Übersetzung für "Gliquidon" in Englisch
Gefundene
Dissolution
Rate:
nach
5
Minuten
waren
31
%
Gliquidon,
Dissolution
rate
found
31%
gliquidone
dissolved
after
5
minutes;
EuroPat v2
Die
Versuche
wurden
vorwiegend
mit
dem
Sulfonylharnstoff
Gliquidon
durchgeführt.
The
tests
were
predominantly
carried
out
with
the
sulfonyl
urea
gliquidone.
EuroPat v2
Nichteinmal
die
Verwendung
einer
gliquidon-
haltigen
Dispersion
zeigte
bessere
Dissolution
Rates.
Not
even
the
use
of
a
gliquidone-containing
dispersion
produced
any
better
dissolution
rates.
EuroPat v2
Bei
mikronisiertem
Gliquidon
ohne
Hilfsstoffe
waren
nach
5
und
nach
30
Minuten
0%
gelöst.
In
the
case
of
micronized
gliquidone
with
no
excipients,
0°
dissolved
after
5
and
30
minutes.
EuroPat v2
Neben
den
erfindungsgemäßen
u-E2-(N-Niederalkyl-benzamido)-phenylj-alkansäuren,
in
denen
die
Substituenten
die
oben
angegebene
Bedeutung
haben,
und/oder
ihren
Salzen
können
die
pharmazeutischen
Zubereitungen
weiterhin
einen
oder
mehrere
pharmakologisch
aktive
Bestandteile
anderer
Arzneimittelgruppen,
wie
Antidiabetika
(Sulfonamide,
Sulfonylharnstoffe
u.a.),
z.B.
Carbutamid,
Tolbutamid,
Chlorpropamid,
Glibenclamid,
Glibornurid,
Glisoxepid,
Gliquidon,
Glymidin
oder
Hypolipidämika,
wie
Nikotinsäure
sowie
deren
Derivate
und
Salze
enthalten.
Besides
the
?-[2-(N-lower
alkyl-benzamido)-phenyl]-alkanoic
acids
according
to
the
invention,
in
which
the
substituents
have
the
same
meaning
as
above
and/or
their
salts
the
pharmaceutical
preparations
may
also
contain
one
or
more
pharmacologically
active
constituents
of
other
medicament
groups,
such
as
anti-diabetes
agents
(sulphonamides,
sulphonylureas,
inter
alia),
e.g.
carbutamide,
tolbutamide,
chlorpropamide,
glibenclamide,
glibornuride,
glisoxepide,
gliquidone,
glymidine
or
hypolipidaemic
agents,
such
as
nicotinic
acid
and
their
derivatives
and
salts.
EuroPat v2
Neben
den
erfindungsgemäßen
Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren,
in
denen
die
Substituenten
die
oben
angegebene
Bedeutung
haben,
und/oder
ihren
Salzen
können
die
pharmazeutischen
Zubereitungen
weiterhin
einen
oder
mehrere
pharmakologisch
aktive
Bestandteile
anderer
Arzneimittelgruppen,
wie
Antidiabetika
(Sulfonamide,
Sulfonylharnstoffe
u.
a.),
z.
B.
Carbutamid,
Tolbutamid,
Chlorpropamid,
Glibenclamid,
Glibornurid,
Glisoxepid,
Gliquidon,
Glymidin
oder
Hypolipidämika,
wie
Nikotinsäure
sowie
deren
Derivate
und
Salze,
enthalten.
In
addition
to
the
epoxycycloalkylalkanecarboxylic
acids
according
to
the
invention,
in
which
the
substituents
have
the
meaning
indicated
above,
and/or
their
salts,
the
pharmaceutical
formulations
can
also
contain
one
or
more
pharmacologically
active
ingredients
from
other
groups
of
medicaments,
such
as
antidiabetics
(sulphonamides,
sulphonylureas
and
others),
for
example
carbutamide,
tolbutamide,
chlorpropamide,
glibenclamide,
glibornuride,
glisoxepide,
gliquidone
or
glymidine,
or
hypolipidaemics,
such
as
nicotinic
acid
and
its
derivatives
and
salts.
EuroPat v2
Neben
den
erfindungsgemäßen
substituierten
Oxocarbonsäuren,
in
denen
die
Substituenten
die
oben
angegebene
Bedeutung
haben,
und/oder
ihren
Salzen
können
die
pharmazeutischen
Zubereitungen
weiterhin
einen
oder
mehrere
pharmakologisch
aktive
Bestandteile
anderer
Arzneimittelgruppen,
wie
Antidiabetika
(Sulfonamide,
Sulfonylharnstoffe
u.a.),
z.B.
