Übersetzung für "Brucin" in Englisch
Durch
Verwendung
von
Methanol/Triethylamin
wird
Brucin
zurückgewonnen.
Brucine
is
recovered
by
using
methanol/triethylamine.
EuroPat v2
Typische
optisch
aktive
Amine
sind
Arginin,
Brucin,
a-Methylbenzylamin,
Chinin
und
Dehydrobietylamin.
Typcially
optically
active
amine
include
arginine,
brucine,
alpha-methyl
benzylamine,
quinine
and
dehydroabietylamine.
EuroPat v2
Geeignete
optisch
aktive
Basen
sind
a-Phenyläthylamin,
Menthylamin,
Ephedrin,
Brucin
und
Chinin.
Suitable
optically
active
bases
are
-phenylethylamine,
menthylamine,
ephedrine,
brucine
and
quinine.
EuroPat v2
Geeignete
optisch
aktive
Basen
sind
alpha-Phenyläthylamin,
Menthylamin,
Ephedrin,
Brucin
und
Chinin.
Suitable
optically
active
bases
are
alpha-phenylethylamine,
methylamine,
ephedrine,
brucine
and
quinine.
EuroPat v2
Ferner
ist
es
bekannt,
das
Nitrat
durch
direkte
Reaktion
mit
Brucin
zu
bestimmen.
Nitrate
can
also
be
determined
by
direct
reaction
with
brucine.
EuroPat v2
Diese
Bestimmungsmethode
ist
jedoch
nur
unter
strengen
Vorsichtsmaßnahmen
durchführbar,
da
Brucin
ein
starkes
Gift
ist.
This
method
of
determination,
however,
can
be
carried
out
only
under
very
strict
precautionary
measures
since
brucine
is
a
strong
poison.
EuroPat v2
Geeignete
optisch
aktive
Basen
sind
alpha-Phenylethylamin,
Menthylamin,
Ephedrin,
Brucin
und
Chinin.
Suitable
optically
active
bases
are
alphaphenylethylamine,
menthylamine,
ephedrine,
brucine
and
quinine.
EuroPat v2
Racemische
Produkte
der
Erfindung
können
auf
diese
Weise
in
ihre
optische
Antipoden
gespalten
werden,
z.B.
durch
fraktionierte
Kristallilsation
von
d-
oder
l-(Tartraten,
Mandelaten,
Camphersulfonaten,
oder
von
d-
oder
l-(a-Methylbenzylamin,
Cinchonidin,
Cinchonin,
Chinin,
Chinidin,
Ephedrin,
Dehydroabietylamin,
Brucin
oder
Strychin)-salzen.
Racemic
products
of
the
invention
can
thus
be
resolved
into
their
optical
antipodes,
e.g.,
by
the
fractional
crystallization
of
d-
or
l-(tartrates,
mandelates,
camphorsulfonates),
or
of
d-
or
l-(a-methylbenzylamine,
cinchonidine,
cinchonine,
quinine,
quinidine,
ephedrine,
dehydrobietylamine,
brucine
or
strychnine)
salts.
EuroPat v2
Zum
Beispiel
kann
man
die
diastereomeren
Salze
mit
optisch
aktiven
Aminen,
wie
Chinin,
Chinchonidin,
Brucin,
Cinchonin,
Hydroxyhydrindamin,
Morphin,
1-Phenylethylamin,
1-Naphthylethylamin,
Phenyloxynaphthylmethylamin,
Chinidin,
Strychnin,
basischen
Aminosäuren,
wie
Lysin,
Arginin
oder
Aminosäureestern
bilden.
For
example,
it
is
possible
to
form
the
diastereomeric
salts
with
optically
active
amines,
such
as
quinine,
cinchonidine,
brucine,
cinchonine,
hydroxyhydrindamine,
morphine,
1-phenylethylamine,
1-naphthylethylamine,
phenoxynaphthylmethylamine,
quinidine,
strychnine,
basic
aminoacids,
such
as
lysine,
arginine
or
esters
of
amino-acids.
