Translation of "Medical devices act" in German

Our medical products conform to the European Medical Devices Act and bear the CE mark.
Unsere Medizinprodukte sind konform zum Medizinproduktegesetz und tragen das CE-Zeichen.
ParaCrawl v7.1

To this extent, the present safety cannula with locking action meets the relevant requirements of the Medical Devices Act.
Insofern erfüllt die vorliegende Sicherheitskanüle mit Arretierung die entsprechenden Anforderungen des Medizinproduktegesetzes.
EuroPat v2

Gouge blades are disposable products that must comply with the provisions of the Medical Devices Act.
Hohlmeißelklingen sind Einweg-Produkte, die den Bestimmungen des Medizinproduktegesetzes entsprechen müssen.
ParaCrawl v7.1

The Medical Devices Act (MPG) describes the placing on the market in section 3 sub-section 11.
Das Medizinproduktgesetz (MPG) beschreibt in §3 Abschnitt 11 das Inverkehrbringen.
ParaCrawl v7.1

An endoscope used in surgery is subject to the provisions of the Medical Devices Act.
Ein Endoskop, das in der Chirurgie verwendet wird, unterliegt Vorschriften des Medizinproduktgesetzes.
EuroPat v2

Products resulting from the LaserCUSING® process comply with the requirements of the Medical Devices Act.
Die mit dem LaserCUSING® -Verfahren gefertigten Produkte entsprechen den Anforderungen nach dem Medizinproduktegesetz.
ParaCrawl v7.1

Verkehrsfähigkeit The Certificate of Marketability according to § 34, paragraph 1 of Medical Devices Act confirms that all listed PROTEC products are fully marketable in Germany, in the member states of the European Union and in other parties to the agreement on the European Economic Area.
Die Bescheinigung der Verkehrsfähigkeit nach § 34 Abs. 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) bestätigt, dass alle gelisteten PROTEC Produkte in Deutschland, in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union und in den anderen Vertragsstaaten des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum uneingeschränkt verkehrsfähig sind.
ParaCrawl v7.1

The products are developed in Switzerland according to the latest standards and are CE certified after the Medical Devices Act.
Die Produkte werden in der Schweiz nach modernsten Standards entwickelt und sind nach dem Medizinproduktegesetz CE- zertifiziert.
CCAligned v1

Medical devices are all instruments, apparatus, appliances, substances or preparations made from substances or other articles, used alone or in combination, including the software necessary for the medical device's proper application intended by the manufacturer to be used for human beings, by virtue of their functions, among others for the purpose of diagnosis, prevention, monitoring, treatment or alleviation of disease (§ 3 of the Medical Devices Act).
Medizinprodukte sind alle einzeln oder miteinander verbunden verwendeten Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen oder andere Gegenstände einschließlich der für ein einwandfreies Funktionieren des Medizinproduktes eingesetzten Software, die vom Hersteller zur Anwendung für Menschen mittels ihrer Funktionen zum Zwecke u.a. der Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten (§ 3 MPG)..
ParaCrawl v7.1

The customer hereby confirms that it is familiar with the relevant national, European and international regulations in connection with the sale of medical devices, such as the Medical Devices Act or the Guidelines on a Medical Device Vigilance System, and undertakes to comply with them.
Der Kunde bestätigt, dass ihm die einschlägigen nationalen, europäischen und internationalen Vorschriften im Zusammenhang mit dem Vertrieb von Medizinprodukten, wie etwa Medizinproduktegesetz oder Guidelines on a Medical Device Vigilance System bekannt sind und verpflichtet sich diese einzuhalten.
ParaCrawl v7.1

Students can define management tasks in nursing, understand their role, tasks and functions in case and care management in various settings and know the relevant legal specifications (Medical Devices Act, care allowance etc.).
Die Studierenden definieren Managementaufgaben in der Pflege, kennen ihre Rolle, ihre Aufgaben und Funktionen im Case- und Caremanagements in diversen Pflegesettings und wissen um die rechtlich relevanten Bestimmungen (MPG, Pflegegeld, etc.) Bescheid.
ParaCrawl v7.1

