Übersetzung für "Study sponsor" in Deutsch

Der Sponsor der Studie muß eine ausreichende Anzahl von Rückstellmustern bis zu einem Jahr nach der akzeptierten Haltbarkeitsdauer aufbewahren, damit die ln-vitro- und ln-vIvo-Untersuchungen auf Verlangen der Behörde wiederholt werden können.

Wir runden unser Studium und unserem Sponsor und unser Anliegen und unsere Talente und erreichen unsere Ziele und unsere Hoffnungen und wir halten unsere Brüder und unsere Freunde auf den Schultern in ihren Freuden und nicht auf den Schultern Nodahm gut zu ihren Gräbern ..

Qureshi, PhD, veröffentlichte eine von der Earthrise-Gesellschaft aus Kalifornien gesponserte Studie.

Ich nahm auch an drei forschungsinitiierten Studien über die Feinheiten der AMD teil.

Mit diesem Programm des DAAD werden an der hmt Rostock vorwiegend Studienreisen gefördert.

Gefördert wurde die Studie durch den Freistaat Bayern.

Jens Falkenau stellt die Studie "Sponsoring-Aktivierung" beim ISPO Digitize Summit vor.

Diese Studien wurden vom Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen entweder gesponsert oder unterstützt.

Die Studie wurde durch die US-amerikanischen Organisationen kalifornisches NORML, MAPS und MPP gesponsert.

Die British Association for American Studies unterstützt American Studies in Britain und publiziert das "Journal of American Studies".

Es wird darauf hingewiesen, dass in dieser Gruppe 225 Patienten (80 %) zu einer Studie gehörten, die von einem Unternehmen gesponsert und an Kindern mit kleiner Körpergröße bei Geburt bezogen auf das Gestationsalter (SGA) durchgeführt wurde, und diese Gruppe im Großen und Ganzen für die Herstellung einer klaren Verbindung zwischen dem suggerierten Risiko und der Dosis als eine zu kleine Subpopulation angesehen wird.

Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen präsentierte einen neuen Studienbericht, MDTPT20091B, bei dem es sich um eine von Meditop in Auftrag gegebene und mit 48 gesunden Freiwilligen durchgeführte pharmakokinetische (PK-)Studie handelte.

Es gibt keine vom Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen gesponserten Studien zur Behandlung von CMV bei Stammzelltransplantatempfängern.

Der Wechsel von einem stärker wirksamen P2Y12-Rezeptor-Inhibitor zu Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) nach der akuten Phase eines ACS wurde in zwei randomisierten, nichtkommerziellen Studien (ISS, investigator-sponsored studies) - TOPIC und TROPICAL-ACS - mit Daten zu den klinischen Ergebnissen ausgewertet.

Mit der Universität eng verbunden ist das Frankfurt Institute for Advanced Studies, eine von zahlreichen institutionellen und privaten gesponserte interdisziplinäre Einrichtung zur theoretischen Grundlagenforschung in der Physik, Chemie, Biologie, Neurologie und Informatik.

Es gibt keine vom Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen gesponserte Studien zur Behandlung von CMV bei Stammzelltransplantatempfängern.

Eine Studie des Los Alamos National Laboratory aus dem Jahr 1957 berichtet, dass diese Methode gegenüber dem bisherigen Verfahren weniger effektiv sei, während eine neuere Studie, die vom US-Office of Scientific and Technical Information in Auftrag gegeben wurde, diese als eine eher effektivere Methode darstellt.

Andere von einem Zulassungsinhaber gesponserten Studien, die die Verwendung eines zugelassenen Arzneimittels in der pädiatrischen Bevölkerungsgruppe zum Inhalt haben, werden unabhängig davon, ob sie entsprechend einem gebilligten pädiatrischen Prüfkonzept durchgeführt wurden, der zuständigen Behörde innerhalb von sechs Monaten nach Abschluss der betreffenden Studien vorgelegt.

Der Ausschuß fordert die Kommission auf, im Rahmen ihrer Vorschläge auch die einschlägige Studie zu Rate zu ziehen, die sie 1995 erstellen ließ, und darüber hinaus auf den Inhalt des neuen Verhaltenskodex einzugehen, den das Bankgewerbe im vorigen Jahr vorgeschlagen hat.

Dazu sollten (auch seitens der Kommission geförderte) eigenständige Untersuchungen durchgeführt und deren Ergebnisse der Politik zugänglich gemacht werden.

Andere von einem Genehmigungsinhaber gesponserte Studien, die die Verwendung eines zugelassenen Arzneimittels in der pädiatrischen Bevölkerungsgruppe zum Inhalt haben, werden unabhängig davon, ob sie entsprechend einem gebilligten pädiatrischen Prüfkonzept durchgeführt wurden, der zuständigen Behörde innerhalb von sechs Monaten nach Abschluss der betreffenden Studien vorgelegt.

Im Rahmen einer von der Kommission in Auftrag gegebenen unabhängigen Studie, einer ausführlichen öffentlichen Konsultation (2006 und nochmals 2007) und einer eingehenden Analyse durch die Kommissionsdienststellen wurde festgestellt, dass das derzeitige Pharmakovigilanz-System beträchtliche Schwachstellen hat.