Translation of "Response duration" in German
The
other
objectives
were
to
evaluate
the
overall
response
rate
and
duration
of
response.
Die
anderen
Ziele
waren
die
Beurteilung
der
Gesamtansprechrate
und
die
Dauer
des
Ansprechens.
ELRC_2682 v1
Secondary
endpoints
included
response
rate,
response
duration
and
safety
profile.
Sekundäre
Endpunkte
waren
die
Ansprechrate,
die
Ansprechdauer
und
das
Sicherheitsprofil.
ParaCrawl v7.1
Secondary
endpoints
include,
objective
response,
duration
of
objective
response,
and
clinical
benefit
rate.
Zu
den
sekundären
Endpunkten
gehören
objektives
Ansprechen,
Dauer
des
objektiven
Ansprechens
und
klinische
Nutzenrate.
ParaCrawl v7.1
Additional
secondary
endpoints
included
objective
response
(OR),
time
to
response
(TTR)
and
duration
of
response
(DOR).
Zusätzliche
sekundäre
Endpunkte
waren
das
objektive
Ansprechen
(OR),
Zeit
bis
zum
Ansprechen
(Time
to
Response,
TTR)
und
Ansprechdauer
(DOR).
ELRC_2682 v1
Secondary
efficacy
endpoints
were
overall
survival
(OS),
PFS
(investigator-assessed),
objective
response
rate
(ORR),
duration
of
response,
and
time
to
symptom
progression
according
to
the
FACT
B
Quality
of
Life
questionnaire.
Sekundäre
Wirksamkeitsendpunkte
waren
Gesamtüberleben
(OS
-
Overall
Survival),
PFS
(festgestellt
durch
den
Prüfarzt),
objektive
Ansprechrate
(ORR
-
Objective
Response
Rate),
Dauer
des
Ansprechens
und
Zeit
bis
zum
Fortschreiten
der
Symptome
gemäß
FACT-B-Fragebogen
zur
Lebensqualität.
ELRC_2682 v1
Secondary
endpoints
included
safety,
objective
response
rate,
response
duration
and
overall
survival
(OS).
Sekundäre
Endpunkte
umfassten
Sicherheit,
objektive
Ansprechrate,
Dauer
der
Remission
und
Gesamtüberleben
(OS
=
overall
survival).
ELRC_2682 v1
Secondary
endpoints
included
time
to
tumour
response
(TTR),
duration
of
response
(DR),
PFS,
and
OS.
Sekundäre
Endpunkte
waren
die
Zeit
bis
zum
Tumoransprechen
(time
to
tumour
response,
TTR),
die
Dauer
des
Ansprechens
(duration
of
response,
DR),
die
progressionsfreie
Überlebenszeit
(PFS)
und
das
Gesamtüberleben
(OS).
ELRC_2682 v1
For
time
to
response
and
duration
of
response
no
difference
could
be
recorded
between
the
arms.
Für
die
Zeit
bis
zum
Ansprechen
und
für
die
Dauer
des
Ansprechens
konnte
kein
Unterschied
zwischen
den
Studienarmen
verzeichnet
werden.
EMEA v3
Additional
endpoints
included
objective
response,
duration
of
response,
overall
survival
and
safety.
Zusätzliche
Endpunkte
umfassten
das
objektive
Ansprechen,
die
Dauer
des
Ansprechens,
das
Gesamtüberleben
und
die
Sicherheit
der
Behandlung.
ELRC_2682 v1
Post-Authorisation
efficacy
study
to
provide
long-term
efficacy
and
safety
data
of
ruxolitinib
including
(late)
achievement
of
response,
duration
of
(various)
responses,
as
well
as
incidence
of
AEs
including
haematological
transformation
and
second
malignancies
from
the
study
B2301.
Eine
Wirksamkeitsstudie
nach
der
Zulassung,
um
Langzeitwirksamkeits-
und
sicherheitsdaten
von
Ruxolitinib,
einschließlich
dem
(späten)
Erreichen
des
Ansprechens
und
der
Dauer
der
(verschiedenen)
Arten
des
Ansprechens,
so
wie
die
Inzidenz
von
UEs,
einschließlich
der
hämatologischen
Transformation
und
den
Zweitmalignomen,
aus
der
Studie
B2301
zur
Verfügung
zu
stellen.
ELRC_2682 v1
For
all
patients,
additional
secondary
efficacy
endpoints
included:
confirmed
MCyR,
time
to
response,
duration
of
response,
progression
free
survival,
and
overall
survival.
