Übersetzung für "Enroll patients" in Deutsch
Patients
with
HCV
genotype
1,
2,
3,
4,
5,
or
6
infection
were
eligible
to
enroll,
including
patients
with
compenstated
cirrhosis
(ChildPugh
A).
Patienten
mit
HCV-Genotyp
1,
2,
3,
4,
5
oder
6-Infektion
waren
geeignet
für
den
Einschluss
in
die
Studie,
einschließlich
Patienten
mit
kompensierter
Zirrhose
(ChildPugh
A).
ELRC_2682 v1
That
physicians
are
encouraged
to
enter
patients
in
the
Transthyretin
Amyloidosis
Outcome
Survey
(THAOS)
and
provided
with
details
how
to
enroll
patients
into
this
international
disease
registry
Dass
Ärzte
gebeten
werden,
darauf
hinzuwirken,
dass
Patienten
an
der
„Transthyretin
Amyloidosis
Outcome
Survey”
(THAOS)-Studie
teilnehmen
und
dass
sie
mit
Informationen
versorgt
werden,
wie
die
Patienten
in
dieses
internationale
Krankheits-Register
aufgenommen
werden.
TildeMODEL v2018
It
shall
be
a
multi-centre,
multinational
and
prospective
observational
disease
registry
of
patients
diagnosed
with
severe
hepatic
VOD
following
haematopoietic
stem
cell
plantation
(HSCT)
and
enroll
patients
treated
with
defibrotide,
other
treatments
or
supportive
care.
Das
Register
soll
ein
multizentrisches,
multinationales,
prospektives,
beobachtendes
Krankheitsregister
von
Patienten
mit
schwerer
hepatischer
VOD
nach
hämatopoetischer
Stammzelltransplantation
(HSCT)
sein
und
Patienten
aufnehmen,
die
mit
Defibrotid,
anderen
Therapien
oder
unterstützender
Versorgung
behandelt
werden.
TildeMODEL v2018
The
two
multi-center,
randomized,
double-blind,
placebo-controlled
Phase
III
studies
will
enroll
approximately
720
patients
total
to
assess
safety,
tolerability
and
efficacy
of
ATX-101
versus
placebo
in
the
reduction
of
submental
fat.
Die
multizentrischen,
randomisierten,
doppelblinden,
placebo-kontrollierten
Phase-III-Studien
mit
insgesamt
ca.
720
Patienten
untersuchen
ATX-101
im
Vergleich
zu
Placebo.
ParaCrawl v7.1
The
open
label,
singlecenter
study
will
enroll
twelve
patients
who
failed
on
previous
treatmentwith
antibiotics
or
other
biologicals.
Die
nicht
verblindete,Single-Center-Studie
wird
zwölf
Patienten
rekrutieren,
bei
denen
dievorherige
Behandlung
mit
Antibiotika
oder
anderen
Biologika
scheiterte.
ParaCrawl v7.1
It
will
enroll
40
patients
suffering
from
unresectable
advanced-stage
cutaneous
melanoma
who
are
refractory
or
non-responding
to
prior
treatment
with
anti-PD-1
antibodies
(a
checkpoint
inhibitor).
In
die
Studie
werden
40
Patienten
mit
fortgeschrittenem
kutanem
Melanom
eingeschlossen,
die
nicht
operiert
werden
können
und
zuvor
nicht
auf
eine
Behandlung
mit
anti-PD-1-Antikörpern
(Checkpoint-Inhibitoren)
angesprochen
haben
oder
nach
einer
solchen
Behandlung
rückfällig
geworden
sind.
ParaCrawl v7.1
Dr.
Brockmeyer
says:
"Following
last
year's
excellent
results,
we
have
been
able
to
continue
our
path
to
success
during
the
first
six
months
of
2016,
enroll
numerous
patients
in
the
phase
III
study
with
our
leading
biosimilar
candidate
FYB201,
achieve
important
milestones
in
FYB202
and
FYB203,
and
expand
our
product
pipeline
with
the
new
biosimilar
candidate
FYB205.
Dr.
