Übersetzung für "Sodium salicylate" in Deutsch
Phenylbutazone,
sodium
salicylate,
and
aspirin
may
displace
etoposide
from
plasma
protein
binding.
Phenylbutazon,
Natriumsalicylat
und
Aspirin
können
Etoposid
aus
der
Plasmaproteinbindung
verdrängen.
ELRC_2682 v1
Release
of
sodium
salicylate
was
determined
as
in
Example
7.
Die
Freisetzung
von
Natriumsalicylat
wurde
wie
im
Beispiel
7
bestimmt.
EuroPat v2
The
doctor
said,
"Sodium
salicylate
and
salvia."
Der
Arzt
sagte:
"Natriumsalicylat
und
Salbei".
ParaCrawl v7.1
Sparingly
soluble
silver
salicylate
is
prepared
from
64.2
g
of
sodium
salicylate
and
67.96
g
of
silver
nitrate
in
water.
Man
bereitet
aus
64,2
g
Natriumsalicylat
und
67,96
g
Silbernitrat
in
Wasser
das
wenig
lösliche
Silbersalicylat.
EuroPat v2
The
dissolved
sodium
salicylate
is
converted
in
a
known
manner
into
the
free
salicylic
acid,
by
acidifying
with
mineral
acid.
Das
gelöste
Natriumsalicylat
wird
in
bekannter
Weise
durch
Ansäuern
mit
Mineralsäure
in
die
freie
Salicylsäure
überführt.
EuroPat v2
As
sodium
salts
of
aromatic
carboxylic
acids
were
used
sodium
benzoate,
sodium
4-hydroxybenzoate,
sodium
phenylacetate,
sodium
salicylate
and
sodium
terephthalate.
Als
Natriumsalze
aromatischer
Carbonsäuren
wurden
Natriumbenzoat,
Natrium-4-hydroxybenzoat,
Natriumphenylacetat,
Natriumsalicylat
und
Natriumterephthalat
eingesetzt.
EuroPat v2
Commission
Regulation
(EC)
No
1875/2004
of
28
October
2004
amending
Annexes
II
and
III
to
Council
Regulation
(EEC)
No
2377/90
laying
down
a
Community
procedure
for
the
establishment
of
maximum
residue
limits
of
veterinary
medicinal
products
in
foodstuffs
of
animal
origin
as
regards
sodium
salicylate
and
fenvalerate
is
to
be
incorporated
into
the
Agreement,
Die
Verordnung
(EG)
Nr.
1875/2004
der
Kommission
vom
28.
Oktober
2004
zur
Änderung
der
Anhänge
II
und
III
der
Verordnung
(EWG)
Nr.
2377/90
des
Rates
zur
Schaffung
eines
Gemeinschaftsverfahrens
für
die
Festsetzung
von
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände
in
Nahrungsmitteln
tierischen
Ursprungs
in
Bezug
auf
Natriumsalicylat
und
Fenvalerat
ist
in
das
Abkommen
aufzunehmen
—
DGT v2019
The
substance
sodium
salicylate
has
been
included
in
Annex
II
for
all
food
producing
species
except
fish
but
only
for
topical
use.
Der
Stoff
Natriumsalicylat
wurde
in
Anhang
II
der
Verordnung
für
alle
zur
Lebensmittelerzeugung
genutzte
Tierarten
mit
Ausnahme
von
Fischen
aufgenommen,
jedoch
nur
zur
topischen
Anwendung.
DGT v2019
The
MAHs
should
submit
all
existing
data
that
could
demonstrate
the
efficacy
of
sodium
salicylate
when
given
to
calves
and
pigs,
together
with
a
thorough
discussion
of
the
these
data.
Die
Inhaber
der
Genehmigung
für
das
Inverkehrbringen
sollten
alle
bestehenden
Daten,
anhand
derer
die
Wirksamkeit
einer
Anwendung
von
Natriumsalicylat
bei
Kälbern
und
Schweinen
nachgewiesen
werden
kann,
sowie
eine
eingehende
Diskussion
dieser
Daten
vorlegen.
ELRC_2682 v1
The
entry
for
sodium
salicylate
in
Table
1
of
the
Annex
to
Regulation
(EU)
No
37/2010
should
therefore
be
amended
accordingly.
Der
Eintrag
zu
Natriumsalicylat
in
Tabelle
1
im
Anhang
der
Verordnung
(EU)
Nr.
37/2010
sollte
daher
entsprechen
geändert
werden.
DGT v2019
The
entry
corresponding
to
sodium
salicylate
in
Table
1
of
the
Annex
to
Regulation
(EU)
No
37/2010
is
replaced
by
the
following:
Der
Eintrag
zu
Natriumsalicylat
in
Tabelle
1
des
Anhangs
der
Verordnung
(EU)
Nr.
