Übersetzung für "Studienteilnehmer" in Englisch

Studienteilnehmer mit schweren Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh-Klasse C) wurden nicht ausgewertet.
Subjects with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C) were not evaluated.
EMEA v3

Die Studienteilnehmer wurden über einen Zeitraum von 4.237 Personenjahren nachverfolgt.
Subjects were followed for 4,237 person-years.
ELRC_2682 v1

Direkte Hyperbilirubinämie wurde bei 0,3 % der Studienteilnehmer berichtet.
Direct hyperbilirubinemia was reported in 0.3% of subjects.
ELRC_2682 v1

Studienteilnehmer wurden gemäß Primärdiagnose über 28 Tumorarten hinweg eingeschlossen.
Participants were enrolled across 28 tumour types by primary diagnosis.
ELRC_2682 v1

Anzahl Studienteilnehmer, die eine radikale Behandlung begannen, n (%)
Number of subjects who initiated a radical treatment, n (%)
ELRC_2682 v1

Studienteilnehmer hatte eine Erkrankung im Stadium IVM1c (67 %).
The majority of subjects had Stage IVM1c disease (67%).
ELRC_2682 v1

Insgesamt 347 Studienteilnehmer wurden in klinischen Studien mit Hydroxocobalamin behandelt.
A total of 347 subjects were exposed to hydroxocobalamin in clinical studies.
ELRC_2682 v1

Zwei Studienteilnehmer erreichten ein vollständiges MRD-Ansprechen mit einem zusätzlichen BLINCYTO-Zyklus.
Two subjects achieved a complete MRD response with 1 additional cycle of BLINCYTO.
ELRC_2682 v1

Alle Studienteilnehmer hatten zuvor Laxantien zur Behandlung von Opioid-induzierter Obstipation eingenommen.
All study participants took laxatives previously for the treatment of OIC.
ELRC_2682 v1

Die Studienteilnehmer wurden dann bis Wochen 48 nach Transplantation nachbeobachtet.
Subjects had continued follow-up through Week 48 post-transplant.
ELRC_2682 v1

Ein Studienteilnehmer wies eine Letermovir-resistente GV (V236M) auf.
One subject had a letermovir-resistant GV (V236M).
ELRC_2682 v1

Tabelle 15 zeigt die SVR-Raten für diese Studienteilnehmer.
Table 15 shows SVR rates for these subjects.
ELRC_2682 v1

Bei insgesamt 9,8 % der Studienteilnehmer wurde in der Vergangenheit Psoriasis-Arthritis diagnostiziert.
A total of 9.8% of study subjects had a history of diagnosed psoriatic arthritis.
ELRC_2682 v1

Die Mehrheit der Studienteilnehmer wies eine BRAF-V600E-Mutation (89 %) auf.
The majority of subjects had BRAF V600E mutation-positive melanoma (89%).
ELRC_2682 v1

Die Mehrheit der Studienteilnehmer hatte eine BRAF-V600E-Mutation (85 %).
The majority of subjects had a BRAF V600E mutation (85%).
ELRC_2682 v1

Kein Studienteilnehmer erhielt zuvor nicht- nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer.
All patients were non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor naïve.
EMEA v3

Nicht vorbehandelte Studienteilnehmer wurden zudem mit nukleosidischen Reverse-Transkriptase- Hemmern behandelt.
Naïve patients also received nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
EMEA v3

Die Studienteilnehmer wurden über einen Zeitraum von 7.830 Personenjahren nachverfolgt.
Subjects were followed for 7,830 person-years.
ELRC_2682 v1

Es wurden 47 Studienteilnehmer in DORA (Teil 1) aufgenommen.
47 subjects were enrolled in DORA (Part 1).
ELRC_2682 v1

Studienteilnehmer mit fehlenden Werten wurden als Nonresponder gezählt.
Subjects with missing data were counted as nonresponders.
ELRC_2682 v1

Bei 37 % der Studienteilnehmer war das Engraftment zu Studienbeginn erfolgt.
Thirty-seven percent (37%) of subjects were engrafted at baseline.
ELRC_2682 v1

Alle gesunden Studienteilnehmer zeigten bei alleiniger Behandlung mit Clopidogrel eine verlängerte Blutungszeit.
All healthy subjects in the study had a prolongation of bleeding time on clopidogrel alone and concomitant administration with cilostazol did not result in a significant additional effect on bleeding time.
ELRC_2682 v1

Die mittlere Gesamtbehandlungsdauer der Studienteilnehmer war 95,3 Wochen.
The total mean treatment duration for subjects was 95.3 weeks.
ELRC_2682 v1

Alle nicht chirurgisch kastrierten Studienteilnehmer erhielten während der Studie durchgängig eine fortlaufende ADT.
All subjects who were not surgically castrated received ADT continuously throughout the study.
ELRC_2682 v1

Nicht vorbehandelte Studienteilnehmer wurden zudem mit nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmern behandelt.
All patients were non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor naïve.
ELRC_2682 v1