Brockmeyer
sagt:
"Nach
den
sehr
guten
Ergebnissen
im
vergangenen
Jahr
konnten
wir
in
den
ersten
sechs
Monaten
2016
unseren
Erfolgskurs
fortsetzen,
zahlreiche
Patienten
in
die
Phase-III-Studie
mit
unserem
führenden
Biosimilarkandidaten
FYB201
einschließen,
wichtige
Meilensteine
bei
FYB202
und
FYB203
erreichen
und
unsere
Produktpipeline
um
den
neuen
Biosimilarkandidaten
FYB205
erweitern.
ParaCrawl v7.1
The
trial
will
enroll
60
patients
at
11
sites
in
the
United
Kingdom,
Austria,
Australia,
France
and
Germany
(pending
final
regulatory
approval
from
BfArM).
Für
die
Studie
werden
60Patienten
an
11Prüfzentren
in
Großbritannien,
Österreich,
Australien,
Frankreich
und
Deutschland
(nach
endgültiger
regulatorischer
Genehmigung
des
BfArM)
rekrutiert.
ParaCrawl v7.1
Conducted
primarily
in
the
U.S
by
the
National
Surgical
Breast
and
Bowel
Project
(NSABP)
in
collaboration
with
the
National
Cancer
Institute
(NCI),
C-08
will
enroll
2,714
patients.
Die
C-08-Studie
wird
hauptsächlich
in
den
USA
durch
das
National
Surgical
Breast
and
Bowel
Project
(NSABP)
in
Zusammenarbeit
mit
dem
National
Cancer
Institute
(NCI)
durchgeführt
und
2714
Patienten
aufnehmen.
ParaCrawl v7.1
In
the
second
half
of
2014,
Bayer,
together
with
its
partner
Orion
Corporation,
a
pharmaceutical
company
based
in
Espoo,
Finland,
has
begun
to
enroll
patients
in
a
Phase
III
trial
with
an
investigational
novel
oral
androgen
receptor
(AR)
inhibitor
in
clinical
development
for
the
treatment
of
patients
with
prostate
cancer.
In
der
zweiten
Jahreshälfte
2014
hat
Bayer
zusammen
mit
seinem
Partner
Orion
Corporation
aus
Espoo
(Finnland)
mit
der
Patientenrekrutierung
für
eine
neue
klinische
Phase-III-Studie
begonnen,
in
der
ein
neuartiger
Androgenrezeptor-Hemmstoff
zur
Behandlung
von
Patienten
mit
Prostatakrebs
geprüft
werden
soll.
ParaCrawl v7.1
The
investigator
initiated
trial
will
enroll
3.400
patients
with
AHRE
and
at
least
two
stroke
risk
factors
(CHA2DS2VASc
Score
of
2
or
more).
Die
wissenschaftsinitiierte
Studie
wird
3400
Patienten
mit
AHRE
und
mindestens
zwei
Schlaganfallrisikofaktoren
(CHA2DS2VASc
Score
mindesten
2)
einschließen.
ParaCrawl v7.1
The
study,
which
is
expected
to
enroll
120
patients,
uses
MagForce's
NanoTherm(TM)
technology
to
completely
ablate
Prostate
Cancer
lesions.
Die
Studie,
die
bis
zu
120
Patienten
einschließen
soll,
wendet
die
NanoTherm(R)
Therapie
an,
um
karzinogene
Läsionen
in
der
Prostata
vollständig
zu
zerstören.
ParaCrawl v7.1
The
BIOSOLVE-II
study
will
enroll
patients
in
Germany,
Belgium,
Denmark,
The
Netherlands,
Switzerland,
Spain,
Brazil,
and
Singapore.
In
die
BIOSOLVE-II
Studie
werden
Patienten
aus
Deutschland,
Belgien,
Dänemark,
den
Niederlanden,
der
Schweiz,
Spanien,
Brasilien
und
Singapur
eingeschlossen.
ParaCrawl v7.1
Berlin,
April
2,
2014
-
Bayer
HealthCare
today
announced
that
the
company
has
begun
to
enroll
patients
in
a
new
Phase
III
trial
with
radium-223
dichloride
(radium-223,
Xofigo®).
Berlin,
2.
April
2014
-
Bayer
HealthCare
hat
mit
der
Patientenrekrutierung
für
eine
neue
Phase-III-Studie
mit
Radium-223-dichlorid
(Radium-223,
Xofigo®)
begonnen.
