Übersetzung für "Harzsäure" in Englisch
Vorzugsweise
wird
das
Molverhältnis
1:1
von
Harzsäure
zu
mehrwertigem
Alkohol
verwendet.
Preferably,
a
resin
acid/polyhydric
alcohol
molar
ratio
of
1:1
is
used.
EuroPat v2
Das
Enderzeugnis
besteht
zu
etwa
90
%
aus
Harzsäure
und
zu
10
%
aus
neutralen,
nicht
sauren
Verbindungen.
The
final
product
is
composed
of
approximately
90
%
resin
acids
and
10
%
neutrals
(non-acidic
compounds).
DGT v2019
Verfahren
nach
Anspruch
1,
dadurch
gekennzeichnet,
dass
man
eine
Harzsäure
mit
einem
5-30%igen
Ueberschuss
an
Pentaerythrit,
bezogen
auf
äquivalente
Mengen,
in
Gegenwart
von
0,5
Gew.-%
des
Phosphonats
umsetzt.
The
process
of
claim
1,
wherein
a
rosin
acid
is
reacted
with
a
5-30%
excess
equivalent
amount
of
pentaerythritol
in
the
presence
of
0.5%,
by
weight,
of
said
phosphonate.
EuroPat v2
In
einem
20
1-Kolben
wurde
die
wäßrige
Phase
bestehend
aus
120
Teilen
entsalztem
Wasser,
3,25
Teilen
unmodifizierter
Harzsäure
auf
Wurzelharzbasis,
1,1
Teilen
Kaliumhydroxid,
0,7
Teilen
des
Na-Salzes
des
Kondensationsproduktes
aus
Naphthalinsulfonsäure
und
Formaldehyd
und
0,03
Teilen
Na-Salz
der
Anthrachinon-?-sulfonsäure
vorgelegt,
mit
Stickstoff
gespült
und
auf
40°C
aufgeheizt.
The
aqueous
phase
consisting
of
120
parts
deionized
water,
3.25
parts
unmodified
resinic
acid
based
on
wood
resin,
1.1
parts
potassium
hydroxide,
0.7
part
of
the
Na
salt
of
the
condensation
product
of
naphthalene
sulfonic
acid
and
formaldehyde
and
0.03
part
of
the
Na
salt
of
anthraquinone-B-sulfonic
acid,
purged
with
nitrogen
and
heated
to
40°
C.
100
Parts
nitrogen-purged
chloroprene
were
then
added.
EuroPat v2
Zu
besonders
geeigneten
Harzen
B)
gelangt
man
dann,
wenn
man
mittels
anionischer
Emulgatoren
vom
Typ
der
Carbonsäuresalze
polymerisiert,
wie
z.B.
Salzen
der
Ölsäure,
Stearinsäure,
Harzsäure,
Abietinsäure
sowie
deren
disproportionierten
Derivaten.
Particularly
suitable
resins
(B)
are
obtained
when
polymerization
is
carried
out
with
anionic
emulsifiers
of
the
carboxylic
acid
salt
type,
including
for
example
salts
of
oleic
acid,
stearic
acid,
resinic
acid,
abietic
acid
and
disproportionated
derivatives
thereof.
EuroPat v2
In
einem
250
l
Kessel
wurde
die
wäßrige
Phase,
bestehend
aus
153,5
Gew.-Teilen
entmineralisiertem
Wasser,
5,0
Gew.-Teilen
disproportionierter
Harzsäure
(70
%ig,
Na-Salz)
und
13
Gew.-Teilen
1
N
Natronlauge
vorgelegt
und
mit
Stickstoff
gespült.
The
aqueous
phase
consisting
of
153.5
parts
by
weight
demineralized
water,
5.0
parts
by
weight
disproportionated
resinic
acid
70%,
Na
salt)
and
13
parts
by
weight
1N
sodium
hydroxide
were
introduced
into
a
250
liter
tank
and
purged
with
nitrogen.
EuroPat v2
In
einem
20
l-Kolben
wurde
die
wäßrige
Phase
bestehend
aus
120
Teilen
entsalztem
Wasser,
3,25
Teilen
unmodifizierter
Harzsäure
auf
Wurzelharzbasis,
0,9
Teilen
Kaliumhydroxid,
0,7
Teilen
des
Na-Salzes
des
Kondensationsproduktes
aus
Naphthalinsulfonsäure
und
Formaldehyd
und
0,03
Teilen
Na-Salz
der
Anthrachinon-?-sulfonsäure
vorgelegt,
mit
Stickstoff
gespült
und
auf
40°C
aufgeheizt.
