Übersetzung für "Die nachtraegliche" in Englisch
Die
gegebenenfalls
durchzufuehrende
nachtraegliche
Acylierung
von
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
I,
in
der
R
3
eine
Hydroxygruppe
bedeutet,
kann
in
ueblicher
Weise
durch
Umsetzung
mit
einem
reaktiven
Saeurederivat,
z.B.
Saeurehalogenid,
Saeureazid
oder
Saeureanhydrid,
gegebenenfalls
in
Gegenwart
eines
saeurebindenden
Mittels,
z.B.
Pyridin,
in
einem
Loesungsmittel,
z.B.
Aceton,
Benzol,
Dimethylformamid
oder
auch
in
ueberschuessiger
Saeure,
erfolgen.
The
subsequent
acylation
of
compounds
of
general
formula
(I),
in
which
OR3
is
a
hydroxyl
group,
possibly
to
be
carried
out
can
take
place
in
the
usual
manner
by
reaction
with
a
reactive
acid
derivative,
for
example
an
acid
halide,
acid
azide
or
acid
anhydride,
possibly
in
the
presence
of
an
acid-binding
agent,
for
example
pyridine,
in
a
solvent,
for
example
acetone,
benzene
or
dimethylformamide,
or
also
in
excess
acid.
EuroPat v2
Die
gegebenenfalls
durchzufuehrende
nachtraegliche
Acylierung
von
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
I,
in
der
R3
eine
Hydroxygruppe
bedeutet,
kann
in
ueblicher
Weise
durch
Umsetzung
mit
einem
reaktiven
Saeurederivat,
z.B.
Saeurehalogenid,
Saeureazid
oder
Saeureanhydrid,
gegebenenfalls
in
Gegenwart
eines
saeurebizdenden
Mittels,
z.B.
Pyridin,
in
einem
Loesungsmittel,
z.B.
Aceton,
Benzol,
Dimethylformamid
oder
auch
in
ueberschuessiger
Saeure,
erfolgen.
The
optional
subsequent
acylation
of
compounds
of
general
formula
(I),
in
which
R3
is
a
hydroxyl
group,
can
be
carried
out
in
known
manner
by
reaction
with
a
reactive
acid
derivative,
for
example
an
acid
halide,
acid
azide
or
acid
anhydride,
optionally
in
the
presence
of
an
acid-binding
agent,
for
example
pyridine,
in
a
solvent,
for
example
acetone,
benzene
or
dimethylformamide,
or
also
in
excess
acid.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Umwandlung
einer
Verbindung
der
Formel
I,
in
der
R
1
und
R
2
gleich
Wasserstoff
bedeuten,
in
eine
andere
Verbindung
der
Formel
I
betrifft
z.B.
auch
die
Umsetzung
mit
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
VII
mit
der
oben
angegebenen
Bedeutung
in
Gegenwart
einer
Base
wie
Ammoniak
oder
Triethylamin
in
alkoholischer
Loesung.
The
subsequent
conversion
of
a
compound
of
general
formula
I,
in
which
R1
and
R2
are
hydrogen
atoms,
into
another
compound
of
general
formula
I
is,
for
example,
also
concerned
with
the
reaction
of
a
compound
of
general
formula
VII
with
the
above-given
meaning
in
the
presence
of
a
base,
such
as
ammonia
or
triethylamine,
in
alcoholic
solution.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Umwandlung
zu
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
1
und
den
zu
den
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
I
fuehrenden
Zwischenprodukten
in
denen
T
ein
Schwefelatom
bedeutet,
aus
solchen
in
denen
T
ein
Sauerstoffatom
darstellt,
wird
nach
literaturbekannten
Verfahren
mit
einem
das
Schwefelatom
uebertragenden
Reagenz
wie
z.B.
Phosphorpentasulfid
oder
2,4-Bis
(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiadiphosphetan
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel
wie
z.B.
Tetrahydrofuran,
Dioxan,
Ethylenglycoldimethylether,
Benzol,
Toluol
oder
Pyridin
bei
Temperaturen
zwischen
0°C
und
der
Siedetemperatur
des
Reaktionsgemisches
durchgefuehrt.
