Übersetzung für "Factorial design" in Deutsch

In this trial, 1002 patients were randomised in a 2x2 factorial design to one of the following 4 arms:
In dieser Studie wurden 1002 Patienten in einem 2 x 2 faktoriellen Design in einen der folgenden 4 Behandlungsarme randomisiert:
EMEA v3
The ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) study was a multicenter, randomised, 2x2 factorial design study conducted in 12,537 participants at high cardiovascular (CV) risk with impaired fasting glucose (IFG) or impaired glucose tolerance (IGT) (12% of participants) or type 2 diabetes mellitus treated with ?1 antidiabetic oral agent (88% of participants).
Die ORIGIN-Studie (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) war eine multizentrische, randomisierte Studie mit einem 2 x 2-faktoriellen Design bei 12.537 Patienten mit einem hohen kardiovaskulären Risiko und gestörter Nüchternglukose (impaired fasting glucose, IFG) oder verminderter Glukosetoleranz (impaired glucose tolerance, IGT) (12 % der Patienten) oder einem Typ-2-Diabetes mellitus, der mit ? 1 oralen Antidiabetikum behandelt wurde (88 % der Patienten).
ELRC_2682 v1
In this trial, 1,002 patients were randomised in a 2x2 factorial design to one of the following 4 arms:
In dieser Studie wurden 1.002 Patienten in einem 2 x 2 faktoriellen Design in einen der folgenden 4 Behandlungsarme randomisiert:
ELRC_2682 v1
In a factorial design study patients inadequately controlled on metformin were treated for 24-weeks with Glyxambi 10 mg/5 mg, Glyxambi 25 mg/5 mg, empagliflozin 10 mg, empagliflozin 25 mg or linagliptin 5 mg.
In einer Studie mit faktoriellem Design wurden Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin 24 Wochen lang mit Glyxambi 10 mg/5 mg, Glyxambi 25 mg/5 mg, Empagliflozin 10 mg, Empagliflozin 25 mg oder Linagliptin 5 mg behandelt.
ELRC_2682 v1
The ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) study was a multicentre, randomised, 2x2 factorial design study conducted in 12,537 participants at high cardiovascular (CV) risk with impaired fasting glucose (IFG) or impaired glucose tolerance (IGT) (12 % of participants) or type 2 diabetes mellitus treated with ? 1 antidiabetic oral agent (88 % of participants).
Die ORIGIN-Studie (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) war eine multizentrische, randomisierte Studie mit einem 2 x 2-faktoriellen Design bei 12.537 Patienten mit einem hohen kardiovaskulären Risiko und gestörter Nüchternglukose (impaired fasting glucose, IFG) oder verminderter Glukosetoleranz (impaired glucose tolerance, IGT) (12 % der Patienten) oder einem Typ-2-Diabetes mellitus, der mit ? 1 oralen Antidiabetikum behandelt wurde (88 % der Patienten).
ELRC_2682 v1
A factorial design study of 24 weeks duration was conducted to evaluate the efficacy and safety of empagliflozin in drug-naïve patients.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin bei nicht vorbehandelten Patienten wurde in einer 24-wöchigen Studie mit faktoriellem Design untersucht.
TildeMODEL v2018
The ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) study was a multicenter, randomized, 2x2 factorial design study conducted in 12,537 participants at high cardiovascular (CV) risk with impaired fasting glucose (IFG) or impaired glucose tolerance (IGT) (12% of participants) or type 2 diabetes mellitus treated with ?1 antidiabetic oral agent (88% of participants).
Die ORIGIN-Studie (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) war eine multizentrische, randomisierte Studie mit einem 2x2-faktoriellen Design bei 12.537 Patienten mit einem hohen kardiovaskulären Risiko und gestörter Nüchternglukose (impaired fasting glucose, IFG) oder verminderter Glukosetoleranz (impaired glucose tolerance, IGT) (12 % der Patienten) oder einem Typ-2-Diabetes mellitus, der mit ? 1 oralen Antidiabetikum behandelt wurde (88 % der Patienten).
TildeMODEL v2018
In the factorial design trial the oedema rates were 1.3 % with Twynsta 40 mg/5 mg and 80 mg/5 mg, 8.8 % with Twynsta 40 mg/10 mg and 80 mg/10 mg and 18.4 % with Amlodipine 10 mg.
In der Studie mit faktoriellem Design beliefen sich die Ödemraten auf 1,3 % bei Twynsta 40 mg/5 mg und 80 mg/5 mg, auf 8,8 % bei Twynsta 40 mg/10 mg und 80 mg/10 mg sowie auf 18,4 % bei Amlodipin 10 mg.
TildeMODEL v2018
He gave eight lectures at Beijing University covering topics such as multivariate analysis, sequential methods, nonparametric estimation, robustness and efficiency of nonparametric methods, fundamentals of experimental design, complete class and regression design, factorial experiment, and nonlinear models, sequential design, and robust design.
Er gab acht Vorlesungen an der Universität Peking die Themen wie multivariate Analyse, sequentielle Methoden, nichtparametrische Schätzung, Robustheit und Effizienz der nichtparametrische Methoden, Grundlagen der experimentellen Gestaltung, komplette Klasse und Regression Design, Fakultät Experiment, und nichtlineare Modelle, sequentielle Design und robuste Design.
ParaCrawl v7.1
The samples are, in general, not independent of each other and are often obtained from a designed experiment (factorial design).
Die Proben sind im Allgemeinen nicht voneinander unabhängig und stammen meist aus einem faktoriellen Versuchsplan (engl. factorial design).
ParaCrawl v7.1

Ähnliche Begriffe

designated as such off-design i designed its design
the design are designated designate with factory design
Design factorial design