Übersetzung für "Loss of function mutation" in Deutsch
In
the
human,
a
“loss-of-function”
mutation
of
the
progranulin-gene
causes
a
fronto-temporal
dementia.
Beim
Menschen
bedingt
eine
"loss-of-function"
Mutation
des
Progranulin-Gens
eine
frontotemporale
Demenz.
EuroPat v2
Due
to
a
so-called
loss-of-function
mutation,
only
an
abbreviated
DNAJC3
protein
is
formed
which
has
no
value
for
the
cell.
Aufgrund
einer
sogenannten
loss-of-function-Mutation
wird
nur
ein
verkürztes
und
für
die
Zelle
wertloses
DNAJC3-Protein
gebildet.
ParaCrawl v7.1
Rabson-Mendenhall
syndrome
is
an
autosomal
recessive
disorder
caused
by
a
loss-of-function
mutation
of
the
insulin
receptor.
Das
Rabson-Mendenhall-Syndrom
ist
eine
autosomal
rezessive
Erkrankung,
die
auf
einer
loss-of-function
Mutation
des
Insulinrezeptors
beruht.
ParaCrawl v7.1
Individuals
with
single
allele
PCSK9
loss-of-function
mutation
have
lower
levels
of
LDL-C,
which
correlated
with
a
significantly
lower
incidence
of
coronary
heart
disease.
Personen
mit
einer
Loss-of-Function-Mutation
von
PCSK9
auf
einem
Allel
haben
niedrigere
LDL-C-Spiegel,
dies
korreliert
mit
einer
signifikant
geringeren
Inzidenz
für
koronare
Herzkrankheit.
ELRC_2682 v1
Hypophosphatasia
is
a
rare,
severe,
and
potentially
fatal,
genetic
disorder
caused
by
loss-of-function
mutation(s)
in
the
gene
encoding
tissue
non-specific
alkaline
phosphatase.
Hypophosphatasie
ist
eine
seltene,
schwere
und
potenziell
tödlich
verlaufende,
genetisch
bedingte
Erkrankung,
die
durch
eine
oder
mehrere
Loss-of-function-Mutationen
in
dem
für
die
gewebeunspezifische
alkalische
Phosphatase
codierenden
Gen
verursacht
wird.
ELRC_2682 v1
The
Trans-National
Institute
of
Health,
along
with
members
from
the
International
Knockout
Mouse
Consortium
(IKMC),
which
intended
to
create
a
source
of
mouse
embryonic
stem
cells
(mESCs)
with
null
(loss-of-function)
mutation
in
each
gene
of
mouse
genome,
initiated
a
project
called
the
knockout
mouse
project
(KOMP).
Das
Ã1?4bernationale
Institut
der
Gesundheit,
zusammen
mit
Bauteilen
vom
internationalen
knockout
Mäusekonsortium
(IKMC),
das
beabsichtigte,
eine
Quelle
von
Mäuseembryonalen
Stammzellen
mit
(mESCs)
ungÃ1?4ltiger
(Funktionsverlust)
Veränderung
in
jedem
Gen
des
Mäusegenoms
zu
erstellen,
initialisierte
ein
Projekt,
das
das
knockout
Mäuseprojekt
(KOMP)
genannt
wurde.
ParaCrawl v7.1
Loss
of
function
mutations
in
this
gene
lead
to
the
induction
of
premature
cranial
suture
fusion.
Die
Funktionsverlust-Mutationen
in
diesem
Gen
induzieren
eine
vorzeitige
Fusion
der
Schädelnähte.
ParaCrawl v7.1
Applying
this
truism
to
mutations,
this
means
that
the
large
majority
of
them
are
loss-of-function
mutations.
Auf
Mutationen
übertragen
bedeutet
das,
dass
die
meisten
Mutationen
loss-of-function-Mutationen
sind.
ParaCrawl v7.1
The
common
form
of
the
syndrome
is
triggered
by
infection
with
Shiga
toxin–producing
bacteria
and
the
less
common
form,
about
10%
of
cases,
called
atypical
hemolytic–uremic
is
related
in
approximately,
50%
of
patients
with
heterozygous
loss-of-function
mutations
in
genes
encoding
inhibitors
of
the
alternative
pathway
of
the
complement
system.