The
subsequent
conversion
to
compounds
of
general
formula
I
and
to
intermediate
products
leading
to
compounds
of
general
formula
I
in
which
T
is
a
sulphur
atom
from
those
in
which
T
is
an
oxygen
atom
is
carried
out
by
processes
known
from
the
literature
with
a
reagent
transmitting
the
sulphur
atom,
for
example
phosphorus
pentasulphide
or
2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiaphosphetane,
in
an
appropriate
solvent,
for
example
tetrahydrofuran,
dioxan,
ethylene
glycol
dimethyl
ether,
benzene,
toluene
or
pyridine,
at
a
temperature
of
from
0°
C.
to
the
boiling
temperature
of
the
reaction
mixture.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Veresterung
wird
zweckmaeßigerweise
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel,
z.B.
in
einem
entsprechenden
Alkohol,
Pyridin,
Toluol,
Methylenchlorid,
Tetrahydrofuran
oder
Dioxan,
in
Gegenwart
eines
saeureaktivierenden
und/oder
wasserentziehenden
Mittels
wie
Thionylchlorid,
Chlorameisensaeureethylester,
N,N'-Carbonyldiimidazol
oder
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid
oder
dessen
Isoharnstoffethern,
gegebenenfalls
in
Gegenwart
eines
Reaktionsbeschleunigers
wie
Kupfer-chlorid,
oder
durch
Umesterung,
z.B.
mit
einem
entsprechenden
Kohlensaeurediester,
bei
Temperaturen
zwischen
0
und
100°C,
vorzugsweise
jedoch
bei
Temperaturen
zwischen
20°C
und
der
Siedetemperatur
des
betreffenden
Loesungsmittels,
durchgefuehrt.
The
subsequent
esterification
is
preferably
carried
out
in
an
appropriate
solvent,
for
example
in
a
corresponding
alcohol,
pyridine,
toluene,
methylene
chloride,
tetrahydrofuran
or
dioxan,
in
the
presence
of
an
acid-activating
agent
and/or
agent
removing
water,
such
as
thionyl
chloride,
ethyl
chloroformate,
N,N'-carbonyldiimimidazole
or
N,N'-dicyclohexylcarbodiimide
or
the
isothiourea
ethers
thereof,
optionally
in
the
presence
of
a
reaction
accel
erator,
such
as
copperr
chloride,
or
is
carried
out
by
transesterification,
for
example
with
a
corresponding
carbonic
acid
ester,
at
a
temperature
of
from
0°
to
100°
C.
but
preferably
at
a
temperature
of
from
20°
C.
to
the
boiling
point
of
the
solvent
used.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Veresterung
wird
zweckmaeßigerweise
in
einem
geeignten
Loesungsmittel,
z.B.
in
einem
entsprechenden
Alkohol,
Pyridin,
Toluol,
Methylenchlorid,
Tetrahydrofuran
oder
Dioxan,
in
Gegenwart
eines
saeureaktivierenden
und/oder
wasserentziehenden
Mittels
wie
Thionylchlorid,
Chlorameisensaeureethylester,
N,N'-Carbonyldiimidazol
oder
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid
oder
dessen
Isoharnstoffethern,
gegebenenfalls
in
Gegenwart
eines
Reaktionsbeschleunigers
wie
Kupfer-chlorid,
oder
durch
Umesterung,
z.B.
mit
einem
entsprechenden
Kohlensaeurediester,
bei
Temperaturen
zwischen
0
und
100°C,
vorzugsweise
jedoch
bei
Temperaturen
zwischen
20°C
und
der
Siedetemperatur
des
betreffenden
Loesungsmittels,
durchgefuehrt.
The
subsequent
esterification
is
preferably
carried
out
in
an
appropriate
solvent,
for
example
in
a
corresponding
alcohol,
pyridine,
toluene,
methylene
chloride,
tetrahydrofuran
or
dioxan,
in
the
presence
of
an
acid-activating
and/or
water-removing
agent,
such
as
thionyl
chloride,
ethyl
chloroformate,
N,N'-carbonyldiimidazole
or
N,N'-dicyclohexylcarbodiimide
or
an
isourea
ether
thereof,
optionally
in
the
presence
of
a
reaction
accelerator,
such
as
copper
chloride,
or
by
transesterification,
for
example
with
an
appropriate
carbonic
acid
ester,
at
a
temperature
of
from
0°
to
100°
C.
but
preferably
at
a
temperature
of
from
20°
C.
to
the
boiling
temperature
of
the
solvent
in
question.
EuroPat v2
Außerdem
betrifft
die
nachtraegliche
Umwandlung
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
I
in
denen
R,
oder
R
2
eine
Carboxylgruppe
oder
ein
reaktionsfaehiges
Derivat
wie
z.B.
