Übersetzung für "Cyclic adenosine monophosphate" in Deutsch
Binding
to
these
receptors
inhibits
adenyl
cyclase
activity
which
lowers
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Das
Binden
an
diese
Empfänger
sperrt
Adenyl
Cyclaseaktivität,
die
zyklisches
Adenosinmonophosphat
senkt
(cAMP).
ParaCrawl v7.1
The
pharmacologic
effects
of
beta2-adrenergic
agonists,
including
vilanterol,
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenylate
cyclase,
the
enzyme
that
catalyzes
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3',5'-adenosine
monophosphate
(cyclic
AMP).
Die
pharmakologischen
Wirkungen
von
beta2-adrenergen
Agonisten,
einschließlich
von
Vilanterol,
sind
zumindest
teilweise
auf
eine
Stimulation
der
intrazellulären
Adenylatcyclase
zurückzuführen,
das
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3',5'-Adenosinmonophosphat
(zyklischem
AMP)
katalysiert.
ELRC_2682 v1
Many
of
the
actions
of
epoprostenol
are
exerted
via
the
stimulation
of
adenylate
cyclase,
which
leads
to
increased
intracellular
levels
of
cyclic
adenosine
3'5'
monophosphate
(cAMP).
Viele
Wirkungen
von
Epoprostenol
beruhen
auf
der
Stimulierung
der
Adenylatcyklase,
die
zu
einem
erhöhten
intrazellulären
Cyclo-Adenosin
3‘5‘
Monophosphat
(cAMP)
Spiegel
führt.
ELRC_2682 v1
The
pharmacological
effects
of
beta2-adrenoceptor
agonists
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenyl
cyclase,
the
enzyme
that
catalyses
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3',
5'-adenosine
monophosphate
(cyclic
monophosphate).
Die
pharmakologischen
Auswirkungen
von
Beta2-Adrenorezeptoragonisten
lassen
sich
zumindest
teilweise
auf
die
Stimulierung
der
intrazellulären
Adenylzyklase
zurückführen,
jenem
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3',5'-Adenosinmonophosphat
(zyklisches
Monophosphat)
katalysiert.
ELRC_2682 v1
Liraglutide
action
is
mediated
via
a
specific
interaction
with
GLP-1
receptors,
leading
to
an
increase
in
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Die
Wirkung
von
Liraglutid
wird
durch
eine
spezifische
Interaktion
mit
GLP-1-Rezeptoren
vermittelt,
was
zu
einer
Zunahme
von
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
führt.
ELRC_2682 v1
The
pharmacologic
effects
of
beta2-adrenergic
agonists,
including
vilanterol,
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenylate
cyclase,
the
enzyme
that
catalyses
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3',5'-adenosine
monophosphate
(cyclic
AMP).
Die
pharmakologischen
Wirkungen
von
Beta2-Adrenozeptoragonisten,
einschließlich
Vilanterol,
sind
zumindest
teilweise
auf
eine
Stimulation
der
intrazellulären
Adenylatcyclase
zurückzuführen,
das
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3',5'-Adenosinmonophosphat
(zyklischem
AMP)
katalysiert.
ELRC_2682 v1
The
pharmacological
effects
of
beta2-adrenoceptor
agonists,
including
indacaterol,
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenyl
cyclase,
the
enzyme
that
catalyses
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3',
5'-adenosine
monophosphate
(cyclic
AMP).
Die
pharmakologischen
Wirkungen
von
Beta2-Adrenorezeptoragonisten,
einschließlich
Indacaterol,
lassen
sich
zumindest
teilweise
auf
die
Stimulierung
der
intrazellulären
Adenylatzyklase
zurückführen,
jenem
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3',5'-Adenosinmonophosphat
(zyklisches
AMP)
katalysiert.
ELRC_2682 v1
Mirabegron
showed
relaxation
of
bladder
smooth
muscle
in
rat
and
human
isolated
tissue,
increased
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
concentrations
in
rat
bladder
tissue
and
showed
a
bladder
relaxant
effect
in
rat
urinary
bladder
function
models.
Mirabegron
bewirkte
bei
Ratten
und
an
isoliertem
menschlichen
Gewebe
eine
Entspannung
der
glatten
Harnblasenmuskulatur,
erhöhte
Konzentrationen
an
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
im
Harnblasengewebe
der
Ratte
und
zeigte
eine
harnblasenentspannende
Wirkung
in
Harnblasen-Funktionsmodellen
an
der
Ratte.
