Übersetzung für "Inherited condition" in Deutsch
That
inherited
weakness,
that
inherited
condition
has
evaporated.
Diese
ererbte
Schwäche,
dieser
ererbte
Zustand,
hat
sich
verflüchtigt.
TED2020 v1
This
is
an
inherited
condition
that
runs
in
the
family.
Dieses
ist
eine
geerbte
Zustand,
die
in
die
Familie
läuft.
ParaCrawl v7.1
Corneal
dystrophy
is
an
inherited
progressive
condition
which
affects
both
eyes,
often
in
the
same
way.
Hornhautdystrophie
ist
eine
vererbte
fortschreitende
Erkrankung,
die
beide
Augen
betroffen,
oft
in
gleicher
Weise.
ParaCrawl v7.1
Collie
eye
anomaly,
also
referred
to
as
collie
eye
defect,
is
an
inherited
congenital
condition.
Collie
Eye
Anomaly,
auch
als
collie
Augenfehler
bezeichnet,
ist
eine
vererbte
angeborene
Krankheit.
ParaCrawl v7.1
Haemophilia
A
is
an
inherited
condition
caused
by
a
lack
of
factor
VIII,
an
essential
substance
required
for
blood
to
clot
and
stop
any
bleeding.
Hämophilie
A
ist
eine
Erbkrankheit,
die
durch
einen
Mangel
an
Faktor
VIII
verursacht
wird,
einer
wichtigen
Substanz,
die
zur
Gerinnung
des
Blutes
und
zum
Stillen
von
Blutungen
benötigt
wird.
ELRC_2682 v1
This
medicine
is
used
in
adults
with
known
severe
alpha1-proteinase
inhibitor
deficiency
(an
inherited
condition
also
called
alpha1
antitrypsin
deficiency)
who
have
developed
a
lung
condition
called
emphysema.
Dieses
Arzneimittel
wird
bei
Erwachsenen
angewendet,
die
einen
schweren
Mangel
an
Alpha1Proteinase-Inhibitor
haben
(eine
erbliche
Krankheit,
die
auch
Alpha1-Antitrypsin-Mangel
genannt
wird)
und
eine
Lungenerkrankung
bekommen
haben,
die
als
Emphysem
bezeichnet
wird.
ELRC_2682 v1
Glybera
is
used
to
treat
a
specific
inherited
condition
known
as
“lipoprotein
lipase
deficiency
(LPLD)”.
Glybera
wird
zur
Behandlung
einer
speziellen
erblichen
Erkrankung
angewendet,
die
unter
dem
Namen
Lipoproteinlipasedefizienz
(LPLD)
bekannt
ist.
ELRC_2682 v1
Brineura
is
a
medicine
for
treating
neuronal
ceroid
lipofuscinosis
type
2
(CLN2
disease),
an
inherited
condition
in
children
that
leads
to
progressive
brain
damage.
Brineura
ist
ein
Arzneimittel
zur
Behandlung
der
neuronalen
Ceroid-Lipofuszinose
Typ
2
(CLN2),
einer
Erbkrankheit
bei
Kindern,
die
zu
einem
fortschreitenden
Hirnschaden
führt.
ELRC_2682 v1
Slenyto
is
for
use
in
children
and
adolescents
(2
to
18
years
old)
with
autism
spectrum
disorder
(ASD)
and/or
Smith-Magenis
syndrome,
a
neurogenetic
disease
(inherited
condition
affecting
the
nerves
and
brain).
Slenyto
wird
angewendet
bei
Kindern
und
Jugendlichen
(2
bis
18
Jahre
alt)
mit
AutismusSpektrum-Störung
(ASS)
und/oder
Smith-Magenis-Syndrom,
einer
neurogenetischen
Erkrankung
(Erbkrankheit,
die
Nerven
und
Gehirn
betrifft).
ELRC_2682 v1
Gaucher
disease
type
1
is
a
rare,
inherited
condition
in
which
a
substance
called
glucosylceramide
is
not
effectively
broken
down
by
your
body.
Beim
Morbus
Gaucher
Typ
1
handelt
es
sich
um
eine
seltene
Erbkrankheit,
bei
der
eine
Substanz
mit
dem
Namen
Glukozerebrosid
(Glukosylzeramid)
vom
Körper
nicht
ausreichend
abgebaut
wird.
ELRC_2682 v1
Wilson's
disease
is
an
inherited
condition
in
which
the
body
cannot
transport
copper
around
the
body
in
the
normal
way
or
remove
copper
in
the
normal
way
as
a
secretion
from
the
liver
into
the
gut.
