Übersetzung für "Randomly assigned to receive" in Deutsch
Clinically
relevant
CTC
toxicities
that
were
reported
in
<
1%
(uncommon)
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include
arrhythmia
and
motor
neuropathy.
Klinisch
relevante
CTC
Toxizitäten,
die
bei
<
1%
(gelegentlich)
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
randomisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfassten
Arrhythmie
und
motorische
Neuropathie.
EMEA v3
11
Clinically
relevant
toxicity
that
was
reported
in
<
1%
(uncommon)
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include:
Klinisch
relevante
Toxizitäten,
die
bei
<
1%
(gelegentlich)
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
ran-
domisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfasste:
EMEA v3
Clinically
relevant
CTC
toxicities
that
were
reported
in
<
1%
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include
arrhythmia
and
motor
neuropathy.
Klinisch
relevante
CTC-Toxizitäten,
die
bei
<
1
%
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
randomisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfassten
Arrhythmie
und
motorische
Neuropathie.
ELRC_2682 v1
Clinically
relevant
CTC
toxicities
that
were
reported
in
<
1
%
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include
arrhythmia
and
motor
neuropathy.
Klinisch
relevante
CTC
Toxizitäten,
die
bei
<
1
%
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
randomisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfassten
Arrhythmie
und
motorische
Neuropathie.
ELRC_2682 v1
In
study
I,
404
patients
were
randomly
assigned
to
receive
placebo
(138
patients),
rasagiline
1
mg/day
(134
patients)
or
rasagiline
2
mg/day
(132
patients)
and
were
treated
for
26
weeks,
there
was
no
active
comparator.
In
der
Studie
I
wurden
404
Patienten
randomisiert
der
Behandlung
mit
Placebo
(138
Patienten),
Rasagilin
1
mg/Tag
(134
Patienten)
oder
Rasagilin
2
mg/Tag
(132
Patienten)
zugeteilt
und
26
Wochen
lang
behandelt;
ELRC_2682 v1
In
the
second
year
of
the
study
women
in
the
original
Preotact
group
were
randomly
assigned
to
receive
either
alendronate
or
matching
placebo,
and
women
in
the
other
two
groups
received
alendronate.
Im
zweiten
Jahr
der
Studie
erhielten
die
Frauen
aus
der
ursprünglichen
Preotact-Gruppe
randomisiert
entweder
Alendronat
oder
ein
Placebo
gleichen
Aussehens,
während
man
den
Frauen
aus
den
beiden
anderen
Gruppen
Alendronat
verabreichte.
EMEA v3
In
study
II,
patients
were
randomly
assigned
to
receive
placebo
(229
patients),
or
rasagiline
1
mg/day
(231
patients)
or
the
catechol-O-methyl
transferase
(COMT)
inhibitor,
entacapone,
200
mg
taken
along
with
scheduled
doses
of
levodopa
(LD)/decarboxylase
inhibitor
(227
patients),
and
were
treated
for
18
weeks.
In
Studie
II
wurden
die
Patienten
randomisiert
der
Behandlung
mit
Placebo
(229
Patienten)
oder
mit
Rasagilin
1
mg
proTag
(231
Patienten)
oder
der
Behandlung
mit
dem
Catechol-O-Methyltransferase(COMT)-Hemmer
Entacapon,
200
mg
zusammen
mit
festgelegten
Dosen
von
Levodopa
(LD)/Decarboxylase-Hemmer
(227
Patienten)
zugeteilt
und
18
Wochen
lang
behandelt.
ELRC_2682 v1
In
study
III,
patients
were
randomly
assigned
to
receive
placebo
(159
patients),
rasagiline
0.5
mg/day
(164
patients),
or
rasagiline
1
mg/day
(149
patients),
and
were
treated
for
26
weeks.
In
Studie
III
wurden
die
Patienten
randomisiert
der
Behandlung
mit
Placebo
(159
Patienten),
Rasagilin
0,5
mg
pro
Tag
(164
Patienten)
oder
Rasagilin
1
mg
pro
Tag
(149
Patienten)
zugeordnet
und
26
Wochen
lang
behandelt.
ELRC_2682 v1
Patients
were
randomly
assigned
to
receive
either
hydroxycarbamide
first
for
6
months,
followed
by
placebo
for
6
months,
or
placebo
first,
followed
by
hydroxycarbamide
for
6
months.