ParaCrawl v7.1
Berlin,
September
16,
2014
-
Bayer
HealthCare
and
Orion
Corporation,
a
pharmaceutical
company
based
in
Espoo,
Finland,
have
begun
to
enroll
patients
in
a
Phase
III
trial
with
ODM-201,
an
investigational
novel
oral
androgen
receptor
(AR)
inhibitor
in
clinical
development
for
the
treatment
of
patients
with
prostate
cancer.
Berlin,
16.
September
2014
-
Bayer
HealthCare
und
das
pharmazeutische
Unternehmen
Orion
Corporation
aus
Espoo
(Finnland)
haben
mit
der
Patientenrekrutierung
für
eine
neue
klinische
Phase-III-Studie
begonnen,
in
der
das
Entwicklungspräparat
ODM-201,
ein
neuartiger
Androgenrezeptor-Hemmstoff
zur
Behandlung
von
Patienten
mit
Prostatakrebs,
geprüft
werden
soll.
ParaCrawl v7.1
This
is
particularly
problematic
for
clinical
trials
testing
acute
therapies
where
it
is
desirable
to
only
enroll
patients
who
are
relatively
homogeneous
in
terms
of
their
early
neurological
status,
as
well
as
their
prognosis
for
achieving
a
defined
clinical
endpoint.
Vor
allem
für
klinische
Studien
zur
Überprüfung
von
Therapieansätzen
für
die
akuten
Phase
ist
das
schwierig,
denn
man
möchte
ja
eine
Patientengruppe
einschließen,
die
in
Bezug
auf
ihren
frühen
neurologischen
Status
und
auf
die
Aussicht
einen
definierten
klinischen
Endpunkt
zu
erreichen,
möglichst
einheitlich
sind.
ParaCrawl v7.1
It
will
enroll
approximately
170
patients
whose
cancer
has
progressed
following
initial
treatment
with
at
least
imatinib
and
sunitinib
as
prior
treatment
regimens.
Etwa
170
Patienten
sollen
in
die
Studie
aufgenommen
werden.
Bedingung
ist,
dass
der
Krebs
unter
der
initialen
Behandlung
mindestens
mit
Imatinib
und
Sunitinib
weiter
fortgeschritten
ist.
ParaCrawl v7.1
The
second
Phase
III
study,
CARE-MS
II,
also
has
begun
and
will
enroll
patients
who
have
continued
to
experience
relapse
episodes
while
on
currently
available
disease-modifying
therapies.Alemtuzumab
is
an
investigational
drug
for
the
treatment
of
MS
and
must
not
be
used
outside
of
a
formal
clinical
trial
setting
in
MS
patients.
Die
zweite
Studie,
CARE-MS
II,
umfasst
Patienten,
bei
denen
während
ihrer
Behandlung
mit
derzeit
verfügbaren
Therapien
weiterhin
Rückfälle
auftraten.
Alemtuzumab
ist
ein
in
der
Erprobung
befindliches
Arzneimittel
zur
Behandlung
der
MS
und
darf
in
dieser
Indikation
nur
im
Rahmen
einer
formellen
klinischen
Studie
angewendet
werden.
ParaCrawl v7.1
The
head-to-head,
randomized,
observer-blind
ed,
multi-center
study
in
the
E
uropean
U
nion
(EU)
will
include
a
total
of
eight
sites
in
Spain
and
Germany
and
enroll
approximately
50
patients,
with
3
to
9
mild
to
moderate
AK
lesions
(Olsen
grade
1
and
2)
in
each
of
two
comparable
treatment
areas
on
the
face
and/or
scalp
.
Die
vergleichende,
randomisierte,
Beobachter-blinde
multi
zentrische
Studie
wird
in
acht
Studienzentren
in
Spa
nien
und
Deutschland
durchgeführt
und
etwa
50
Patienten
umfassen.
Alle
haben
jeweils
3
bis
9
milde
bis
moderate
aktinische
Keratosen
(Olsen
Grad
1
und
2)
auf
jedem
von
zwei
vergleichbaren
Behandlungsarealen
auf
dem
Gesicht
und/oder
der
Kopfhaut
.
