Übersetzung für "See instructions" in Deutsch

See ‘Instructions’ on pages 4
Bitte „Hinweise“ auf Seite 4 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on page 5
Bitte „Hinweise“ auf Seite 5 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on pages 3 and 4
Bitte „Hinweise“ auf den Seiten 3 und 4 beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ overleaf
Bitte „Hinweise“ auf der Rückseite beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ on page 4
Bitte „Hinweise“ auf Seite 4 beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ on page 2
Bitte „Hinweise“ auf Seite 2 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on pages 8, 9 and 10
Bitte „Hinweise“ auf den Seiten 8 bis 10 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on page 7
Bitte „Hinweise“ auf Seite 7 beachten!
DGT v2019

See ’Instructions’ on page 4
Bitte „Hinweise“ auf Seite 4 beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ on page 3
Bitte „Hinweise“ auf Seite 3 beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ page 2
Bitte „Hinweise“ auf Seite 2 beachten!
DGT v2019

See ‘instructions’ on pages 9 to 11
Bitte „Hinweise“ auf den Seiten 9 bis 11 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on page 6
Bitte „Hinweise“ auf Seite 6 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on page 4
Bitte „Hinweise“ auf Seite 4 beachten!
DGT v2019

See ‘Instructions’ on pages 6 and 7
Bitte „Hinweise“ auf den Seiten 6 und 7 beachten!
DGT v2019

Cytotoxic agents, special handling instructions (see Package Leaflet).
Zytotoxische Substanz, besondere Anweisungen zum Umgang (siehe Packungsbeilage).
EMEA v3

Any unused solution should be discarded (see instructions below).
Sämtliche nicht verbrauchte Lösung ist zu verwerfen (siehe untenstehende Anweisungen).
EMEA v3

See the instructions in the patient leaflet of the contraceptive pill you are taking.
Siehe Anweisungen in der Packungsbeilage Ihrer Antibabypille.
ELRC_2682 v1

For initiation instructions see ‘How to start EVRA' below.
Hinweise zur Anwendung siehe unter „Beginn der Anwendung von EVRA“.
ELRC_2682 v1

For dosing instructions see section 4.2 of Summary of Product Characteristics.
Hinweise zur Dosierung, siehe Abschnitt 4.2 der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.
ELRC_2682 v1