Übersetzung für "Red blood cell transfusion" in Deutsch
																						A
																											bleed
																											could
																											be
																											considered
																											major
																											if
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusion
																											is
																											either
																											required
																											or
																											potentially
																											indicated
																											or
																											if
																											bleeding
																											occurs
																											in
																											a
																											critical
																											anatomical
																											site
																											(e.g.,
																											intracranial
																											or
																											gastrointestinal
																											haemorrhage).
																		
			
				
																						Eine
																											Blutung
																											kann
																											dann
																											als
																											schwer
																											eingestuft
																											werden,
																											wenn
																											eine
																											Transfusion
																											von
																											Erythrozytenkonzentraten
																											entweder
																											erforderlich
																											oder
																											potenziell
																											indiziert
																											ist
																											oder
																											bei
																											Blutungen
																											an
																											anatomisch
																											kritischen
																											Stellen
																											(z.
																											B.
																											intrakranielle
																											oder
																											gastrointestinale
																											Blutung).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											study
																											supports
																											500
																											mcg
																											once
																											every
																											three
																											weeks
																											being
																											comparable
																											to
																											once
																											weekly
																											administration
																											with
																											respect
																											to
																											the
																											incidence
																											of
																											subjects
																											receiving
																											at
																											least
																											one
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusion
																											from
																											week
																											5
																											to
																											the
																											end
																											of
																											treatment
																											phase.
																		
			
				
																						Diese
																											Studie
																											zeigt,
																											dass
																											in
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Zahl
																											der
																											Patienten,
																											die
																											mindestens
																											eine
																											Erythrozyten-Transfusion
																											ab
																											Woche
																											5
																											bis
																											zum
																											Ende
																											der
																											Behandlung
																											erhielten,
																											die
																											Dosierung
																											von
																											500
																											µg
																											Aranesp
																											alle
																											3
																											Wochen
																											vergleichbar
																											zur
																											wöchentlichen
																											Dosierung
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											study
																											supports
																											500
																											?g
																											once
																											every
																											three
																											weeks
																											being
																											comparable
																											to
																											once
																											weekly
																											administration
																											with
																											respect
																											to
																											the
																											incidence
																											of
																											subjects
																											receiving
																											at
																											least
																											one
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusion
																											from
																											week
																											5
																											to
																											the
																											end
																											of
																											treatment
																											phase.
																		
			
				
																						Diese
																											Studie
																											zeigt,
																											dass
																											in
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Zahl
																											der
																											Patienten,
																											die
																											mindestens
																											eine
																											Erythrozyten-Transfusion
																											ab
																											Woche
																											5
																											bis
																											zum
																											Ende
																											der
																											Behandlung
																											erhielten,
																											die
																											Dosierung
																											von
																											500
																											µg
																											Nespo
																											alle
																											3
																											Wochen
																											vergleichbar
																											zur
																											wöchentlichen
																											Dosierung
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Periodic
																											complete
																											blood
																											count
																											(CBC)
																											and
																											acute
																											phase
																											reactants
																											should
																											be
																											carried
																											out
																											to
																											determine
																											if
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusion
																											is
																											necessary
																											and
																											to
																											evaluate
																											the
																											control
																											of
																											inflammation.
																		
			
				
																						Es
																											sollte
																											regelmäßig
																											ein
																											großes
																											Blutbild
																											erstellt
																											und
																											das
																											Akute-Phase-Protein
																											bestimmt
																											werden,
																											um
																											festzustellen,
																											ob
																											eine
																											Transfusion
																											von
																											roten
																											Blutkörperchen
																											notwendig
																											ist
																											und
																											um
																											zu
																											bewerten,
																											wie
																											gut
																											die
																											Entzündung
																											unterdrückt
																											wird.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											were
																											given
																											in
																											30%
																											of
																											patients
																											(13%
																											of
																											courses).
																		
			
				
																						Erythrozytentransfusionen
																											erhielten
																											30%
																											der
																											Patienten
																											(in
																											13%
																											der
																											Zyklen).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											were
																											given
																											in
																											30
																											%
																											of
																											patients
																											(13
																											%
																											of
																											courses).
																		