Carbonsaeureester
oder
Saeurechlorid
darstellt,
die
sich
mit
Hydrazin,
Ammoniak,
einem
primaeren
oder
sekundaeren
Amin
oder
einem
reaktionsfaehigen
Derivat
hiervon
zu
neuen
Verbindungen
der
allgemeinen
Formel
I,
in
denen
Ri
oder
R
2
eine
durch
eine
Amino-,
Alkylamino-,
Dialkylamino-
oder
Hydrazinogruppe
substituierte
Carbonylgruppe
ist,
umsetzen
lassen.
Furthermore,
the
subsequent
conversion
of
compounds
of
general
formula
I
in
which
R1
or
R2
is
a
carboxyl
group
or
a
reactive
derivative
thereof,
for
example
a
carboxylic
acid
ester
or
acid
chloride,
is
concerned
with
the
reaction
with
hydrazine,
ammonia,
a
primary
or
secondary
amine
or
a
reactive
derivative
thereof
to
give
new
compounds
of
general
formula
I,
in
which
R1
or
R2
is
a
carbonyl
group
substituted
by
an
amino,
alkylamino,
dialkylamino
or
hydrazino
group.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Veresterung
wird
zweckmaeßigerweise
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel,
z.B.
in
einem
entsprechenden
Alkohol,
Pyridin,
Toluol,
Methylenchlorid,
Tetrahydrofuran
oder
Dioxan,
in
Gegenwart
eines
saeureaktivierenden
und/oder
wasserentziehenden
Mittels
wie
Thionylchlorid,
Chlorameisensaeureethylester,
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid
oder
dessen
Isoharnstoffethern,
gegebenenfalls
in
Gegenwart
eines
Reaktionsbeschleunigers
wie
Kupfer-chlorid,
oder
durch
Umesterung,
z.B.
mit
einem
entsprechenden
Kohlensaeurediester,
bei
Temperaturen
zwischen
0
und
100°C,
vorzugsweise
jedoch
bei
Temperaturen
zwischen
20°C
und
der
Siedetemperatur
des
betreffenden
Loesungsmittels,
durchgefuehrt.
The
subsequent
esterification
is
preferably
carried
out
in
an
appropriate
solvent,
for
example
in
an
appropriate
alcohol,
pyridine,
toluene,
methylene
chloride,
tetrahydrofuran
or
dioxan,
in
the
presence
of
an
acid-activating
and/or
water-removing
agent,
for
example
thionyl
chloride,
ethyl
chloroformate,
N,N'-dicyclohexylcarbodiimide
or
an
isourea
ether
thereof,
optionally
in
the
presence
of
a
reaction
accelerator,
for
example
copper
chloride,
or
by
reaction,
for
example,
with
an
appropriate
carbonic
acid
diester,
at
a
temperature
of
from
0°
to
100°
C.
but
preferably
at
a
temperature
of
from
20°
C.
to
the
boiling
point
of
the
solvent
in
question.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Alkoholyse
und/oder
Hydrolyse
wird
zweckmaeßigerweise
entweder
in
Gegenwart
einer
Saeure
wie
Salzsaeure,
Schwefelsaeure,
Phosphorsaeure
oder
Trichloressigsaeure
oder
in
Gegenwart
einer
Base
wie
Natriumhydroxid
oder
Kaliumhydroxid
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel
wie
Wasser,
Wasser/Methanol,
Ethanol,
Wasser/Ethanol,
Wasser/
Isopropanol
oder
Wasser/Dioxan
bei
Temperaturen
zwischen
-10
und
120°C,
z.B,
bei
Temperaturen
zwischen
Raumtemperatur
und
der
Siedetemperatur
des
Reaktionsgemisches,
durchgefuehrt.
The
subsequent
alcoholysis
and/or
hydrolysis
is
preferably
carried
out
either
in
the
presence
of
an
acid,
such
as
hydrochloric
acid,
sulphuric
acid,
phosphoric
acid
or
trichloroacetic
acid,
or
in
the
presence
of
a
base,
such
as
sodium
hydroxide
or
potassium
hydroxide,
in
an
appropriate
solvent,
such
as
water,
water/methanol,
ethanol,
water/ethanol,
water/isopropanol
or
water/dioxan,
at
a
temperature
of
from
-10°
to
120°
C.,
for
example
at
a
temperature
of
from
ambient
temperature
to
the
boiling
point
of
the
reaction
mixture.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Alkoholyse
und/oder
Hydrolyse
wird
zweckmaeßigerweise
entweder
in
Gegenwart
einer
Saeure
wie
Salzsaeure,
Schwefelsaeure,
Phosphorsaeure
oder
Trichloressigsaeure
oder
in
Gegenwart
einer
Base
wie
Natriumhydroxid
oder
Kaliumhydroxid
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel
wie
Wasser,
Wasser/Methanol,
Ethanol,
Wasser/Ethanol,
Wasser/Isopropanol
oder
Wasser/Dioxan
bei
Temperaturen
zwischen
-10
und
120°C,
z.B.
