Translation of "Tripropylen" in English
Beispiele
für
reaktionsträge
Olefine
sind
n-Octen-4,
Tripropylen,
Tetrapropylen,
Dicyclopentadien
und
Limonen.
Examples
of
olefins
which
are
slow
to
react
are
n-octene-4,
tripropylene,
tetrapropylene,
dicyclopentadiene,
and
limonene.
EuroPat v2
Geeignet
sind
auch
verzweigte
Alkene
wie
Diisobutylen(2,4,4-Trimethylpenten-1),
Tripropylen,
Tetrapropylen
und
Dimersol.
Also
suitable
are
branched
alkenes
such
as
diisobutylene
(2,4,4-trimethylpent-1-ene),
tripropylene,
tetrapropylene
and
dimersol.
EuroPat v2
Die
Alkylphenolgemische,
welche
als
Ausgangsstoffe
zur
Herstellung
der
Gemische
aus
2-und
3-Alkyladipinsäuren
in
Frage
kommen,
lassen
sich
durch
Anlagerung
von
Olefinen,
wie
Hexen,
Octen,
Diisobutylen,
Tripropylen,
Tetrapropylen
oder
Dodecen
an
Phenol
herstellen.
The
alkyl
phenol
mixtures
suitable
as
starting
materials
for
preparing
the
mixtures
of
2-
and
3-alkyladipic
acids
of
this
invention
can
be
produced
by
chemically
adding
olefins,
such
as
hexene,
octene,
diisobutylene,
tripropylene,
tetrapropylene,
or
dodecene,
to
phenol.
EuroPat v2
Aus
Diisobutylen
und
Phenol
erhält
man
ein
Gemisch
aus
vorwiegend
p-
und
wenig
o-Isooctylphenol;
aus
Tripropylen
und
Phenol
ein
Gemisch
aus
vorwiegend
p-
und
wenig
o-Isononylphenol.
From
diisobutylene
and
phenol,
there
is
obtained
a
mixture
of
predominantly
p-isooctylphenol
and
a
small
amount
of
o-isooctylphenol;
from
tripropylene
and
phenol,
a
mixture
is
produced
of
primarily
p-isononylphenol
and
a
small
amount
of
o-isononylphenol.
EuroPat v2
Beispiele
für
geeignete
Olefine
sind
Buten,
Penten,
Hexen,
Diisobutylen,
Tripropylen,
Decen,
Dicyclopentadien,
Undecen,
Dodecen,
Tetrapropylen,
Pinen,
Limonen,
Terpinen,
Camphen,
Ölsäure,
Ölsäureester,
Elaidinsäure
und
Elaidinsäureester.
Examples
of
suitable
olefins
are
butene,
pentene,
hexene,
diisobutylene,
tripropylene,
decene,
dicylopentadiene,
undecene,
dodecene,
tetrapropylene,
pinen,
limonene,
terpinene,
camphene,
oleic
acid,
oleic
acid
ester,
elaidic
acid
and
elaidic
acid
ester.
EuroPat v2
Geeignet
sind
auch
acyclische
Terpene,
verzweigte
Olefine
wie
Diisobutylen,
Tripropylen,
Tetrapropylen,
Dimersol
und
aliphatische
Diene
wie
1,3-Butadien,
1,5-Hexadien
und
1,9-Decadien.
Other
suitable
compounds
include
acyclic
terpenes;
branched
olefins,
such
as
diisobutylene,
tripropylene,
tetrapropylene,
dimersol;
and
aliphatic
dienes,
such
as
1,3-butadiene,
1,5-hexadiene
and
1,9-decadiene.
EuroPat v2
Aus
Diisobutylen
und
Phenol
erhält
man
ein
Gemisch
aus
vorwiegend
p-
und
wenig
o-Isooctylphenol;
aus
Tripropylen
und
Phenol
ein
Gemisch
aus
vorwiegend
p-
und
wenig
o-lsononylphenol.
From
diisobutylene
and
phenol,
there
is
obtained
a
mixture
of
predominantly
p-isooctylphenol
and
a
small
amount
of
o-isooctylphenol;
from
tripropylene
and
phenol,
a
mixture
is
produced
of
primarily
p-isononylphenol
and
a
small
amount
of
o-isononylphenol.
EuroPat v2
Für
die
Reaktion
können
neben
linearen
a-Olefinen
auch
verzweigte
eingesetzt
werden,
wie
beispielsweise
Tripropylen
(i-Nonen)
oder
Tetrapropylen
(i-Dodecen.)
Apart
from
linear
a-olefins,
branched
a-olefins
can
also
be
employed
for
the
reaction,
such
as,
for
example,
tripropylene
(i-nonene)
or
tertrapropylene
(i-dodecene).
EuroPat v2
Bei
diesem
Verfahren
verwendbare
verzweigte
Alkene
sind
beispielsweise
Dipropylen,
Tripropylen,
Tetrapropylen,
Pentapropylen,
Diisobutylen,
Triisobutylen,
Tetraisobutylen,
Pentaisobutylen,
2,2,4,6,6-Pentamethyl-3-hepten,
Diisoamylen,
Triisoamylen,
Tetraisoamylen
sowie
Pentaisoamylen.
