Übersetzung für "Drug metabolism" in Deutsch
One
of
the
most
studied
roles
of
CYP
enzymes
is
their
function
in
drug
metabolism.
Eine
der
studierten
Rollen
von
CYP-Enzymen
ist
ihre
Funktion
im
Drogenmetabolismus.
ParaCrawl v7.1
Studying
drug
metabolism
-
analysis
of
biofluids
such
as
plasma
or
urine.
Drogenmetabolismus
studieren
-
Analyse
von
biofluids
wie
Plasma
oder
Urin.
ParaCrawl v7.1
Genetic
determines
activities
of
NAT
that
again
regulate
drug
metabolism.
Genetisch
bestimmt
Aktivitäten
von
NAT,
die
wieder
Drogenmetabolismus
regeln.
ParaCrawl v7.1
The
transformation
of
the
drug,
its
metabolism,
occurs
in
the
liver.
Die
Umwandlung
des
Medikaments,
sein
Stoffwechsel,
findet
in
der
Leber
statt.
ParaCrawl v7.1
The
drug
affects
calcium
metabolism,
the
results
may
be
distorted.
Das
Medikament
beeinflusst
den
Calciumstoffwechsel,
die
Ergebnisse
können
verzerrt
sein.
ParaCrawl v7.1
First
of
all,
the
drug
activates
the
metabolism
and
all
metabolic
processes
in
the
myocardium.
Zunächst
aktiviert
das
Medikament
den
Stoffwechsel
und
alle
Stoffwechselvorgänge
im
Herzmuskel.
ParaCrawl v7.1
The
cytochrome
P450
proteins
are
monooxygenases
which
catalyze
many
reactions
involved
in
drug
metabolism
and
synthesis
of
cholesterol,
steroids
and
other
lipids.
Alle
diese
Proteine
sind
Monooxygenasen,
die
viele
Reaktionen
in
Verbindung
mit
der
Metabolisierung
von
Drogen
sowie
der
Synthese
von
Cholesterin
und
weiteren
Steroiden
und
Lipiden
katalysieren.
Wikipedia v1.0
Moreover,
at
concentrations
substantially
higher
(approximately
300-fold)
than
those
observed
in
vivo,
tenofovir
did
not
inhibit
in
vitro
drug
metabolism
mediated
by
any
of
the
major
human
CYP450
isoforms
involved
in
drug
biotransformation
(CYP3A4,
CYP2D6,
CYP2C9,
CYP2E1,
or
CYP1A1/2).
Auch
bei
Konzentrationen,
die
wesentlich
höher
(ca.
300-fach)
als
die
In-vivoKonzentrationen
waren,
hemmte
Tenofovir
in
vitro
nicht
den
Arzneimittel-Metabolismus,
der
von
einem
der
wichtigen
humanen
CYP450-Isoformen,
die
an
der
Arzneimittel-Biotransformation
beteiligt
sind
(CYP3A4,
CYP2D6,
CYP2C9,
CYP2E1
oder
CYP1A1/2)
vermittelt
wird.
ELRC_2682 v1
Adefovir
did
not
influence
any
of
the
common
CYP
isoforms
known
to
be
involved
in
human
drug
metabolism
and
is
excreted
renally.
Adefovir
beeinflusste
keine
der
üblichen
CYP-Isoformen,
die
bekanntermaßen
am
menschlichen
Arzneimittel-Metabolismus
beteiligt
sind,
und
wird
renal
ausgeschieden.
ELRC_2682 v1
Neither
emtricitabine
nor
tenofovir
inhibited
in
vitro
drug
metabolism
mediated
by
any
of
the
major
human
CYP450
isoforms
involved
in
drug
biotransformation.
Weder
Emtricitabin
noch
Tenofovir
hemmten
in
vitro
die
Metabolisierung
von
Arzneimitteln,
die
von
einem
der
wichtigen
humanen
CYP450-Isoenzyme,
die
an
der
Biotransformation
von
Arzneimitteln
beteiligt
sind,
vermittelt
wird.
EMEA v3
Neither
emtricitabine
nor
tenofovir
inhibited
in
vitro
drug
metabolism
mediated
by
any
of
the
major
human
CYP
isoforms
involved
in
drug
biotransformation.
Weder
Emtricitabin
noch
Tenofovir
hemmten
in
vitro
die
Metabolisierung
von
Arzneimitteln,
die
von
einem
der
wichtigen
humanen
CYP-Isozyme,
die
an
der
Biotransformation
von
Arzneimitteln
beteiligt
sind,
vermittelt
wird.
ELRC_2682 v1
The
potential
for
loxapine
and
its
metabolites
(amoxapine,
7-OH-loxapine,
8-OH-loxapine,
and
loxapine-N-oxide)
to
inhibit
CYP450
-
mediated
drug
metabolism
has
been
examined
in
vitro
for
CYPs
1A1,
1A2,
2A6,
2B6,
2C8,
2C9,
2C19,
2D6,
2E1
and
3A4.
Das
Potenzial
von
Loxapin
und
seinen
Metaboliten
(Amoxapin,
7-OH-Loxapin,
8-OH-Loxapin
und
Loxapin-N-oxid)
zur
Hemmung
des
über
CYP450
vermittelten
Arzneimittelmetabolismus
wurde
in
vitro
für
die
Cytochrom-P450-Isoenzyme
1A1,
1A2,
2A6,
2B6,
2C8,
2C9,
2C19,
2D6,
2E1
und
3A4
untersucht.
ELRC_2682 v1
Emtricitabine
did
not
inhibit
in
vitro
drug
metabolism
mediated
by
the
following
human
CYP450
isoenzymes:
Emtricitabin
hemmte
in
vitro
nicht
die
Metabolisierung
von
Arzneimitteln,
die
von
einem
der
folgenden
humanen
CYP450-Isoenzyme
vermittelt
wird:
EMEA v3
In
these
patients
renal
impairment
may
adversely
affect
other
clearance
pathways
(hepatic/gut
drug
metabolism,
etc.)
resulting
in
higher
exposure.
Bei
diesen
Patienten
werden
möglicherweise
andere
Eliminationswege
durch
die
Nierenfunktionsstörung
ungünstig
beeinflusst
(hepatischer/intestinaler
Arzneimittelmetabolismus
etc.),
was
zu
einer
höheren
Exposition
führt.
ELRC_2682 v1