Bei
allen
Patienten
beinhalteten
die
weiteren
sekundären
Wirksamkeitsendpunkte:
gesichertes
MCyR,
Zeit
bis
zum
Ansprechen,
Dauer
des
Ansprechens,
progressionsfreies
Überleben
und
Gesamtüberleben.
ELRC_2682 v1
Other
key
endpoints
included
the
PFS,
time
to
response,
TTP,
and
duration
of
response.
Andere
entscheidende
Endpunkte
schlossen
PFS,
die
Zeit
bis
zum
Ansprechen,
TTP
und
die
Dauer
des
Ansprechens
mit
ein.
ELRC_2682 v1
Favourable
effects
of
VITRAKVI
have
been
shown
on
the
basis
of
overall
response
rate
and
response
duration
in
a
limited
number
of
tumour
types.
Die
positiven
Wirkungen
von
VITRAKVI
wurden
auf
Basis
der
Gesamtansprechrate
(ORR)
und
Ansprechdauer
in
einer
begrenzten
Anzahl
von
Tumortypen
nachgewiesen.
ELRC_2682 v1
Study
endpoints
included
overall
survival,
progression-free
survival
(PFS),
response
rate,
duration
of
response,
time
to
deterioration
of
lung
cancer-related
symptoms
(cough,
dyspnoea
and
pain),
and
safety.
Die
Studienendpunkte
umfassten
die
Gesamtüberlebenszeit,
die
progressionsfreie
Überlebenszeit,
die
Ansprechrate,
die
Ansprechdauer,
die
Dauer
bis
zur
Verschlechterung
der
Symptome
des
Lungenkarzinoms
(Husten,
Dyspnoe
und
Schmerz),
sowie
Sicherheit.
EMEA v3
Other
secondary
efficacy
endpoints
including
CR
rate
and
ORR
at
the
end
of
randomisation
regimen,
CR
rate
at
the
end
of
first-line
therapy,
and
the
rate
of
PET
negativity
at
the
end
of
Cycle
2,
duration
of
response
(DOR),
duration
of
complete
remission
(DOCR),
disease-free
survival
(DFS,)
and
event-free
survival
(EFS)
all
trended
in
favour
of
ADCETRIS
+
AVD
in
both
the
ITT
and
Stage
IV
population.
Zyklusses,
Dauer
des
Ansprechens(DOR),
Dauer
der
vollständigen
Remission
(DOCR),
krankheitsfreies
Überleben
(DFS)
sowie
ereignisfreies
Überleben
(EFS)
tendierten
alle
zugunsten
von
ADCETRIS
+
AVD
sowohl
in
der
ITT-
als
auch
in
der
Stadium
IVPopulation.
ELRC_2682 v1
Key
secondary
endpoints
included
objective
response
rate
(ORR),
duration
of
response
(DoR),
and
overall
survival
(OS).
Die
wichtigsten
sekundären
Endpunkte
umfassten
objektive
Ansprechrate
(objective
response
rate,
ORR),
Dauer
des
Ansprechens
(duration
of
response,
DoR)
und
Gesamtüberleben
(overall
survival,
OS).
ELRC_2682 v1
The
pooled
efficacy
results
for
overall
response
rate,
duration
of
response
and
time
to
first
response,
in
the
primary
analysis
population
(n=93)
and
with
post-hoc
addition
of
primary
CNS
tumours
(n=9)
resulting
in
the
pooled
population
(n=102),
are
presented
in
Table
5
and
Table
6.
Die
gepoolten
Wirksamkeitsergebnisse
für
Gesamtansprechrate,
Ansprechdauer
und
Zeit
bis
zum
ersten
Ansprechen
in
der
primären
Analyse
der
Population
(n
=
93)
und
mit
post-hoc
Zusatz
von
primären
ZNS-Tumoren
(n
=
9),
die
zur
gepoolten
Population
(n
=
102)
führte,
sind
in
Tabelle
5
und
Tabelle
6
aufgelistet.
ELRC_2682 v1
Secondary
efficacy
endpoints
included
overall
survival
(OS),
objective
response
rate,
duration
of
response
(DoR)
as
assessed
by
INV
and
PFS
as
assessed
by
an
independent
review
facility
(IRF).
Zu
den
sekundären
Wirksamkeitsendpunkten
gehörten
das
Gesamtüberleben
(OS),
die
objektive
Ansprechrate,
durch
den
Prüfarzt
(INV)
bestätigte
Dauer
des
Ansprechens
(DoR)
und
PFS,
bewertet
durch
eine
unabhängige
Prüfungseinrichtung
(Independent
Review
Facility,
IRF).
TildeMODEL v2018