Translation of "Controlled sustained release" in German

The present invention relates to new gel formulations for the controlled and sustained release of insecticidal active compounds by means of a heat source, these gel formulations comprising at least one pyrethroid-type insecticidal active compound and at least one vaporization-controlling substance in combination with an inorganic solid suitable as a gel former.
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Gelformulierungen zur geregelten und langanhaltenden Freisetzung von insektziden Wirkstoffen mittels einer Wärmequelle, die wenigstens einen pyrethroiden Insektizid-Wirkstoff und wenigstens einen verdampfungskontrollierenden Stoff in Kombination mit einem als Gelbildner geeigneten anorganischen Feststoff enthalten.
EuroPat v2

The present invention relates to new gel formulations for the controlled and sustained release of insecticidal active compounds by means of a heat source.
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Gelformulierungen zur geregelten und langanhaltenden Freisetzung von insektziden Wirkstoffen mittels einer Wärmequelle.
EuroPat v2

The composition of the matrix is also preferably selected so as to provide controlled release, sustained release or delayed release of the active ingredient over extended periods of time, even several months.
Die Zusammensetzung der Matrix wird auch bevorzugt so ausgewählt, daß der Wirkstoff über längere Zeiträume, sogar mehrere Monate, in Form einer Controlled-Release-, Sustained-Release- bzw. Delayed-Release-Freisetzung abgegeben wird.
EuroPat v2

Such an implant is formulated in accordance with well-known principles and materials which are frequently used in this delivery technique, and can be produced in such a way that the active ingredient is delivered into the systemic circulation of the patient in accordance with the principle of controlled release, sustained release or delayed release.
Ein derartiges Implantat wird gemäß gut bekannter Prinzipien und Materialien, die häufig bei dieser Abgabetechnik verwendet werden, formuliert, und kann auf solche Art und Weise hergestellt werden, daß der Wirkstoff nach dem Prinzip der Controlled-Release-, Sustained-Release- bzw. Delayed-Release-Freisetzung in die systemische Zirkulation des Patienten abgegeben wird.
EuroPat v2

In addition to the local application of liposomes to treat lung diseases, a controlled and sustained release of drug compounds in the lung may also be of interest for systemic disorders, such as diabetes mellitus.
Neben der Anwendung bei Lungenerkrankungen ist die verzögerte und kontrollierte Freisetzung von Wirkstoffen auch für systemische Erkrankungen, wie z.B. Diabetes mellitus, von Interesse.
EuroPat v2

The development of a formulation based on liposomes for the controlled and sustained release of drug compounds in the lung could be highly relevant for the successful therapy of many diseases.
Eine derartige kontrollierte und verzögerte Freisetzung von Wirkstoffen in der Lunge könnte für eine Vielzahl von Erkrankungen von erheblicher therapeutischer Bedeutung sein.
EuroPat v2

One is a significant prolongation in the blood circulation half-life of "GM1-liposomes" and "PEG-liposomes", which increases the pharmacokinetic benefits of controlled slow sustained release of the drug from the liposomes into the bloodstream over an extended period of time, and also provides greater opportunity for tissue targeting where the liver, spleen, and lungs are not involved.
Gegenüber herkömmlichen Liposomen bieten beide Liposomenarten daher zwei entscheidende Vorteile für die Verwendung als Arzneistoffträgersystem: Der erste ist die deutlich längere Halbwertzeit der "GM1-" und der "PEG-Liposomen" im Blutkreislauf, die den pharmakokinetischen Nutzeffekt der kontrollierten langsamen retardierten Arzneistoffabgabe aus den Liposomen in die Blutbahn über einen längeren Zeitraum verstärkt und erweiterte Möglichkeiten des Gewebe-Targeting bietet, wenn es nicht um Leber, Milz oder Lunge geht.
ParaCrawl v7.1

As a consequence of this, both types of liposomes have two important benefits, as compared to conventional liposomes, when used as drug delivery systems. One is a significant prolongation in the blood circulation half-life of "GM1-liposomes" and "PEG-liposomes", which increases the pharmacokinetic benefits of controlled slow sustained release of the drug from the liposomes into the bloodstream over an extended period of time, and also provides greater opportunity for tissue targeting where the liver, spleen, and lungs are not involved.
Gegenüber herkömmlichen Liposomen bieten beide Liposomenarten daher zwei entscheidende Vorteile für die Verwendung als Arzneistoffträgersystem: Der erste ist die deutlich längere Halbwertzeit der "GM1-" und der "PEG-Liposomen" im Blutkreislauf, die den pharmakokinetischen Nutzeffekt der kontrollierten langsamen retardierten Arzneistoffabgabe aus den Liposomen in die Blutbahn über einen längeren Zeitraum verstärkt und erweiterte Möglichkeiten des Gewebe-Targeting bietet, wenn es nicht um Leber, Milz oder Lunge geht.
ParaCrawl v7.1