Translation of "Single centre study" in German
In
a
double-blind
single-centre
study,
scientists
randomly
divided
30
depressed
patients
into
two
groups.
In
einer
doppelblinden
klinischen
Studie
verteilten
die
Wissenschaftler
willkürlich
30
depressive
Patienten
in
zwei
Gruppen.
ParaCrawl v7.1
Study
2
(P02080)
was
a
randomized,
single
centre
study
that
enrolled
95
previously
untreated
adult
patients
with
chronic
hepatitis
C
rod
Studie
2
(P02080)
war
eine
randomisierte,
monozentrische
Studie,
die
95
nicht
vorbehandelte
erwachsene
Patienten
mit
chronischer
Hepatitis
C
einschloss,
die
mit
HIV
co-infiziert
waren.
EMEA v3
Part
A
was
a
single-arm,
multi-centre
study
conducted
in
patients
with
histologically
confirmed
metastatic
MCC,
whose
disease
had
progressed
on
or
after
chemotherapy
administered
for
distant
metastatic
disease,
with
a
life
expectancy
of
more
than
3
months.
Teil
A
war
eine
einarmige,
multizentrische
Studie
bei
Patienten
mit
histologisch
gesichertem
metastasiertem
MCC,
deren
Erkrankung
während
oder
nach
einer
Chemotherapie
zur
Behandlung
von
Fernmetastasen
fortgeschritten
war
und
die
eine
Lebenserwartung
von
mehr
als
3
Monaten
hatten.
ELRC_2682 v1
A
confirmatory,
open-label,
single-arm,
multi-centre
study
evaluating
the
efficacy
and
safety
of
sunitinib
was
conducted
in
patients
with
MRCC
who
were
refractory
to
prior
cytokine
therapy.
Bei
Patienten
mit
mRCC,
die
auf
eine
vorangegangene
zytokinbasierte
Therapie
refraktär
gewesen
sind,
wurde
zur
Bestätigung
eine
offene,
einarmige
multizentrische
Studie
zur
Prüfung
der
Wirksamkeit
und
Sicherheit
von
Sunitinib
durchgeführt.
ELRC_2682 v1
Stu
dy
2
(P02080)
was
a
randomized,
single
centre
study
that
enrolled
95
previously
untreated
adult
patients
with
chronic
hepatitis
C
who
were
co-
infected
with
HIV.
Studie
2
(P02080)
war
eine
randomisierte,
monozentrische
Studie,
die
95
nicht
vorbehandelte
erwachsene
Patienten
mit
chronischer
Hepatitis
C
einschloss,
die
mit
HIV
co-infiziert
waren.
EMEA v3
It
was
a
prospective,
randomised,
controlled
single-centre
study
observing
the
clinical
utility
of
EVARREST
against
Standard
of
Care
(SoC)
in
soft
tissue
bleeding
during
intra-abdominal,
retroperitoneal,
pelvic
and
non-cardiac
thoracic
surgery.
Es
handelte
sich
um
eine
prospektive,
randomisierte,
kontrollierte
monozentrische
Studie,
bei
der
der
klinische
Nutzen
von
EVARREST
mit
dem
Versorgungsstandard
bei
Weichteilblutungen
während
intraabdominaler,
retroperitonealer,
Becken-
und
Thoraxoperationen
(außer
Herzoperationen)
verglichen
wurde.
ELRC_2682 v1
Study
2
(P02080)
was
a
randomized,
single
centre
study
that
enrolled
95
previously
untreated
adult
patients
with
chronic
hepatitis
C
who
were
co-
infected
with
HIV.
Studie
2
(P02080)
war
eine
randomisierte,
monozentrische
Studie,
die
95
nicht
vorbehandelte
erwachsene
Patienten
mit
chronischer
Hepatitis
C
einschloss,
die
mit
HIV
co-infiziert
waren.
EMEA v3
Study
2
(P02080)
was
a
randomized,
single
centre
study
that
enrolled
95
previously
untreated
adult
patients
with
chronic
hepatitis
C
who
were
coinfected
with
HIV.