EuroPat v2
Dafür
geeignete
Basen,
Säuren
bzw.
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
n-
oder
L-(1-Phenyl)ethylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-oder
L-Weinsäure,
D-
oder
L-Di-o-toluylweinsäure,
D-
oder
L-Äpfelsäure,
D-
oder
L-Mandelsäure,
oder
D-
oder
L-Camphersulfonsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethanol.
Bases,
acids
and
alcohols
suitable
for
this
purpose
are,
for
example,
optically
active
alkaloid
bases,
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
synthetically
obtainable
bases,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids,
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
D-
or
L-di-o-toluoyltartaric
acid,
D-
or
L-malic
acid,
D-
or
L-mandelic
acid,
or
D-
or
L-camphor-sulfonic
acid,
or
optically
active
alcohols,
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethanol.
EuroPat v2
Dafür
geeignete
Basen,
Säuren
bzw.
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-
oder
L-Weinsäure,
D-
oder
L-Di-o-toluylweinsäure,
D-
oder
L-Äpfelsäure,
D-
oder
L-Mandelsäure,
oder
D-oder
L-Camphersulfonsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethanol.
Suitable
bases,
acids
and
alcohols
for
the
purpose
are,
for
example,
optically
active
alkaloid
bases,
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
bases
that
can
be
obtained
by
synthesis,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids,
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
D-
or
L-di-o-toluoyltartaric
acid,
D-
or
L-malic
acid,
D-
or
L-mandelic
acid,
or
D-
or
L-camphorsulfonic
acid,
or
optically
active
alcohols,
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethanol.
EuroPat v2
Dafür
geeignete
Basen,
Säuren
bzw.
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-
oder
L-Weinsäure,
D-
oder
L-Di-O-toluylweinsäure,
D-
oder
L-Äpfelsäure,
D-
oder
L-Mandelsäure,
oder
D-
oder
L-Camphersulfonsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethanol.
Bases,
acids
and
alcohols
suitable
for
the
purpose
are,
for
example,
optically
active
alkaloid
bases,
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
bases
that
can
be
obtained
by
synthesis,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids,
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
D-
or
L-di-o-toluoyltartafic
acid,
D-
or
L-malic
acid,
D-
or
L-mandelic
acid,
or
D-
or
L-camphorsulfonic
acid,
or
Optically
active
alcohols,
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethanol.
EuroPat v2
Geeignete
optisch
aktive
Basen
sind
alpha-Phenyläthylamin,
Menthylamin,
Ephedrin,
Brucin
und
Chinin.
Vorteilhafterweise
wird
der
aktivere
der
Antipoden
isoliert.
Suitable
optically
active
bases
are
a-phenylethylamine,
menthylamine,
ephedrine,
brucine
and
quinine
The
more
active
of
the
antipodes
is
advantageously
isolated.
EuroPat v2
Dafür
geignete
Basen,
Säuren
bzw,
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
D-
oder
L-(l-Phenyl)ethylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-
oder
L-Weinsäure,
D-
oder
L-Di-o-toluylweinsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oderL-(1-Phenyl)ethanol.
Bases,
acids
and
alcohols
suitable
for
the
purpose
are,
for
example,
optically
active
alkaloid
bases,
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
bases
that
can
be
obtained
by
synthesis,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids,
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
D-
or
L-di-o-toluoyltartaric
acid,
or
optically
active
alcohols,
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1phenyl)ethanol.
EuroPat v2
Dafür
geeignete
Basen,
Säuren
bzw.
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)äthylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-
oder
L-Weinsäure,
-Di-o-toluylweinsäure,
-Aepfelsäure,
-Mandelsäure,
oder
-Camphersulfonsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)äthanol.