Important note: The products described here are not identical to the IMS medical product as defined in the Medical Devices Act.
Wichtiger Hinweis: Bei den im Folgenden beschriebenen Produkten handelt es sich nicht um das IMS Medizinprodukt im Sinne des MPG.
ParaCrawl v7.1

The Medical Devices Act (MPG) controls the handling of medical devices and thereby ensures safety, adequacy and efficiency of the devices as well as the health and the required protection of the patients, operator and third persons.
Das Medizinproduktegesetz (MPG) regelt den Umgang mit Medizinprodukten und sorgt dadurch für die Sicherheit, Eignung und Leistung der Medizinprodukte sowie die Gesundheit und den erforderlichen Schutz der Patienten, Anwender und Dritten.
ParaCrawl v7.1

The surgical instrument 1 according to the invention satisfies the provisions of the German medical devices act, and the materials used for cleaning make it suitable for sterilization.
Das erfindungsgemäße chirurgische Instrument 1 entspricht den Vorschriften des Medizinproduktgesetzes und ist, aufgrund der verwendeten Materialen, bei der Reinigung für den Einsatz zur Sterilisation geeignet.
EuroPat v2

The danger of the shaft heating to a temperature above the maximum limit of 41° C. allowed by the Medical Devices Act is therefore likewise avoided.
Die Gefahr eines Aufheizens des Schafts über die vom Medizinproduktegesetz vorgesehene Grenze von maximal 41 °C wird somit ebenfalls vermieden.
EuroPat v2

According to the Medical Devices Act, the outside of the endoscope shaft must not exceed a temperature of 41° C., so as to avoid heat-induced damage to tissue in the human or animal body.
Gemäß dem Medizinproduktgesetz darf der Endoskopschaft außenseitig eine Temperatur von 41 °C nicht überschreiten, um eine wärmebedingte Beschädigung von Gewebe im menschlichen oder tierischen Körper zu vermeiden.
EuroPat v2

There are meanwhile mass spectrometers, associated evaluation programs, and libraries of reference spectra on the market which are certified as IVD products for medical diagnostics in accordance with the German Medical Devices Act (MPG) and other, national and international regulations and guidelines.
Es gibt inzwischen Massenspektrometer, zugehörige Auswerteprogramme und Bibliotheken mit Referenzspektren auf dem Markt, die nach Medizinproduktegesetz und anderen, nationalen oder internationalen Vorschriften und Richtlinien als IVD-Produkte für medizinische Diagnostik zugelassen sind.
EuroPat v2

There are meanwhile mass spectrometers, associated evaluation programs and libraries of reference spectra on the market which are certified as IVD products for medical diagnostics in accordance with the German Medical Devices Act (MPG) and other, national or international regulations and guidelines.
Es gibt inzwischen Massenspektrometer, zugehörige Auswerteprogramme und Bibliotheken mit Referenzspektren auf dem Markt, die nach Medizinproduktegesetz und anderen, nationalen oder internationalen Vorschriften und Richtlinien als IVD-Produkte für medizinische Diagnostik zugelassen sind.
EuroPat v2

For an authorization for multiple use, the tool meets the relevant regulations, in particular the directive 93/42/EEC, the Medical Devices Act, the Medical Devices Marketing Regulations and the guidelines for re-use drawn up by the Robert Koch Institute.
Für eine Zulassung zur Mehrfachverwendung erfüllt das Werkzeug die einschlägigen Vorschriften, insbesondere die Richtlinie 93/42/EWG, das Medizinproduktegesetz, die Medizinprodukte-Betreiberverordnung und die vom Robert Koch Institut aufgestellten Richtlinien zur Wiederverwendung.
EuroPat v2

All our devices meet the requirements set out in the Medical Devices Act and are approved for marketing in the European Union.
Alle Geräte erfüllen die Anforderungen des Medizinproduktegesetzes und sind für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union zugelassen.
CCAligned v1

The products which are produced using the LaserCUSING® method meet the requirements of the German Medical Devices Act (DIN EN ISO 9693 / DIN EN ISO 22674).
Die mit dem LaserCUSING® Verfahren gefertigten Produkte entsprechen den Anforderungen nach dem Medizinproduktegesetz (DIN EN ISO 9693 / DIN EN ISO 22674).
CCAligned v1