Übersetzung für "Intestinal fluid" in Deutsch
A
higher
rate
of
dissolution
in
gastric
or
intestinal
fluid
would
be
desirable
for
rapid
release
of
active
ingredients.
Für
schnelle
Wirkstofffreisetzungen
wäre
eine
höhere
Auflösungsgeschwindigkeit
in
Magen-
bzw.
Darmsaft
wünschenswert.
EuroPat v2
The
dissolution
is
rapid
for
the
outer
coating
and
similar
between
the
test
and
reference
product
in
various
media
in
the
pH
range
1
to
6.8
as
well
as
in
FeSSIF
(Fed
state
simulated
intestinal
fluid)
and
FeSSGF
(Fed
state
simulated
gastric
fluid).
Die
Auflösung
der
äußeren
Schicht
erfolgt
schnell
und
in
verschiedenen
Medien
bei
pH-Werten
von
1
bis
6,8
sowie
in
FeSSIF
(Fed
state
simulated
intestinal
fluid;
ELRC_2682 v1
Intracellular
cGMP
causes
secretion
of
chloride
and
bicarbonate
into
the
intestinal
lumen,
through
activation
of
the
cystic
fibrosis
transmembrane
conductance
regulator
(CFTR),
which
results
in
increased
intestinal
fluid
and
accelerated
transit.
Intrazelluläres
cGMP
verursacht
durch
die
Aktivierung
des
Cystische-Fibrose-Transmembran-Regulators
(CFTR)
eine
Sekretion
von
Chlorid
und
Bikarbonat
in
das
Darmlumen,
was
zu
vermehrter
Darmflüssigkeit
und
schnellerem
Kolontransit
führt.
ELRC_2682 v1
The
pharmacokinetics
of
beclometasone
dipropionate
in
patients
with
hepatic
impairment
has
not
been
studied,
however,
as
beclometasone
dipropionate
undergoes
a
very
rapid
metabolism
via
esterase
enzymes
present
in
intestinal
fluid,
serum,
lungs
and
liver
to
form
the
more
polar
products
beclometasone
21-monopropionate,
beclometasone
17-monopropionate
and
beclometasone,
hepatic
impairment
is
not
expected
to
modify
the
pharmacokinetics
and
safety
profile
of
beclometasone
dipropionate.
Da
Beclometasondipropionat
allerdings
sehr
rasch
über
Esterasen,
die
sich
in
der
Darmflüssigkeit,
dem
Serum,
der
Lunge
und
der
Leber
befinden,
zu
den
stärker
polaren
Produkten
Beclometason-21-monopropionat,
Beclometason-17-monopropionat
und
Beclometason
abgebaut
wird,
ist
nicht
zu
erwarten,
dass
eine
Leberfunktionsstörung
die
Pharmakokinetik
und
das
Sicherheitsprofil
von
Beclometasondipropionat
verändert.
ELRC_2682 v1
The
alginate
contained
in
the
drug
form
swells
in
the
gastric
or
intestinal
fluid
to
form
a
gel
matrix
which
envelopes
the
active
substance.
Das
in
der
Arzneiform
enthaltene
Alginat
bildet
in
der
Magen-
bzw.
Darmflüssigkeit
durch
Quellung
eine
Gelmatrix,
die
den
Wirkstoff
einschließt.
EuroPat v2
With
high
contents
of
these
groups,
the
coatings
will
dissolve
rapidly
in
alkaline
intestinal
fluid,
whereas
with
low
contents
they
will
dissolve
more
slowly
or
through
swelling
become
permeable
to
diffusion.
Bei
hohen
Gehalten
an
diesen
Gruppen
sind
die
Überzüge
schnell
im
alkalischen
Darmsaft
löslich,
bei
geringeren
Gehalten
lösen
sie
sich
langsamer
oder
werden
durch
Quellung
diffusionsdurchlässig.
EuroPat v2
These
polymers
envelope
the
active
substance,
and
it
is
liberated
in
gastric
and/or
intestinal
fluid
by
slow
diffusion
through
the
polymer
and/or
erosion
of
the
polymer
as
a
function
of
the
pH
or
independent
thereof.
Diese
Polymere
umhüllen
den
Wirkstoff
und
setzen
ihn
im
Magen-
und/oder
Darmsaft
nach
dem
Prinzip
der
langsamen
Diffusion
durch
das
Polymer
und/oder
Erosion
des
Polymers
in
Abhängigkeit
des
pH-Wertes
oder
unabhängig
davon
frei.
EuroPat v2
The
release
of
the
active
substance
was
determined
in
a
release
apparatus
in
accordance
with
USP
23
(from
Pharmatest
PTW),
release
taking
place
in
the
first
two
hours
in
0.08
N
HCl
(simulated
gastric
fluid)
and
subsequently
in
phosphate
buffer
pH
6.8
(simulated
intestinal
fluid).
