Übersetzung für "Pharmaceutical affairs law" in Deutsch

Ames Gross and Rachel Weintraub report on the implementation of the new Pharmaceutical Affairs Law and its effect on foreign companies now entering the medical device regulatory environment in Japan, as well as those already present in the country.
Ames Gross und Rachel Weintraub berichten in diesem Artikel über die Umsetzung des neuen Pharmaceutical Affairs Law und seine Auswirkungen auf ausländische Unternehmen, die bereits auf dem japanischen Markt sind wie auch für jene Unternehmen, die sich neu auf dem japanischen Markt platzieren wollen.
ParaCrawl v7.1

In this article, Ames Gross and Rachel Weintraub report on the implementation of the new Pharmaceutical Affairs Law and its effect on foreign companies now entering the medical device regulatory environment in Japan, as well as those already present in the country.
Ames Gross und Rachel Weintraub berichten in diesem Artikel über die Umsetzung des neuen Pharmaceutical Affairs Law und seine Auswirkungen auf ausländische Unternehmen, die bereits auf dem japanischen Markt sind wie auch für jene Unternehmen, die sich neu auf dem japanischen Markt platzieren wollen.
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In November 2014, Japan’s Pharmaceutical Affairs Law (PAL) overseeing medical device registration requirements was replaced by the Pharmaceuticals and Medical Devices Law (PMDL).
Im November 2014 wurde das japanische Arzneimittelgesetz (PAL), das die Registrierungsanforderungen für Medizinprodukte in Japan reguliert, durch das Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz (PMDL) ersetzt.
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In November 2014, Japan's Pharmaceutical Affairs Law (PAL) overseeing medical device registration requirements was replaced by the Pharmaceuticals and Medical Devices Law (PMDL).
Im November 2014 wurde das japanische Arzneimittelgesetz (PAL), das die Registrierungsanforderungen für Medizinprodukte in Japan reguliert, durch das Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz (PMDL) ersetzt.
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For Japan, UL is a Recognized Certification Body under the Pharmaceutical Affairs Law (PAL) for both technical file review and quality system audits.
In Japan ist UL als anerkannte Zertifizierungsstelle im Rahmen des Arzneimittelgesetzes (Pharmaceutical Affairs Law, PAL) sowohl für die Überprüfung technischer Dokumentationen als auch für Audits von Qualitätsmanagementsystemen zugelassen.
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Getting your products to market in Japan requires compliance with the Japan medical device regulations, known as the Japanese Pharmaceutical Affairs Law (JPAL) For an increasing number of device types, this requires certification from a JPAL Registered Certification Body (RCB).
Wenn Sie Ihre Produkte auf dem japanischen Markt anbieten möchten, müssen Sie die japanischen Vorschriften für Medizinprodukte, das Japanese Pharmaceutical Affairs Law (JPAL), befolgen. Für eine wachsende Anzahl von Gerätetypen ist dafür die Zertifizierung durch eine JPAL-registrierte Zertifizierungsstelle (RCB) erforderlich.
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