Bei
Morbus
Wilson
handelt
es
sich
um
eine
Erbkrankheit,
bei
der
der
Körper
Kupfer
nicht
auf
normalem
Weg
durch
den
Körper
transportieren
oder
Kupfer
auf
normalem
Weg
entfernen
kann
(Ausscheidung
von
der
Leber
in
den
Darm).
ELRC_2682 v1
Alkindi
is
used
when
the
body
is
not
making
enough
cortisol,
because
part
of
the
adrenal
gland
is
not
working
(adrenal
insufficiency,
often
caused
by
an
inherited
condition
called
congenital
adrenal
hyperplasia).
Alkindi
wird
angewendet,
wenn
der
Körper
selbst
nicht
ausreichend
Cortisol
herstellt,
weil
ein
Teil
der
Nebenniere
nicht
arbeitet
(Nebenniereninsuffizienz,
oft
verursacht
durch
eine
erbliche
Erkrankung
namens
adrenogenitales
Syndrom).
ELRC_2682 v1
If
you
have
an
inherited
condition
where
your
red
blood
cells
don’
t
produce
enough
of
the
enzyme
G6PD,
Avaglim
may
cause
your
red
blood
cells
to
be
destroyed
too
quickly
(haemolytic
anaemia).
Wenn
Sie
an
einer
Erbkrankheit
leiden,
bei
der
Ihre
roten
Blutkörperchen
nicht
genug
Enzym
G6PD
produzieren,
kann
die
Einnahmen
von
Avaglim
dazu
führen,
dass
Ihre
roten
Blutkörperchen
zu
schnell
abgebaut
werden
(hämolytische
Anämie).
EMEA v3
This
is
an
inherited
condition
in
which
numerous
fluid-filled
cysts
develop
in
the
kidneys,
which
eventually
affect
kidney
function
and
can
cause
the
kidneys
to
fail.
Dies
ist
eine
Erbkrankheit,
bei
der
sich
in
der
Niere
zahlreiche
flüssigkeitsgefüllte
Zysten
bilden,
die
schließlich
die
Nierenfunktion
beeinträchtigen
und
zu
Nierenversagen
führen
können.
TildeMODEL v2018
It
is
an
inherited
condition
with
the
signs
present
from
the
birth
of
an
infant.
Es
ist
eine
geerbte
Zustand
mit
den
Zeichen,
die
von
der
Geburt
eines
Kindes
vorhanden
sind.
ParaCrawl v7.1
Oculocutaneous
albinism
(OCA)
is
a
rare,
genetically
inherited
condition
passed
on
by
both
parents
to
their
offspring,
resulting
in
a
significant
reduction
in
or
absence
of
pigmentation
in
the
hair,
skin,
and
eyes
at
birth.
Oculocutaneous
Albinism
(OCA)
ist
ein
seltener,
genetisch
übernommener
Zustand,
der
ihrem
Sekundärteilchen
von
beiden
Eltern,
mit
dem
Ergebnis
einer
bedeutenden
Verringerung
oder
eines
Fehlens
Pigmentation
im
Haar,
in
der
Haut
und
in
den
Augen
an
der
Geburt
weitergeleitet
wird.
ParaCrawl v7.1
The
more
serious
complications
of
general
anesthesia,
such
as
malignant
hyperthermia
(due
to
an
inherited
condition
that
presents
with
hyperkalemia,
hypercarbia,
metabolic
acidosis
and
a
lethal
increase
in
body
temperature
when
the
patient
receives
general
anesthesia),
are
fortunately
very
rare.
Die
ernsteren
Komplikationen
der
Vollnarkose,
wie
maligne
Hyperthermie
(wegen
einer
geerbten
Zustandes,
die
mit
Hyperkalemie,
hypercarbia,
metabolischer
Azidose
und
einer
tödlichen
Zunahme
der
Karosserientemperatur
sich
darstellt,
wenn
der
Patient
Vollnarkose
empfängt),
sind
glÃ1?4cklicherweise
sehr
selten.
ParaCrawl v7.1
Alagille
syndrome
is
an
inherited
condition
that
causes
a
lower
than
normal
number
of
small
bile
ducts
inside
the
liver.
Alagille-Syndrom
ist
eine
geerbte
Zustand,
die
niedrigeres
als
normale
Anzahl
von
kleinen
Gallenwegen
innerhalb
der
Leber
verursacht.
ParaCrawl v7.1