ELRC_2682 v1
Lixisenatide
action
is
mediated
via
a
specific
interaction
with
GLP-1
receptors,
leading
to
an
increase
in
intracellular
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Die
Wirkung
von
Lixisenatid
wird
durch
eine
spezifische
Interaktion
mit
GLP-1-Rezeptoren
vermittelt,
was
zu
einer
Zunahme
von
intrazellulärem
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
führt.
ELRC_2682 v1
The
pharmacological
effects
of
beta2-adrenoceptor
agonists
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenyl
cyclase,
the
enzyme
that
catalyses
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3’,
5’-adenosine
monophosphate
(cyclic
monophosphate).
Die
pharmakologischen
Auswirkungen
von
Beta2-Adrenorezeptoragonisten
lassen
sich
zumindest
teilweise
auf
die
Stimulierung
der
intrazellulären
Adenylzyklase
zurückführen,
jenem
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3’,5’-Adenosinmonophosphat
(zyklisches
Monophosphat)
katalysiert.
TildeMODEL v2018
The
pharmacologic
effects
of
beta2-adrenoceptor
agonist
drugs,
including
vilanterol
trifenatate,
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenylate
cyclase,
the
enzyme
that
catalyzes
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3’,5’-adenosine
monophosphate
(cyclic
AMP).
Die
pharmakologischen
Wirkungen
von
Beta2-Adrenozeptoragonisten
einschließlich
Vilanteroltrifenatat
sind
zumindest
teilweise
auf
eine
Stimulation
der
intraze
llulären
Adenylatcyc
lase
zurückzuführen,
das
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3’,5’-Adenosinmonophosphat
(zyklisches
AMP)
katalysiert.
TildeMODEL v2018
Liraglutide
action
is
mediated
via
a
specific
interaction
with
GLP1
receptors,
leading
to
an
increase
in
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Die
Wirkung
von
Liraglutid
wird
durch
eine
spezifische
Interaktion
mit
GLP-1-Rezeptoren
vermittelt,
was
zu
einer
Zunahme
von
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
führt.
TildeMODEL v2018
The
pharmacologic
effects
of
beta2-adrenergic
agonists,
including
vilanterol,
are
at
least
in
part
attributable
to
stimulation
of
intracellular
adenylate
cyclase,
the
enzyme
that
catalyzes
the
conversion
of
adenosine
triphosphate
(ATP)
to
cyclic-3’,5’-adenosine
monophosphate
(cyclic
AMP).
Die
pharmakologischen
Wirkungen
von
beta2-adrenergen
Agonisten,
einschließlich
von
Vilanterol,
sind
zumindest
teilweise
auf
eine
Stimulation
der
intrazellulären
Adenylatcyclase
zurückzuführen,
das
Enzym,
das
die
Umwandlung
von
Adenosintriphosphat
(ATP)
zu
zyklischem
3’,5’-Adenosinmonophosphat
(zyklischem
AMP)
katalysiert.
TildeMODEL v2018
A
method
for
blocking
a
calcium
channel
which
is
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
which
comprises
administering
to
a
host
in
need
of
said
blocking
an
effective
amount
of
at
least
one
compound
of
formula
I
as
claimed
in
claim
1
or
a
physiologically
tolerable
salt
thereof.
Verwendung
einer
Verbindung
der
Formel
I
nach
einem
oder
mehreren
der
Ansprüche
1
bis
9
und/oder
eines
physiologisch
verträglichen
Salzes
davon
zum
Blockieren
des
Kaliumkanals,
der
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffnet
wird.
EuroPat v2
The
compounds
of
the
formula
I
surprisingly
have
a
strong
and
specific
blocking
(closing
action)
on
a
K
+
channel
which
is
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
and
fundamentally
differs
from
the
well-known
K
+
(ATP)
channel,
and
that
this
K
+
(cAMP)
channel
identified
in
colonic
tissue
is
very
similar,
perhaps
even
identical,
to
the
I
Ks
channel
identified
in
the
cardiac
muscle.
Die
Verbindungen
der
Formel
I
haben
überraschenderweise
eine
starke
und
spezifische
blockierende
(schließende)
Wirkung
auf
einen
K
+
-Kanal,
der
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffnet
wird
und
sich
grundlegend
vom
wohlbekannten
K
+
(ATP)-Kanal
unterscheidet,
und
daß
dieser
an
Dickdarmgewebe
identifizierte
K
+
(cAMP)-Kanal
sehr
ähnlich,
vielleicht
sogar
identisch,
mit
dem
am
Herzmuskel
identifizierten
I
Ks
-Kanal
ist.