Carbutamid,
Tolbutamid,
Chlorpropamid,
Glibenclamid,
Glibornurid,
Glisoxepid,
Gliquidon,
Glymidin
oder
Hypolipidämika,
wie
Nikotinsäure
sowie
deren
Derivate
und
Salze
enthalten.
In
addition
to
the
substituted
oxocarboxylic
acids
according
to
the
invention,
in
which
the
substituents
have
the
abovementioned
meaning,
and/or
their
salts,
the
pharmaceutical
formulations
can
also
contain
one
or
more
pharmacologically
active
constituents
of
other
groups
of
medicaments,
such
as
antidiabetic
agents
(sulphonamides,
sulphonylureas
and
the
like),
for
example
carbutamide,
tolbutamide,
chlorpropamide,
glibenclamide,
glibornuride,
glisoxepide,
gliquidone
and
glymidine,
or
hypolipidaemic
agents,
such
as
nicotinic
acid
and
derivatives
and
salts
thereof.
EuroPat v2
Neben
den
erfindungsgemäßen
substituierten
Oxirancarbonsäuren,
in
denen
die
Substituenten
die
oben
angegebene
Bedeutung
haben,
und/oder
ihren
Salzen
können
die
pharmazeutischen
Zubereitungen
weiterhin
einen
oder
mehrere
pharmakologisch
aktive
Bestandteile
anderer
Arzneimittelgruppen,
wie
Antidiabetika
(Sulfonamide,
Sulfonylharnstoffe
u.
a.),
z.
B.
Carbutamid,
Tolbutamid,
Chlorpropamid,
Glibenclamid,
Glibornurid,
Glisoxepid,
Gliquidon,
Glymidin
oder
Hypolipidämika,
wie
Nicotinsäure
sowie
deren
Derivate
und
Salze,
enthalten.
In
addition
to
the
substituted
oxiranecarboxylic
acids
according
to
the
invention,
in
which
the
substituents
have
their
previously-ascribed
meanings,
and/or
their
salts,
the
pharmaceutical
formulations
alternatively
contain
one
or
more
pharmacologically-active
ingredients
from
other
groups
of
medicaments,
such
as
antidiabetic
agents
(sulfonamides
and
sulfonylureas),
for
example
carbutamide,
tolbutamide,
clorpropamide,
glibenclamide,
glibornuride,
glisoxepide,
gliquidone
and
glymidine,
or
hypolipidaemic
agents,
such
as
nicotinic
acid
and
derivatives
and
salts
thereof.
EuroPat v2
Verpresst
man
das
mikronisierte
Gliquidon
zu
Tabletten
gemäß
Beispiel
lb,
so
waren
nach
5
Minuten
5,8
%
und
nach
30
Minuten
7,2
%
Wirkstoff
gelöst.
When
the
micronized
gliquidone
was
compressed
to
form
tablets
as
in
Example
1(b)
below,
5.8%
of
active
substance
dissolved
after
5
minutes
and
7.2%
after
30
minutes.
EuroPat v2
In
einer
wäßrigen
Lösung
von
Ethylendiamin
wurde
Gliquidon
unter
Erwärmen
und
Rühren
aufgelöst
und,
wie
im
Beispiel
lc
beschrieben,
weiterverarbeitet.
Gliquidone
was
dissolved
in
an
aqueous
solution
of
ethylenediamine,
while
heating
and
stirring,
and
the
solution
was
further
processed
as
described
in
Example
1(c)
below.
EuroPat v2
Wie
aus
den
vorstehend
geschilderten
Versuchen
ersichtlich
wird,
läßt
sich
die
Erzielung
einer
raschen
und
vollständigen
Auflösung
des
Wirkstoffes,
demonstriert
am
Gliquidon,
bei
Anwendung
der
bekannten,
für
solche
Zwecke
als
geeignet
beschriebenen
Methoden
nicht
erreichen.
As
can
be
seen
from
the
test
described
above,
it
is
not
possible
to
achieve
rapid
and
total
dissolution
of
the
active
substances,
demonstrated
by
way
of
gliquidone,
using
the
known
methods
which
are
described
as
suitable
for
such
purposes.