ParaCrawl v7.1
Bayer
Initiates
Xarelto®
(Rivaroxaban)
Study
in
Patients
with
Non-Valvular
Atrial
Fibrillation
Undergoing
Percutaneous
Coronary
Intervention
with
Stent
Placement
Berlin,
Germany,
March
8,
2013
-
Bayer
HealthCare
announced
today
the
initiation
of
the
PIONEER
AF-PCI
study,
a
Phase
IIIb
clinical
study
of
its
oral
anticoagulant
Xarelto®
(rivaroxaban)
to
investigate
how
best
to
treat
patients
with
non-valvular
atrial
fibrillation
(AF)
who
undergo
percutaneous
coronary
intervention
(PCI)
with
stent
placement.The
PIONEER
AF-PCI
study
will
enroll
approximately
2,100
patients
worldwide.
Neue
Studie
mit
Xarelto®
(Rivaroxaban)
von
Bayer
bei
Patienten
mit
nicht-valvulärem
Vorhofflimmern,
die
sich
einer
perkutanen
Koronarintervention
mit
Stenteinsatz
unterziehen
Berlin,
8.
März
2013
-
Bayer
HealthCare
beginnt
eine
neue
klinische
Phase-IIIb-Studie
mit
dem
oralen
Gerinnungshemmer
Xarelto®
(Rivaroxaban).
Die
PIONEER
AF-PCI-Studie
soll
untersuchen,
wie
Patienten
mit
nicht-valvulärem
Vorhofflimmern,
die
sich
einer
perkutanen
Koronarintervention
(PCI)
mit
Einsatz
eines
Stents
unterziehen,
am
besten
behandelt
werden
können.In
die
PIONEER
AF-PCI-Studie
werden
weltweit
etwa
2.100
Patienten
aufgenommen.
ParaCrawl v7.1
Prior
to
enrollment,
patients
had
been
using
their
current
opioid
for
an
average
of
5
years.
Vor
Studieneinschluss
hatten
die
Patienten
ihr
gegenwärtiges
Opioid
seit
durchschnittlich
5
Jahren
angewendet.
ELRC_2682 v1
Greater
than
70%
of
patients
enrolled
exhibited
3+
overexpression.
Mehr
als
70%
der
aufgenommenen
Patienten
zeigten
eine
Überexpression
von
3+.
EMEA v3
Patients
enrolled
into
the
pivotal
study
were
eligible
to
enter
a
long
term
open
label
extension
study.
Die
Patienten
der
Zulassungsstudie
konnten
als
Fortsetzung
an
einer
offenen
Langzeitstudie
teilnehmen.
ELRC_2682 v1
No
dose
adjustment
was
required
for
enrolled
patients
on
the
basis
of
hepatic
function.
Bei
den
eingeschlossenen
Patienten
war
keine
Dosisanpassung
aufgrund
der
Leberfunktion
erforderlich.
ELRC_2682 v1
The
mean
age
of
patients
enrolled
in
the
study
was
58.4
years.
Das
mittlere
Alter
der
in
die
Studie
aufgenommenen
Patienten
betrug
58,4
Jahre.
ELRC_2682 v1
Greater
than
70
%
of
patients
enrolled
exhibited
3+
overexpression.
Mehr
als
70
%
der
aufgenommenen
Patienten
zeigten
eine
Überexpression
von
3+.
ELRC_2682 v1
Enrolled
patients
have
failed
at
least
one
conventional
therapy,
Bei
den
an
der
Studie
teilnehmenden
Patienten
hatte
mindestens
eine
herkömmliche
Therapie,
ELRC_2682 v1
Trial
1
enrolled
246
patients
with
narcolepsy
and
incorporated
a
1
week
up-titration
period.
Studie
1
schloss
246
Patienten
mit
Narkolepsie
ein
und
beinhaltete
eine
einwöchige
Titrationsphase.
ELRC_2682 v1
Study
301
enrolled
patients
who
had
received
prior
docetaxel.
In
der
Studie
301
wurden
Patienten
eingeschlossen,
welche
zuvor
Docetaxel
erhalten
hatten.
TildeMODEL v2018