			
				
																						Erythrozytentransfusionen
																											erhielten
																											30
																											%
																											der
																											Patienten
																											(in
																											13
																											%
																											der
																											Zyklen).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Results:
																											Packed
																											red
																											blood
																											cells
																											are
																											transfused
																											to
																											prevent
																											tissue
																											hypoxia.
																		
			
				
																						Ergebnisse:
																											Die
																											Gabe
																											von
																											Erythrozytenkonzentraten
																											erfolgt,
																											um
																											eine
																											Gewebehypoxie
																											zu
																											verhindern.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Patients
																											with
																											TDT
																											experience
																											iron
																											overload
																											due
																											to
																											chronic
																											red
																											blood
																											cell
																											(RBC)
																											transfusions
																											that
																											can
																											lead
																											to
																											end
																											organ
																											damage.
																		
			
				
																						Bei
																											TDT-Patienten
																											tritt
																											aufgrund
																											regelmäßiger
																											Erythrozytentransfusionen
																											eine
																											Eisenüberladung
																											auf,
																											die
																											zu
																											Organschäden
																											führen
																											kann.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											effectiveness
																											of
																											once
																											every
																											three
																											weeks
																											dosing
																											of
																											Aranesp
																											therapy
																											in
																											reducing
																											the
																											requirement
																											for
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											in
																											patients
																											undergoing
																											chemotherapy
																											was
																											assessed
																											in
																											a
																											randomised,
																											double-blind,
																											multinational
																											study.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten,
																											doppelblinden,
																											multinationalen
																											Studie
																											wurde
																											die
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											einer
																											alle
																											3
																											Wochen
																											erfolgenden
																											Aranesp-Therapie
																											hinsichtlich
																											der
																											Reduktion
																											des
																											Bedarfs
																											von
																											Erythrozyten-Transfusionen
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhielten,
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											main
																											measures
																											of
																											effectiveness
																											were
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											whose
																											levels
																											of
																											haemoglobin
																											(a
																											protein
																											found
																											in
																											red
																											blood
																											cells)
																											remained
																											above
																											their
																											individual
																											target
																											level,
																											and
																											the
																											number
																											of
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											that
																											the
																											patients
																											needed
																											during
																											the
																											first
																											26
																											weeks
																											of
																											treatment.
																		
			
				
																						Hauptindikator
																											für
																											die
																											Wirksamkeit
																											waren
																											der
																											Anteil
																											der
																											Patienten,
																											deren
																											Hämoglobinspiegel
																											(Blutfarbstoff
																											in
																											den
																											roten
																											Blutkörperchen)
																											über
																											ihrem
																											individuellen
																											Zielwert
																											blieb,
																											und
																											die
																											Anzahl
																											an
																											Transfusionen
																											von
																											roten
																											Blutkörperchen,
																											welche
																											die
																											Patienten
																											in
																											den
																											ersten
																											26
																											Wochen
																											der
																											Behandlung
																											benötigten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						After
																											6
																											months
																											of
																											treatment,
																											similar
																											benefits
																											were
																											seen
																											in
																											both
																											groups,
																											with
																											two-thirds
																											or
																											more
																											of
																											patients
																											(74%
																											given
																											Ultomiris
																											and
																											66%
																											given
																											eculizumab)
																											not
																											needing
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions.
																		
			
				
																						Nach
																											sechsmonatiger
																											Behandlung
																											zeigte
																											sich
																											in
																											beiden
																											Gruppen
																											ein
																											ähnlicher
																											Nutzen,
																											wobei
																											zwei
																											Drittel
																											der
																											Patienten
																											oder
																											mehr
																											(74
																											%
																											bei
																											Ultomiris
																											und
																											66
																											%
																											bei
																											Eculizumab)
																											keine
																											Transfusionen
																											roter
																											Blutkörperchen
																											benötigten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											randomised,
																											placebo-controlled
																											study
																											COMFORT-I
																											60.6%
																											of
																											Jakavi-treated
																											MF
																											patients
																											and
																											37.7%
																											of
																											placebo-treated
																											MF
																											patients
																											received
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											during
																											randomised
																											treatment.
																		