An
aqueous
phase
consisting
of
120
parts
deionized
water,
3.25
parts
unmodified
resinic
acid
based
on
wood
resin,
0.9
part
potassium
hydroxide,
0.7
part
of
the
Na
salt
of
the
condensate
of
naphthalenesulfonic
acid
and
formaldehyde
and
0.03
part
of
the
Na
salt
of
anthraquinone
?-sulfonic
acid
was
introduced
into
a
20
liter
flask,
purged
with
nitrogen
and
heated
to
40°
C.
100
Parts
nitrogen-purged
chloroprene
were
then
introduced.
EuroPat v2
Die
zur
Herstellung
von
Produkt
b
1
verwendete
Fettsäure
ist
eine
destillierte
Fettsäure,
bestehend
aus
einer
Mischung
(Blend)
von
destillierter
Talköl-Fettsäure
und
Harzsäure
mit
einem
Molekulargewicht
von
etwa
300
g/mol.
The
fatty
acid
used
to
prepare
product
b
1
is
a
distilled
fatty
acid
consisting
of
a
blend
of
distilled
tall
oil
fatty
acid
and
resin
acid
having
a
molecular
weight
of
about
300
g/mol.
EuroPat v2
Die
cyclischen
Anhydride
oder
olefinische
Doppelbindungen
enthaltenden
Dicarbonsäuren
werden
im
allgemeinen
in
Mengen
von
1
bis
40
Gew.%,
bevorzugt
5
bis
20
Gew.%
-
bezogen
auf
modifizierte
Harzsäure
-
zugesetzt.
The
cyclic
anhydrides
or
dicarboxylic
acids
containing
olefinic
double
bonds
are
generally
added
in
quantities
of
1
to
40%
by
weight
and
preferably
in
quantities
of
5
to
20%
by
weight,
based
on
modified
resin
acid.
EuroPat v2
Verfahren
gemäss
einem
der
Ansprüche
1-6,
dadurch
gekennzeichnet,
dass
das
oberflächenaktive
Mittel
nicht-ionogen
ist
und
ein
polyoxyalkyliertes
Alkylphenol,
ein
polyoxyalkylierter
Alkylphenol-Novolak,
eine
polyoxyalkylierte
Fettsäure,
eine
polyoxyalkylierte
Harzsäure,
ein
langkettiger
polyoxyalkylierter
Alkohol
oder
polyoxyalkyliertes
Rizinusöl
ist.
The
process
of
claim
1
wherein
the
surface
active
agent
is
nonionic
and
is
a
polyoxyalkylated
alkylphenol,
a
polyoxyalkylated
alkylphenol
novolak,
a
polyoxyalkylated
fatty
acid,
a
polyoxyalkylated
resinic
acid,
a
polyoxyalkylated
long
chain
alcohol,
or
polyoxyalkylated
castor
oil.
EuroPat v2
Werden
anionische
Dispergiermittel
eingesetzt,
so
betragen
diese
vorzugsweise
1
-
10
Gew.-%
bezogen
auf
die
Fett-
und/oder
Harzsäure
in
der
Emulsion.
If
anionic
dispersing
agents
are
used,
they
preferably
amount
to
about
1
to
about
10%
by
weight,
based
on
the
total
weight
of
fatty
acid
and/or
resinic
acid
in
the
emulsion.
EuroPat v2
Es
wurde
wie
im
Beispiel
4
verfahren,
jedoch
enthielt
die
Emulsion
ein
Tallöldestillat
mit
25
-
30%
Harzsäure.
The
procedure
followed
was
the
same
as
in
Example
4,
but
the
emulsion
contained
a
tall
oil
distillate
with
25
to
30%
resinic
acid.
