Übersetzung für "Double-blind trial" in Deutsch
The
Trulicity
long-term
cardiovascular
outcome
study
was
a
placebo-controlled,
double-blind
clinical
trial.
Die
kardiovaskuläre
Langzeit-Outcome-Studie
mit
Trulicity
war
eine
placebokontrollierte,
doppelblinde
klinische
Studie.
ELRC_2682 v1
He
cites
a
randomized
placebo-controlled
double-blind
trial
of
forskolin.
Er
zitiert
einen
randomisierten,
placebokontrollierten
Doppelblindstudie
von
Forskolin.
ParaCrawl v7.1
In
the
double-blind
trial
31
patients
received
cannabis
and
27
placebo.
In
der
doppelblinden
Studie
erhielten
31
Patienten
Cannabis
und
27
ein
Plazebo.
ParaCrawl v7.1
A
total
of
520
patients
were
randomised
in
this
multi-centre,
double-blind,
placebo-controlled
trial.
Insgesamt
520
Patienten
nahmen
an
der
randomisierten,
doppelblinden,
placebokontrollierten
Multicenterstudie
teil.
ParaCrawl v7.1
Initial
report
of
a
randomized
double-blind
placebo-controlled
trial.
Dabei
handelt
es
sich
wohl
um
die
erste
randomisierte,
doppelblinde,
placebo-kontrollierte
Untersuchung
überhaupt.
WikiMatrix v1
The
study
was
a
randomised
double-blind
crossover
trial
consisting
of
three
2-week
periods.
Die
Studie
war
eine
randomisierte
doppelblinde
kreuzkontrollierte
Studie,
die
aus
drei
zweiwöchigen
Phasen
bestand.
ParaCrawl v7.1
In
addition,
in
a
double-blind
placebo-controlled
trial
in
adult
patients
receiving
background
methotrexate,
patients
treated
with
Enbrel
and
anakinra
were
observed
to
have
a
higher
rate
of
serious
infections
(7%)
and
neutropenia
than
patients
treated
with
Enbrel
(see
sections
4.4
and
4.8).
Außerdem
wurde
in
einer
doppelblinden,
Plazebo-kontrollierten
Studie
mit
erwachsenen
Patienten,
die
Methotrexat
als
Basistherapie
erhielten,
beobachtet,
dass
bei
Patienten,
die
gleichzeitig
mit
Enbrel
und
Anakinra
behandelt
wurden,
eine
höhere
Anzahl
von
schwerwiegenden
Infektionen
(7%)
und
Neutropenie
auftrat
als
bei
Patienten,
die
mit
Enbrel
allein
behandelt
wurden
(siehe
Abschnitte
4.4
und
4.8).
EMEA v3
The
effects
of
FABLYN
on
BMD
in
postmenopausal
Japanese,
Korean
and
Taiwanese
women
with
osteoporosis
were
also
examined
in
a
one-year,
randomized,
placebo-controlled,
double-blind
osteoporosis
treatment
trial.
Der
Einfluss
von
FABLYN
auf
die
BMD
bei
postmenopausalen
japanischen,
koreanischen
und
taiwanesischen
Frauen
mit
Osteoporose
wurde
ebenfalls
in
einer
randomisierten,
plazebokontrollierten,
doppelblinden
Studie
zur
Behandlung
von
Osteoporose
über
ein
Jahr
untersucht.
EMEA v3
39
In
a
double-blind
controlled
clinical
trial
(n=687
patients
evaluated
for
efficacy)
in
non-responders
to
the
80
mg/
12.5
mg
combination,
an
incremental
blood
pressure
lowering
effect
of
the
80
mg/
25
mg
combination
compared
to
continued
treatment
with
the
80
mg/
12.5
mg
combination
of
2.7/
1.6
mm
Hg
(SBP/
DBP)
was
demonstrated
(difference
in
adjusted
mean
changes
from
baseline).
In
einer
doppelblinden
kontrollierten
klinischen
Studie
(Nachweis
der
Wirksamkeit
an
n
=
687
Patienten)
mit
Patienten,
die
nicht
auf
die
Kombination
80
mg/12,5
mg
ansprachen,
wurde
eine
zunehmende
blutdrucksenkende
Wirkung
der
Kombination
80
mg/25
mg
von
2,7/1,6
mm
Hg
(systolischer
Blutdruck
/
diastolischer
Blutdruck)
gegenüber
der
Dauerbehandlung
mit
der
Kombination
80
mg/12,5
mg
gezeigt
(Differenz
der
angepassten
durchschnittlichen
Veränderungen
vom
jeweiligen
Ausgangswert).