			
				
																						In
																											der
																											randomisierten,
																											placebokontrollierten
																											COMFORT-I-Studie
																											erhielten
																											60,6%
																											der
																											mit
																											Jakavi
																											behandelten
																											MF-Patienten
																											und
																											37,7%
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											MF-Patienten
																											während
																											der
																											randomisierten
																											Behandlung
																											Erythrozytentransfusionen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											clinical
																											programme,
																											anaemia
																											was
																											managed
																											with
																											laboratory
																											monitoring,
																											dose
																											modification
																											(see
																											section
																											4.2),
																											and
																											where
																											appropriate
																											with
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions.
																		
			
				
																						Im
																											klinischen
																											Programm
																											erfolgten
																											bei
																											Anämien
																											Laborwertkontrollen,
																											Dosismodifizierungen
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2),
																											und
																											bei
																											Bedarf
																											Transfusionen
																											von
																											Erythrozytenkonzentraten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											effectiveness
																											of
																											once
																											every
																											three
																											weeks
																											dosing
																											of
																											Nespo
																											therapy
																											in
																											reducing
																											the
																											requirement
																											for
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											in
																											patients
																											undergoing
																											chemotherapy
																											was
																											assessed
																											in
																											a
																											randomised,
																											double-blind,
																											multinational
																											study.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten,
																											doppelblinden,
																											multinationalen
																											Studie
																											wurde
																											die
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											einer
																											alle
																											3
																											Wochen
																											erfolgenden
																											Nespo-Therapie
																											hinsichtlich
																											der
																											Reduktion
																											des
																											Bedarfs
																											von
																											Erythrozyten-Transfusionen
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhielten,
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Hamaji
																											et
																											al
																											2013
																											also
																											showed
																											that
																											significantly
																											fewer
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											were
																											required
																											in
																											the
																											HES
																											group.
																		
			
				
																						Hamaji
																											et
																											al
																											2013
																											zeigten
																											außerdem,
																											dass
																											in
																											der
																											HES-Gruppe
																											signifikant
																											weniger
																											Transfusionen
																											roter
																											Blutkörperchen
																											erforderlich
																											waren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											treated
																											with
																											ALIMTA
																											and
																											cisplatin
																											required
																											fewer
																											transfusions
																											(16.4%
																											versus
																											28.9%,
																											p
																											<
																											0.001),
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											(16.1%
																											versus
																											27.3%,
																											p
																											<
																											0.001)
																											and
																											platelet
																											transfusions
																											(1.8%
																											versus
																											4.5%,
																											p=0.002).
																		
			
				
																						Patienten,
																											die
																											mit
																											ALIMTA
																											und
																											Cisplatin
																											behandelt
																											wurden,
																											benötigten
																											weniger
																											Transfusionen
																											(16,4%
																											versus
																											28,9%,
																											p
																											<
																											0,001),
																											Erythrozytentransfusionen
																											(16,1%
																											versus
																											27,3%,
																											p
																											<
																											0,001)
																											und
																											Thrombozytentransfusionen
																											(1,8%
																											versus
																											4,5%,
																											p
																											=
																											0,002).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											main
																											measures
																											of
																											effectiveness
																											were
																											the
																											number
																											of
																											patients
																											whose
																											level
																											of
																											haemoglobin
																											(a
																											protein
																											found
																											in
																											red
																											blood
																											cells)
																											remained
																											above
																											their
																											individual
																											target
																											level,
																											and
																											the
																											number
																											of
																											red
																											blood
																											cell
																											transfusions
																											that
																											the
																											patients
																											needed
																											during
																											the
																											first
																											26
																											weeks
																											of
																											treatment.
																		
			
				
																						Die
																											Hauptindikatoren
																											für
																											die
																											Wirksamkeit
																											waren
																											die
																											Anzahl
																											der
																											Patienten,
																											deren
																											Hämoglobinspiegel
																											(Hämoglobin
																											ist
																											ein
																											Protein
																											in
																											den
																											roten
																											Blutkörperchen)
																											über
																											ihrem
																											individuellen
																											Zielwert
																											blieb,
																											und
																											die
																											Anzahl
																											an
																											Transfusionen
																											von
																											roten
																											Blutkörperchen,
																											welche
																											die
																											Patienten
																											in
																											den
																											ersten
																											26
																											Wochen
																											der
																											Behandlung
																											benötigten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018