Translation of "Proof of concept study" in German

Schließlich folgt eine Proof-of-concept-Studie, die zur Entwicklung von sättigenden Lebensmitteln führen soll.

Von Intel® betriebene Fabriken führten mit über 1.000 Computern eine erfolgreiche Proof-of-Concept-Studie durch.

Pramipexol hat robuste Effekte auf Pilotstudien in einer Placebo-kontrollierten Machbarkeitsnachweisstudie in der bipolaren Störung gezeigt.

Aequus hat AQS1303 durch eine erste klinische Machbarkeitsnachweisstudie weiterentwickelt, die im September 2017 abgeschlossen wurde.

Bei dieser Proof-of-Concept-Studie wurde die durchschnittliche Bioverfügbarkeit nach der Einmaldosis mit der derzeit zugelassenen oralen Ausführung (Diclegis ® /Diclectin ®) an neun gesunden Probanden verglichen.

Der Artikel "Proof of concept study with an HER-2 mimotope anticancer vaccine deduced from a novel AAVmimotope library platform" von Josef Singer, Krisztina Manzano-Szalai, Judit Fazekas, Kathrin Thell, Anna Bentley-Lukschal, Caroline Stremnitzer, Franziska Roth-Walter, Margit Weghofer, Mirko Ritter, Kerstin Pino Tossi, Markus Hörer, Uwe Michaelis und Erika Jensen-Jarolim wurde im Journal OncoImmunology veröffentlicht.

Der Artikel „Proof of concept study with an HER-2 mimotope anticancer vaccine deduced from a novel AAVmimotope library platform“ von Josef Singer, Krisztina Manzano-Szalai, Judit Fazekas, Kathrin Thell, Anna Bentley-Lukschal, Caroline Stremnitzer, Franziska Roth-Walter, Margit Weghofer, Mirko Ritter, Kerstin Pino Tossi, Markus Hörer, Uwe Michaelis und Erika Jensen-Jarolim wurde im Journal OncoImmunology veröffentlicht.

Wie bereits angekündigt, wird diese erste Proof-of-Concept-Studie in einer Cross-over-Studie mit Einzeldosisverabreichung bestehen, bei der die Bioverfügbarkeit von AQS1303 im Vergleich zum derzeit zugelassenen Oralpräparat Diclegis®/Diclectin® an neun gesunden Probanden getestet werden soll.

Das Unternehmen entwickelte außerdem AQS1301, eine einmal wöchentlich verabreichte transdermale Aripiprazol-Formulierung anhand einer im Februar 2017 abgeschlossenen klinischen Mehrdosis-Studie, um den Nachweis zu erbring en, dass sich bei gesunden Probanden in der dritten Woche der Dosierung ein stabiler Zustand mit Plasmakonzentrationen einstellt, die mit den Konzentration bei der Gabe der oral verabreichten Form von Aripiprazol, Abilify ®, vergleichbar sind.

Diese 28-tägige Proof-of-Concept-Studie mit Mehrfachdosisverabreichung wurde über das National Research Council of Canada Industrial Research Assistance Program (" NRC-IRAP ") mit einer Zuwendung von bis zu 100.000 $ unterstützt.

Zum Nachweis der Wirksamkeit des in der vorliegenden Anmeldung entwickelten Decoy-Oligonukleotid-basierten Therapieansatzes ist für die Indikation Antigen-induzierte Arthritis eine tierexperimentelle Proof-of-concept -Studie in der Maus mit 8-10 Tieren pro Gruppe durchgeführt worden (Modell siehe Henzgen et al., Exp.

In einer Pressemeldung vom 5. September 2017 berichtete das Unternehmen über die Ergebnisse einer Proof-of-Concept-Studie, in der mit Hilfe der Membrantechnologie Lithium erfolgreich aus der Rohsole abgeschieden werden konnte, ohne dass dafür im Vorfeld eine Konzentration oder eine andere Spezialbehandlung erforderlich gewesen wäre.

Im Februar 2017 wurde eine anschließende klinische Proof of Concept -Studie an gesunden Probanden durchgeführt, die belegte, dass mit entsprechenden Konzentrationen Aripiprazol und dessen aktiven Metaboliten, Dehydroaripiprazol, in Woche 3 beständige Plasmakonzentrationen erzielt wurden, die sich mit der oralen Dosierung von Abilify ® vergleichen lassen.

Dieser Anstieg bei den Forschungs- und Entwicklungsausgaben um einen Betrag von 229.180 $ war bedingt durch den erfolgreichen Abschluss der zweiten klinischen Proof-of-Concept-Studie für AQS 1301 (transdermales Aripiprazol-Pflaster zur wöchentlichen Anwendung), die Vorbereitungen auf das Vorgespräch mit der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das IND-Verfahren zu AQS1302 (transdermales Clobazam-Pflaster mit Langzeitwirkung) und ASQ1303 (transdermales Pyridoxin/Doxylamin-Pflaster mit Langzeitwirkung) und die Herstellung von Stoffen für klinische Studien zu AQS1303 in Vorbereitung auf eine klinische Proof-of-Concept-Studie, deren Durchführung Mitte 2017 geplant ist.

Die Machbarkeitsnachweisstudie war eine vergleichende Einzeldosis-Bioverfügbarkeitsstudie gegenüber der momentan zugelassenen oralen Version, Diclegis ® / Diclectin ®, und wurde an neun gesunden weiblichen Freiwilligen erfolgreich abgeschlossen.

Die primären Ziele der Proof-of-Concept-Studie sind die Bewertung der Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der von Aequus entwickelten transdermalen Rezeptur mit Depotwirkung, in der die Wirkstoffe Doxylaminsuccinat und Pyridoxinhydrochlorid enthalten sind.