37/2010
erhält
folgende
Fassung:
DGT v2019
Sodium
salicylate
is
currently
included
in
Table
1
of
the
Annex
to
Regulation
(EU)
No
37/2010
as
an
allowed
substance
for
bovine
and
porcine
species
for
oral
use
only,
excluding
animals
from
which
milk
is
produced
for
human
consumption,
and
for
all
food
producing
species
except
fish,
for
topical
use
only.
Natriumsalicylat
ist
derzeit
in
Tabelle
1
des
Anhangs
der
Verordnung
(EU)
Nr.
37/2010
als
zugelassener
Stoff
für
Rinder
und
Schweine
ausschließlich
zur
oralen
Anwendung
aufgeführt,
ausgenommen
für
Tiere,
deren
Milch
für
den
menschlichen
Verzehr
bestimmt
ist,
und
ausschließlich
zur
topischen
Anwendung
für
alle
zur
Lebensmittelerzeugung
genutzten
Arten
außer
Fisch.
DGT v2019
The
Committee
for
Medicinal
Products
for
Veterinary
Use
(hereinafter
‘CVMP’)
has
established
an
acceptable
daily
intake
(ADI)
for
salicylic
acid,
the
marker
residue
for
sodium
salicylate,
at
0,38
mg/person
or
0,0063
mg/kg
bodyweight
by
using
and
adjusting
data
available
for
the
related
substance
acetyl
salicylate.
Der
Ausschuss
für
Tierarzneimittel
(„CVMP“)
hat
durch
Verwendung
und
Anpassung
bereits
vorliegender
Daten
zum
verwandten
Stoff
Acetylsalicylat
eine
zulässige
Tagesdosis
(Acceptable
Daily
Intake,
ADI)
für
Salicylsäure,
den
Markerrückstand
für
Natriumsalicylat,
auf
0,38
mg/Person
oder
0,0063
mg/kg
Körpergewicht
festgelegt.
DGT v2019
Based
on
residue
depletion
within
24
hours
of
sodium
salicylate
in
turkeys
treated
with
the
substance,
the
CVMP
recommends
in
its
opinion
of
13
January
2010
provisional
MRLs
for
muscle,
skin,
fat,
liver
and
kidney
of
turkeys.
Ausgehend
von
einem
Rückstandsabbau
binnen
24
Stunden
bei
Natriumsalicylat
in
mit
diesem
Stoff
behandelten
Puten
empfiehlt
der
CVMP
in
seiner
Stellungnahme
vom
13.
Januar
2010
vorläufige
Rückstandshöchstmengen
für
Muskeln,
Haut,
Fett,
Leber
und
Nieren
von
Puten.
DGT v2019
Since
the
relevant
data
on
depletion
of
sodium
salicylate
in
eggs
are
not
available,
the
CVMP
could
not
evaluate
the
safety
of
substance
in
eggs.
Da
die
entsprechenden
Daten
zum
Abbau
von
Natriumsalicylat
in
Eiern
nicht
verfügbar
sind,
konnte
der
CVMP
die
Sicherheit
des
Stoffs
in
Eiern
nicht
beurteilen.
DGT v2019
Sodium
salicylate
should
therefore
not
be
used
in
animals
producing
eggs
for
human
consumption.
Natriumsalicylat
sollte
deshalb
nicht
für
Tiere,
deren
Eier
für
den
menschlichen
Verzehr
bestimmt
sind,
verwendet
werden.
DGT v2019
The
entry
Sodium
salicylate
in
Table
1
of
the
Annex
to
Regulation
(EU)
No
37/2010
shall
be
replaced
by
the
following:
Der
Eintrag
zu
Natriumsalicylat
in
Tabelle
1
im
Anhang
der
Verordnung
(EU)
Nr.
37/2010
erhält
folgenden
Wortlaut:
DGT v2019
Sodium
salicylate
is
currently
included
in
Table
1
of
the
Annex
to
Regulation
(EU)
No
37/2010
as
an
allowed
substance
for
bovine
and
porcine
species,
excluding
animals
producing
milk
for
human
consumption,
for
all
food-producing
species
except
fin
fish
species,
for
topical
use
only,
and
for
turkey,
applicable
to
muscle,
skin
and
fat,
liver
and
kidney,
excluding
animals
producing
eggs
for
human
consumption.
Natriumsalicylat
ist
derzeit
in
Tabelle
1
des
Anhangs
der
Verordnung
(EU)
Nr.
37/2010
als
zugelassener
Stoff
für
Rinder
und
Schweine
ausschließlich
zur
oralen
Anwendung
aufgeführt,
ausgenommen
für
Tiere,
deren
Milch
für
den
menschlichen
Verzehr
bestimmt
ist,
und
ausschließlich
zur
topischen
Anwendung
für
alle
zur
Lebensmittelerzeugung
genutzten
Arten
außer
Fisch,
sowie
für
Truthühner
(Zielgewebe:
Muskel,
Haut
und
Fett,
Leber
und
Nieren),
ausgenommen
für
Tiere,
deren
Eier
für
den
menschlichen
Verzehr
bestimmt
sind.
DGT v2019