Translation of "Tetraethylammoniumbromid" in English

Weitere Beispiele sind wasserlösliche Tetraalkylammoniumverbindungen wie Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumbromid, Tetraethylammoniumbromid.
Further examples are water-soluble tetraalkylammonium compounds, such as tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, tetramethylammonium bromide, and tetraethylammonium bromide.
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Anschließend wird ein geeignetes Alkylhalogenidsalz zugefügt, wie z.B. Tetraethylammoniumchlorid, Triethylaminhydrochlorid, Tetraethylammoniumbromid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumbromid, Tetrabutylammoniumbromid oder Tetrabutylammoniumchlorid.
A suitable alkyl halide salt is then added, such as, for example, tetraethylammonium chloride, triethylamine hydrochloride, tetraethylammonium bromide, tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium bromide, tetrabutylammonium bromide or tetrabutylammonium chloride.
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Beispielsweise seien Natrium-, Kalium-, Calcium- und Ammoniumbromid, sowie Di-, Tri- und Tetramethyl- oder Tetraethylammoniumbromid genannt.
Examples are sodium bromide, potassium bromide, calcium bromide and ammonium bromide, as well as di-, tri- and tetramethyl- and tetraethylammonium bromide.
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Mordenit kristallisierte bei einer modifizierten Beta-Synthese nach der oben genannten Vorschrift, wobei anstelle von Tetraethylammoniumhydroxid die äquimolaren Mengen Tetraethylammoniumbromid und NaOH eingesetzt wurden.
Mordenite crystallized in a modified beta synthesis in accordance with the abovementioned method, equimolar amounts of tetraethylammonium bromide and NaOH being used in place of tetraethylammonium hydroxide.
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Diacrylat VIII: Umsetzungsprodukt aus Sorbitdiglycidylether und Methacrylsäure mit einem Doppelbindungsgehalt von 2,9 Äquivalenten/kg, das erhalten wird, indem man 100 g Sorbitdiglycidylether mit einem Epoxidgehalt von 4,90 Äquivalenten/kg mit 46,4 g (0,54 Mol) Methacrylsäure und 1 Gew.-% Tetraethylammoniumbromid als Katalysator umsetzt.
Diacrylate VIII: Reaction product of sorbitol diglycidyl ether and methacrylic acid having a double bond value of 2.9 equivalents/kg, obtained by reacting 100 g of sorbitol diglycidyl ether having an epoxy value of 4.90 equivalents/kg with 46.4 g (0.54 mol) of methacrylic acid and 1% by weight of tetraethylammonium bromide as catalyst. EXAMPLE 1
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Ohne Anspruch auf Vollständigkeit zu erheben seien als einige Vertreter der Komponente c) Octadecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Benzyltrimethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumbromid, Tetraethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumbromid, Tetrabutylammoniumchlorid und Tetrabutylammoniumbromid genannt.
Without laying claim to completeness, the following compounds may be mentioned as individual examples of component c): octadecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium bromide, tetraethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, tetrabutylammonium chloride and tetrabutylammonium bromide.
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Besonders bevorzugte Beispiele des quartären Ammoniumsalzes der Formel IIIa sind Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumbromid und Benzyltrimethylammoniumchlorid, bzw. des quartären Phosphoniumsalzes der Formel IIIb sind Tetrabutylphosphoniumbromid, Tetraphenylphosphoniumchlorid und Tetraphenylphosphoniumbromid.
Especially preferred examples of quaternary ammonium salts of formula IIIa are tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide and benzyltrimethylammonium chloride, and especially preferred examples of quaternary phosphonium salts of formula IIIb are tetrabutylphosphonium bromide, tetraphenylphosphonium chloride and tetraphenylphosphonium bromide.
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Praktisch wird man daher vor allem mit den Ammoniumsalzen IIIa arbeiten, wobei das handelsübliche und leicht herzustellende Tetraethylammoniumbromid an erster Stelle zu nennen ist.
In practice, therefore, the choice will fall in particular on the ammonium salts IIIa, among which the commercially available and easily made tetraethylammonium bromide deserves pride of place.
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Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ausgewählt ist aus Benzyldimethylamin, 2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl)phenol, Tetraethylammoniumbromid, Dioctylzinnmerkaptid, Aluminumtriisopropylat, Aluminiumtrichlorid, Zinkdichlorid oder Eisentrichlorid.
Process according to claim 18 wherein the catalyst is selected from the group consisting of benzyldimethylamine, 2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenol, tetraethylammonium bromide, dioctyltin mercaptide, aluminum triisopropylate, aluminum trichloride, zinc dichloride and iron trichloride.
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Ein Katholyt aus 2 l Methanol, 500 ml Methylenchlorid, 1 g Zinkchlorid, 5 g Tetraethylammoniumbromid und 159 g eines Gemisches aus 3-Methyl-2,4,5-tribromthiophen (95 %) und 3-Brommethyl-2,5-dibromthiophen (5 %) wurde in der Elektrolysezelle 1 bei einer Stromdichte von 100 mA/cm², einer Spannung von 7 bis 8 V und einer Temperatur von 28 bis 38 °C elektrolysiert.
