Übersetzung für "Percent change" in Deutsch
The
primary
endpoint
was
the
percent
change
in
VASPI
score.
Der
primäre
Endpunkt
war
die
prozentuale
Veränderung
des
VASPI-
Scores.
EMEA v3
The
primary
efficacy
variable
was
percent
change
in
lumbar
spine
BMD,
fracture
efficacy
was
not
evaluated.
Die
primäre
Wirksamkeitsvariable
war
die
prozentuale
Änderung
der
BMD
an
der
Lendenwirbelsäule.
ELRC_2682 v1
The
percent
change
in
a
test
block
is
referred
to
as
the
swing.
Die
prozentuale
Veränderung
in
einem
Prüfblock
wird
als
Hub
bezeichnet.
EuroPat v2
Enter
the
two
numbers
to
find
percent
change:
Geben
Sie
die
beiden
Zahlen
ein,
um
die
prozentuale
Änderung
zu
ermitteln:
CCAligned v1
With
table
calculations,
you
can
calculate
the
percent
change
from
an
arbitrary
value.
Mit
Tabellenberechnungen
können
Sie
die
prozentuale
Änderung
ab
einem
beliebigen
Wert
berechnen.
ParaCrawl v7.1
The
primary
endpoint
was
haemolysis
as
measured
by
LDH
percent
change
from
baseline.
Der
primäre
Endpunkt
war
Hämolyse,
gemessen
an
der
prozentualen
Veränderung
der
LDH-Werte
gegenüber
Baseline.
ELRC_2682 v1
This
is
equal
to
the
percent
change
in
labour
costs
per
employee,
minus
the
per
cent
growth
of
labour
productivity.
Dies
entspricht
der
prozentuellen
Veränderung
der
Arbeitskosten
je
Beschäftigten
abzüglich
des
prozentuellen
Wachstums
der
Arbeitsproduktivität.
EUbookshop v2
Seventy
percent
of
all
change
initiatives
fail.
Siebzig
Prozent
aller
Veränderungsinitiativen
scheitern.
CCAligned v1
The
degree
of
damage
was
evaluated
by
the
percent
change
of
flexural
strength
before
and
after
thermal
shock.
Der
Schadensgrad
wurde
durch
die
prozentuale
Änderung
der
Biegefestigkeit
vor
und
nach
dem
thermischen
Schock
ausgewertet.
ParaCrawl v7.1
And
I
must
tell
you
that
after
20
years,
I
have
not
made
one
percent
of
change
in
the
professional
practice
of
this
art.
Und
ich
kann
Ihnen
sagen,
nach
20
Jahren,
bin
ich
nicht
ein
Prozent
abgewichen
von
der
professionellen
Umsetzung
dieser
Kunst.
TED2013 v1.1
Mean
percent
change
from
baseline
through
Week
26
using
last
observation
carried
forward
(LOCF)
to
each
assessment
is
shown
in
Figure
1.
Die
mittlere
prozentuale
Veränderung
ausgehend
von
der
Baseline
bis
einschließlich
Woche
26
anhand
des
letzten
beobachteten
Werts
(LOCF)
für
jede
Beurteilung
ist
in
Abbildung
1
aufgeführt.
ELRC_2682 v1
In
the
ITT
population
of
an
open
label
dose
response
study,
DPM-CF-202,
the
mean
(SD)
percent
change
in
FEV1
for
the
400
mg
dose
was
8.75
(SD:
12.4)
and
-1.569
(SD:
9.0)
for
40
mg
dose
(p
<
In
der
ITT-Population
einer
offenen
Dosis-Wirkungsstudie
(DPM-CF-202)
betrug
die
mittlere
(SD)
prozentuale
Veränderung
des
FEV1
8,75
(SD:
12,4)
für
die
400-mg-Dosis
und
-1,569
(SD:
9,0)
für
die
40-mg-Dosis
(p
<
0,0001).
ELRC_2682 v1
At
week
24,
the
mean
treatment
difference
from
ezetimibe
in
LDL-C
percent
change
from
baseline
was
-30.4%
(95%
CI:
-36.6%,
-24.2%;
pvalue:
?0.0001).
