Übersetzung für "Guanyl" in Deutsch

Especially preferred is the reaction with succinic acid anhydride of nucleosides of the formula V protected in the 5'-position and optionally in the base moiety, in which R1 represents a protecting group that can be removed by acid, such as a triarylmethyl protecting group, for example a 4-methoxytrityl group or a 4,4'-dimethoxytrityl group, or a tri-lower alkylsilyl protecting group, for example a tert.-butyldimethylsilyl group, and in which B represents an optionally protected base selected from the group comprising thymyl, cytosyl, adenyl and guanyl, optionally in the presence of bases, such as pyridine, triethylamine or dimethylaminopyridine, followed by reaction with aminomethylated polystyrene that is crosslinked by from 0.5 to 2% divinylbenzene, with the aid of reagents that activate the carboxylic acid radical, preferably N-hydroxy succinimide, or p-nitrophenol and dehydrating agents, such as carbodiimides, for example dicyclohexyl carbodiimide (scheme 1).
Besonders bevorzugt ist die Reaktion von in 5'-Stellung und gegebenenfalls im Basenteil geschützten Nukleosiden der Formel V, worin R 1 eine durch Säure abspaltbare Schutzgruppe, wie eine Triarylmethylschutzgruppe, beispielsweise eine 4-Methoxytrityl- oder eine 4,4'-Dimethoxytritylgruppe, oder eine Triniederalkylsilylschutzgruppe, beispielsweise eine tert.-Butyldimethylsilylgruppe, und worin B eine gegebenenfalls geschützte Base ausgewählt aus Thymyl, Cytosyl, Adenyl oder Guanyl bedeutet, mit Bernsteinsäureanhydrid, gegebenenfalls in Gegenwart von Basen, wie Pyridin, Triäthylamin oder Dimethylaminopyridin, gefolgt von der Reaktion mit aminomethyliertem Polystyrol, das durch 0,5 bis 2 % Divinylbenzol quervernetzt ist, mit Hilfe von den Carbonsäure-Rest aktivierenden Reagentien, vorzugsweise N-Hydroxysuccinimid, oder p-Nitrophenol und wasserentziehenden Mitteln, wie Carbodiimiden, beispielsweise Dicyclohexylcarbodimid (Schema 1).
EuroPat v2
Acyl substituents are preferably (C 1 -C 6 -alkyl)carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as Cl, Br or F, —OH, —CN, —NH 2 or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as F, Cl or Br, —OH, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 or —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl bezeichnen vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)-carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste beispielsweise durch Halogen wie Cl, Br oder F, -OH, -CN, -NH 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein können und die genannten Phenyl- und Naphthylreste beispielsweise durch Halogen wie F, Cl oder Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, -NH 2, -NO 2 und -CN substituiert sein können.
EuroPat v2
Acyl substituents in the formula (I) are preferably selected from the group consisting of (C 1 -C 6 -alkyl)carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may additionally be substituted, for example by halogen, especially Cl, Br or F, —OH, —CN, —NH 2 and/or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen especially F, Cl or Br, —OH, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 and/or —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl in Formel (I) bedeuten vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)-carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste beispielsweise durch Halogen insbesondere Cl, Br oder F, -OH, -CN, -NH 2 und/oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein können und die genannten Phenyl- und Naphthylreste beispielsweise durch Halogen insbesondere F, Cl oder Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, -NH 2, -NO 2 und/oder -CN substituiert sein können.
EuroPat v2
Acyl substituents in the formula (I) are preferably (C 1 -C 6 -alkyl)-carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as Cl, Br, F, —H, —CN, —NH 2 or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as F, Cl, Br, —H, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 and —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl in Formel (I) bezeichnen vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)-carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste beispielsweise durch Halogen wie Cl, Br, F, -OH, -CN, -NH 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein können und die genannten Phenyl- und Naphthylreste beispielsweise durch Halogen wie F, Cl, Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl.
EuroPat v2