EuroPat v2
Bis
heute
wurden
über
160
aktive
Inhaltsstoffe
in
Ingwer
nachgewiesen,
von
denen
so
genannte
Gingerole
und
unterschiedliche
ätherische
Öle
wie
Zingiberol,
Zingiberen,
Phellandren,
Borneol,
Cineol,
Zitral
und
Harzsäure
zu
den
bekanntesten
gehören
dürften,
die
gleichzeitig
auch
für
die
primären
Wirkungen
der
Ingwerwurzel
verantwortlich
sind.
Even
aphrodisiac
and
fertility
improving
effects
are
attributed
to
ginger.
To
date,
more
than
160
active
ingredients
have
been
identified
in
ginger,
of
which
the
so-called
gingerols
and
various
essential
oils
such
as
zingiberol,
zingiberen,
phellandren,
borneol,
cineol,
citral
and
rasin
acid
are
responsible
for
most
of
the
primary
effects
of
ginger.
ParaCrawl v7.1
Die
organische
Komponente
enthält
mindestens
eine
Verbindung
mit
einer
cyclischen
Gruppe,
die
ganz
oder
teilweise
gesättigt
ist,
und
einen
Schmelzpunkt
von
etwa
-20
bis
250
°C
sowie
ein
Molekulargewicht
von
etwa
100
bis
10'000
besitzt,
wobei
die
organische
Komponente
ein
Terpenoid,
eine
Harzsäure,
Kolophonium,
Terpenharz,
Terpen-Phenol-Harz
und/
oder
deren
Derivat
ist,
und
mit
dem
wasserlöslichen
organischen
polymeren
Schutzkolloid
in
Wasser
eine
stabile
Dispersion
bildet.
The
organic
component
contains
at
least
one
compound
with
a
cyclic
group
which
is
completely
or
partially
saturated
and
has
a
melting
point
of
approximately
?20
to
250°
C.
and
a
molecular
weight
of
approximately
100
to
10,000,
the
organic
component
being
a
terpeneoid,
an
resin
acid,
colophony,
terpene
resin,
terpene-phenol
resin
and/or
their
derivative
and
forming
a
stable
dispersion
in
water
with
the
water-soluble
organic
polymeric
protective
colloid.
EuroPat v2
Disproportionierte
Harzsäure
(abgekürzt
als
HS)
-
berechnet
als
freie
Säure
ausgehend
von
der
Menge
eingesetzten
Dresinate®
835
(Abieta
Chemie
GmbH;
Disproportionated
resin
acid
(abbreviated
to
RA)—calculated
as
free
acid
based
on
the
amount
used
of
Dresinate®
835
(Abieta
Chemie
GmbH;
EuroPat v2
In
den
nicht
erfindungsgemäßen
Vergleichsbeispielen
der
Versuchsserie
(1)
wird
gezeigt,
dass
im
Vergleich
mit
dem
HEMA-freien
Referenzversuch
1
bei
Einsatz
von
HEMA-Mengen
von
mehr
als
5
Gew.-Teilen
(bezogen
auf
die
Monomerzusammensetzung)
nicht
ausreichende
Latexlagerzeiten
(von
weniger
als
3
Wochen)
resultieren
(Versuche
2
und
3),
wenn
bei
Temperaturen
oberhalb
von
30
°C
auf
Umsätze
von
mehr
als
90
%
in
Polymerisationszeiten
von
weniger
als
7
Stunden
polymerisiert
wird
und
bei
der
Polymerisation
disproportionierte
Harzsäure
und
teilhydrierte
Talgfettsäure
im
Gewichtsverhältnis
17,6/1
bei
einem
Neutralisationsgrad
von
114
%
eingesetzt
werden.
In
experimental
series
(1),
the
comparative
examples
not
according
to
the
invention
show
that,
unlike
in
the
HEMA-free
reference
experiment
1,
when
the
amounts
used
of
HEMA
are
more
than
5
parts
by
weight
(based
on
the
composition
of
the
monomer)
the
resultant
latex
storage
times
(experiments
2
and
3)
are
inadequate
(less
than
3
weeks)
when
the
polymerisation
reaction
is
carried
out
at
temperatures
above
30°
C.
to
conversions
of
more
than
90%
in
polymerisation
times
of
less
than
7
hours,
and
the
polymerisation
reaction
uses
disproportionated
resin
acid
and
partially
hydrogenated
tallow
fatty
acid
in
a
ratio
of
17.6/1
by
weight
with
a
degree
of
neutralisation
of
114%.
EuroPat v2