Illustrative
examples
of
bases,
acids
and
alcohols
suitable
for
this
purpose
are
optically
active
alkaloid
bases
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-or
L-(-1-phenyl)-ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
synthetically
obtainable
bases,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
di-o-toluyltartaric
acid,
malic
acid,
mandelic
acid
or
camphorsulphonic
acid,
or
optically
active
alcohols
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethanol.
EuroPat v2
Oxidationsreaktionen
mit
Anthranilsäure
(tiefblaue
Lösung),
Brucin
(oranges
Produkt)
oder
Diphenylamin
(blaues
Produkt)
weisen
den
Vorteil
eines
deutlichen
Reaktionskontrasts
auf,
haben
jedoch
den
Nachteil
der
geringen
Selektivität,
da
weitere
Ionen,
z.
B.
Chlorid
im
Seewasser,
unter
diesen
Bedingungen
ebenfalls
oxidierend
wirken.
Oxidation
reactions
with
anthranilic
acid
(deep-blue
solution),
brucine
(orange
product)
or
diphenylamine
(blue
product)
have
the
advantage
of
a
marked
reaction
contrast,
but
have
the
disadvantage
of
low
selectivity,
since
other
ions,
for
example
chloride
in
sea
water,
likewise
have
oxidizing
effects
under
these
conditions.
EuroPat v2
Als
Trennmittel,
insbesondere
für
die
I-Phosphate
eignen
sich
z.
B.
optisch
aktive
Basen,
z.
B.
Chinin,
Chinidin,
Cinchonin,
Cinchonidin,
Brucin,
Dehydroabietylamin,
Strychnin,
Morphin,
die
D-
und
L-Formen
von
1-Phenylethylamin,
Fenchylamin,
Menthylamin
oder
von
basischen
Aminosäuren,
z.
B.
Arginin
oder
Lysin,
oder
von
deren
Estern.
Examples
of
suitable
resolving
agents,
especially
for
the
I-phosphates,
are
optically
active
bases,
for
example
quinine,
quinidine,
cinchonine,
cinchonidine,
brucine,
dihydroabietylamine,
strychnine,
morphine
or
the
D-
and
L-forms
of
1-phenylethylamine,
fenchylamine
or
menthylamine
or
of
basic
amino
acids,
for
example
arginine
or
lysine,
or
of
esters
thereof.
EuroPat v2
Durch
Behandlung
mit
einer
optisch
aktiven
Base,
wie
beispielsweise
Brucin
oder
(-)-Cinchonidin,
können
in
literaturbekannter
Weise
die
Carbonsäuren
I
in
ihre
salzartigen
Diastereomerenpaare
übergeführt
und
diese
durch
Kristallisation
getrennt
werden,
aus
denen
durch
Behandlung
mit
einer
Mineralsäure,
wie
beispielsweise
mit
wässeriger
Salzsäure,
die
optisch
isomeren
Carbonsäuren
der
Formel
I
freigesetzt
werden
können.
The
carboxylic
acids
I
can
be
converted,
in
a
manner
known
from
the
literature,
by
treatment
with
an
optically
active
base,
such
as,
for
example,
brucine
or
(-)-cinchonidine,
into
their
diastereomeric
salt
pairs,
and
these
can
be
separated
by
crystallization,
and
from
these
the
optical
isomers
of
the
carboxylic
acids
of
the
formula
I
can
be
liberated
by
treatment
with
a
mineral
acid,
such
as,
for
example,
with
aqueous
hydrochloric
acid.
EuroPat v2
Organische
Amine
mit
mindestens
einem
asymmetrischen
C-Atom
sind
z.B.
Cinchonin,
Cinchonidin,
Chinin,
Chinidin,
Brucin,
Ephedrin,
Amphetamin
and
Menthylamin.
Organic
amines
having
at
least
one
asymmetric
carbon
atom
are,
for
example,
cinchonine,
cinchonidine,
quinine,
quinidine,
brucine,
ephedrine,
amphetamine
and
menthylamine.
