Übersetzung für "Ethyl butyrate" in Deutsch
When
methoxy-bis-(dimethylamino)-methane
is
reacted
with
ethyl
butyrate,
no
reaction
product
is
obtained
at
all
(Org.
Bei
der
Umsetzung
von
Methoxy-bis-(dimethylamino)-methan
mit
Buttersäureethylester
wird
überhaupt
kein
Umsetzungsprodukt
erhalten
(Org.
EuroPat v2
Examples
of
inert
organic
solvents
are
toluene,
xylene,
ethylbenzene,
dioxane,
1,2-dimethoxyethane,
butyl
acetate
and
ethyl
butyrate.
Beispiele
für
inerte
organische
Lösungsmittel
sind
Toluol,
Xylol,
Ethylbenzol,
Dioxan,
1,2-Dimethoxyethan,
Butylacetat
und
Ethylbutyrat.
EuroPat v2
The
researchers
tested
the
flies’
responses
to
ethyl
butyrate,
which
has
a
fruity
odour
similar
to
pineapple,
and
measured
activity
in
the
sensory
neurons
by
using
glass
microelectrodes.
Als
Geruchsstoff
boten
die
Forscher
den
Fliegen
den
Ananas-ähnlichen
Buttersäureethylester
an
und
maßen
mithilfe
von
feinen,
aus
Glasfasern
gefertigten
Mikroelektroden
die
Aktivität
der
Nervenzellen.
ParaCrawl v7.1
Suitable
solvents
include
hexane,
toluene,
xylene,
chlorobenzene,
ethyl
acetate,
ethyl
butyrate,
ethylene
glycol
acetate,
propylene
glycol
monomethyl
ether
acetate,
acetone,
methyl
isobutyl
ketone,
methylene
chloride,
N-methylpyrrolidone
or
mixtures
of
these
and/or
other
solvents.
Geeignete
Lösungsmittel
sind
beispielsweise
Hexan,
Toluol,
Xylol,
Chlorbenzol,
Essigsäureethylester,
Essigsäurebutylester,
Ethylglykolacetat,
Propylenglykolmonomethyletheracetat,
Aceton,
Methylisobutylketon,
Methylenchlorid,
N-Methylpyrrolidon
oder
beliebige
Gemische
derartiger
Lösungsmittel.
EuroPat v2
Particularly
preferred
organic
media
are
dialkyl
and
cycloalkyl
ketones,
such
as
acetone,
methyl
ethyl
ketone,
diethyl
ketone,
diisopropyl
ketone,
methyl
isobutyl
ketone,
diisobutyl
ketone,
methyl
isoamyl
ketone,
methyl
n-amyl
ketone
and
cyclohexanone,
alkyl
esters
such
as
methyl
acetate,
ethyl
acetate,
isopropyl
acetate,
butyl
acetate,
ethyl
formate,
methyl
propionate,
methoxypropyl
acetate
and
ethyl
butyrate,
glycols
and
glycol
esters
and
ethers,
such
as
ethylene
glycol,
2-ethoxyethanol,
3-methoxypropyl
propanol,
3-ethoxypropylpropanol,
2-butoxyethyl
acetate,
3-methoxypropyl
acetate,
3-ethoxypropyl
acetate
and
2-ethoxyethyl
acetate,
alkanols,
such
as
methanol,
ethanol,
n-propanol,
isopropanol,
n-butanol
and
isobutanol,
and
dialkyl
ethers
and
cyclic
ethers,
such
as
diethyl
ether
and
tetrahydrofuran.
Besonders
bevorzugte
organische
Medien
sind
Dialkyl-
und
Cycloalkylketone,
wie
Aceton,
Methylethylketon,
Diethylketon,
Diisopropylketon,
Methylisobutylketon,
Diisobutylketon,
Methylisoamylketon,
Methyln-amylketon
und
Cyclohexanon,
Alkylester
wie
Methylacetat,
Ethylacetat,
Isopropylacetat,
Butylacetat,
Ethylformat,
Methylpropionat,
Methoxypropylacetat
und
Ethylbutyrat,
Glycole
und
Glycolester
und
-ether,
wie
Ethylenglykol,
2-Ethoxyethanol,
3-Methoxypropylpropanol,
3-Ethoxypropylpropanol,
2-Butoxyethylacetat,
3-Methoxypropylacetat,
3-Ethoxypropylacetat
und
2-Ethoxyethylacetat,
Alkanole,
wie
Methanol,
Ethanol,
n-Propanol,
Isopropanol,
n-Butanol
und
Isobutanol,
und
Dialkylether
und
zyklische
Ether,
wie
Diethylether
und
Tetrahydrofuran.
EuroPat v2
WO
91/19002
describes
a
method
for
chiral
enrichment
of
racemic
primary
amines
in
which
the
amines
are
reacted
with
ethyl
acetate
or
ethyl
butyrate
with
subtilisin
catalysis.
In
WO
91/19002
wird
ein
Verfahren
zur
chiralen
Anreicherung
von
racemischen
primären
Aminen
beschrieben,
bei
dem
die
Amine
unter
Subtilisin-Katalyse
mit
Ethylacetat
oder
Ethylbutyrat
umgesetzt
werden.
EuroPat v2
The
carboxylic
esters
may,
for
example,
be
alkoxycarboxylic
esters,
such
as
ethyl
methoxyacetate
and
isopropyl
methoxyacetate,
C
1-6
-carboxylic
esters,
such
as
butyl
acetate,
ethyl
butyrate
and
ethyl
hexanoate,
glyceryl
esters,
such
as
tributyrin
(glyceryl
tributyrate),
glycol
esters,
such
as
glycol
dibutyrate
and
diethyl
diglycolate,
dicarboxylic
esters,
such
as
diethyl
fumarate
and
malonate,
cyanocarboxylic
esters,
such
as
ethyl
cyanoacetate,
or
cyclic
esters,
such
as,
for
example,
6-caprolactone.