EuroPat v2
Die
in
nachfolgender
Tabelle
1
zusammengefaßten
Beispiele
2
bis
9
zeigen
die
Möglichkeiten
zur
Beeinflussung
der
Dissolution
Rate
(in
%
gelöstem
Gliquidon)
bei
Verwendung
verschiedener,
lösungsvermittelnder
Substanzen
sowie
bei
quantitativen
Änderungen
ein-
und
desselben
Trägerstoffes.
Examples
2
to
9,
which
are
reflected
in
Table
2
below,
show
the
possibilities
of
influencing
the
dissolution
rate
(in
percent
of
dissolved
gliquidone)
when
different
solubilizing
substances
and
different
quantities
of
one
and
the
same
carrier
are
used.
EuroPat v2
Analog
zu
der
in
der
DE-OS-2
355
743
beschriebenen
Methode
wurden
1,47
Gewichtsteile
Gliquidon
in
einer
Schmelze
aus
79,1
Gewichtsteilen
Polyethylenglykol
4000
und
5,0
Gewichtsteilen
Polyoxyethylen-40-stearat
gelöst
und
anschließend
darin
14,43
Gewichtsteile
Kaliumbikarbonat
dispergiert.
Analogously
to
the
method
described
in
German
Offenlegungsschrift
No.
23
55
743,
1.47
parts
by
weight
of
gliquidone
were
dissolved
in
a
melt
consisting
of
79.1
parts
by
weight
of
polyethyleneglycol
4000
and
5.0
parts
by
weight
of
polyoxyethylene-40-stearate,
and
then
14.43
parts
by
weight
of
potassium
bicarbonate
were
dispersed
therein.
EuroPat v2
Der
basische
Hilfsstoff
wurde
in
Wasser
von
70°C
unter
Rühren
gelöst,
das
Gliquidon
wurde
zugegeben.
The
basic
excipient
was
dissolved
in
water
at
70°
C.
with
stirring,
and
the
gliquidone
was
added.
EuroPat v2
Eine
30
mg
Gliquidon
entsprechende
Menge
von
Granulat
des
Beispiels
Nr.
14
wird
nach
Zumischen
von
Avicel
(R)
und
Magnesiumstearat
zu
ovalen
Kernen
mit
16
x
8
mm
Durchmesser
und
700
mg
Gewicht
auf
einer
Tablettiermaschine
verpreßt.
A
quantity
of
granulate
from
Example
13
corresponding
to
30
mg
of
gliquidone
is
mixed
with
AVICEL
and
magnesium
stearate
and
compressed
to
form
oval
cores
measuring
16×8
mm
in
diameter
and
weighing
700
mg
in
a
tablet-making
machine.
EuroPat v2
Zur
Bestimmung
der
Dissolution
Rate
bei
einer
Oberflächenvergrößerung
von
Gliquidon
wurden
30
Gewichtsteile
des
Wirkstoffes
in
150
Gewichtsteilen
Methylenchlorid
gelöst
und
die
Lösung
auf
210
Gewichtsteile
eines
Tablettenträgers
aufgezogen.
To
determine
the
dissolution
rate
with
an
increase
in
the
surface
area
of
gliquidone,
30
parts
by
weight
of
the
active
substance
were
dissolved
in
150
parts
by
weight
of
methylene
chloride,
and
the
solution
was
applied
to
210
parts
by
weight
of
a
tablet
carrier.
EuroPat v2
Aus
diesen
Ergebnissen
ist
unschwer
zu
ersehen,
daß
die
für
30
mg
Gliquidon
benötigte
Menge
an
Schmelze
in
keiner
schluckbaren
und
zerfallenden
Tablette
unterzubringen
ist.
It
is
easy
to
see
from
these
results
that
the
quantity
of
melt
required
for
30
mg
of
gliquidone
cannot
be
contained
in
a
disintegrating
table
which
can
be
swallowed.
EuroPat v2
Hieraus
wird
ersichtlich,
daß
die
Kombination
Gliquidon
mit
basischem
Hilfsstoff
und
Lösungsvermittler
in
Gegenwart
eines
löslichen
Trägerstoffes,
die
besten
Resultate
bezüglich
der
raschen
und
möglichst
vollständigen
Auflösung
des
Wirkstoffes
erbringt.
This
shows
that
the
combination
of
gliquidone
with
a
basic
excipient
and
solubilizing
agent
in
the
presence
of
a
water-insoluble
carrier
yields
the
best
results
in
terms
of
rapid
and
fullest
possible
dissolution
of
the
active
substance.
TABLE
4
EuroPat v2