Übersetzung für "Evaluable subjects" in Deutsch

Pharmacokinetic parameters for evaluable subjects (per-protocol analysis) are presented in the table below.
Die folgende Tabelle enthält die pharmakokinetischen Parameter der auswertbaren Teilnehmer (Per-Protocol-Analyse).
ELRC_2682 v1
Immune responses were assessed in 259-270 evaluable subjects approximately 1 month after each dose of vaccine.
Die Immunantworten wurden bei 259 bis 270 auswertbaren Probanden etwa 1 Monat nach jeder Impfstoffdosis ermittelt.
ELRC_2682 v1
Immune responses as measured by IgG GMCs were assessed in 168-211 evaluable subjects approximately 1 month after vaccination.
Die Immunantworten wurden bei 168 bis 211 auswertbaren Probanden etwa 1 Monat nach der Impfung mittels IgG-GMCs ermittelt.
ELRC_2682 v1
Immune responses were assessed in 231-255 evaluable subjects approximately 1 month after each dose of Prevenar 13.
Die Immunantworten wurden bei 231 bis 255 auswertbaren Probanden etwa 1 Monat nach jeder Dosis Prevenar 13 ermittelt.
ELRC_2682 v1
In 190 subjects evaluable for objective tumour response, 55 subjects had giant cell tumour of bone surgery, out of which 40 subjects had complete resections.
Von 190 Patienten, die bezüglich des objektiven Tumoransprechens auswertbar waren, unterzogen sich 55 Patienten einer Operation der Riesenzelltumoren des Knochens.
ELRC_2682 v1
For the 289 subjects evaluable for immunogenicity, seroprotection rates (SP in the table below) against hepatitis B were significantly higher at months 2 and 6 with the three-dose vaccine than with Ambirix.
Bei den 289 Personen, deren Immunogenität auswertbar war, waren die Seroprotektionsraten (SP in der Tabelle unten) gegen Hepatitis B im Monat 2 und 6 nach Gabe des 3-Dosenimpfstoffes signifikant höher als mit Ambirix.
ELRC_2682 v1
The mean half-life of OBIZUR in nine evaluable subjects in the bleeding state was (about) 10 hours (range 2.6 to 28.6 hours).
Die mittlere Halbwertszeit von OBIZUR bei neun auswertbaren Studienteilnehmern mit Blutungen betrug (ca.) 10 Stunden (im Bereich von 2,6 bis 28,6 Stunden).
ELRC_2682 v1
For evaluable subjects enrolled in the prophylaxis fixed weekly interval arm of study I, the median weekly dose was 45.17 IU/kg (interquartile range 38.1-53.7).
Bei den auswertbaren Patienten, die in den Prophylaxe-Arm mit festem wöchentlichem Dosierungsintervall der Studie I eingeschlossen wurden, betrug die mediane Wochendosis 45,17 I.E./kg (Interquartilsabstand 38,1-53,7).
TildeMODEL v2018
For evaluable subjects enrolled in the prophylaxis individualised interval arm of study I, the median interval was 12.53 days (interquartile range 10.4-13.4).
Bei den auswertbaren Patienten, die in den Prophylaxe-Arm mit individualisiertem Dosierungsintervall der Studie I eingeschlossen wurden, betrug das mediane Intervall 12,53 Tage (Interquartilsabstand 10,4-13,4).
TildeMODEL v2018
Median Annualised Bleeding Rates (ABR) in subjects evaluable for efficacy were 2.95 (interquartile range 1.01-4.35) for subjects on prophylaxis fixed weekly interval, 1.38 (interquartile range 0.00-3.43) for subjects on individualized interval and 17.69 (interquartile range 10.77-23.24) for subjects on demand.