The
branched
chain
alkenes
useful
in
this
process
are
for
example
dipropylene,
tripropylene,
tetrapropylene,
pentapropylene,
diisobutylene,
triisobutylene,
tetraisobutylene,
pentaisobutylene,
2,2,4,6,6-pentamethyl-3-heptene,
diisoamylene,
triisoamylene,
tetraisoamylene
or
pentaisoamylene.
EuroPat v2
Zur
Trennung
von
Brenzkatechin
und
gesättigten
sowie
cyclischen
Brenzkatechinmonomethylethern
wie
2,2-Dimethyl
-7-
hydroxycumaran
sind
4,4-Dimethylpentan,
Dodekan
(n
und
i),
Tripropylen
und
Pentamethylhepten
besonders
geeignet.
To
separate
pyrocatechol
and
saturated
and
cyclic
pyrocatechol
monomethyl
ethers
(such
as
2,2-dimethyl-7-hydroxycoumaran),
2,2-dimethylpentane,
n-dodecane,
isododecane,
tripropylene
and
pentamethylheptene
are
particularly
suitable.
EuroPat v2
Bevorzugt
sind
solche
a-Alkylalkanmonocarbonsäuren
und/oder
a,a-Dialkylalkanmonocarbonsäuren,
die
durch
Umsetzung
von
Tripropylen,
Kohlenmonoxyd
und
Wasser
erhalten
worden
sind
und
fast
nur
aus
stark
verzweigten
Monocarbonsäuren
mit
10
C-Atomen
bestehen.
Preferred
a-alkylalkanemonocarboxylic
acids
and/or
a,a-dialkylalkanemonocarboxylic
acids
are
those
have
been
obtained
by
reacting
tripropylene,
carbon
monoxide
and
water
and
which
consist
almost
exclusively
of
highly
branched
monocarboxylic
acids
having
10
carbon
atoms.
EuroPat v2
Unter
den
Begriff
olefinisch
ungesättigte
Verbindungen
fallen
geradkettige
und
verzweigte
Olefine
unabhängig
von
der
Lage
der
Doppelbindung
im
Molekül
sowie
Cycloolefine
wie
n-Hexen-1,
n-Hepten-1,
n-Octen-1,
n-Nonen-1,
Diisobutylen,
Tripropylen,
Cyclohexen,
Cycloocten.
The
term
olefinically
unsaturated
compounds
includes
straight
and
branched
chain
olefins,
regardless
of
the
position
of
the
double
bond
in
the
molecule,
as
well
as
cycloolefins
such
as
n-hexene-1,
n-heptene-1,
n-octene-1,
n-nonene-1,
diisobutylene,
tripropylene,
cyclohexene,
and
cyclooctene.
EuroPat v2
Ganz
besonders
bevorzugt
ist
Trisnonylphenylphosphit
(technisches
Produkt,
bestehend
im
wesentlichen
aus
einem
Ester
der
phosphorigen
Säure
mit
dem
Anlagerungsprodukt
von
Tripropylen
an
Phenol).
Particularly
preferred
is
trisnonylphenyl
phosphite
(a
technical
product
consisting
essentially
of
an
ester
of
phosphoric
acid
with
the
addition
product
of
tripropylene
on
phenol).
EuroPat v2
Geeignet
sind
auch
verzweigte
Alkene
wie
Diisobutylen
(2,4,4-Trimethylpenten-1),
Tripropylen,
Tetrapropylen
und
Dimersol
(Dibutylen).
Suitable
compounds
are
also
branched
alkenes
such
as
diisobutylene
(2,4,4-trimethylpent-1-ene),
tripropylene,
tetrapropylene
and
dimersol
(dibutylene).
EuroPat v2
Durch
den
geringen
Verzweigungsgrad
unterscheiden
sich
die,
wie
vorstehend
beschrieben
gewonnenen
C?-Olefine
erkennbar
von
dem
als
Tripropylen
bezeichneten
Propylenoligomeren,
das
aus
Propylen
in
Gegenwart
saurer
Katalysatoren,
insbesondere
Phosphorsäure
oder
auch
Schwefelsäure
hergestellt
wird
und
aus
einem
Gemisch
stark
verzweigter
Nonene
besteht.
Due
to
the
low
degree
of
branching,
the
9
carbon
olefins
obtained
as
described
hereinbefore
differ
recognizably
from
the
propylene
oligomer
termed
tripropylene,
which
is
prepared
from
propylene
in
the
presence
of
acid
catalysts,
in
particular
phosphoric
acid
or
sulfuric
acid,
and
which
comprises
a
mixture
of
highly
branched
nonenes.
EuroPat v2
Es
wird
ein
durch
Umsetzung
von
Propylen
an
einem
desaktivierten
Zeolith
als
Katalysator
erhaltenes
Oligomerpropylen
eingesetzt,
das
zu
etwa
87,3
Gew.-%
aus
Tripropylen
und
12,7
Gew.-%
Tetrapropylen
besteht.