EuroPat v2
Als
Beispiele
seien
genannt:
Cinchonin,
Cinchonidin,
Chinin,
Chinidin,
Brucin,
Strychnin,
Morphin,
Ephedrin,
a-Phenylethylamin,
a-(2-Naphthyl)-ethylamin,
Menthylamin,
Amphetamin,
Dehydroabietylamin.
Examples
which
may
be
mentioned
are:
cinchonine,
cinchonidine,
quinine,
quinidine,
brucine,
strychnine,
morphine,
ephedrine,
a-phenylethylamine,
a-(2-naphthyl)ethylamine,
menthylamine,
amphetamine
and
dehydroabietylamine.
EuroPat v2
Die
Carbonsäure
der
Formel
I
(R
=
H)
kann
z.B.
mit
optisch
aktiven
Aminen
wie
Chinin,
Brucin
oder
Strychnin
in
diastereomere
Salze
umgewandelt
werden,
die
durch
Kristallisation
getrennt
und
hydrolytisch
Aufgespalten
werden
können.
Carboxylic
acids
of
formula
I
(R3
=OH)
can
be
converted,
for
example
by
means
of
optically
active
amines,
such
as
quinine,
brucine
or
strychnine,
into
diastereomeric
salts,
which
are
separated
by
crystallization
and
can
be
split
up
by
hydrolysis.
EuroPat v2
Für
diesen
Zweck
übliche
optisch
aktive
Basen
sind
z.B.
optisch
aktive
Alkaloide,
wie
Chinin,
Chinchonin,
Brucin
und
dergl.,
oder
insbesondere
a-Phenyläthylamin.
Optically
active
bases
customarily
used
for
that
purpose
are,
for
example,
optically
active
alkaloids,
such
as
quinine,
cinchonine,
brucine
and
the
like,
or,
especially,
a-phenylethylamine.
EuroPat v2
Das
erfindungsgemäße
Verfahren
zur
Herstellung
der
[L]-Homoalanin-4-yl-(methyl)phosphinsäure
und
deren
Salzen
wird
mit
chiralen
Basen,
vorzugsweise
Alkaloidbasen
wie
Chinin,
Cinchonidin,
sowie
Brucin
durchgeführt.
The
process
according
to
the
invention
for
preparing
L!-homoalanin-4-yl(methyl)phosphonic
acid
and
salts
thereof
is
carried
out
with
chiral
bases,
preferably
alkaloid
bases
such
as
quinine,
cinchonidine
and
brucine.
EuroPat v2
Dafür
geeignete
Basen,
Säuren
bzw.
Alkohole
sind
beispielsweise
optisch
aktive
Alkaloidbasen,
wie
Strychnin,
Cinchonin
oder
Brucin,
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethylamin,
3-Pipecolin,
Ephedrin,
Amphetamin
und
ähnliche
synthetisch
zugängliche
Basen,
optisch
aktive
Carbon-
oder
Sulfonsäuren,
wie
Chinasäure
oder
D-
oder
L-Weinsäure,
D-
oder
L-Di-o-toluylweinsäure,
D-
oder
L-Äpfelsäure,
D-
oder
L-Mandelsäure,
oder
D-
oder
L-Camphersulfonsäure,
bzw.
optisch
aktive
Alkohole,
wie
Borneol
oder
D-
oder
L-(1-Phenyl)ethanol.
Examples
of
suitable
bases,
acids
and
alcohols
are
optically
active
alkaloid
bases,
such
as
strychnine,
cinchonine
or
brucine,
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethylamine,
3-pipecoline,
ephedrine,
amphetamine
and
similar
synthetically
obtainable
bases,
optically
active
carboxylic
or
sulfonic
acids,
such
as
quinic
acid
or
D-
or
L-tartaric
acid,
D-
or
L-di-o-toluyltartaric
acid,
D-or
L-malic
acid,
D-
or
L-mandelic
acid,
or
D-
or
L-camphorsulfonic
acid,
or
optically
active
alcohols,
such
as
borneol
or
D-
or
L-(1-phenyl)ethanol.
EuroPat v2