Die
Freisetzung
des
Wirkstoffes
wurde
in
einer
Freisetzungsapparatur
nach
USP
23
(Fa.
Pharmatest
PTW)
bestimmt,
wobei
in
den
ersten
beiden
Stunden
in
0,08
n-HCl
(künstlicher
Magensaft)
und
anschließend
in
Phosphatpuffer
pH
6,8
(künstlicher
Darmsaft)
freigesetzt
wurde.
EuroPat v2
The
release
was
determined
by
packing
the
coated
pellets,
in
an
amount
equivalent
to
100
mg
of
diclofenac
sodium,
into
gelatin
capsules
and
releasing
them
over
2
h
in
simulated
intestinal
fluid
(phosphate
buffer
pH
6.8)
in
a
paddle
release
apparatus
(from
Pharmatest)
at
37°
C.
and
50
revolutions/min.
Zur
Bestimmung
der
Freisetzung
wurden
die
gecoateten
Pellets,
entsprechend
einer
Menge
von
100mg
Diclofenac-Natrium
in
Gelatinekapseln
gefüllt
und
diese
über
2h
in
künstlichem
Darmsaft
(Phosphatpuffer
pH
6,8)
in
einem
Paddle-Freisetzungsgerät
(Fa.
Pharmatest)
bei
37°C
und
50
Umdrehungen/min
freigesetzt.
EuroPat v2
In
this
context,
a
fluid
is
understood
to
mean
both
liquids
(e.g.
wound
fluid,
blood,
intestinal
fluid
or
rinsing
fluid)
and
also
gases
(e.g.
air
or
carbon
dioxide).
Unter
Fluid
werden
in
diesem
Zusammenhang
sowohl
Flüssigkeiten
(beispielsweise
Wundfluid,
Blut,
Darmflüssigkeit
oder
Spülflüssigkeit),
als
auch
Gase
(beispielsweise
Luft
oder
Kohlendioxid)
verstanden.
EuroPat v2
Checking
of
the
release
of
the
active
agent
was
done
in
a
paddle
agitator
model
according
to
USP
in
the
liquids
of
0.1
N
hydrochloric
acid
(artificial
gastric
fluid
having
a
pH
value
of
1)
and
in
phosphate
buffer
pH
7.2
(artificial
intestinal
fluid).
Die
Überprüfung
der
Wirkstofffreisetzung
erfolgte
in
einem
Blattrührermodell
nach
USP
in
den
Flüssigkeiten
0,1
N
Salzsäure
(künstlicher
Magensaft
mit
einem
pH-Wert
von
1)
und
in
Phosphatpuffer
pH
7,2
(künstlicher
Darmsaft).
EuroPat v2
The
materials
of
the
gastric
fluid
insoluble
and
pH
dependent
intestinal
fluid
soluble
membranes,
like
Eudragit®
S
and
Eudragit®
L
are
commonly
known.
Die
Materialien
der
magensaftunlöslichen
und
pH-abhängig
darmsaftlöslichen
Membranen
wie
Eudragit
®
S
und
Eudragit
®
L
sind
allgemein
üblich.
EuroPat v2
The
acid
being
present
in
the
interior
of
the
particles
lowers
the
pH
value
of
the
penetrating
intestinal
fluid,
and
then
forms
the
corresponding
ionpair.
Die
im
Inneren
der
Teilchen
vorhanden
Säure
erniedrigt
den
pH-Wert
der
eindringenden
Darmflüssigkeit
und
bildet
im
weiteren
das
entsprechende
Ionenpaar.
EuroPat v2
In
order
to
obtain
a
gastric
fluid
resistance
and
not
too
high
initial
release
values
in
the
following
or
to
further
modify
the
release
characteristics,
respectively,
it
is
common
practice
in
the
art
to
apply
further
retardation
coating
with
gastric
fluid
insoluble
and
intestinal
fluid
soluble
materials,
for
example
Eudragit®
L
or
Eudragit®
S,
respectively.
Um
eine
Magensaftresistenz
und
im
weiteren
nicht
zu
hohe
Anfangsfreisetzungswerte
zu
erreichen
bzw.
die
Freisetzungscharakteristik
weiter
zu
modifizieren,
ist
allgemeiner
Fachstandard,
weitere
Retardierungsschichten
mit
magensaftunlöslichen
und
darmsaftlöslichen
Materialien,
beispielsweise
Eudragit
®
L
bzw.
Eudragit
®
S,
aufzubringen.
EuroPat v2
The
pH
of
the
start
of
the
specific
active
ingredient
release
in
intestinal
juice
or
simulated
intestinal
fluid
can
be
stated
to
be
pH
7.0.
Der
pH-Wert
des
Beginns
der
spezifischen
Wirkstofffreisetzung
in
Darmsaft
oder
künstlichem
Darmsaft
kann
mit
pH
7,0
angegeben
werden.
EuroPat v2