Die medianen annualisierten Blutungsraten (Annualised Bleeding Rates, ABR) bei den hinsichtlich der Wirksamkeit auswertbaren Patienten betrugen 2,95 (Interquartilsabstand 1,01-4,35) bei Patienten unter Prophylaxe mit festem wöchentlichem Dosierungsintervall, 1,38 (Interquartilsabstand 0,00-3,43) bei Patienten mit individualisiertem Dosierungsintervall und 17,69 (Interquartilsabstand 10,77-23,24) bei Patienten unter Bedarfstherapie.
TildeMODEL v2018
Median annualised bleeding rates in subjects evaluable for efficacy were 1.60 (interquartile range 0.0-4.69) for subjects in the individualised prophylaxis arm, 3.59 (1.86-8.36) for subjects in the weekly prophylaxis arm and 33.57 (21.14-48.69) for subjects in the on demand treatment arm.
Die medianen Jahres-Blutungsraten bei Patienten, bei denen die Wirksamkeit ausgewertet werden konnte, betrugen 1,60 (Interquartilbereich 0,0 - 4,69) bei Patienten im individualisierten Prophylaxe-Arm, 3,59 (1,86 - 8,36) bei Patienten im wöchentlichen Prophylaxe-Arm und 33,57 (21,14 - 48,69) bei Patienten im Bedarfsbehandlungs-Arm.
TildeMODEL v2018
The decrease in efficacy evaluable subjects was due to protocol violations, medical interventions, or patient withdrawal and included three subjects that needed surgery to treat BPH (all from the placebo arm).
Der Rückgang der auswertbaren Patienten waren auf Verstöße gegen das Protokoll, auf medizinische Eingriffe und auf den Ausstieg von Patienten zurückzuführen und beinhaltete drei Patienten, die zur Behandlung der BPH eine Operation benötigten (allesamt aus der Placebo-Gruppe).
ParaCrawl v7.1
At 90 days, the number of per protocol efficacy evaluable subjects was 21 (mean age of 64.5 years) of the 31 that were dosed at baseline in the placebo arm and 52 (mean age of 63.7 years) of the 61 dosed at baseline in the PRX302 arm.
Nach 90 Tagen belief sich die Anzahl der pro Protokolleffizienz auswertbaren Patienten auf 21 (Durchschnittsalter: 64,5 Jahre) von 31, die vor dem Beginn der Behandlung in der Placebo-Gruppe waren. Bei den 61 Patienten, die der PRX302-Gruppe angehörten, waren es 52 (Durchschnittsalter: 63,7 Jahre).
ParaCrawl v7.1
Specific pharmacokinetic evaluations for elderly subjects have not been performed.
Es wurden bislang keine spezifischen pharmakokinetischen Daten an geriatrischen Patienten erhoben.
EMEA v3
Eurartesim has not been evaluated in subjects with moderate or severe renal or hepatic insufficiency.
Eurartesim wurde bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung nicht untersucht.
ELRC_2682 v1
Immunogenicity data were evaluated in 64 subjects.
Immunogenitätsdaten von 64 Probanden wurden ausgewertet.
ELRC_2682 v1
Umeclidinium bromide has not been evaluated in subjects with severe hepatic impairment.
Umeclidiniumbromid wurde bei Patienten mit schwerer Einschränkung der Leberfunktion nicht untersucht.
ELRC_2682 v1
Naltrexone / bupropion has not been extensively evaluated in subjects with hepatic impairment.
Naltrexon/Bupropion wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht umfassend untersucht.
ELRC_2682 v1
Naltrexone / bupropion has not been extensively evaluated in subjects with renal insufficiency.
Naltrexon/Bupropion wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht umfassend untersucht.
ELRC_2682 v1
The pharmacokinetics of opicapone was not directly evaluated in subjects with chronic renal impairment.
Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung wurde die Pharmakokinetik von Opicapon nicht direkt untersucht.
TildeMODEL v2018
Naltrexone / bupropion has not been evaluated in subjects with hepatic impairment.
Naltrexon/Bupropion wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht umfassend untersucht.
TildeMODEL v2018

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