Als
Carbonsäureester
können
beispielsweise
Alkoxycarbonsäureester
wie
Methoxyessigsäureethylester
und
Methoxyessigsäureisopropylester,
C
1-6
-Carbonsäureester
wie
Essigsäurebutylester,
Buttersäureethylester
und
Hexansäureethylester,
Glycerinester
wie
Tributyrin
(Glycerintributyrat),
Glykolester
wie
Glykoldibutyrat
und
Diglykolsäurediethylester,
Dicarbonsäureester
wie
Fumar-
und
Malonsäurediethylester,
Cyancarbonsäureester
wie
Cyanessigsäureethylester
oder
cyclische
Ester
wie
beispielsweise
6-Caprolacton
verwendet
werden.
EuroPat v2
WO
91/19002
describes
a
process
for
chiral
enrichment
of
asymmetric
primary
amines
where
the
amines
are
reacted
with
ethyl
acetate
or
ethyl
butyrate
under
subtilisin
catalysis.
In
WO
91/19002
wird
ein
Verfahren
zur
chiralen
Anreicherung
von
asymmetrischen
primären
Aminen
beschrieben,
bei
dem
die
Amine
unter
Subtilisin-Katalyse
mit
Ethylacetat
oder
Ethylbutyrat
umgesetzt
werden.
EuroPat v2
WO
91/19002
describes
a
process
for
the
chiral
enrichment
of
asymmetric
primary
amines,
in
which
the
amines
are
reacted
with
ethyl
acetate
or
ethyl
butyrate
with
catalysis
by
subtilisin.
In
WO
91/19002
wird
ein
Verfahren
zur
chiralen
Anreicherung
von
asymmetrischen
primären
Aminen
beschrieben,
bei
dem
die
Amine
unter
Subtilisin-Katalyse
mit
Ethylacetat
oder
Ethylbutyrat
umgesetzt
werden.
EuroPat v2
Preferably,
the
conversion
of
the
reactants
of
the
formula
(III)
and
the
formula
(IV)
is
effected
in
a
mixture
of
aprotic
polar
solvents
each
having
a
molecular
weight
of
below
200,
the
mixture
comprising
at
least
two
or
more
solvents
selected
from
the
group
consisting
of
cyclohexanone,
methyl
isobutyl
ketone,
diisobutyl
ketone,
ethyl
acetate,
propyl
acetate,
butyl
acetate,
isopropyl
acetate,
isobutyl
acetate,
ethyl
propionate,
ethyl
butyrate,
propyl
propionate,
isopropyl
propionate,
dialkylacetamide,
cycloalkylacetamide,
acetonitrile,
propionitrile,
butyronitrile,
valeronitrile,
methyl
tert-butyl
ether,
tetrahydrofuran
and
methyltetrahydrofuran.
Bevorzugt
erfolgt
die
Umsetzung
der
Edukte
der
Formel
(III)
und
der
Formel
(IV)
in
einem
Gemisch
von
aprotisch
polaren
Lösungsmittel
mit
einem
Molekulargewicht
von
jeweils
unter
200
erfolgt,
wobei
das
Gemisch
mindestens
zwei
oder
mehreren
Lösungsmitteln
ausgewählt
aus
der
Gruppe
bestehend
aus
Cyclohexanon,
Methylisobutylketon,
Di-isobutylketon,
Ethylacetat,
Propylacetat,
Butylacetat,
Isopropylacetat,
Isobutylacetat,
Ethylpropionat,
Ethylbutyrat,
Propylpropionat,
Isopropyl
propionat,
Di-alkylacetamid,
Cycloalkylacetamid,
Acetonitril,
Propionitril,
Butyronitril,
Valeronitril,
Methyl-tert.-Butylether,
Tetrahydrofuran
und
Methyltetrahydrofuran,
umfasst.
EuroPat v2
More
preferably,
the
conversion
of
the
reactants
of
the
formula
(III)
and
the
formula
(IV)
is
effected
exclusively
in
a
specific
solvent,
the
solvent
being
selected
from
the
group
consisting
of
cyclohexanone,
methyl
isobutyl
ketone,
diisobutyl
ketone,
ethyl
acetate,
propyl
acetate,
butyl
acetate,
isopropyl
acetate,
isobutyl
acetate,
ethyl
propionate,
ethyl
butyrate,
propyl
propionate,
isopropyl
propionate,
dialkylacetamide,
cycloalkylacetamide,
acetonitrile,
propionitrile,
butyronitrile,
valeronitrile,
methyl
tert-butyl
ether,
tetrahydrofuran
and
methyltetrahydrofuran.
Besonders
bevorzugt
erfolgt
die
Umsetzung
der
Edukte
der
Formel
(III)
und
der
Formel
(IV)
ausschließlich
in
einem
spezifischen
Lösungsmittel,
wobei
das
Lösungsmittel
ausgewählt
ist
aus
der
Gruppe
bestehend
aus
Cyclohexanon,
Methylisobutylketon,
Di-isobutylketon,
Ethylacetat,
Propylacetat,
Butylacetat,
Isopropylacetat,
Isobutylacetat,
Ethylpropionat,
Ethylbutyrat,
Propylpropionat,
Isopropyl
propionat,
Di-alkylacetamid,
Cycloalkylacetamid,
Acetonitril,
Propionitril,
Butyronitril,
Valeronitril,
Methyl-tert.-Butylether,
Tetrahydrofuran
und
Methyltetrahydrofuran.
EuroPat v2