In
Woche
24
betrug
die
mittlere
Differenz
zu
einer
Behandlung
mit
Ezetimib
hinsichtlich
der
prozentualen
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-C-Ausgangswert
-30,4
%
(95
%
KI:
-36,6
%,
-24,2
%;
ELRC_2682 v1
At
week
24,
the
mean
percent
change
from
baseline
with
alirocumab
300
mg
Q4W/150
mg
Q2W
in
LDL-C
(ITT
analysis)
was
-52.7%
compared
to
-0.3%
for
placebo.
In
Woche
24
betrug
die
durchschnittliche
prozentuale
Veränderung
gegenüber
dem
LDL-C-Ausgangswert
(ITT-Analyse)
mit
Alirocumab
300
mg
alle
vier
Wochen/150
mg
alle
zwei
Wochen
-52,7
%
im
Vergleich
zu
-0,3
%
mit
Placebo.
ELRC_2682 v1
Two
short-term
studies,
95-001
(malignant
pain)
and
96-002
(non
malignant
pain),
involving
366
patients,
demonstrated
the
efficacy
of
IT
ziconotide
in
severe
chronic
pain
using
the
percent
change
in
Visual
Analog
Scale
of
Pain
Intensity
(VASPI)
as
the
primary
efficacy
measure.
Zwei
Kurzzeitstudien,
die
Studien
95-001
(maligne
Schmerzen)
und
96-002
(nicht
maligne
Schmerzen)
an
366
Patienten
zeigten
die
Wirksamkeit
von
i.th
Ziconotid
bei
starken
chronischen
Schmerzen
mittels
Verwendung
der
prozentualen
Veränderung
auf
der
visuellen
Analogskala
der
Schmerzintensität
(VASPI)
als
primäre
Wirksamkeitsvariable.
EMEA v3
The
median
percent
change,
from
baseline,
in
total
atheroma
volume
(the
primary
study
criteria)
was
-
0.4%
(p=0.98)
in
the
atorvastatin
group
and
+2.7%
(p=0.001)
in
the
pravastatin
group
(n=249).
Die
mediane,
prozentuale
Veränderung
des
gesamten
atherosklerotischen
Plaquevolumens
(primärer
Endpunkt)
gegenüber
dem
Ausgangswert
betrug
in
der
Atorvastatin-Gruppe
-0,4%
(p
=
0,98)
und
+2,7%
(p
=
0,001)
in
der
Pravastatin-Gruppe
(n
=
249).
EMEA v3
At
Week
26,
the
mean
percent
change
in
LDL-C
from
baseline
of
LDL-C
was
-40%
(p
<
0.001)
in
the
Intent
to
Treat
(ITT)
population.
In
Woche
26
betrug
die
mittlere
prozentuale
LDL-C-Veränderung
im
Vergleich
zu
den
LDL-C-Ausgangswerten
in
der
Intent-to-Treat-Population
(ITT-Population)
40
%
(p
<
0,001).
ELRC_2682 v1
The
median
percent
change,
from
baseline,
in
total
atheroma
volume
(the
primary
study
criteria)
was0.4%
(p=0.98)
in
the
atorvastatin
group
and
+2.7%
(p=0.001)
in
the
pravastatin
group
(n=249).
Die
mediane,
prozentuale
Veränderung
des
gesamten
atherosklerotischen
Plaquevolumens
(primärer
Endpunkt)
gegenüber
dem
Ausgangswert
betrug
in
der
Atorvastatin-Gruppe
-0,4
%
(p
=
0,98)
und
+2,7
%
(p
=
0,001)
in
der
Pravastatin-Gruppe
(n
=
249).
ELRC_2682 v1
In
this
subset,
the
percent
change
of
pruritus
NRS
from
baseline
was
-51.4
%
vs
-30.2
%
at
week
16
and
-54.8
%
vs
-30.9
%
at
week
52,
for
the
dupilumab
300
mg
Q2W
and
placebo
groups
respectively.
In
dieser
Untergruppe
lag
die
prozentuale
Veränderung
des
Pruritus
NRS-Werts
von
der
Baseline
bis
Woche
16
bei
-51,4
%
unter
Dupilumab
300
mg
Q2W
und
bei
-30,2
%
unter
Placebo,
beziehungsweise
bis
Woche
52
bei
-54,8
%
in
der
Gruppe
mit
Dupilumab
300
mg
Q2W
und
bei
-30,9
%
in
der
Placebo-Gruppe.
ELRC_2682 v1