Die
klassische
Form
des
Syndroms
wird
durch
Infektionen
mit
Shigatoxin
produzierenden
Bakterien
ausgelöst,
eine
seltenere
Form,
das
atypische
hämolytisch-urämische
Syndrom,
das
rund
10
%
aller
Fälle
ausmacht,
hängt
in
rund
50
%
der
Fälle
mit
heterozygoten
Funktionsverlustmutationen
der
Gene
zusammen,
die
Inhibitoren
des
alternativen
Signalwegs
des
Komplementsystems
kodieren.
ParaCrawl v7.1
Cells
may
become
resistant
by
loss
of
function-mutations
or
by
downregulation
of
the
receptor.
Zellen
werden
gegen
Glucocorticoide
resistent,
indem
der
Glucocorticoid-Rezeptor
durch
Mutationen
seine
Funktion
verliert
oder
kaum
mehr
exprimiert
wird.
ParaCrawl v7.1
Besides
these
advances,
van
Broeckhoven
and
her
team
were
also
able
to
identify
progranulin
as
another
common
gene
for
frontal
temporal
lobar
degeneration,
a
disease
in
which
the
dominant
loss-of-function
mutations
result
in
neurodegeneration.
Neben
diesen
Fortschritten
gelang
es
Van
Broeckhoven
und
ihrem
Team
zudem,
Progranulin
als
weiteres
allgemeines
Gen
für
frontotemporale
Lobärdegeneration
zu
identifizieren,
eine
Erkrankung,
bei
der
dominante
Loss-of-function-Mutationen
eine
Neuro
degeneration
verursachen.
ParaCrawl v7.1
Loss-of-function
mutations
cause
autosomal
recessive
congenital
nephrotic
syndrome
type
9
which
can
be
successfully
treated
by
CoQ10
supplementation.
Inaktivierende
Mutationen
führen
zum
autosomal
rezessiven
kongenitalen
nephrotischen
Syndrom
Typ
9,
welches
relativ
erfolgreich
mit
CoQ10-Supplementation
behandelt
werden
kann.
ParaCrawl v7.1
For
example,
the
wings
of
flightless
birds
(which
creationists
also
often
think
are
the
result
of
loss
of
function
mutations)
may
be
used
for
a
balancing
function
when
running.
Beispielsweise
können
die
Flügel
von
flugunfähigen
Vögeln
(bei
denen
im
Übrigen
auch
Kreationisten
oft
der
Meinung
sind,
dass
sie
ihre
Flugfähigkeit
infolge
von
Mutationen
verloren
haben)
zum
Ausbalancieren
beim
Laufen
verwendet
werden.
ParaCrawl v7.1
She
and
her
team
also
identified
progranulin
as
a
second
common
gene
for
frontal
temporal
lobar
degeneration
in
which
dominant
loss-of-function
mutations
cause
neurodegeneration.
Gemeinsam
mit
ihrem
Team
ermittelte
sie
zudem
Progranulin
als
zweites
allgemeines
Gen
für
frontotemporale
Lobärdegeneration,
bei
der
dominante
Loss-of-function-Mutationen
eine
Neurodegeneration
verursachen.
ParaCrawl v7.1
Details
of
the
method:
The
researchers
used
the
CRISPR-Cas9
method
to
target
and
deactivate
genes
in
the
Solanum
pimpinellifolium
plant
by
means
of
so-called
loss-of-function
mutations.
Zur
Methode:
Die
Wissenschaftler
nutzten
das
CRISPR-Cas9-Verfahren,
um
Gene
in
der
Tomatenpflanze
Solanum
pimpinellifolium
durch
sogenannte
Funktionsverlust-Mutationen
gezielt
zu
inaktivieren.
ParaCrawl v7.1
However,
the
introduction
of
p53
may
serve
to
be
a
promising
therapeutic
option
for
individuals
with
loss
of
p53
function
by
mutations.
Jedoch
dient
möglicherweise
die
Einleitung
von
p53,
eine
viel
versprechende
therapeutische
Option
fÃ1?4r
Einzelpersonen
mit
Verlust
der
Funktion
p53
durch
Veränderungen
zu
sein.
ParaCrawl v7.1