
phase
II
study
of
everolimus
in
combination
with
exemestane
versus
everolimus
alone
versus
capecitabine
in
the
treatment
of
postmenopausal
women
with
oestrogen
receptor-positive,
HER2/neu
negative,
locally
advanced,
recurrent,
or
metastatic
breast
cancer
after
recurrence
or
progression
on
prior
letrozole
or
anastrozole.
ELRC_2682 v1
Wirkung
von
Bazedoxifen
kann
auch
bei
prämenopausalen
Frauen
angenommen
werden,
wird
aber
für
postmenopausale
Frauen
als
klinisch
irrelevant
angesehen.
This
pharmacological
effect
of
bazedoxifene
can
also
be
expected
in
pre-menopausal
women,
but
is
considered
clinically
irrelevant
in
post-menopausal
women.
ELRC_2682 v1
In
der
Brustdichtestudie,
eine
Nebenstudie
der
Osteoporosebehandlungs-Studie,
wurden
444
postmenopausale
Frauen
mit
Osteoporose
aus
allen
4
Behandlungsgruppen
(Durchschnittsalter
=
59
Jahre)
nach
24
Monaten
auf
mammographische
Brustdichteänderungen
untersucht.
In
the
breast-density
study,
an
ancillary
study
of
the
osteoporosis
treatment
study,
444
postmenopausal
women
(mean
age
=
59
years)
with
osteoporosis
from
all
4
treatment
groups,
were
evaluated
for
mammographic
breast
density
changes
at
24
months.
ELRC_2682 v1
Die
Sicherheit
von
CONBRIZA
wurde
in
zwei
multizentrischen,
doppelblinden,
randomisierten,
Placebo-
und
Verum-kontrollierten
Phase-III-Studien
untersucht:
7
492
auswertbare
postmenopausale
Frauen
in
einer
3-jährigen
Osteoporosetherapiestudie
(1
886
Frauen
erhielten
20
mg
und
1
872
Frauen
40
mg
Bazedoxifen;
The
safety
of
CONBRIZA
has
been
evaluated
in
two
multicentre,
double-blind,
randomised,
placeboand
active-control,
Phase
3
trials:
7,492
evaluable
postmenopausal
women
in
a
three-year
osteoporosis
treatment
trial
(1,886
women
received
bazedoxifene
20
mg;
1,872
women
received
bazedoxifene
40
mg;
1,849
women
received
raloxifene;
1,885
women
received
placebo)
and
1,583
evaluable
postmenopausal
women
in
a
2-year
osteoporosis
prevention
trial
(321
women
received
bazedoxifene
10
mg;
322
women
received
bazedoxifene
20
mg;
319
women
received
bazedoxifene
40
mg;
311
women
received
raloxifene;
310
women
received
placebo).
ELRC_2682 v1
Diese
Studienergebnisse
sollten
bei
der
Verordnung
von
Raloxifen
für
postmenopausale
Frauen
mit
signifikanten
Schlaganfall-Risikofaktoren,
wie
Schlaganfall
oder
TIA
(transitorische
ischämische
Attacke)
in
der
Vorgeschichte
oder
Vorhofflimmern
berücksichtigt
werden.
This
finding
should
be
considered
when
prescribing
raloxifene
for
postmenopausal
women
with
a
history
of
stroke
or
other
significant
stroke
risk
factors,
such
as
transient
ischemic
attack
or
atrial
fibrillation.
EMEA v3
In
der
klinischen
Praxis
erfordern
diese
benignen
Befunde
im
Einklang
mit
den
Richtlinien
für
postmenopausale
Frauen
ohne
Vaginalblutung
keine
weitere
Abklärung
(siehe
Abschnitt
4.4).
In
clinical
practice,
these
benign
findings
do
not
warrant
further
evaluation
in
women
with
no
vaginal
bleeding,
in
accordance
with
guidelines
for
postmenopausal
women
(see
section
4.4).
ELRC_2682 v1
In
der
klinischen
Praxis
bedürfen
diese
benignen
Befunde
im
Einklang
mit
den
Richtlinien
für
postmenopausale
Frauen
ohne
Vaginalblutung
jedoch
keiner
weiteren
Untersuchungen,
da
die
Risiken
einer
uterinen
diagostischen
Untersuchung
bei
asymptomatischen
Patientinnen
höher
einzuschätzen
sind
als
der
Nutzen.
However,
in
clinical
practice,
these
benign
findings
do
not
warrant
further
evaluation
in
women
with
no
vaginal
bleeding
(in
accordance
with
guidelines
for
postmenopausal
women),
as
the
risks
of
diagnostic
uterine
procedures
in
asymptomatic
women
outweigh
any
benefits.
ELRC_2682 v1
Drei
Studien
schlossen
1.764
postmenopausale
Frauen
ein,
die
mit
Optruma
und
Calcium
behandelt
wurden
oder
Calcium
und
Placebo
erhielten.
Three
trials
included
1,764
postmenopausal
women
who
were
treated
with
Optruma
and
calcium
or
calcium
supplemented
placebo.
ELRC_2682 v1
In
einer
24-monatigen,
randomisierten,
doppelblinden,
vergleichskontrollierten
Phase-4-Studie
wurden
1.360
postmenopausale
Frauen
mit
bestehender
Osteoporose
eingeschlossen.
A
24-month,
randomized,
double-blind,
comparator-controlled
Phase
4
study
included
1,360
postmenopausal
women
with
established
osteoporosis.
ELRC_2682 v1
In
einer
offenen
Studie
wurden
503
postmenopausale
Frauen
mit
schwerer
Osteoporose
und
einer
osteoporotischen
Fraktur
innerhalb
der
vorausgegangenen
3
Jahre
(83
%
hatten
zuvor
eine
Osteoporose-Therapie
erhalten)
mit
Teriparatid
bis
zu
24
Monate
behandelt.
In
an
open-label
study,
503
postmenopausal
women
with
severe
osteoporosis
and
a
fragility
fracture
within
the
previous
3
years
(83%
had
received
previous
osteoporosis
therapy)
were
treated
with
teriparatide
for
up
to
24
months.
ELRC_2682 v1
Für
postmenopausale
Frauen
mit
hormonrezeptorpositivem,
nicht
fortgeschrittenem,
invasivem
Brustkrebs
liegt
die
empfohlene
Dauer
einer
adjuvanten
Hormonbehandlung
bei
fünf
Jahren.
For
postmenopausal
women
with
hormone
receptor-positive
early
invasive
breast
cancer,
the
recommended
duration
of
adjuvant
endocrine
treatment
is
five
years.
ELRC_2682 v1