Patienten
erhielten
nach
dem
Zufallsprinzip
in
den
ersten
6
Monaten
entweder
Hydroxypyramid
gefolgt
von
Placebo
für
6
Monate
oder
zuerst
Placebo
und
im
Anschluss
Hydroxycarbamid
für
6
Monate.
ELRC_2682 v1
Clinically
relevant
toxicity
that
was
reported
in
<
1%
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include:
GGT
increase,
chest
pain,
arrhythmia,
and
motor
neuropathy.
Klinisch
relevante
Toxizitäten,
die
bei
<
1
%
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
randomisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfasste:
GGT
erhöht,
Brustschmerz,
Arrhythmien
und
motorische
Neuropathie.
ELRC_2682 v1
Patients
were
randomly
assigned
to
receive
pembrolizumab
at
a
dose
of
2
mg/kg
every
3
weeks
or
10
mg/kg
every
3
weeks.
Die
Patienten
erhielten
randomisiert
Pembrolizumab
in
Dosierungen
von
2
mg/kg
alle
3
Wochen
oder
10
mg/kg
alle
3
Wochen.
ELRC_2682 v1
Patients
received
enoxaparin
sodium
(4,000
IU
(40
mg)
subcutaneously)
daily
for
6
to
10
days
and
were
then
randomly
assigned
to
receive
either
enoxaparin
sodium
or
placebo
for
another
21
days.
Die
Patienten
erhielten
Enoxaparin-Natrium
(4.000
IE
(40
mg)
subkutan)
täglich
über
einen
Zeitraum
von
6
bis
10
Tagen
und
anschließend
randomisiert
für
weitere
21
Tage
entweder
Enoxaparin-Natrium
oder
Placebo.
ELRC_2682 v1
28
Clinically
relevant
toxicity
that
was
reported
in
<
1%
(uncommon)
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include:
Klinisch
relevante
Toxizitäten,
die
bei
<
1%
(gelegentlich)
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
ran-
domisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfasste:
EMEA v3
In
study
III
patients
were
randomly
assigned
to
receive
placebo
(159
patients),
rasagiline
0.5
mg/
day
(164
patients),
or
rasagiline
1
mg/
day
(149
patients),
and
were
treated
for
26
weeks.
In
Studie
III
wurden
die
Patienten
randomisiert
der
Behandlung
mit
Placebo
(159
Patienten),
Rasagilin
0,5
mg
pro
Tag
(164
Patienten)
oder
Rasagilin
1
mg
pro
Tag
(149
Patienten)
zugeordnet
und
26
Wochen
lang
behandelt.
EMEA v3
Clinically
relevant
toxicity
that
was
reported
in
<
1
%
of
the
patients
that
were
randomly
assigned
to
receive
cisplatin
and
pemetrexed
include:
GGT
increase,
chest
pain,
arrhythmia,
and
motor
neuropathy.
Klinisch
relevante
Toxizitäten,
die
bei
<
1
%
der
Patienten
berichtet
wurden,
die
randomisiert
Cisplatin
und
Pemetrexed
erhielten,
umfasste:
GGT
erhöht,
Brustschmerz,
Arrhythmien,
und
motorische
Neuropathie.
ELRC_2682 v1
In
study
II,
patients
were
randomly
assigned
to
receive
placebo
(229
patients),
or
rasagiline
1
mg/day
(231
patients)
or
the
catechol-O–methyl
transferase
(COMT)
inhibitor,
entacapone,
200
mg
taken
along
with
scheduled
doses
of
levodopa
(LD)/decarboxylase
inhibitor
(227
patients),
and
were
treated
for
18
weeks.
In
Studie
II
wurden
die
Patienten
randomisiert
der
Behandlung
mit
Placebo
(229
Patienten)
oder
mit
Rasagilin
1
mg
pro
/Tag
(231
Patienten)
oder
der
Behandlung
mit
dem
Catechol-O-Methyltransferase-
(COMT)-Hemmer
Entacapon,
200
mg
zusammen
mit
festgelegten
Dosen
von
Levodopa
(LD)/Decarboxylase-Hemmer
(227
Patienten)
zugeteilt
und
18
Wochen
lang
behandelt.
TildeMODEL v2018