Acyl substituents are preferably (C 1 -C 6 -alkyl)-carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as Cl, Br, F, —OH, —CN, —NH 2 or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as F, Cl, Br, —OH, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 and —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl bezeichnen vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste beispielsweise durch Halogen wie Cl, Br, F, -OH, -CN, -NH 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein können und die genannten Phenyl- und Naphthylreste beispielsweise durch Halogen wie F, Cl, Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, -NH 2, -NO 2 und -CN substituiert sein können.
EuroPat v2
Especially preferred is the reaction with succinic acid anhydride of nucleosides of the formula V protected in the 5'-position and optionally in the base moiety, in which R1 represents a protecting group that can be removed by acid, such as a triarylmethyl protecting group, for example a 4-methoxytrityl group or a 4,4'-dimethoxytrityl group, or a tri-lower alkylsilyl protecting group, for example a tert.-butyldimethylsilyl group, and in which Ba represents an optionally protected base selected from the group comprising thymyl, cytosyl, adenyl and guanyl, optionally in the presence of bases, such as pyridine, triethylamine or dimethylaminopyridine, followed by reaction with aminomethylated polystyrene that is crosslinked by from 0.5 to 2% divinylbenzene, with the aid of reagents that activate the carboxylic acid radical, preferably N-hydroxysuccinimide, or p-nitrophenol and dehydrating agents, such as carbodiimides, for example dicyclohexylcarbodiimide (scheme 1).
Besonders bevorzugt ist die Reaktion von in 5'-Stellung und gegebenenfalls im Basenteil geschützten Nukleosiden der Formel V, worin R 1 eine durch Säure abspaltbare Schutzgruppe, wie eine Triarylmethylschutzgruppe, beispielsweise eine 4-Methoxytrityl- oder eine 4,4'-Dimethoxytritylgruppe, oder eine Triniederalkylsilylschutzgruppe, beispielsweise eine tert.-Butyldimethylsilylgruppe, und worin Ba eine gegebenenfalls geschützte Base ausgewählt aus Thymyl, Cytosyl, Adenyl oder Guanyl bedeutet, mit Bernsteinsäureanhydrid, gegebenenfalls in Gegenwart von Basen, wie Pyridin, Triethylamin oder Dimethylaminopyridin, gefolgt von der Reaktion mit aminomethyliertem Polystyrol, das durch 0,5 bis 2 % Divinylbenzol quervernetzt ist, mit Hilfe von den Carbonsäure-Rest aktivierenden Reagentien, vorzugsweise N-Hydroxysuccinimid, oder p-Nitrophenol und wasserentziehenden Mitteln, wie Carbodiimiden, beispielsweise Dicyclohexylcarbodimid (Schema 1).
EuroPat v2
Acyl substituents are preferably (C 1 -C 6 -alkyl)-carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as Cl, Br, F, —OH, —CN, —NH 2 or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as F, Cl, Br, —OH, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 and/or —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl bedeuten vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste gegebenenfalls substituiert sind, beispielsweise durch Halogen wie Cl, Br, F, -OH, -CN, -NH 2 und/oder C 1 -C 6 -Alkoxy und die genannten Phenyl- und Naphthylreste gegebenenfalls substituiert sind, beispielsweise durch Halogen wie F, Cl, Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, -NH 2, -NO 2 und/oder -CN.
EuroPat v2
Acyl substituents in the formula (I) are preferably (C 1 -C 6 -alkyl)carbonyl, phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted carbamoyl, optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- and naphthyl-substituted sulphamoyl or optionally C 1 -C 6 -alkyl-, phenyl- or naphthyl-substituted guanyl, where the alkyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as Cl, Br, F, —OH, —CN, —NH 2 or C 1 -C 6 -alkoxy and the phenyl and naphthyl radicals mentioned may be substituted for example by halogen such as F, Cl, Br, —OH, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, —NH 2, —NO 2 and —CN.
Substituenten in der Bedeutung von Acyl in Formel (I) bezeichnen vorzugsweise (C 1 -C 6 -Alkyl)-carbonyl, Phenylcarbonyl, C 1 -C 6 -Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl und Naphthyl substituiertes Sulfamoyl oder gegebenenfalls durch C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl oder Naphthyl substituiertes Guanyl, wobei die genannten Alkylreste beispielsweise durch Halogen wie Cl, Br, F, -OH, -CN, -NH 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein können und die genannten Phenylund Naphthylreste beispielsweise durch Halogen wie F, Cl, Br, -OH, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, -NH 2, -NO 2 und -CN substituiert sein können.
EuroPat v2
The intracellular concentration of cAMP is controlled by induction of guanyl cyclases and ACs which react to extracellular signaling.
Die intrazelluläre Konzentration des Lagers wird durch Induktion von guanyl cyclases und ACs gesteuert, die zum extrazellularen Signalisieren reagieren.
ParaCrawl v7.1

Ähnliche Begriffe

guanylate guanyl