A catholyte of 2 l of methanol, 500 ml of methylene chloride, 1 g of zinc chloride, 5 g of tetraethylammonium bromide and 159 g of a mixture of 3-methyl-2,4,5-tribromothiophene (95%) and 3-bromomethyl-2,5-dibromothiophene (5%) was electrolysed in the electrolysis cell 1 at a current density of 100 mA/cm2, a voltage of 7 to 8 V and a temperature of 28° to 38° C. The current consumption was 53 Ah.
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Der Rückstand wurde in 30% Methanol/Wasser aufgenommen, mit 21g Tetraethylammoniumbromid versetzt und mit Natronlauge auf pH 6,5 eingestellt.
The residue was dissolved in 30% methanol/water, 21 g of tetraethylammonium bromide were added and the pH was adjusted to 6.5 with sodium hydroxide solution.
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Ein Katholyt aus 2 l Methanol, 1 l Methylenchlorid, 50 ml 48 %ige Bromwasserstoff-Lösung in Wasser, 20 g Tetraethylammoniumbromid und 341 g 3-Methyl-2,4,5-tribromthiophen (mit ca. 91 % Reinheit, wurde in der Elektrolysezelle 1 bei einer Stromdichte von 160 bis 180 mA/cm², einer Spannung von 8 V und einer Temperatur von 30 bis 45 °C elektrolysiert.
A catholyte of 2 l of methanol, 1 l of methylene chloride, 50 ml of 48% strength hydrogen bromide solution in water, 20 g of tetraethylammonium bromide and 341 g of 3-methyl-2,4,5-tribromothiophene (of about 91% purity) was electrolysed in the electrolysis cell 1 at a current density of 160 to 180 mA/cm2, a voltage of 8 V and a temperature of 30° to 45° C.
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Beispiele für geeignete in organischen Lösemitteln oder mit organischen Materialien mischbare Katalysatoren sind Phosphoniumsalze, wie beispielsweise Ethyltriphenylphosphoniumacetat, -phosphat, -chlorid, -bromid, -jodid, Butyltriphenylphosphoniumacetat, -phosphat, - chlorid, -bromid, -jodid, Benzyltriphenylphosphoniumacetat, -phosphat, -chlorid, -bromid, -jodid und die quaternären Ammoniumsalze, wie beispielsweise Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, Benzyltrimethylammoniumchlorid, Methyltrioctylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumbromid, N-Dodecylpyridiniumchlorid und Tetraethylammoniumiodid.
Examples of suitable catalysts which are soluble in organic solvents or miscible with organic materials are phosphonium salts, such as for example ethyltriphenylphosphonium acetate, phosphate, chloride, bromide, iodide, butyltriphenylphosphonium acetate, phosphate, chloride, bromide, iodide, benzyltriphenylphosphonium acetate, phosphate, chloride, bromide, iodide and quaternary ammonium salts, such as for example alkylbenzyldimethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, methyltrioctylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, N-dodecylpyridinium chloride and tetraethylammonium iodide.
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Die Mischung von 12,5 g (0,124 Mol) Urazol, 174 g (1,88 Mol) Epichlorhydrin und 0,25 g Tetraethylammoniumbromid wurde 14 Stunden bei 70 °C gerührt, die flüchtigen Bestandteile bei 40 °C Badtemperatur und vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in 300 ml Methylenchlorid aufgenommen, die Lösung filtriert und anschließend bei 20 °C unter starkem Rühren mit 70 g 30%iger Natronlauge innerhalb von 5 Minuten versetzt.
A mixture of 12.5 g (0.124 mole) of urazole, 174 g (1.88 mole) of epichlorohydrin and 0.25 g of tetraethyl ammonium bromide was stirred for 14 hours at 70° C., the volatile constituents were distilled off under reduced pressure at a bath temperature of 40° C., the residue was taken up in 300 ml of methylene chloride, and the solution filtered, followed by the addition over a period of 5 minutes with vigorous stirring at 20° C. of 70 g of a 30% sodium hydroxide solution.
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Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ausgewählt ist aus Benzyldimethylamin, 2,4,6-Tris­(dimethylaminomethyl)phenol, Tetraethylammoniumbromid, Dioctyl­zinnmerkaptid, oder Eisentrichlorid.
Process according to claim 18 wherein the catalyst is selected from the group consisting of benzyldimethylamine, 2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenol, tetraethylammonium bromide, dioctyltin mercaptide, aluminum triisopropylate, aluminum trichloride, zinc dichloride and iron trichloride.
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Beispiele für bevorzugte Inhaltsstoffe f) sind organische Halogenide, wie Benzyltributylammoniumchlorid, Benzyldimethylcetylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, Benzyltriethylammoniumbromid, Benzyltrimethylammoniumchlorid, Cetylalkoniumchlorid, Cetylpyridinbromid, Cetylpyridinchlorid, Cetyltriethylammoniumbromid, Mono- bis Tetraallylalkylammoniumchloride, Mono- bis Tetraallylalkylammoniumbromide, insbesondere Diallyldimethylammoniumchlorid, Dodecyldimethylammoniumchlorid, Dilauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, tetra-n-Butylammoniumbromid, tetra-n-Butyl-ammoniumchlorid, Tetradecyltrimethylammoniumbromid, Tetraethylammoniumbromid und Trioctylmethylammoniumchlorid, die entsprechenden Phosphoniumverbindungen oder Hydrohalogenide tertiärer Amine, insbesondere Hydrochloride tertiärer Amine.
