Translation of "Propyl chloride" in German
The
mixture
is
heated
until
dissolution
occurs,
then
187
g
of
propyl
chloride,
750
ml
of
50%
sodium
hydroxide
solution
and
6.8
g
of
tetrabutylammonium
bisulphate
are
added.
Man
erwärmt
bis
zur
Lösung,
gibt
187
g
Propylchlorid,
750
ml
Natriumhydroxyd
(50%ig)
und
6,8
g
Tetrabutylammoniumhydrogensulfat
zu.
EuroPat v2
Alkyl
halides,
?-halogenopropionitriles,
halohydrins,
alkylene
oxides,
alkyl
esters
of
sulphuric
acid
or
alkyl
esters
of
organic
sulphonic
acids,
such
as
methyl
chloride,
methyl
bromide,
methyl
iodide,
ethyl
chloride,
ethyl
bromide,
ethyl
iodide,
propyl
bromide,
propyl
iodide,
benzyl
chloride,
benzyl
bromide,
?-chloropropionitrile,
ethylene
chlorohydrin,
ethylene
oxide,
propylene
oxide,
dimethyl
sulphate,
diethyl
sulphate,
methyl
benzenesulphonate,
methyl,
ethyl,
propyl
or
butyl
p-toluenesulphonate,
allyl
chloride,
allyl
bromide,
methallyl
chloride,
methallyl
bromide,
trimethyloxonium
boron
fluoride,
1,4-dichloro-2-propene,
1-chloro-2-butene,
1,2-dichloro-2-propene
and
acrylonitrile,
are
examples
of
suitable
N-alkylating
agents.
Als
N-Alkylierungsmittel
kommen
beispielsweise
Alkylhalogenide,
ß-Halogenpropionitrile,
Halogenhydrine,
Alkylenoxide,
Alkylester
der
Schwefelsäure
oder
Alkylester
organischer
Sulfonsäuren
in
Betracht,
wie
Methylchlorid,
-bromid
oder
-jodid,
Ethylchlorid,
-bromid
oder
-jodid,
Propylbromid
oder
-jodid,
Benzylchlorid
oder
-bromid,
ß-Chlorpropionitril,
Ethylenchlorhydrin,
Ethylen-
oder
Propylenoxid,
Dimethylsulfat,
Diethylsulfat,
Benzolsulfonsäuremethylester,
p-Toluolsulfonsäuremethyl-,
-ethyl-,
-propyl-
oder
-butylester,
Allylchlorid
oder
-bromid,
Methallylchlorid
oder
-bromid,
Trimethyloxonium-borfluorid,
1,4-Dichlor-2-propen,
1-Chlor-2-buten,
1,2-Dichlor-2-propen
sowie
Acrylnitril.
EuroPat v2
Solvents
which
are
suitable
here
are
liquid,
saturated
hydrocarbons,
such
as
hexane,
heptane,
octane,
isomer
mixtures
thereof
and
chlorine
or
fluorine
substitution
products
thereof,
such
as
propyl
chloride,
butyl
chloride
cyclohexyl
chloride,
methylene
chloride,
dichloroethane,
dichloropropane,
chloroform,
trichloroethane,
carbon
tetrachloride,
trichlorofluoromethane
and
trichlorotrifluoroethane.
Geeignet
sind
hier
flüssige,
gesättigte
Kohlenwasserstoffe,
wie
Hexan,
Heptan,
Octan,
deren
Isomeren-Gemische
sowie
deren
Chlor-
beziehungsweise
Fluor-Substitutionsprodukte,
wie
Propylchlorid,
Butylchlorid,
Cyclohexylchlorid,
Dichlormethan,
Dichlorethan,
Dichlorpropan,
Chloroform,
Trichlorethan,
Tetrachlormethan,
Trichlorfluormethan
und
Trichlortrifluorethan.
EuroPat v2
The
alkoxylated
alcohols
are
then
reacted
in
known
manner
with,
preferably,
C1-6
alkyl
halides,
for
example
methyl
chloride,
ethyl
chloride,
propyl
chloride,
butyl
chloride,
butyl
bromide,
pentyl
chloride
and/or
hexyl
chloride
to
form
the
terminally
blocked
polyethers.
Anschliessend
werden
die
oxalkylierten
Alkohole
in
an
sich
bekannter
Weise
vorzugsweise
mit
Alkylhalogeniden
mit
1
-
6
C-Atomen,
beispielsweise
Methylchlorid,
Ethylchlorid,
Propylchlorid,
Butylchlorid,
Butylbromid,
Pentylchlorid
und/oder
Hexylchlorid
zu
den
endgruppenverschlossenen
Polyethern
umgesetzt.
