Übersetzung für "Hydrazoic acid" in Deutsch

Under the action of acids, e.g. battery acid, the highly explosive hydrazoic acid is formed.
Bei Einwirkung von Säuren, z.B. Batteriesäure, bildet sich die hochexplosive Stickstoffwasserstoffsäure.
EuroPat v2
Hydrazoic acid is known to be highly explosive and requires precautionary measures against detonations even when used in very small amounts.
Stickstoffwasserstoffsäure ist bekanntlich hochexplosiv und erfordert selbst bei Verwendung in kleinsten Portionen besondere Schutzmassnahmen gegen Detonationen.
EuroPat v2
In addition, azides, hydrazoic acid, bromine or chlorine represent a considerable safety risk.
Darüber hinaus stellen Azide, Stickstoffwasserstoffsäure, Brom oder Chlor ein erhebliches Sicherheitsrisiko dar.
EuroPat v2
The reactive functional derivatives of a carbonic acid half-ester of the formula Ra1 --O--C(=O)--OH which are to be used for carrying out the procedure are in particular anhydrides, mixed anhydrides, especially with hydrogen halide acids or hydrazoic acid, and reactive esters, such as with halogenophenols, for example with 2,4,5-trichlorophenol, or with hydroxyimino compounds, for example with 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile.
Die bei Durchführung des Verfahrens zu verwendenden reaktionsfähigen funktionellen Derivate eines Kohlensäurehalbesters der Formel EPMATHMARKEREP -O-C(=O)-OH sind insbesondere Anhydride, gemischte Anhydride, insbesondere mit Halogenwasserstoffsäuren oder der Stickstoffwasserstoffsäure, sowie reaktionsfähige Ester, wie mit Halogenphenolen, z.B. mit 2,4,5-Trichlorphenol oder mit Hydroxyiminoverbindungen, z.B. mit 2-Hydroxyimino-2-phenylacetonitril.
EuroPat v2
In German patent application DOS No. 21 47 023 it is proposed to add the metal salts of hydrazoic acid, and especially sodium azide, already during the formation of the imino ethers in the presence of acetic acid, in particular, as solvent. However, this process, too, is difficult to carry out and results in low yields.
Die DE-OS 21 47 023 macht den Vorschlag, die Metallsalze der Stickstoffwasserstoffsäure, besonders Natriumazid, bereits bei der Bildung der Iminoäther in Gegenwart von insbesondere Essigsäure als Lösungsmittel zuzugeben, doch bleibt auch dieses Verfahren schwierig ausführbar und ergibt geringe Ausbeuten.
EuroPat v2
The conversion of trimethylsilyl azide to tetrazole compounds proceeds without the liberation of hydrazoic acid even when acidic solvents such as acetic acid or hydrochlorides of amino compounds are present.
Die Umsetzung von Trimethylsilylazid zu Tetrazol- Verbindungen.verläuft ohne Freisetzung von Stickstoffwasserstoffsäure, selbt wenn saure Lösungsmittel wie Essigsäure oder Hydrochloride von Aminverbindungen anwesend sind.
EuroPat v2
He investigated the structure of hydrazoic acid, synthesised nitrohydroxylamine (1894), and discovered the nitroxyl radical.
Er befasste sich vor allem mit Stickstoffverbindungen und untersuchte die Struktur der Stickstoffwasserstoffsäure, synthetisierte Nitrohydroxylamin (1894) und entdeckte das Radikal Nitroxyl.
WikiMatrix v1
As a result of the dangerousness of one of the intermediate stages in which hydrazoic acid is used, special precautionary measures are necessary.
Infolge der Gefährlichkeit einer Zwischenstufe, bei der mit Stickstoffwasserstoffsäure gearbeitet wird, sind besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
EuroPat v2
With the use of the additives according to this invention, the azide-containing propellant charges can also be stored in a moist and carbon dioxide-containing atmosphere without hydrazoic acid being liberated.
Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Zusätze können die azidhaltigen Treibsätze auch in feuchter und koh­lendioxidhaltiger Luft gelagert werden, ohne daß Stickstoffwasserstoffsäure in Freiheit gesetzt wird.
EuroPat v2
The additive of this invention has an especially advantageous effect in case of azide-containing propellant charges which additionally include melt-forming compounds, such as pyrogenic silicic acid or boron oxide, since the presence of these compounds in such propellant charges promote the release of hydrazoic acid.