Examples of preferred ingredients f) are organic halides such as benzyltributyl ammonium chloride, benzyldimethylcetyl ammonium chloride, benzyldimethylstearyl ammonium chloride, benzyltriethyl ammonium bromide, benzyltrimethyl ammonium chloride, cetylalkonium chloride, cetylpyridinum bromide, cetylpyridinum chloride, cetyltriethyl ammonium bromide, mono to tetraallylalkyl ammonium chloride, mono to tetraallylalkyl ammonium bromide, particularly diallyldimethyl ammonium chloride, dodecyldimethyl ammonium chloride, dilauryldimethyl ammonium chloride, lauryldimethyl ammonium chloride, tetra-n-butyl ammonium bromide, tetra-n-butyl ammonium chloride, tetradecyltrimethyl ammonium bromide, tetraethyl ammonium bromide and trioctylmethyl ammonium chloride, the corresponding phosphonium compounds or hydro-halides of tertiary amines, in particular the hydrochloride of tertiary amines.
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Als Phasentransferkatalysatoren werden quaternäre Ammonium- und Phosphoniumsalze (beispielsweise Tetraethylammoniumbromid oder Dinatriumphosphat) eingesetzt, die in der organischen Phase löslich sind.
The phase transfer catalysts used are quaternary ammonium and phosphonium salts (for example tetraethylammonium bromide or disodium phosphate), which are soluble in the organic phase.
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Beispielsweise können hier vorteilhaft Tetrabutylammoniumbromid, Tetrabutylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumbromid, Tetraethylammoniumchlorid, Benzyltriethylammoniumchlorid, Benzyltrimethylammoniumchlorid, Methyltributylammoniumchlorid oder Methyltricaprylammoniumchlorid eingesetzt werden.
For example, here, advantageously use can be made of tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, tetraethylammonium chloride, benzyltriethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, methyltributyl-ammonium chloride or methyltricaprylammonium chloride.
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Der Titration liegt folgendes Prinzip zu Grunde: Man fügt eine Lösung mit überschüssigem Tetraethylammoniumbromid zur Probe, die Oxiranringe enthält.
Titration is Based on the Following Principle: solution containing excess tetraethyl ammonium bromide is added to the sample containing oxirane rings.
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Als unter anderem geeignete Templatverbindungen sind etwa quartäre Ammoniumsalze wie beispielsweise Tetrapropylammoniumhydroxid, Tetrapropylammoniumbromid, Tetraethylammoniumhydroxid, Tetraethylammoniumbromid oder Diamine oder weitere, aus der Literatur bekannte Templatverbindungen zu nennen.
Examples of suitable template compounds include tetrapropylammonium hydroxide, tetrapropylammonium bromide, tetraethylammonium hydroxide, tetraethylammonium bromide or diamines or further template compounds known from the literature.
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Zudem kann ein Promotor eingesetzt werden, der ausgewählt ist aus Metallhalogeniden wie Kaliumiodid und quarternären Ammoniumhalogeniden wie Tetraethylammoniumbromid.
In addition, it is possible to use a promoter selected from among metal halides such as potassium iodide and quaternary ammonium halides such as tetraethylammonium bromide.
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Eine Lösung von 117 g 2-Pyrazolin und 64 g Tetraethylammoniumbromid in 3000 g Methanol wurde bei einer Stromdichte von 9 A/dm² und einer Tempe­ratur von 40°C mit 2 F/Mol 2-Pyrazolin elektrolysiert. Die gaschromato­graphische Analyse des Austrages ergab 30,8 g 2-Pyrazolin und 68 g Pyra­zol.
A solution of 117 g of 2-pyrazoline and 64 g of tetraethylammonium bromide in 3,000 g of methanol was electrolysed with 2 F/mol of 2-pyrazoline at a current density of 9 A/dm2 and 40° C. Analysis of the electrolysed mixture by gas chromatography found 30.8 g of 2-pyrazoline and 68 g of pyrazole.
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Diese Lösung wurde nach Trocknen über wasserfreiem Natriumsulfat in einem mit mechanischem Rührer, Kühler und Thermometer ausgestattetten 350 ml -Vierhalssulfierkolben unter Argon mit 15 g (0,15 Mol) Kaliumacetat und 1 g (4,8 Mol, 5 Mol%) Tetraethylammoniumbromid bei 80°C 2 1/2 Stunden gerührt.
After drying over anhydrous sodium sulphate this solution was stirred under argon with 15 g (0.15 mol) of potassium acetate and 1 g (4.8 mol, 5 mol%) of tetraethylammonium bromide at 80° C. for 21/2 hours in a 350 ml sulphonation flask fitted with a mechanical stirrer, a condenser and a thermometer.
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