EMEA v3
In
a
controlled
double
blind
clinical
trial
of
2
year
duration,
initial
treatment
with
pramipexole
significantly
delayed
the
onset
of
motor
complications,
and
reduced
their
occurrence
compared
to
initial
treatment
with
levodopa.
In
einer
kontrollierten,
doppelblinden
klinischen
Studie
über
2
Jahre
zeigte
eine
Erstbehandlung
mit
Pramipexol
verglichen
mit
einer
Erstbehandlung
mit
Levodopa
eine
jeweils
signifikante
Verzögerung
des
Einsetzens
und
Reduzierung
der
Häufigkeit
von
motorischen
Komplikationen.
EMEA v3
Efficacy
against
invasive
disease
was
assessed
in
a
large-scale
randomised,
double-blind,
clinical
trial
in
a
multiethnic
population
in
Northern
California
(Kaiser
Permanente
trial).
Die
Wirksamkeit
gegen
invasive
Erkrankung
wurde
in
einer
großangelegten,
randomisierten,
doppelblinden
klinischen
Studie
in
einer
multiethnischen
Bevölkerung
in
Nordkalifornien
(Kaiser
Permanente
Studie)
untersucht.
EMEA v3
In
a
double-blind
placebo-controlled
trial
designed
to
assess
the
efficacy
and
safety
of
riluzole
in
Japanese
patients,
204
patients
were
randomised
to
riluzole
100
mg/
day
(50
mg
twice
daily)
or
placebo
and
were
followed-up
for
18
months.
In
einer
Studie
zur
Ermittlung
der
Wirksamkeit
und
Verträglichkeit
von
Riluzol
bei
japanischen
Patienten,
die
im
Placebo-kontrollierten
Doppelblind-Design
durchgeführt
wurde,
wurden
204
zuvor
randomisierte
Patienten
mit
100
mg
Riluzol/Tag
(50
mg
2x
täglich)
oder
Placebo
behandelt
und
über
18
Monate
beobachtet.
EMEA v3
The
efficacy
and
safety
of
Tarceva
in
combination
with
gemcitabine
as
a
first-line
treatment
was
assessed
in
a
randomised,
double-blind,
placebo-controlled
trial
in
patients
with
locally
advanced,
unresectable
or
metastatic
pancreatic
cancer.
Die
Wirksamkeit
und
Sicherheit
von
Tarceva
in
Kombination
mit
Gemcitabin
als
Erstlinientherapie
wurde
anhand
einer
randomisierten,
placebokontrollierten
Doppelblindstudie
bei
Patienten
mit
lokal
fortgeschrittenem,
inoperablem
oder
metastasiertem
Pankreaskarzinom
beurteilt.
EMEA v3
Clinical
Efficacy
Xigris
was
studied
in
one
Phase
3
international,
multi-centre,
randomised,
double-blind,
placebo-
controlled
trial
(PROWESS)
in
1690
patients
with
severe
sepsis.
Klinische
Wirksamkeit
Xigris
wurde
in
einer
internationalen,
multizentrischen,
randomisierten,
doppelblinden
und
Placebo-
kontrollierten
Phase
3
Studie
(PROWESS)
bei
1690
Patienten
mit
schwerer
Sepsis
untersucht.
EMEA v3
The
study
was
a
double-blind
trial,
which
means
that
neither
the
doctor
nor
the
patient
knew
what
treatment
the
patient
was
receiving.
Bei
der
Studie
handelte
es
sich
um
einen
doppelblinden
Versuch,
was
bedeutet,
dass
weder
der
Arzt
noch
der
Patient
wussten,
welches
Medikament
der
Patient
erhielt.
EMEA v3
In
addition,
in
a
double-blind,
placebo-controlled
trial
in
adult
patients
receiving
background
methotrexate,
patients
treated
with
LIFMIOR
and
anakinra
were
observed
to
have
a
higher
rate
of
serious
infections
(7%)
and
neutropenia
than
patients
treated
with
LIFMIOR
(see
sections
4.4
and
4.8).
Außerdem
wurde
in
einer
doppelblinden,
placebokontrollierten
Studie
mit
erwachsenen
Patienten,
die
Methotrexat
als
Basistherapie
erhielten,
beobachtet,
dass
bei
Patienten,
die
gleichzeitig
mit
LIFMIOR
und
Anakinra
behandelt
wurden,
eine
höhere
Anzahl
von
schwerwiegenden
Infektionen
(7
%)
und
Neutropenie
auftrat
als
bei
Patienten,
die
mit
LIFMIOR
allein
behandelt
wurden
(siehe
Abschnitte
4.4
und
4.8).
ELRC_2682 v1