EuroPat v2
The
compounds
affect
the
potassium
channel
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
or
the
IKs
channel
and
are
outstandingly
suitable
as
pharmaceutically
active
compounds,
for
example
for
the
prophylaxis
and
therapy
of
cardiovascular
diseases,
in
particular
arrhythmias,
for
the
treatment
of
ulcers
of
the
gastrointestinal
region
or
for
the
treatment
of
diarrheal
illnesses.
Die
Verbindungen
beeinflussen
den
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffneten
Kaliumkanal
bzw.
den
I
Ks
-Kanal
und
eignen
sich
in
hervorragender
Weise
als
Arzneimittelwirkstoffe,
beispielsweise
zur
Prophylaxe
und
Therapie
von
Herz-Kreislauferkrankungen,
insbesondere
Arrhythmien,
zur
Behandlung
von
Ulcera
des
Magen-Darm-Bereichs
oder
zur
Behandlung
von
Durchfallerkrankungen.
EuroPat v2
The
compounds
affect
the
potassium
channel
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
or
the
IKs
channel
and
are
outstandingly
suitable
as
pharmacentically
active
compounds,
for
example
for
the
prophylaxis
and
therapy
of
cardiovascular
disorders,
in
particular
arrhythmias,
or
for
the
treatment
of
ulcers
of
the
gastrointestinal
region
or
diarrheal
illnesses.
Die
Verbindungen
beeinflussen
den
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffneten
Kaliumkanal
bzw.
den
I
Ks
-Kanal
und
eignen
sich
in
hervorragender
Weise
als
Arzneimittelwirkstoffe,
beispielsweise
zur
Prophylaxe
und
Therapie
von
Herz-Kreislauferkrankungen,
insbesondere
Arrhythmien,
zur
Behandlung
von
Ulcera
des
Magen-Darm-Bereichs
oder
zur
Behandlung
von
Durchfallerkrankungen.
EuroPat v2
The
compounds
affect
the
potassium
channel
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
or
the
I
Ks
channel
and
are
outstandingly
suitable
as
pharmaceutical
active
compounds,
for
example
for
the
prophylaxis
and
therapy
of
cardiovascular
disorders,
in
particular
arrhythmias,
for
the
treatment
of
ulcers
of
the
gastrointestinal
area
or
for
the
treatment
of
diarrheal
disorders.
Die
Verbindungen
beeinflussen
den
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffneten
Kaliumkanal
bzw.
den
I
Ks
-Kanal
und
eignen
sich
in
hervorragender
Weise
als
Arzneimittelwirkstoffe,
beispielsweise
zur
Prophylaxe
und
Therapie
von
Herz-Kreislauferkrankungen,
insbesondere
Arrhythmien,
zur
Behandlung
von
Ulcera
des
Magen-Darm-Bereichs
oder
zur
Behandlung
von
Durchfallerkrankungen.
EuroPat v2
It
has
already
been
said
that
the
compounds
of
the
formula
I
surprisingly
have
a
strong
and
specific
blocking
(closing)
action
on
a
K+
channel
which
is
opened
by
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
and
fundamentally
differs
from
the
well-known
K+
channel,
and
that
this
K+
(cAMP)
channel
identified
in
colonic
tissue
is
very
similar,
perhaps
even
identical,
to
the
IKs
channel
identified
in
the
cardiac
muscle.
Es
wurde
bereits
gesagt,
daß
die
Verbindungen
der
Formel
I
überraschenderweise
eine
starke
und
spezifische
blockierende
(schließende)
'Wirkung
auf
einen
K
+
-Kanal
haben,
der
durch
cyclisches
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
geöffnet
wird
und
sich
grundlegend
vom
wohlbekannten
K
+
(ATP)-Kanal
unterscheidet,
und
daß
dieser
an
Dickdarmgewebe
identifizierte
K
+
(cAMP)-Kanal
sehr
ähnlich,
vielleicht
sogar
identisch,
mit
dem
am
Herzmuskel
identifizierten
I
Ks
-Kanal
ist.
EuroPat v2
The
device
of
claim
1,
wherein
the
frequency
and/or
the
modulation
frequency
of
the
stimulation
currents
is
in
the
range
of
frequencies
at
which
the
distribution
of
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
in
the
cells
of
the
vessel
is
inhibited
or
stimulated.
Vorrichtung
nach
Anspruch
1
oder
2,
dadurch
gekennzeichnet,
dass
die
Frequenz
und/oder
die
Modulationsfrequenz
der
Stimulationsströme
im
Bereich
der
Frequenzen
liegt,
bei
denen
die
Ausschüttung
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
in
den
Zellen
des
Gefäßes
(3;
3''')
gehemmt
oder
angeregt
wird.
EuroPat v2