Translation of "Pancreatic islets" in German

Repaglinid senkt akut den Blutzuckerspiegel durch die Stimulierung der Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse.

Ein aktuelles Entwicklungsprojekt von rent-a-lab befasst sich mit der Produktion von Inselzellen.

In den Langerhans-Inseln führen Sekretionsdefekte, ein Absterben und eine Dedifferenzierung von Betazellen zum Diabetes mellitus.

In einer weiteren Ausführungsform kann der erste Rezeptor auch in Form eines Gewebeschnitts, vorzugsweise von Pankreas-Gewebe, Pankreas-Inseln oder Pankreas Inselzellen verwendet werden.

Neben den bekannten Nebenwirkungen besteht das spezifische Problem der Immunsuppression bei Diabetikern darin, dass es einen erhöhten metabolischen Bedarf an ß-Zellen von Pankreasinseln verursacht, so dass deren Fähigkeit, Insulin zu produzieren, erschöpft sein kann.

Der erstgenannte Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Zerstörung der insulinproduzierenden Betazellen der Langerhansschen Inseln der Bauchspeicheldrüse zu einem Insulinmangel führt.

Typ-2-Diabetes, der weltweit rund eine halbe Milliarden Menschen betrifft, resultiert aus der Unfähigkeit der Betazellen der Bauchspeicheldrüse, dem Körper ausreichend Insulin zuzuführen, um den Blutzuckerspiegel für ein gesundes Leben aufrechtzuerhalten.

Für die Durchführung dieser Studien verwenden wir eine große Vielfalt molekularer, biochemischer und bildgebender Verfahren sowohl in-vitro (in Insulinoma-Zellen und gereinigten pankreatischen Inselzellen) als auch in-vivo (in Knock-out- und transgenen Mäusen).Unser oberstes Ziel ist es, die durch diese Studien gewonnenen Informationen zur Entwicklung neuer Ansätze für die Behandlung von Typ 1 und Typ 2 Diabetes zu verwenden.

Dabei untersuchen wir drei Gewebe, die für den Stoffwechsel von besonderer Bedeutung sind: die Langerhans-Inseln, das Herzkreislaufsystem und die Leber.

Ihr Wissen ist besonders wertvoll, wenn es um die Entwicklung neuer Strategien für den Ersatz von insulinproduzierenden Betazellen der Pankreasinseln geht.

Viele Jahre später wurden die Inselzellen der Bauchspeicheldrüse in Frankreich erneut entdeckt, doch man nahm Bezug auf seine Doktorarbeit und ehrte ihn mit der Benennung der Pankreas-Inseln.

Die Langerhans-Inseln, die sich in der Bauchspeicheldrüse befinden, regulieren die Blutglucose-Konzentration durch Abgabe von Polypeptidhormonen, wie z. B. Insulin.

Die Langerhans-Inseln sind Zellsammlungen in der Bauchspeicheldrüse, die bis zu 80 Prozent aus Insulin-produzierenden Betazellen bestehen.

Dr. Ludwig konnte aus dem Restpankreas rund 200.000 lebende, Insulin bildende Zellen isolieren – eine normale Bauchspeicheldrüse beherbergt etwa eine Million dieser Pankreas-Inseln.

Die Verkapselung von pankreatischen Inselzellen in hauptsächlich alginatbasierten Makro- oder Mikrokapseln mit verschiedenen physikalischen Konfigurationen, ermöglicht den Schutz des Inselzelltransplantats ohne die Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten und erlaubt darüber hinaus den Spenderpool auf tierisches Gewebe und neuartige stammzellabgeleitete Insulin-produzierende Zellen zu erweitern.

Hepatozelluläre Karzinome und Inselzelladenome der Pankreas waren nicht dosisabhängig.

Beispiele hierfür sind die Nebenschilddrüsen und das Inselorgan der Bauchspeicheldrüse.

Schließlich führte Bezafibrat zu mehr pankreatischen Inselzellen beziehungsweise zu mehr insulin-positiven Zellen.

Kurkumin kann effektiv die Gesundheit der Pankreasinselzellen unterstützen (172-177).

Vorzugsweise wird als Standard-Antikörper ein erfindungsgemäßer, humaner monoklonaler Antikörper gegen humane Pankreas-Inselzellen verwendet.

In Tiermodellen für den Typ-2-Diabetes bewahrte Rosiglitazon außerdem die Funktion der ß-Zellen, was sich an der erhöhten Masse und dem Insulin-Gehalt der Pankreasinselzellen zeigte, und verhinderte die Entwicklung einer manifesten Hyperglykämie.

In einer 104-wöchigen Karzinogenitätsstudie an Ratten traten bei einem 19-fach höheren Dosisniveau als der Exposition (AUC) unter der klinisch wirksamen Dosis bei männlichen Tieren vermehrt Inselzelladenome des Pankreas auf.

Humane monoklonale Antikörper nach den Ansprüchen 1 oder 2, in äquivalenter Weise an humane Pankreas-Inselzellen oder an Glutamat-Decarboxylase bindefähig, wie die Antikörper, die von den Zellinien ECACC 90121401, ECACC 90121402, ECACC 90121403 oder DSM ACC 2017 produziert werden.

Es wurde untersucht, ob die aus den Zellinien gewonnenen monoklonalen Antikörper spezifisch mit humanen Pankreas- Inselzellen reagieren.

Die einen Antikörper gegen Pankreas-Inselzellen produzierende immortalisierte Zellinie wird dann über die Bestimmung der an die immobilisierten Inselzellen oder die immobilisierte GAD gebundenen Markierung identifiziert.

Die so isolierten Zellklone werden vermehrt und diejenigen Zellklone, die Antikörper gegen Pankreas-Inselzellen produzieren, wie oben beschrieben identifiziert.