Besonders vorteilhaft wirkt sich der erfindungsgemäße Zusatz bei solchen azidhaltigen Treibsätzen aus, die zusätzlich noch schmelzbildende Substanzen, wie pyrogene Kieselsäure oder Boroxid enthalten, da die Anwesenheit dieser Verbindungen in solchen Treibsätzen die Freiset­zung von Stickstoffwasserstoffsäure begünstigen.
EuroPat v2
Such compositions contain, as gas-yielding components, the nonexplosive salts of hydrazoic acid, primarily alkali azides, and, as the oxidizing agent, alkali nitrates or perchlorates.
Sie enthalten als gasliefernde Komponenten die nicht explosiblen Salze der Stickstoffwasserstoff­säure, vorwiegend Alkaliazide, und als Oxidationsmittel Alkalinitrate oder -perchlorate.
EuroPat v2
However, these azide-containing propellant charge mixtures exhibit the drawback that the compositions partially decompose, with the formation of free hydrazoic acid, when stored in carbon dioxide-containing moist air.
Diese azidhaltigen Treibsatzgemische haben jedoch den Nachteil, daß sie sich bereits bei Lagerung in kohlen­dioxidhaltiger Luftfeuchtigkeit teilweise unter Bil­dung von freier Stickstoffwasserstoffsäure zersetzen.
EuroPat v2
Therefore, there was the problem of finding propellant compositions for the generation of nontoxic propellant gases wherein hydrazoic acid is not released even upon exposure to humid and carbon-dioxide-containing air.
Es bestand deshalb die Aufgabe, Treibsätze zur Erzeu­gung von ungiftigen Treibgasen aufzufinden, bei denen auch beim Zutritt von feuchter und kohlendioxidhaltiger Luft Stickstoffwasserstoffsäure nicht in Freiheit ge­setzt wird.
EuroPat v2
No free hydrazoic acid was formed during storage of the tablets without a sealing envelope in air having a relative atmospheric humidity of 60% and a CO2 content of 1% for periods of 48 to 96 hours, respectively.
Bei Lagerung in Luft mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60 % und einem CO?-Gehalt von 1 % während 48 und 96 Stunden entstand keine freie Stickstoffwasserstoff­säure.
EuroPat v2
In a compound of the formula V the nucleofugal leaving group X is especially hydroxy esterified by a strong inorganic or organic acid, such as a mineral acid, for example a hydrohalic acid, such as hydrochloric, hydrobromic or hydriodic acid, or also sulphuric acid or halosulphuric acid, for example fluorosulphuric acid, or hydroxy esterified by a strong organic sulphonic acid, such as a lower alkanesulphonic acid optionally substituted, for example, by halogen, such as fluorine, or an aromatic sulphonic acid, for example a benzenesulphonic acid optionally substituted by lower alkyl, such as methyl, halogen, such as bromine, and/or by nitro, for example a methanesulphonic, trifluoromethanesulphonic or p-toluenesulphonic acid, or hydroxy esterified by hydrazoic acid.
In einer Verbindung der Formel V ist die nukleofuge Abgangsgruppe X insbesondere mit einer starken anorganischen oder organischen Säure verestertes Hydroxy, wie mit einer Mineralsäure, z.B. Halogenwasserstoffsäure, wie Chlor-, Brom- oder Jodwasserstoffsäure, ferner Schwefelsäure, oder Halogenschwefelsäure, z.B. Fluorschwefelsäure, oder mit einer starken organischen Sulfonsäure, wie einer gegebenenfalls, z.B. durch Halogen, wie Fluor, substituierten Niederalkansulfonsäure oder einer aromatischen Sulfonsäure, z.B. einer gegebenenfalls durch Niederalkyl, wie Methyl, Halogen, wie Brom und/oder Nitro substituierten Benzolsulfonsäure, z.B. einer Methansulfon-, Trifluormethansulfon- oder p-Toluolsulfonsäure, oder mit Stickstoffwasserstoffsäure verestertes Hydroxy.
EuroPat v2
The reaction mixture is heated to 40° and 6 ml of hydrazoic acid (2M in ethylene dichloride) is added dropwise.