An
oligomeric
propylene
is
used
that
has
been
obtained
by
reacting
propylene
on
a
deactivated
zeolite
as
the
catalyst.
It
comprises
about
87.3%
tripropylene
and
12.7%
tetrapropylene.
EuroPat v2
Dazu
wurde
ein
flüssiges
Präparat
mit
exakt
5
x
10
9
lebenden
Pilzkonidien
pro
Milliliter
in
mit
Tripropylen
glycol
methyl
ether
modifiziertem
Trisiloxan
verwendet.
To
this
end,
a
liquid
preparation
containing
exactly
5×10
9
live
fungal
conidia
per
milliliter
in
tripropylene
glycol
methyl
ether-modified
trisiloxane
was
used.
EuroPat v2
Die
Ausgangsolefine
sind
vielfach
isomere
Oligomere
von
niederen
Olefinen,
wie
Dibuten,
Tripropylen,
Tetrapropylen
und
Tetrabuten.
The
starting
olefins
are
frequently
isomeric
oligomers
of
lower
olefins,
e.
g.
dibutene,
tripropylene,
tetrapropylene
and
tetrabutene.
EuroPat v2
Aufgrund
ihrer
leichten
Zugänglichkeit
werden
durch
Oxo-Synthese
oder
Hydroformylierung,
d.h.
durch
Reaktion
von
C
8
-
bis
C
17
-Olefinen
mit
Kohlenmonoxid
und
Wasserstoff
gewonnene
Aldehyde
bevorzugt,
wobei
sowohl
geradkettige
als
auch
verzweigte
Olefine,
beispielsweise
Olefinoligomere
wie
Tripropylen
oder
Tetrapropylen,
als
Ausgangsmaterialien
für
die
Hydroformylierungsreaktion
verwendet
werden
können.
Owing
to
their
ready
availability,
aldehydes
obtained
by
the
oxo
or
hydroformylation
process,
i.e.
by
reaction
of
C
8
-C
17
olefins
with
carbon
monoxide
and
hydrogen,
are
preferred
while
not
only
straight-chain
but
also
branched
olefins,
for
example
olefin
oligomers
such
as
tripropylene
or
tetrapropylene,
can
be
used
as
starting
materials
for
the
hydroformylation
reaction.
EuroPat v2
Als
Beispiele
weiterer
geeigneter
olefinischer
Verbindungen
seien
Buten-2,
Diisobutylen,
Tripropylen,
Raffinat
II
(Gemisch
aus
1-Buten,
2-Buten
und
Butan),
Octol
oder
Dimersol
(Dimerisierungsprodukte
von
Butenen),
Tetrapropylen,
Cyclohexen,
Dicyclopentadien,
acyclische,
cyclische
oder
bicyclische
Terpene,
wie
Myrcen,
Limonen
und
Pinen
erwähnt.
As
examples
of
further
suitable
olefinic
compounds,
mention
may
be
made
of
2-butene,
diisobutylene,
tripropylene,
raffinate
II
(mixture
of
1-butene,
2-butene
and
butane),
octol
or
dimersol
(dimerization
products
of
butenes),
tetrapropylene,
cyclohexene,
dicyclopentadiene,
acyclic,
cyclic
or
bicyclic
terpenes
such
as
myrcene,
limonene
and
pinene.
EuroPat v2
Verfahren
nach
Anspruch
1,
wobei
als
Alkene,
Tripropylen,
Tetrapropylen,
Pentapropylen
oder
ein
C
8-30
-a-Otefin
eingesetzt
werden.
The
process
as
claimed
in
claim
1,
wherein
the
alkene
is
selected
from
the
group
consisting
of
tripropylene,
tetrapropylene,
pentapropylene,
and
a
C
8-30
-a-olefin.
EuroPat v2
Sogar
überschüssiges
aus
der
Alkylierung
stammendes
Alken
kann
als
Azeotropbildner
benutzt
werden,
wenn
es
eine
geeignete
Siedelage
hat;
Beispiele
hierfür
sind
Diisobutylen
und
Tripropylen.
Excess
alkene
originating
from
the
alkylation
can
even
be
used
as
an
agent
which
forms
an
azeotrope
if
it
has
a
suitable
boiling
situation;
examples
of
these
are
diisobutylene
and
tripropylene.
EuroPat v2
Dann
läßt
man
auf
ca.
90°C
abkühlen
und
filtriert
den
Katalysator
ab.
Das
überschüssige
Tripropylen
wird
bei
80°C
während
2
Stunden
bei
vermindertem
Druck
(ca.
0.01
Torr)
abdestilliert.
The
batch
is
cooled
to
c.
90°
C.
and
filtered
to
remove
the
catalyst.
Excess
tripropylene
is
distilled
off
over
2
hours
at
80°
C.
under
reduced
pressure
(c.
0.01
torr).
EuroPat v2