Studie
2
(P02080)
war
eine
randomisierte,
monozentrische
Studie,
die
95
nicht
vorbehandelte
erwachsene
Patienten
mit
chronischer
Hepatitis
C
einschloss,
die
mit
HIV
co-infiziert
waren.
ELRC_2682 v1
A
double-blind,
randomized,
2-part,
crossover,
single
centre
study
was
conducted
to
evaluate
the
effect
of
quinidine
on
the
pharmacokinetics
of
naloxegol
and
the
effect
of
the
co-administration
of
naloxegol
and
quinidine
on
morphine-induced
miosis
in
healthy
volunteers.
Eine
doppelblinde,
randomisierte,
2-teilige,
monozentrische
Crossover-Studie
wurde
durchgeführt,
um
die
Wirkung
von
Chinidin
auf
die
Pharmakokinetik
von
Naloxegol
und
die
Wirkung
der
gleichzeitigen
Anwendung
von
Naloxegol
und
Chinidin
auf
die
morphin-induzierte
Miosis
bei
gesunden
Probanden
zu
evaluieren.
ELRC_2682 v1
Study
2
(P02080)
was
a
randomized,
single
centre
study
that
enrolled
95
previously
untreated
adult
patients
with
chronic
hepatitis
C
who
were
co-infected
with
HIV.
Studie
2
(P02080)
war
eine
randomisierte,
monozentrische
Studie,
die
95
nicht
vorbehandelte
erwachsene
Patienten
mit
chronischer
Hepatitis
C
einschloss,
die
mit
HIV
co-infiziert
waren.
EMEA v3
A
confirmatory,
open-label,
single-arm,
multi-centre
study
evaluating
the
efficacy
and
safety
of
SUTENT
was
conducted
in
patients
with
MRCC
who
were
refractory
to
prior
cytokine
therapy.
Bei
Patienten
mit
MRCC,
die
auf
eine
vorangegangene
zytokinbasierte
Therapie
refraktär
gewesen
sind,
wurde
zur
Bestätigung
eine
offene,
einarmige
Multicenter-Studie
zur
Prüfung
der
Wirksamkeit
und
Verträglichkeit
von
SUTENT
durchgeführt.
EMEA v3
The
median
age
in
the
single
centre
study
was
33
years
(age
range
9
to
75).
Das
Durchschnittsalter
lag
in
der
monozentrischen
Studie
bei
33
Jahren
(Bereich
9
-
75
Jahre)
und
in
der
multizentrischen
Studie
bei
40
Jahren
(Bereich
5
-
73
Jahre).
ELRC_2682 v1
A
prospective
single-centre
phase
II
study
which
included
the
patients
with
unresectable
hepatocellular
carcinoma
(HCC)concluding
that
the
combination
of
sorafenib
and
DEB-TACE
in
patients
with
unresectable
HCC
is
well
tolerated
and
safe,
with
most
toxicities
related
to
sorafenib.
Eine
zukünftige
Studie
der
Einzelmittephase
II,
die
die
Patienten
mit
unresectable
hepatocellular
Krebsgeschwür
(HCC)
feststellend
umfasste,
dass
die
Kombination
von
Sorafenib
und
DEB-TACE
bei
Patienten
mit
unresectable
HCC
gut
verträglich
und
sicher
ist,
wenn
die
meiste
Giftigkeit
auf
Sorafenib
bezogen
ist.
ParaCrawl v7.1
M13-982
(NCT01889186)
is
a
Phase
II,
open
label,
single
arm,
multi-centre
study
evaluating
the
efficacy
and
safety
of
venetoclax
in
patients
with
relapsed,
refractory
or
previously
untreated
CLL
harbouring
the
17p
deletion.
Bei
der
Studie
M13-982
(NCT01889186)
handelt
es
sich
um
eine
offene,
einarmige,
multizentrische
Phase-II-Studie
zur
Beurteilung
der
Wirksamkeit
und
Sicherheit
von
Venetoclax
bei
Patienten
mit
rezidivierender,
refraktärer
oder
zuvor
unbehandelter
CLL
mit
17p-Deletion.
ParaCrawl v7.1