EuroPat v2
The
process
as
claimed
in
claim
1,
wherein
the
reaction
is
carried
out
in
benzene,
octane,
cyclohexane,
chlorobenzene,
dichlorobenzene,
dichloromethane,
dichloroethane
or
propyl
chloride
as
inert
organic
solvent.
Verfahren
nach
Anspruch
1,
dadurch
gekennzeichnet,
daß
man
die
Reaktion
in
Benzol,
Octan,
Cyclohexan,
Chlorbenzol,
Dichlorbenzol,
Dichlormethan,
Dichlorethan
oder
Propylchlorid
als
inertem
organischen
Lösemittel
durchgeführt.
EuroPat v2
Examples
of
alkylating
agents
of
the
formula
V
are
methyl
chloride,
methyl
bromide,
methyl
iodide,
dimethyl
sulfate,
ethyl
chloride,
ethyl
iodide,
diethyl
sulfate,
propyl
bromide,
propyl
iodide,
allyl
chloride,
allyl
bromide,
butyl
bromide,
butyl
chloride,
propargyl
chloride,
chloroacetone
and
chloroacetonitrile.
Als
Alkylierungsmittel
der
Formel
V
können
beispielsweise
Methylchlörid,
Methylbromid,
Methyliodid,
Dimethylsulfat,
Ethylchlorid,
Ethyliodid,
Diethylsulfat,
Propylbromid,
Propyliodid,
Allylchlorid,
Allylbromid,
Butylbromid,
Butylchlorid,
Propargylchlorid,
Chloraceton
oder
Chloracetonitril
eingesetzt
werden.
EuroPat v2
Examples
of
suitable
compounds
III
are:
HCl,
HBr,
methanesulphonic
acid,
toluenesulphonic
acid,
phosphoric
acid,
benzenesulphonic
acid,
methanephosphonic
acid,
methyl
chloride,
ethyl
chloride,
propyl
chloride,
butyl
chloride,
chloroethanol,
chloropropanol,
epichlorohydrin,
1-chloropropane-2,3-diol,
chlorobutanol,
1-chloro-2-methoxyethane,
1-chloropropan-2-ol,
benzyl
chloride,
(meth)allyl
chloride,
methyl
bromide,
methyl
iodide,
methyl
methanesulphonate,
methyl
benzenesulphonate,
methyl
toluenesulphonate,
trimethyl
phosphate,
methyl
0,0-dimethylphosphonate,
benzyl
methanesulphonate,
allyl
tosylate
and
benzyl
mesylate.
Geeignete
Verbindungen
III
sind
beispielsweise:
HCl,
HBr,
Methansulfonsäure,
Toluolsulfonsäure,
Phosphorsäure,
Benzolsulfonsäure,
Methanphosphonsäure,
Methylchlorid,
Ethylchlorid,
Propylchlorid,
Butylchlorid,
Chlorethanol,
Chlorpropanol,
Epichlorhydrin,
1-Chlorpropandiol-2,3,
Chlorbutanol,
1-Chlor-2-methoxyethan,
1-Chlorpropanol-2,
Benzylchlorid,
(Meth)allylchlorid,
Methylbromid,
Methyliodid,
Methylmethansulfonat,
Methylbenzolsulfonat,
Methyltoluolsulfonat,
Trimethylphosphat,
Methyl-O,O-dimethylphosphonat,
Benzylmethansulfonat,
Allyltosylat
und
Benzylmesylat.
EuroPat v2
The
homopolymers
are
prepared,
for
example,
by
polymerizing
ethyleneimine
in
aqueous
solution
in
the
presence
of
acids,
Lewis
acids
or
alkylating
agents,
such
as
methyl
chloride,
ethyl
chloride,
propyl
chloride,
ethylene-chloride,
chloroform
or
tetrachloroethylene.
Die
Homopolymerisate
werden
beispielsweise
durch
Polymerisieren
von
Ethylenimin
in
wässriger
Lösung
in
Gegenwart
von
Säuren,
Lewis-Säuren
oder
Alkylierungsmitteln
wie
Methylchlorid,
Ethylchlorid,
Propylchlorid,
Ethylenchlorid,
Chloroform
oder
Tetrachlorethylen
hergestellt.
EuroPat v2