Das Reaktionsgemisch wird auf 40° erhitzt, dann werden 6 ml Stickstoffwasserstoffsäure (2 M in Ethylendichlorid) tropfenweise hinzugegeben.
EuroPat v2
For the preparation of compounds (I) in which A contains a 1H-tetrazolyl-5-yl radical, the corresponding nitriles are used as starting materials which are cyclised to tetrazoles by reaction with hydrazoic acid.
Zur Herstellung von Verbindungen I, in denen A eine 1H-Tetrazol-5-yl-Gruppe enthält, geht man von den entsprechenden Nitrilen aus, welche mit Stickstoffwasserstoffsäure zu den Tetrazolen zyklisieren.
EuroPat v2
The salts of hydrazoic acid which, in the process according to the present invention, are reacted with nitriles, can be, for example, alkali metal salts, for example lithium azide, sodium azide and potassium azide, alkaline earth metal salts, for example magnesium azide, calcium azide or strontium azide, or metal salts, for example aluminium azide, tin azide, zinc azide or titanium azide, ammonium azide or salts with organic bases, for example aniline azide and the like.
Die Salze der Stickstoffwasserstoffsäure, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren mit Nitrilen zur Reaktion gebracht werden, können beispielsweise Alkalimetallsalze sein, wie Lithiumazid, Natriumazid und Kaliumazid, Erdalkalimetallsalze wie Magnesiumazid, Calziumazid und Strontiumazid, oder Metallsalze wie Aluminiumazid, Zinnazid, Zinkazid und Titanazid, Salze mit organischen Basen wie Ammoniumazid und Aniliniumazid und andere.
EuroPat v2
The hydrazoic acid or salts thereof, as well as the Lewis acid or ammonium chloride or alkylammonium chloride which are used in combination with the alkali metal azides are used in 1 to 10 molar excess, referred to the nitriles.
Die Stickstoffwasserstoffsäure oder ihre Salze sowie die Lewis-Säure oder Ammoniumchlorid bzw. Alkylammoniumchlorid, die in Kombination mit den Alkaliaziden benützt werden, werden im 1- bis 10-molaren Überschuß, bezogen auf die Nitrile eingesetzt.
EuroPat v2
The reaction of nitriles of formula I (for example those in which R2 = CN) with hydrazoic acid derivatives leads to tetrazoles of formula I (for example in which R2 = 1H-tetrazol-5-yl).
Umsetzung von Nitrilen der Formel I (z.B. solche mit R 2 = CN) mit Derivaten der Stickstoffwasserstoffsäure führt zu Tetrazolen der Formel I (z.B. mit R 2 = 1H-5-Tetrazolyl).
EuroPat v2
A leaving group is especially a nucleofugal leaving group selected from hydroxy esterified by a strong inorganic or organic acid, such as hydroxy esterified by a mineral acid, for example a hydrohalic acid, such as hydrochloric, hydrobromic or hydriodic acid, or by a strong organic sulfonic acid, such as an unsubstituted or substituted, for example halo-substituted, such as fluoro-substituted, lower alkanesulfonic acid or an aromatic sulfonic acid, for example a benzenesulfonic acid that is unsubstituted or substituted by lower alkyl, such as methyl, halogen, such as bromine, and/or by nitro, for example a methanesulfonic, trimethanesulfonic or p-toluenesulfonic acid, or hydroxy esterified by hydrazoic acid.
Eine Abgangsgruppe ist insbesondere eine nukleofuge Abgangsgruppe ausgewählt aus mit einer starken anorganischen oder organischen Säure verestertem Hydroxy, wie mit einer Mineralsäure, z. B. Halogenwasserstoffsäure, wie Chlorwasserstoff-, Bromwasserstoff- oder lodwasserstoffsäure, oder mit einer starken organischen Sulfonsäure, wie einer gegebenenfalls, z. B. durch Halogen, wie Fluor, substituierten Niederalkansulfonsäure oder einer aromatischen Sulfonsäure, z. B. einer gegebenenfalls durch Niederalkyl, wie Methyl, Halogen, wie Brom, und/oder Nitro substituierten Benzolsulfonsäure, z. B. einer Methansulfon-, Trimethansulfon- oder p-Toluolsulfonsäure, verestertes Hydroxy oder mit Stickstoffwasserstoffsäure verestertes Hydroxy.
EuroPat v2

Ähnliche Begriffe

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