bei
Temperaturen
zwischen
Raumtemperatur
und
der
Siedetemperatur
des
Reaktionsgemisches,
durchgefuehrt.
The
subsequent
alcoholysis
and/or
hydrolysis
is
preferably
carried
out
either
in
the
presence
of
an
acid,
such
as
hydrochloric
acid,
sulphuric
acid,
phosphoric
acid
or
trichloroacetic
acid,
or
in
the
presence
of
a
base,
such
as
sodium
hydroxide
or
potassium
hydroxide,
in
an
appropriate
solvent,
such
as
water,
water/methanol,
ethanol,
water/ethanol,
water/isopropanol
or
water/dioxan,
at
a
temperature
of
from
-10°
to
+120°
C.,
for
example
at
a
temperature
of
from
ambient
temperature
to
the
boiling
temperature
of
the
reaction
mixture.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Alkoholyse
und/oder
Hydrolyse
wird
zweckmaeßigerweise
entweder
in
Gegenwart
einer
Saeure
wie
Salzsaeure,
Schwefelsaeure,
Phosphorsaeure
oder
Trichloressigsaeure
oder
in
Gegenwart
einer
Base
wie
Natriumhydroxid
oder
Kaliumhydroxid
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel
wie
Wasser,
Wasser/Methanol,
Ethanol,
Wasser/Ethanol,
Wasser/Isopropanol
und
Wasser/Dioxan
bei
Temperaturen
zwischen
-10
und
120°C,
z.B.,
bei
Temperaturen
zwischen
Raumtemperatur
und
der
Siedetemperatur
des
Reaktionsgemisches,
durchgefuehrt.
The
subsequent
alcoholysis
and/or
hydrolysis
is
preferably
carried
out
either
in
the
presence
of
an
acid,
such
as
hydrochloric
acid,
sulphuric
acid,
phosphoric
acid
or
trichloroacetic
acid,
or
in
the
presence
of
a
base,
such
as
sodium
or
potassium
hydroxide,
in
an
appropriate
solvent,
such
as
water,
water/methanol,
ethanol,
water/ethanol,
water/isopropanol
and
water/dioxan,
at
a
temperature
of
from
-10°
to
+120°
C.,
for
example
at
a
temperature
of
from
ambient
temperature
to
the
boiling
temperature
of
the
reaction
mixture.
EuroPat v2
Die
nachtraegliche
Alkoholyse
und/oder
Hydrolyse
wird
zweckmaeßigerweise
entweder
in
Gegenwart
einer
Saeure
wie
Salz
saeure,
Schwefelsaeure,
Phosphorsaeure
oder
Trichloressigsaeure
oder
in
Gegenwart
einer
Base
wie
Natriumhydroxid
oder
Kaliumhydroxid
in
einem
geeigneten
Loesungsmittel
wie
Wasser,
Wasser/Methanol,
Ethanol,
Wasser/Ethanol,
Wasser/Isopropanol
oder
Wasser/Dioxan
bei
Temperaturen
zwischen
-10
und
120°C,
z.B.,
bei
Temperaturen
zwischen
Raumtemperatur
und
der
Siedetemperatur
des
Reaktionsgemisches,
durchgefuehrt.
The
subsequent
alcoholysis
and/or
hydrolysis
is
preferably
carried
out
either
in
the
presence
of
an
acid,
for
example
hydrochloric
acid,
sulphuric
acid,
phosphoric
acid
or
trichloroacetic
acid,
or
in
the
presence
of
a
base,
for
example
sodium
hydroxide
or
potassium
hydroxide,
in
an
appropriate
solvent,
for
example
water,
water/methanol,
ethanol,
water/ethanol,
water/isopropanol
or
water/dioxan,
at
a
temperature
of
from
-10°
to
+120°
C.,
for
example
at
a
temperature
of
from
ambient
temperature
to
the
boiling
temperature
of
the
reaction
mixture.
EuroPat v2